臨床用血管理辦法

1、臨床用血管理辦法 第一條：根據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法（試行） 制 定本辦法。 第二條：本辦法所稱(chēng)臨床用血包括使用全血和成份血。 第三條：臨床用血應(yīng)當(dāng)遵照合理、科學(xué)的原則，不得浪費(fèi)和濫用 血液。臨床用血必須由市中心血站供給。 第四條：醫(yī)院設(shè)立由分管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)科及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人組成的 輸血管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)臨床用血的規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo)， 開(kāi)展臨床合 理用血、科學(xué)用血的教育和培訓(xùn)。 第五條：檢驗(yàn)科在醫(yī)院輸血管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下， 負(fù)責(zé)本單位臨床 用血的計(jì)劃申報(bào)，對(duì)本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查， 并參與 臨床有關(guān)疾病的診斷、治療與科研。 第六條：檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)臨床用血的血站領(lǐng)取、 交叉配血和院內(nèi)發(fā)

2、放 工作，要認(rèn)真核查血袋包裝，核查內(nèi)容如下： （一） 血站的名稱(chēng)及其許可證號(hào)； （二） 獻(xiàn)血者的姓名（或條形碼）、血型； （三） 血液品種； （四） 采血日期及時(shí)間； （五） 有效期及時(shí)間； （六） 血袋編號(hào)（或條形碼）； （七） 儲(chǔ)存條件。 血液包裝不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求應(yīng)拒領(lǐng)拒收。 第七條：檢驗(yàn)科對(duì)驗(yàn)收合格的血液，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真作好領(lǐng)取登記，經(jīng) 精選精選 辦人要簽名和簽署領(lǐng)取時(shí)間。禁止接受不合格血液。 第八條：臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范 。 第九條：嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥?；颊卟∏樾枰斞委煏r(shí)，經(jīng)治 醫(yī)師填寫(xiě)臨床輸血申請(qǐng)單 ，由主治或主治以上醫(yī)師核準(zhǔn)簽字后報(bào) 檢驗(yàn)科。 使用全

3、血、一次用血（備血）超過(guò) 2000 毫升時(shí)執(zhí)行審批制度： 經(jīng)治醫(yī)師書(shū)面申請(qǐng)， 由科室主任簽名后報(bào)輸血管理委員會(huì)批準(zhǔn) （急診 用血除外）；急診用血， 24 小時(shí)內(nèi)應(yīng)當(dāng)按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)。 第十條： 經(jīng)治醫(yī)師給患者實(shí)行輸血治療前， 應(yīng)當(dāng)向患者或其家屬 告知輸血目的、可能發(fā)生的輸血反應(yīng)和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能 性，由醫(yī)患雙方共同簽署輸血治療同意書(shū)。 第十一條：臨床科室領(lǐng)血時(shí)，按本辦法第六條規(guī)定認(rèn)真核查，不 符合要求的應(yīng)當(dāng)拒絕領(lǐng)用。檢驗(yàn)科人員做好登記、雙方簽名。 第十二條： 臨床科室的醫(yī)務(wù)人員給患者輸血前， 應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查血 袋標(biāo)簽記錄，經(jīng)核對(duì)血型、品種、規(guī)格及采血時(shí)間 （有效期）無(wú)誤后， 方可進(jìn)行輸血治療，并將輸血情況詳細(xì)記入病歷。 第十三條：患者親友獻(xiàn)血，由血站采集血液和初、復(fù)檢，并負(fù)責(zé) 調(diào)配合格血液。 第十四條：積極推行血液成份輸血，臨床成份輸血比例控制在 90%以上。 第十五條：科研用血由省人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)審批。 第十六條： 臨床用血的醫(yī)學(xué)文書(shū)資料隨病歷保存， 其種類(lèi)和格式 由省人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)制定 第十七條：臨床用血違反本辦法規(guī)定的，對(duì)直接責(zé)任人，由醫(yī)院 及其