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文檔簡介

1、藥品驗收員崗位職責示范文本In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning某某管理中心XX 年 XX 月藥品驗收員崗位職責示范文本使用指引： 此管理制度資料應用在實際工作生產管理中為了保障過程順利推進， 同

2、時考慮各個 環(huán)節(jié)之間的關系，每個環(huán)節(jié)實現(xiàn)的具體要求而進行的風險控制與規(guī)劃，并將危害降低到最小， 文檔經過下載可進行自定義修改，請根據(jù)實際需求進行調整與使用。目的：標準藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質量。依據(jù)：?藥品經營質量管理標準? 第 64 、65 、74 、75 條，?藥品經營質量管理標準實施細那么?第 55 條。適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。責任：藥品驗收員對本職責的實施負責。工作內容：5.1 審核供給商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。5.2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經營范圍之內。53 按法定標準和驗收規(guī)程 ，及時完成入庫藥品的驗收 工作并做好驗收記錄。5.4 嚴格按規(guī)走的標準、

3、驗收方法和抽樣原那么進行驗收 和抽取樣品。5.5 對驗收合格的藥品 , 與保管員辦理入庫交接手續(xù)。5.6 對驗收不合格的藥品拒收 ，做好不合格藥品的隔離 存 放工作 , 并及時報質量負責人處理。5.7 標準填寫驗收記錄 , 并簽章。 收集藥品質量檢驗報 告書 和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?.8 收集質量信息配合質量負責人做好藥品質量檔案 工 作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質量變化情況及時報質量負責人。直接責任：6.1 對所驗收藥品的質量負責。6.2 對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。6.3 對驗收工作的及時性負責。6.4 對驗收操作是否標準 , 是否符合 GSP 要求負責?？己酥笜耍?.1 藥品驗收的及時性 未及時完成次數(shù)。7.2 藥品驗收的準確、合格率： 99.99% 以上。7.3 藥品質量問題是否按程序正確處理。7.4 藥品驗收記錄的完整性。任職資格：8.1 高中以上文化程度。8.2 熟悉藥品知識、有關法規(guī)、驗收標準 , 明確藥品驗 收程 序及出現(xiàn)問題的處理方法。8.3

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