海淀查漏補缺

1、海淀區(qū)2022屆高三下學期5月查漏補缺生物試題2022.5.161以下關于細胞這一最根本生命系統共性的表達，不正確的選項是A. 都有磷脂和蛋白質構成的細胞膜B.都有膜包被的功能專一的細胞器C.都以核糖體作為蛋白質合成場所D.都在DNA分子中儲存遺傳信息2以下關于細胞內物質運輸的表達，不正確的選項是A. 造血干細胞內，光面內質網合成的磷脂轉移至細胞膜B. 胰島細胞內，粗面內質網加工的蛋白質轉移至高爾基體C. 巨噬細胞內，高爾基體加工的蛋白質轉移至溶酶體D. 細菌細胞內，DNA指導合成的蛋白質轉移至線粒體3西班牙長耳狗耳聾性狀由一對基因控制。育種學家在正常狗的雜交中發(fā)現以下情況： 母狗A與公狗C交

2、配產生的全是正常狗，母狗B與公狗C交配生出了一些耳聾狗。據此推測不合理的是A. 該耳聾性狀是隱性性狀B.公狗C是耳聾基因的攜帶者C.母狗A和B的基因型不相同D.為降低耳聾基因頻率應淘汰母狗A4豬籠草生長于營養(yǎng)元素稀缺的土壤環(huán)境中，需要依賴捕食昆蟲來獲取生長所需的足夠氮元素。一種萊佛士豬籠草具有超長捕蟲囊，囊底部有消化昆蟲的消化液，囊中棲息有長毛蝙蝠，它所捕食的昆蟲數量只有其他豬籠草的1/7。據此無法推斷出的是A. 萊佛士豬籠草所需氮元素可能局部來自長毛蝙蝠糞便B. 長毛蝙蝠棲息部位需避開萊佛士豬籠草分泌的消化液C. 萊佛士豬籠草通過光合作用為長毛蝙蝠提供有機物D. 萊佛士豬籠草與長毛蝙蝠為互利

3、共生關系5選擇適宜的魚在稻田中放養(yǎng)可以提高水稻產量。下表為養(yǎng)魚對水稻產量和稻田土壤有 機質含量影響的實驗結果。以下相關表達中，不正確的選項是處理水稻產量kg/hm2土壤有機質%稻田養(yǎng)魚40232.72對照34742.56A. 被引入稻田的魚可以保持指數增長B. 魚捕食浮游植物從而提高了水稻產量C. 魚排出的糞便可提高稻田土壤有機質的含量D. 養(yǎng)魚有利于稻田生態(tài)系統中的能量更多地流向人類6個運發(fā)動通過訓練開展了肌肉力量，但是并不能遺傳給下一代，這是由于A.肌細胞不攜帶遺傳信息B.肌細胞發(fā)生了基因突變C.配子沒有攜帶全套遺傳信息D.DNA堿基序列不受鍛煉影響7以下選項中，對圖示變化的解釋最恰當的是

4、A. 低溫處理改變了局部細胞的基因表達B. 低溫處理導致局部細胞產生了新的基因突變C. 低溫處理導致局部細胞發(fā)生了基因重組D. 低溫環(huán)境條件下兔子的白色皮毛為有利變異8運動神經中樞中的多巴胺神經元損傷或死亡會導致帕金森病的發(fā)生，多巴胺含量可以 指示多巴胺神經元細胞的損傷或死亡程度。研究者認為該病的發(fā)生與機體免疫有關，并進行了實驗探究。1 機體的特異性免疫免疫應答包括 和體液免疫。后者主要是通過 分泌抗體而發(fā)揮免疫功能。2 研究發(fā)現，效應T細胞外表的CD8受體與其發(fā)揮正常免疫功能有關，MPTP可誘導正常小鼠產生帕金森病。 給正常小鼠和CD8基因敲除小鼠注射 MPTP或生理鹽水10天后， 分別測定

5、兩組小鼠神經元多巴胺含量，結果如以下圖所示。據圖可知，注射MPTP可導致CD8基因敲除小鼠和正常小鼠的多巴胺含量 ，推測MPTP可能導致多巴胺神經元細胞。與正常小鼠多巴胺的含量變化相比擬，CD8基因敲除小鼠多巴胺含量變化是，據此推測 。生理鹽水MPTP乙勺正常小鼠蕊CD8基因敲除小鼠3有人假設，帕金森病患者體液免疫產生的自身抗體針對機體自身蛋白質的抗體也可能導致帕金森病加重。為此，研究者進行了如下體外實驗。注射生理鹽水的正 常小鼠血清注射MPTP的正常小鼠血清注射生理鹽水的正常小鼠 多巴胺神經兀外表蛋白-+注射MPTP的正常小鼠多 巴胺神經兀外表蛋白-+注：“ + 表示出現抗原抗體反響，“-表

6、示不出現抗原抗體反響。依據實驗結果可知，注射MPTP的正常小鼠多巴胺神經元外表蛋白 “發(fā)生了或“沒有發(fā)生改變，注射 MPTP可使正常小鼠產生 的抗體，由此推測，帕金森病小鼠的抗體 填“會或“不會導致帕金森病加重。4依據上述實驗結果判斷，以下免疫失調引起的疾病中， 與帕金森病最相似的是 。a.花粉過敏b.系統性紅斑狼瘡c.先天性免疫缺陷d.艾滋病5綜合上述結果分析，帕金森病患者的免疫應答可能導致反射弧結構中的 受到一定程度破壞，導致病人出現運動 障礙等病癥，這說明帕金森病與 調節(jié)有關。3有人假設，帕金森病患者體液免疫產生的自身抗體針對自身蛋白質的抗體也 可能導致帕金森病加重。為此，研究者進行了如

7、下體外實驗。注射生理鹽水的正 常小鼠血清注射MPTP的正常小鼠血清注射生理鹽水的正常小鼠 多巴胺神經兀外表蛋白注射MPTP的正常小鼠多巴 胺神經兀外表蛋白假設出現的實驗結果依次是 用“ +表示出現抗原抗體反響,表示不出現抗原抗體反響，那么說明注射MPTP的正常小鼠多巴胺神經元外表蛋白沒有發(fā)生 改變，且注射 MPTP可使正常小鼠產生自身抗體。分析帕金森病小鼠的抗體導致帕金森病加重的可能原因是 。這種由于免疫系統自我攻擊引起的疾病是9. 18 分Menkes病是A基因的變異引起的遺傳病，患者在3歲前死亡?？蒲腥藛T對此病進行了研究。1遺傳學調查發(fā)現，Menkes病患者絕大多數為男性，極少數是女性，且

8、患者的雙親一般均表現正常，據此判斷Menkes病最可能的遺傳方式是 色體遺傳。2在一些臨床病例中，有一例患者甲 A基因中缺失了大片段的堿基序列，這種變異屬于。另一例患者乙 A基因發(fā)生了一個堿基對的替換，導致特定限制酶切割后片段長度發(fā)生變化如圖1所示。分別提取患者乙及其表現型正常雙親的DNA，設計進行PCR擴增后，用特定限制酶進行處理，將產物電泳處理，結果如圖2所示。樣本3是患者乙父親的 DNA，M為不同長度DNA片段的電泳參照，那么圖1中代表患者基因片段的是 填“ A片段或“ B片段。1200bp300bp600bp圖1圖23 研究發(fā)現，該病患者的病癥表現與X染色體失活形成巴氏小體有關。哺乳動

9、物體細胞內存在兩條或兩條以上的 X染色體時，只有一條 X染色體上的基因能表達，其余 X染 色體高度螺旋化失活成為巴氏小體。由于 過程受影響，導致巴氏小體上 85%的基因不能表達。4 目前關于X染色體的失活存在兩種觀點：觀點一：兩條X染色體中的一條隨機失活；觀點二：機體優(yōu)先失活攜帶突變基因的X染色體。 女性攜帶者中的一局部出現與男性患者一樣嚴重的病癥，另一局部那么完全無病癥， 這符合觀點。 臨床上發(fā)現一例有巴氏小體的男性患者，其父母均表現正常， 假設符合觀點二，該患者最可能的基因型為 相關基因用A、a表示，產生該男患者的原因是其 填“父親或“母親的減數第 次分裂異常，產生了異常配子注：不考慮交叉

10、互換和基因突變。31. 呼吸缺陷型酵母菌是野生型酵母菌發(fā)生基因突變形成的菌株，科研人員進行了相關 研究。1 酵母菌發(fā)酵產生酒精和 ，因此要適時進行 處理，防止發(fā)酵裝置內部壓力過高。2為優(yōu)化呼吸缺陷型酵母菌的篩出條件，研究人員設計了三因素三水平的紫外線誘變實驗，結果如下表。表中空白位置的參數設置從左到右依次應為。據表中數據分析，最正確誘變參數為 。組別1組2組3組4組5組6組7組8組9組照射時間/min1.51.51.52.02.02.02.52.52.5照射劑量/W121517121517121517照射距離/cm182022202220篩出率/%3713515647113將誘變獲得的酵母菌放

11、入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中參加TTC 無色物質,可與復原劑反響生成紅色物質，野生型菌落為紅色，呼吸缺陷型菌落幾乎為白色，這是由 于呼吸缺陷型酵母菌無法產生大量的 ，不能將TTC復原為紅色物質。由此推斷，導致呼吸缺陷的基因突變最可能影響 的第階段。呼吸缺陷型酵母菌生長繁殖所需的ATP來自于。4為研究某呼吸缺陷型酵母菌的酒精發(fā)酵能 力，科研人員在一定葡萄糖濃度條件下，測試兩種菌 株的酒精發(fā)酵，結果如下圖。據圖可知，在8-32小時內，野生型比呼吸缺陷型酵母菌發(fā)酵液酒精濃度“適宜或“不適宜作為酒精發(fā)酵菌種。野生型_i_呼吸突變型V> % 度濃精酒液酵發(fā)81624324048發(fā)酵時間h植株性狀

12、H野生型H-f突變型果形扁圓形長紡錘形單果質量:1.121.37節(jié)間長度14.27.6表1 : H與H-f的性狀比擬組別雜交組合結果野生型：突變型1S H-f X? H47:02早 H-f XS H43:03F1自交34:124F1XH49:0表2:雜交實驗及結果1南瓜果形的扁圓形和長紡錘形稱為突變型為性狀。2Fi自交，子代性狀別離比接近于。通過第1、2組實驗，可判斷，由此判斷突變基因的遺傳符合定律。將F1與H-f雜交，假設雜交后代的表現型及比例約為可推測該變異植株的果實和莖的變異與 對等位基因突變有關。 ?這也可說明同一基因在不同組織細胞中具有不同的 3為了在幼苗期快速鑒定突變型植株，可選擇

13、 作為篩選性狀。33研究者調查了秦嶺山地不同海拔9個紅樺林群落的物種豐富度，結果如下圖。32. 科研人員從南瓜的某一品種中發(fā)現了一株突變 型植株H-f，該植株三種性狀與野生型H 相比均 發(fā)生了明顯的變異如表 1所示，相關雜交實驗結果 見表2。注：字母AI代表不同群落類型，A為發(fā)育早期的群落，B、C、D、E為 發(fā)育中期的群落，F、G、H、丨為發(fā)育晚期的群落。1 秦嶺山地的全部紅樺可稱為一個 。在野外調查中，很難從外部特征確定紅樺種群的準確年齡， 通常以紅樺立木的胸徑結構 種群中不同胸徑大小的個體數代替其結構，來進一步預測種群數量的變化。2喬木、灌木和草本植物分別配置在紅樺林群落的不同高度上，具有

14、明顯的成層現象，形成了群落的結構。3 在野外群落調查中，首先識別組成群落的 并列出它們的名錄，這是測定物種豐富度的最簡單方法。調查發(fā)現，群落A以紅樺純林形式存在，群落物種豐富度。AI群落發(fā)育階段不同， 紅樺林群落的物種豐富度呈 的變化趨 勢，且群落物種多樣性在群落發(fā)育的 期最高。4 在群落發(fā)育晚期，由于不同植物間的 加劇，導致群落的物種豐富度降低。34. 9分研究人員采用標志重捕法對某島嶼上的社鼠種群數量進行研究。1 決定該島嶼社鼠種群數量變化的因素主要是 。2 標志重捕法研究社鼠種群數量時根本數據記錄規(guī)那么如下：Ni-第i次取樣時種群大小估計值；ni-第i次取樣時捕獲的個體數；Mi-第i次取樣前，野外種群中全部已標志個體總數的估計值；mi-第i次取樣的捕獲數中，已標志的個體數；ai-重捕取樣中已標志個體的比例。 根據研究人員的數據記錄規(guī)那么可知：a=，Ni=/ai。3 以下圖是根據捕捉結果統計的一年中種群數量變化及性比雌/雄變化情況，據圖可知，種群數量越大， 越劇烈，性比越 ，可推測 填“雄或“雌社鼠在環(huán)境秋冬季生存能力更強。2.010