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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上51. 水能完全潤(rùn)濕潔凈的玻璃,而Hg不能,現(xiàn)將一根毛細(xì)管插入水中,管內(nèi)液面將_,當(dāng)毛細(xì)管插入Hg中,管內(nèi)液面將_ _。 (填 上升,下降,不變)。52. 表面張力與物質(zhì)的本性有關(guān),不同的物質(zhì),分子間作用力越大,表面張力也越_,固體物質(zhì)一般要比液體物質(zhì)更_的表面張力。53. 化學(xué)反應(yīng)的平衡狀態(tài)隨 的改變而改變。a 系統(tǒng)組成 b. 標(biāo)準(zhǔn)態(tài) c 濃度表示方法 d. 化學(xué)反應(yīng)計(jì)量式中的計(jì)量系數(shù)64. 電泳、電滲、流動(dòng)電勢(shì)、沉降電勢(shì)等電學(xué)性質(zhì)均與 間的相對(duì)移動(dòng)有關(guān),故統(tǒng)稱(chēng)為電動(dòng)現(xiàn)象。65. 合成氨反應(yīng)N2(g)+3 H2(g) 2 NH3(g)平衡后加入惰性氣體且保持系統(tǒng)溫度
2、、總壓不變(設(shè)氣體為理想氣體),則 。 a. b. c. d. 66. 反應(yīng) 為負(fù)值, 當(dāng)此反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),若要使平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng),則 。a. 升溫加壓 b. 升溫降壓 c. 降溫升壓 d. 降溫降壓67. 溶膠基本特征之一是 ( )。(a) 熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬穩(wěn)定系統(tǒng) (b) 熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬不穩(wěn)定系統(tǒng)(c) 熱力學(xué)上穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上不穩(wěn)定系統(tǒng) (d) 熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上穩(wěn)定系統(tǒng)68. 處在溶液中的帶電固體表面的固液界面層內(nèi)形成雙電層,所產(chǎn)生的電勢(shì)是指( )。(a) 固體表面與溶液本體間的電勢(shì) (b) 滑動(dòng)面處與溶液本體間的電勢(shì)(c) 緊密層與擴(kuò)散層分界處與溶液體間的電勢(shì)差69
3、. 對(duì)于有過(guò)量KI存在的AgI溶膠,電解質(zhì)( )的聚沉能力最強(qiáng)。(a) K3Fe(CN)6 (b) MgSO4 (c) FeCl370. 直徑0.01的球型肥皂泡所受的附加壓力為 ( ),已知其表面張力為0.025 N·m-1。(a) 5 Pa (b) 10 Pa ( c) 15 Pa (d ) 20 Pa71. 在相同的溫度及壓力下,把一定體積的水分散成許多小水滴,性質(zhì)不變的是 ( ) 。(a) 總表面吉布斯函數(shù) (b) 比表面 (c) 液面下附加壓力 (d) 表面張力72. 一定溫度下,凹液面的飽和蒸氣壓 ( ) 水平液面的飽和蒸氣壓。(a) 等于 (b) 高于 (c) 低于 (
4、d) 高于或低于73. 如圖(1)所示,已知水能潤(rùn)濕毛細(xì)管,油則不能,若增加油層的量 (深度h ),則水在毛細(xì)管中上升的高度h ( ) (a) 愈小 (b) 愈大 (c) 不變 (d)無(wú)法判斷74. 玻璃彎管兩端有兩個(gè)大小不同的肥皂泡,如圖9所示,若開(kāi)啟玻璃管中間的活塞,使兩端肥皂泡相通,則 ( ) 。(a) 大氣泡變大, 小氣泡變小 (b) 大氣泡變小, 小氣泡變大 (c) 無(wú)變化 (d)無(wú)法判斷75. 某化學(xué)反應(yīng)<0, >0, =0, 則 。 >1, 且隨T而 >1, 且隨T而 <1, 且隨T而 <1, 且隨T而76. 對(duì)于膠體粒子,電勢(shì)梯度愈大,粒子帶
5、電愈多,粒子體積愈小,介質(zhì)粘度愈小,電泳速度愈 。(填寫(xiě) 大、?。?77. MgO(s) + Cl2(g)=MgCl2+0.5 O2(g) 達(dá)平衡后,增加總壓(視為理想氣體),則 。 a. b. c. d. 78. 化學(xué)反應(yīng)等溫式,當(dāng)選取不同標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí),將改變, a.都隨之改變 b.都不變 c.變,不變 d.79. 對(duì)于有過(guò)量KI存在的AgI溶膠,電解質(zhì)( )的聚沉能力最強(qiáng)。(a) K3Fe(CN)6 (b) MgSO4 (c) FeCl380. 將0.2dm3 0.01mol·dm-3的KCl溶液和0.2dm3 0.05mol·dm-3的AgNO3混合以制備溶膠,該溶膠的膠
6、團(tuán)表達(dá)式為 。81. 憎液溶膠是熱力學(xué) 系統(tǒng),能暫時(shí)穩(wěn)定的主要原因是膠粒帶電;高分子溶液是熱力學(xué)_系統(tǒng)。82. 封閉在鐘罩內(nèi)的大小液滴的變化趨勢(shì)是 ( )。(a) 小的變大, 大的變小 (b) 小的變小, 大的變大(c) 大小液滴變?yōu)榘霃较嗟葹橹?(d) 不發(fā)生變化83. 已知20時(shí)水的表面張力72.8 mN·m-1, 汞的表面張力483 mN·m-1,而汞和水的表面張力376 mN·m-1,則水 ( ) 在汞的表面鋪展開(kāi)。(a) 能 (b) 不能 (c) 不確定84. 298K時(shí),苯蒸汽在石墨上的吸附服從朗繆爾吸附等溫式, 在苯蒸汽壓力為40 Pa時(shí),覆蓋度 =
7、 0.05,當(dāng) = 0.5時(shí),苯蒸氣的平衡壓力為 ( ) Pa 。(a) 400 (b) 760 (c) 1000 (d) 20085. 已知水溶液表面張力與溶質(zhì)活度a關(guān)系為 = 0-Aln(1+Ba), 0為純水的表面張力, A與B為常數(shù),則溶液表面過(guò)剩= ( )。(a) (b) (c) (d) 86. 溶液表面層對(duì)溶質(zhì)發(fā)生吸附,當(dāng)cB (表面濃度) > cB,0 (本體濃度),則 ( )。(a) 稱(chēng)為正吸附,溶液表面張力降低 (b) 稱(chēng)為正吸附,溶液表面張力不變 (c) 稱(chēng)為負(fù)吸附,溶液表面張力增加 ( d) 稱(chēng)為負(fù)吸附,溶液表面張力降低87. 某氣相反應(yīng)當(dāng)A與B投料比不同時(shí)M在平衡
8、混合物中的濃度不同,其中A與B投料比為時(shí), 。a. A的轉(zhuǎn)化率最大 b. M在平衡混合物中的濃度最大c. M平衡產(chǎn)量最大 d. A在平衡混合物中濃度最小88. 丁達(dá)爾效應(yīng)是光的 作用所引起的,其強(qiáng)度與入射光波長(zhǎng)()的_ _次方成反比,與粒子的數(shù)濃度成正比。89. 已知25時(shí),及水溶液的無(wú)限稀釋摩爾電導(dǎo)率,分別是和。則該溫度下離子的 。90. 今有以下兩電池a.b.其中 的電動(dòng)勢(shì)與氯離子的濃度無(wú)關(guān)。91. 的水溶液的離子平均活度系數(shù),則其離子平均活度 ;離子強(qiáng)度I= 。92. 用同一電導(dǎo)池分別測(cè)定濃度和的兩個(gè)電解質(zhì)溶液,其電阻分別為,則它們的摩爾電導(dǎo)率之比為 。93. 電池在298K 時(shí),E=1
9、.015V,當(dāng)電池可逆放電386庫(kù)侖的電量時(shí),則其反應(yīng)進(jìn)度變(z=2) mol, 吉布斯函數(shù)變 J。 94. 電池應(yīng)該用 做鹽橋。95. 當(dāng)發(fā)生極化現(xiàn)象時(shí),兩電極的電極電勢(shì)將 ; 。( 填“變大”、“變小”或“不變 ” )96. 298K時(shí),欲使電池的電動(dòng)勢(shì)E為正值,則兩個(gè)氫離子活度的關(guān)系為。(填“>”、“<”或“= ” )。97. 的溶液的離子強(qiáng)度為 98. 已知的電極電勢(shì),的,則電極的電極電勢(shì)= 。99. 298K,當(dāng)溶液的濃度從增加到時(shí),其電導(dǎo)率和摩爾電導(dǎo)率將( )。 (a) 減小,增加 (b) 增加,增加 (c)減小, 減小 (d) 增加,減小 100. 在298K的含下列
10、離子的無(wú)限稀釋的溶液中,離子摩爾電導(dǎo)率最大的是( )。 (a) (b) (c) (d) 101. 的摩爾電導(dǎo)率與其離子的摩爾電導(dǎo)率的關(guān)系是( )。 (a) (b) (c) (d) 102. 298K時(shí),有濃度均為的下列電解質(zhì)溶液,其離子平均活度系數(shù)最大的是( )。(a) (b) (c) (d) 103. 質(zhì)量摩爾濃度為的溶液(設(shè)其能完全電離),平均活度系數(shù)為,則的活度為( )。 (a) (b) (c) (d) 104. 下列兩電池反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)分別為,則兩個(gè)的關(guān)系為( )。(1)(2) (a) (b) (c) (d) 105. 某電池在298K、的壓力下,可逆放電的熱效應(yīng)為,則該電池反應(yīng)的值
11、( )。 (a) <100J (b) = 100J (c) > 100J (d) = 100J106. 298K時(shí)有如下兩個(gè)反應(yīng)()()兩個(gè)電池的電池反應(yīng)都可寫(xiě)成。則兩個(gè)電池的和之間的關(guān)系為( )。(a) 和都相同 (b) 不同,都相同(c) 和都不同 (d) 相同,不同107. ,該反應(yīng)可通過(guò)爆炸反應(yīng)完成,也可通過(guò)氫氧可逆電池完成,兩者的焓變分別為(1)和(2),若反應(yīng)物與生成物的T,p均相同,則兩個(gè)焓變的關(guān)系()。(a) (b) (c) (d) 無(wú)法確定108. 在298K時(shí),濃度為0.1和的HCl溶液的液接電勢(shì)為,濃度相同而換用KCl溶液,其液接電勢(shì)為,兩者關(guān)系為( )。(a
12、) < (b) > (c) = (d)無(wú)法判斷109. 反應(yīng)反應(yīng)速率( )。(A) ; (B) ; (C) ; (D) 。110. 有如下簡(jiǎn)單反應(yīng),已知a>b>d,則速率常數(shù)的關(guān)系為( )。(A) ; (B) ;(C) ; (D)。111. 關(guān)于反應(yīng)速率,表達(dá)不正確的是( )。(A) 與體系的大小無(wú)關(guān)而與濃度大小有關(guān);(B) 與物質(zhì)B的選擇無(wú)關(guān);(C) 與反應(yīng)方程式寫(xiě)法有關(guān);(D) 可為正值也可為負(fù)值。112. 某反應(yīng),當(dāng)起始濃度增加一倍時(shí),反應(yīng)的半衰期也增大一倍,此反應(yīng)為( )級(jí)反應(yīng)。(A) 0; (B) 1; (C) 2; (D)3;113. 已知某反應(yīng)的反應(yīng)物無(wú)論
13、其起始濃度為多少,反應(yīng)掉的60%時(shí)所需的時(shí)間均相同,所以該反應(yīng)為( )級(jí)反應(yīng)。(A) 0; (B) 1; (C) 2; (D)3;114. 某反應(yīng)在有限時(shí)間內(nèi)可反應(yīng)完全,所需時(shí)間為,該反應(yīng)級(jí)數(shù)為( )。(A) 零; (B) 一; (C) 二; (D) 三。 115. 關(guān)于反應(yīng)級(jí)數(shù),說(shuō)法正確的是( )。(A) 只有基元反應(yīng)的級(jí)數(shù)是正整數(shù); (B) 反應(yīng)級(jí)數(shù)不會(huì)小于零;(C) 催化劑不會(huì)改變反應(yīng)級(jí)數(shù);(D) 反應(yīng)級(jí)數(shù)都可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定。116. 某反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,則反應(yīng)的反應(yīng)級(jí)數(shù)為( )。(A) 0; (B) 1; (C) 2; (D) 3。117. 有相同初始濃度的反應(yīng)物在相同的溫度下,經(jīng)一級(jí)反應(yīng)時(shí),半衰期為;若經(jīng)二級(jí)反應(yīng),其半衰期為,那么( )。(A); (B);(118題圖)(C); (D)兩者大小無(wú)法確定。118. 右圖繪出物質(zhì)G、F、E的濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律,所對(duì)應(yīng)的連
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