抗菌藥物后效應(yīng)與臨床合理使用抗菌藥物分析_第1頁(yè)
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1、抗菌藥物后效應(yīng)與臨床合理使用抗菌藥物分析    摘 要 抗菌藥后效應(yīng)(PAE)是新近提出的重要概念,它是細(xì)菌對(duì)抗微生藥敏感性的結(jié)構(gòu)性指標(biāo),且?guī)缀跏撬锌咕幬锏奶匦?,多種抗菌藥物具有PAE。傳統(tǒng)所用的藥物方案是使血藥濃度維持在穩(wěn)定狀態(tài),且大于最低有效濃度的劑量。而PAE在減少給藥次數(shù)、降低副反應(yīng)、提高療效、減少患者藥物費(fèi)用和提供方便等方面發(fā)揮著巨大的作用,目前PAE已作為審核新型抗菌藥和藥物方案是否合理的重要參照物。所以其對(duì)指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物具有十分重要的意義,本文就PAE與臨床合理使用抗菌藥物作了詳細(xì)的分析。關(guān)鍵詞 抗菌藥物后效應(yīng);合理;抗菌藥物

2、;分析抗菌素后效應(yīng)(PAE)系指細(xì)菌與抗生素短暫接觸后,在藥物被清除的情況下,細(xì)菌生長(zhǎng)仍受持續(xù)抑制的效應(yīng)。PAE以時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)表示,它是細(xì)菌對(duì)抗微生物藥敏感性的結(jié)構(gòu)特征性指標(biāo)。因現(xiàn)代醫(yī)學(xué)不合理的使用抗菌藥物,導(dǎo)致了細(xì)菌的耐藥現(xiàn)象越來(lái)越嚴(yán)重,因此抗菌藥的合理應(yīng)用就顯得至關(guān)重要。而PAE法在維持血藥有效濃度方面具有比傳統(tǒng)給藥方式更優(yōu)異的作用效果、更少的副作用和更低廉的價(jià)格,而且能夠激發(fā)身體的免疫功能,因此廣大的臨床醫(yī)師應(yīng)對(duì)其提起足夠的重視。1 抗菌素后效應(yīng)的機(jī)制1.1PAE產(chǎn)生機(jī)制 各種藥物均有PAE,但對(duì)其的產(chǎn)生機(jī)制還不是很明確,但是學(xué)術(shù)界認(rèn)為其可能是因?yàn)樗幬镒饔贸掷m(xù)存在于靶細(xì)胞的部位,而抗生素引

3、起的非致死性損傷或者藥物直接與靶細(xì)胞結(jié)合,影響了細(xì)胞正常功能的恢復(fù),延長(zhǎng)了其細(xì)胞恢復(fù)再生長(zhǎng)的時(shí)間。另外研究還發(fā)現(xiàn)抗菌藥物后促白細(xì)胞效應(yīng)(PALE)也是引起體內(nèi)PAE的機(jī)制之一。PALE是指應(yīng)用高濃度的抗生素接觸細(xì)菌后,菌體變形,更易為吞噬細(xì)胞識(shí)別,產(chǎn)生抗生素與白細(xì)胞的協(xié)同效應(yīng),延長(zhǎng)了細(xì)菌恢復(fù)再生長(zhǎng)的時(shí)間由此產(chǎn)生PAE。1.2各類抗生素的PAE效應(yīng) 大環(huán)內(nèi)酯類PAE機(jī)制可能是可逆性的不斷的與敏感菌的核糖體結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白合成和導(dǎo)致細(xì)菌非致死性損傷,其PAE效應(yīng)與抗生素濃度和接觸時(shí)間呈相關(guān)性1;-內(nèi)酰胺類緊密與合成細(xì)菌細(xì)胞壁的酶結(jié)合,破壞了細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,使得細(xì)菌成為無(wú)細(xì)胞壁的球狀體,其PAE

4、效應(yīng)與細(xì)菌再合成細(xì)胞壁所需時(shí)間呈相關(guān)性2;喹諾酮類通過(guò)與細(xì)菌的DNA回旋酶亞基A結(jié)合,抑制酶的切割與連結(jié)功能,阻止了DNA的復(fù)制,其PAE效應(yīng)與藥物清除后的酶功能的恢復(fù)時(shí)間相關(guān);氨基甙類抗菌藥PAE作用效果是因?yàn)槠渑c細(xì)菌短暫接觸后,可導(dǎo)致細(xì)菌持續(xù)性蛋白合成障礙。2 PAE指導(dǎo)合理用藥2.1使用PAE合理用藥的意義 合理用藥是指根據(jù)患者的狀況和疾病種類,在藥理學(xué)理論指導(dǎo)下選擇最佳的藥物方案,以期能夠有效、安全、經(jīng)濟(jì)的治愈疾病。傳統(tǒng)藥物方案是抗菌藥物在治療時(shí)控制抗菌藥血藥濃度在MIC(最小抑菌濃度)以上,設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)僅參考了血藥濃度、消除速率及組織分布等一些藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)。雖然此方案能夠成功治療大多

5、數(shù)細(xì)菌感染,但是抗菌素與細(xì)菌作用的過(guò)程不盡如人意,而且療效、副作用和經(jīng)濟(jì)適用性都不是能符合大多數(shù)人。目前隨著對(duì)PAE的進(jìn)一步研究確立PAE指標(biāo)可作為設(shè)計(jì)給藥方案的參考依據(jù),為臨床調(diào)整用藥劑量、用藥間隔提供理論依據(jù)。例如對(duì)于PAE較長(zhǎng)的藥物,可適當(dāng)延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間,減少給藥次數(shù),這樣既保證療效,又減少了耳毒性、腎毒性等不良反應(yīng)的發(fā)生。2.2各類抗菌藥的PAE臨床應(yīng)用(1)-內(nèi)酰胺類抗生素:這類抗生素對(duì)的PAE呈明顯的時(shí)間依賴型,且不同種類的細(xì)菌在血藥濃度不同的情況寫產(chǎn)生的PAE有很大差別。-內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)G+有較明顯的PAE且呈濃度依賴性,對(duì)G-的PAE幾乎不產(chǎn)生。當(dāng)藥物濃度降低時(shí),細(xì)菌變化成

6、絲狀體,PAE很小或?yàn)樨?fù)值,高濃度時(shí)細(xì)菌變化成球狀體,能夠產(chǎn)生顯著的PAE。(2)氟喹諾酮類藥物:這類藥物有顯著的廣譜速效、濃度依賴性、殺菌活性和明顯的PAE以及優(yōu)越的藥代動(dòng)力學(xué)特征,目前已試用其口服療法治療多種感染。但應(yīng)提起注意的是氟喹諾酮類的大多藥物的殺菌作用量效關(guān)系呈雙相變化,即藥物有一個(gè)最大作用效果的濃度,但高于此濃度后,藥物殺菌活性反比于藥物濃度。(3)氨基糖苷類抗生素:此類藥物對(duì)G+、G-的PAE為16h,可用較大劑量、較高血藥濃度以維持體內(nèi)較長(zhǎng)的PAE。氨基糖苷類為靜止期殺菌劑,以往多采用日劑量分2次或3次的給藥方案。其最佳殺菌活性往往取決于有很高的初始濃度,有顯著的濃度依賴型并

7、對(duì)大多數(shù)細(xì)菌的PAE較長(zhǎng),故目前有醫(yī)師提出1次/d的大膽給藥方案,這種方案也能減少氨基糖苷類在體內(nèi)的累積,減少了副反應(yīng)發(fā)生的幾率。(4)聯(lián)合用藥:目前疾病愈來(lái)愈呈多樣化,細(xì)菌感染也不例外,多種類型的細(xì)菌感染應(yīng)用多種抗生素聯(lián)合治療能夠產(chǎn)生良好的效果。因聯(lián)合PAE比單獨(dú)使用的時(shí)間更長(zhǎng),尤其是-內(nèi)酰胺類與氨基糖苷類聯(lián)用PAE可顯著的延長(zhǎng)3,療效更為顯著。3 影響PAE的因素(1)細(xì)菌和抗生素種類:抗生素對(duì)G+球菌產(chǎn)生的PAE,以氨基糖苷類和大環(huán)內(nèi)酯類最長(zhǎng),喹諾酮類稍短,-內(nèi)酰胺類及磺胺類最短;對(duì)G-桿菌,氨基苷類和大環(huán)內(nèi)酰類有明顯PAE,-內(nèi)酰胺類的PAE則很短甚至負(fù)值。即使是同類抗生素對(duì)同種細(xì)菌的

8、PAE也稍有區(qū)別。如阿奇霉素、羅紅霉素對(duì)肺炎鏈球菌所產(chǎn)生的PAE與克拉霉素有顯著區(qū)別。(2)濃度及藥物與細(xì)菌接觸時(shí)間:多數(shù)藥物與PAE的關(guān)系呈濃度依賴性,例-內(nèi)酰胺類;一般情況下大環(huán)內(nèi)酯類只有在血藥濃度MIC時(shí)才會(huì)產(chǎn)生PAE,且血藥濃度是MIC的510倍時(shí)PAE最長(zhǎng);喹諾酮類藥物與PAE的關(guān)系呈濃度依賴性,并在一定范圍內(nèi)呈線性相關(guān)即抗生素與細(xì)菌接觸時(shí)間愈長(zhǎng),PAE愈長(zhǎng)。(3)聯(lián)合使用抗生素。(4)其他影響因素:患者的病理生理、免疫功能、心理干預(yù)、感染部位等都會(huì)對(duì)PAE產(chǎn)生影響。經(jīng)過(guò)上述分析可見,抗菌后效應(yīng)與臨床合理使用抗菌藥物具有十分重要的意義,醫(yī)師應(yīng)該注意結(jié)合應(yīng)用,并在臨床上廣泛推廣。參考文獻(xiàn):1劉慶鋒.大環(huán)內(nèi)酯類藥物的抗生素后效應(yīng)J.國(guó)外醫(yī)藥-抗生素分冊(cè),1997,18(3):229-232.2方翼,王睿.-內(nèi)酰胺類經(jīng)物抗生素后效應(yīng)研究情況J.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,1998,18(4):171.3傅得興,譚玲,李瓊.抗生素效應(yīng)及其臨床意義J.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,1997,8(17):349.    你可能感興趣的畢業(yè)論文    · 老年高血壓降壓藥物合理選擇及有關(guān)藥物的相互作用· 探討喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)及藥物間的相互作用· 兩種耐

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