
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文檔簡介
1、頒發(fā)部門無菌檢查操作規(guī)程接收部門生效日期操作標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共 7 頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1.目的:建立無菌檢查的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。2 .范圍:適用于本廠質(zhì)監(jiān)科化驗(yàn)室對(duì)本廠生產(chǎn)的注射劑進(jìn)行無菌檢查。3 .責(zé)任:化驗(yàn)員有責(zé)任按本操作規(guī)程操作,并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。4 .定義:無菌檢查法系指檢查藥品是否無菌的一種方法。5 .內(nèi)容:5. 1 無菌操作設(shè)備:無菌操作室或超凈工作臺(tái),無菌衣、口罩、帽子、消毒鞋、酒精燈等。5.1.1 無菌室分無菌操作室和緩沖問。在緩沖間內(nèi)應(yīng)有洗手盆、干手器、無菌衣放置架及掛鉤、拖鞋等。無菌操作室應(yīng)具有空氣除菌過濾的層流
2、裝置,局部潔凈度 100 級(jí)超凈工作臺(tái)。緩沖間及操作室內(nèi)均設(shè)置能達(dá)到空氣消毒的紫外光燈和照明燈,操作室或工作臺(tái)應(yīng)保持空氣正壓。5.1.2 無菌室應(yīng)每周和每次操作前用 0.1%新潔爾滅或 2%甲酚液擦拭操作臺(tái)及可能污染的死角,開動(dòng)無菌空氣過濾器及紫外光燈殺菌 1 小時(shí)。在每次操作完畢,同樣用 2%甲酚或 0.1%新潔爾滅溶液擦拭工作臺(tái)面,用紫外光燈殺菌半小時(shí)。5.1.3 無菌室的無菌程度檢查:無菌室在消毒處理后,無菌試驗(yàn)前及操作過程中需檢查空氣中菌落數(shù)。取直徑 90mn(碟,在接種室內(nèi)點(diǎn)燃酒精燈,在酒精燈旁,以無菌操作,將雙碟半開注入溶化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基約 20ml,制成平板:在 35-37C
3、預(yù)培養(yǎng) 48 小時(shí), 證明無菌后將 3 個(gè)平板以無菌方式帶入無菌操作問的潔凈區(qū)域左、 中、 右各放 1 個(gè); 打開碟蓋扣置, 平板在空氣中暴露 30 分鐘后將蓋蓋好, 置 35-37C培養(yǎng) 48 小時(shí),取出檢查,3 個(gè)平板上生長的菌落數(shù)相加總數(shù)不得超過 10 個(gè)。無菌操作臺(tái)面或超凈工作臺(tái)應(yīng)定期請(qǐng)有關(guān)部門檢測(cè)其潔凈度,應(yīng)達(dá)到 100 級(jí)(一般用塵埃粒子計(jì)數(shù)儀),檢測(cè)塵埃粒徑 05m 的粒數(shù)不得超過 3.5 個(gè)/升;空氣流量應(yīng)控制在 0.75-1.0m3/s;細(xì)菌菌落數(shù)平均1 個(gè),可根據(jù)無菌狀況定期置換過濾器。5.1.4 無菌室內(nèi)應(yīng)準(zhǔn)備好盛有消毒用 5%甲酚的玻璃缸、酒精燈、火柴、銀子、75%酒精
4、棉及拖鞋等。儀器、用具:真空泵、恒溫培養(yǎng)箱、生物顯微鏡、托盤天平(精度 0.1g)、抽濾瓶(500ml)、三角瓶(100、500ml)、移液管(1、10ml)、注射器(要求規(guī)格)、試管、雙碟(9cM、注射針、銀子、剪刀、白金耳、橡皮管、紗布、棉花(原棉)、不銹鋼吸管筒、接種環(huán)、微孔濾膜(直徑約 5cM,孔徑應(yīng)在 0.450.02m)載玻片、灑精燈、取樣勺、吸耳球、噴霧瓶。用具的包扎:82a移液管在移液管上端管內(nèi),松松地塞進(jìn)少許原棉,然后放入不銹鋼滅菌筒內(nèi)。82a試管在管口塞上紗布棉塞。82a無菌衣、褲、帽、口罩將洗凈的衣褲、帽子、口罩配套后裝入布袋,扎緊袋口,再用牛皮紙包好。82a注射器洗滌干
5、凈的注射器及注射針頭裝配好后,放入墊有紗布的帶蓋容器內(nèi)(飯盒)一層層放好,上面蓋上紗布,然后蓋上容器的蓋子,用牛皮紙包好。82a濾器將檢驗(yàn)合格后微孔濾膜先有水中浸泡濕潤,取出后固定在細(xì)菌過濾器的濾板上,濾板下、濾膜上均用耐高溫墊圈墊好,上好濾器。在滅菌前濾器的螺勿擰太緊,濾器上口用 8 層紗布及牛皮紙包扎,裝妥后放入容器內(nèi),再將盛濾器的容器蓋好蓋子,用牛皮紙包扎。用具的滅菌:將包扎好的用具,在 1210.5C 蒸汽滅菌柜中滅菌 30 分鐘,物品取出時(shí)切勿立即置冷處,以免急速冷卻滅菌物品內(nèi)蒸汽冷凝造成負(fù)壓,易致染菌,應(yīng)置溫箱或或加溫烘干。培養(yǎng)基、試劑:一般采用商品干燥培養(yǎng)基, 臨用時(shí)按照使用說明
6、書進(jìn)行配制, 需注意培養(yǎng)基的 pH值應(yīng)符合規(guī)定,否則必須校正后,滅菌使用。使用前,按要求分裝滅菌好的細(xì)菌培養(yǎng)基須經(jīng) 30-35C 培養(yǎng) 48 小時(shí),真菌培養(yǎng)基須經(jīng) 20-25C 培養(yǎng) 72 小時(shí),證明無菌生長后方可使用。制備的需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基應(yīng)半個(gè)月內(nèi)用完,在供試品接種前,培養(yǎng)基指示劑氧化層的顏色不得超過培養(yǎng)基深度約 1/5,否則須經(jīng)水浴煮沸加熱,只限加熱一次。革蘭氏碘液:先用 3-5ml 蒸儲(chǔ)水溶解 2.0g 碘化鉀,再加入 1.0g 碘片,攪拌溶解后,加蒸儲(chǔ)水稀釋至 300ml,搖勻。置密閉棕色瓶中備用。結(jié)晶紫染色液:將結(jié)紫 1.0g 溶解于 20m195%醇中后,與 80ml1%t
7、酸錢溶液相混合,靜置 48 小時(shí)使用。此液穩(wěn)定,置密閉的棕色瓶中可儲(chǔ)存數(shù)月。沙黃染色液:將 0.2g 沙黃溶解于 10m195K 醇中,待完全溶解后再加蒸儲(chǔ)水至 100ml。生理鹽水:稱取 9g 氯化鈉,加水 1000ml 溶解,分裝后于 1210.5C 濕熱滅菌 30 分鐘。供作稀釋劑用。75%乙醇量取無水乙醇 75ml,加水稀釋至 100ml,搖勻,即得。0.1%新潔爾滅:量取 5 麻潔爾滅 20ml,加水稀釋至約 1000ml,搖勻,即得。培養(yǎng)基靈敏度檢查:新購的干燥培養(yǎng)基或采用不同牌號(hào)原材料的新鮮培養(yǎng)基,其質(zhì)量均應(yīng)符合靈敏度檢查要求。取藤黃微球菌MicrococcusluteusCMC
8、C(B)28001的營養(yǎng)瓊脂斜面和白色念珠菌CandidaalbicansCMCC(F)98001的真菌培養(yǎng)基瓊脂斜面的新鮮培養(yǎng)物,分別用 0.9%無菌氯化鈉溶液制成均勻的菌懸液;取生抱梭菌ClostridiumsporogenesCMCC(B)64941不含瓊脂的需氣、厭氣培養(yǎng)基新鮮培養(yǎng)物,用滅菌毛細(xì)管將其吸至滅菌離心管內(nèi),離心,棄去上清液,沉淀菌體用 0.9%無菌氯化鈉溶液制成均勻菌懸液。然后以 10 倍系列稀釋后,制成 1ml 中含 10-100 個(gè)菌并計(jì)數(shù)。取藤黃微球菌、生抱梭菌的需氣、厭氣培養(yǎng)基新鮮培養(yǎng)物,白色念珠菌的真菌培養(yǎng)基瓊脂斜面的新鮮培養(yǎng)物,取接種至霉菌培養(yǎng)基內(nèi),20-25C
9、 用 0.9%無菌氯化鈉溶液作 10 倍稀釋,制成 1ml 中含 10-100 個(gè)菌并計(jì)數(shù)。將藤黃微球菌的上述(1)或(2)的稀釋液各 1ml,分別接種至每管裝量為 9ml 的需氣、厭氣菌培養(yǎng)基 3 管,生抱梭菌的上述(1)或(2)的稀釋液各 1ml,分別接種至每管裝量為12ml 的需氣、厭氣菌培養(yǎng)基 3 管,白色念珠菌的上述(1)或(2)的稀釋液各 1ml,接種至每管裝量為 9ml 的真菌培養(yǎng)基 3 管,以未接種的培養(yǎng)基作對(duì)照,按規(guī)定的溫度培養(yǎng) 5 天并逐日記錄結(jié)果。結(jié)果判定:以每株菌接種后的培養(yǎng)基不得少于 2 管呈現(xiàn)生長,即該培養(yǎng)基的靈敏度檢查符合要求。配制的培養(yǎng)基應(yīng)在涼暗處保存,一般不得
10、超過 2 周,臨用前細(xì)菌和霉菌培養(yǎng)基分別經(jīng) 30-35C 和 20-25C 培養(yǎng)不少于 48 小時(shí)和 72 小時(shí),證明無菌生長后方可使用。需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基在試管中裝量高度不得少于 7Cm 其指示劑氧化層不得超過培養(yǎng)基深度的 1/5,否則須經(jīng)水浴煮沸 10 分鐘,但只限加熱一次。無菌試驗(yàn)培養(yǎng)時(shí)間結(jié)束時(shí),指示劑氧化層應(yīng)不超過培養(yǎng)基深度的 1/2。對(duì)照用菌液的制備:試驗(yàn)用菌種、菌種的復(fù)蘇、菌種的接種與保存等均應(yīng)按照“抗生素微生物檢定法”標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程項(xiàng)下操作。金黃色葡萄球菌菌液用接種環(huán)取金黃色葡萄球菌Staphy-lococcusaureusCMCC(B)26003的營養(yǎng)瓊脂斜面新鮮培養(yǎng)物少許,接
11、種至營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基內(nèi),在 30-35C 培養(yǎng) 16-18 小時(shí)后,用滅菌生理鹽水稀釋成 1:106生抱梭菌菌液用接種環(huán)取生抱梭菌CMCC(B)64941的需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基新鮮培養(yǎng)物 1 白金耳,接種至相同培養(yǎng)基內(nèi),在 30-35C 培養(yǎng) 18-24 小時(shí)后,用滅菌生理鹽水稀釋成 1:106。白色念珠菌菌液用接種環(huán)取白色念珠菌CMCC(F)98001的真菌瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物 1 白金耳,接種至真菌培養(yǎng)基內(nèi),在 20-25C 培養(yǎng) 24 小時(shí)后,用滅菌生理鹽水稀釋成 1:105o上述制備的菌液,一般當(dāng)日使用。進(jìn)入無菌室的操作要點(diǎn):根據(jù)試驗(yàn)程序,將用具物品搬入緩沖間,打開紫外光燈和空氣過濾
12、裝置并使其工作 1 小時(shí)以上。操作人員用肥皂水刷洗雙手,關(guān)閉緩沖間紫外光燈,進(jìn)入緩沖間內(nèi),關(guān)閉第一層門,用 2 豚蘇爾或 0.1%新潔爾滅溶液洗雙手,用消毒毛巾擦干,換上無菌衣、帽、口罩及消毒鞋。關(guān)閉無菌室內(nèi)紫外光燈,進(jìn)入第二層門并將用具搬至無菌室內(nèi),關(guān)閉無菌室門。凡進(jìn)入無菌室后不應(yīng)再外出取物品,因此,在每次試驗(yàn)中所用物品必須計(jì)劃好,并準(zhǔn)備好備用物品。從進(jìn)入第一層門直至無菌室內(nèi),隨操作人員的進(jìn)入應(yīng)噴霧 2 啾蘇爾或 0.1%新潔爾滅溶液。檢查法:無菌檢查法包括:直接接種法和薄膜過濾法。前者適用于非抗菌作用的供試品;后者適用于有抗菌作用的或大容量的供試品。操作時(shí),應(yīng)先用 0.1%新潔爾滅浸泡或擦
13、拭容器表面后,以無菌的方法取內(nèi)容物。凡無菌檢查中,均應(yīng)取相應(yīng)溶劑和稀釋劑同法操作,作陰性對(duì)照。供試品制備:用滅菌銀取出注射器,在火焰旁將針芯插入針管并安上針頭,蓋為橡皮塞時(shí),用注射器在已消毒好的橡皮塞中心位置刺入吸取藥液。按規(guī)定須稀釋或滅活的供試品,可直接或?qū)⑵績?nèi)供試液抽出至滅菌玻璃容器內(nèi)進(jìn)行滅活處理并稀釋至規(guī)定的體積和濃度;抽取瓶中內(nèi)容液體時(shí),應(yīng)將供試品倒置并使針頭在液面下。直接接種法:按規(guī)定量取供試品,以無菌操作將該供試品分別接種于需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基 6 管,其中 1 管接種金黃色葡萄球菌液 1ml,作陽性對(duì)照,另接種于真菌培養(yǎng)基 5 管。輕輕搖動(dòng),使供試品與培養(yǎng)基混合。需氣菌、厭氣菌培
14、養(yǎng)基管置 30-35C、真菌培養(yǎng)基管置 20-25C 培養(yǎng) 7 日。在培養(yǎng)期間應(yīng)逐日觀察并記錄是否有菌生長。陽性對(duì)照管在 24小時(shí)內(nèi)應(yīng)有菌生長,如在加入供試品后,培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁,培養(yǎng) 7 天后,不能從外觀上判斷有無微生物生長,可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)種至同種新鮮培養(yǎng)基中或斜面培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng),細(xì)菌培養(yǎng) 2 日,真菌培養(yǎng) 3 日,觀察是否再出現(xiàn)渾濁或斜面有無菌生長,或用接種環(huán)取培養(yǎng)液涂片,染色,用顯微鏡觀察是否有菌。薄膜過濾法:將微孔濾膜過濾裝置、抽濾瓶、排氣管與真空泵相連,真空泵可置無菌室外。取規(guī)定量供試品,按規(guī)定的方法處理后,加入 0.9%無菌氯化鈉溶液 100ml中,混合后,通過裝有孔徑不大于
15、0.45 仙 m 的薄膜過濾器,減壓抽干后,用 0.9%無菌氯化鈉溶液沖洗濾膜 3 次,每次至少 100ml,取出濾膜分成 3 等份,分別加入上述二種培養(yǎng)基中,按規(guī)定溫度和時(shí)間培養(yǎng)。陽性對(duì)照管應(yīng)根據(jù)供試品特性加入相應(yīng)對(duì)照菌液 1ml(抗細(xì)菌藥物,以金黃色葡萄球菌為對(duì)照菌;抗厭氧菌藥物,以生抱梭菌為對(duì)照菌;抗真菌藥物,以白色念珠菌為對(duì)照菌)。陽性對(duì)照管細(xì)菌應(yīng)在培養(yǎng) 24-48 小時(shí),真菌應(yīng)在培養(yǎng) 24-72 小時(shí)有菌生長。結(jié)果判斷:第 7 頁/共 7 頁當(dāng)陽性對(duì)照管顯渾濁并確有菌生長,陰性對(duì)照管呈陰性時(shí),可根據(jù)觀察所得的結(jié)果判定:如需氣菌、厭氣菌及真菌培養(yǎng)基管均為澄清或雖渾濁但經(jīng)證明并非有菌生長,均應(yīng)判為供試品合格;如需氣菌、厭氣菌及真菌培養(yǎng)
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