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文檔簡介

1、原子分子結構及晶體結構平時測驗練習題一、 填空題1、(1)第四周期某元素基態(tài)原子失去3個電子后,角量子數(shù)為2的軌道半充滿,該元素的原子序數(shù)為 25 ,元素名稱為 Co 鈷 。(2)根據(jù)現(xiàn)代結構理論,核外電子的運動狀態(tài)可以用 波函數(shù) 來描述,它在習慣上被稱為 原子軌道;2 表示 電子出現(xiàn)的概率密度,它的形象化表示是電子云 。 2、根據(jù)價層電子對互斥理論和雜化軌道理論,填寫下列內容: 分子或離子 NF3 BF3 NO2 空間幾何構形 三角錐 平面三角形 直線型 雜化軌道類型 不等性sp3 sp2 sp 3、下列分子和離子中,分別與CO 和CO32互為等電子體的有CO CNN2和 CO32 NO3

2、SO2 。CO、CN 、SO2 、NO、N2、CO32 、NO3 SO32 、BCl3、4、CHCH分子中,c原子以 SP 雜化軌道成鍵 ,兩個C 原子之間形成 1 個鍵, 2個鍵。 5、HgS的顏色比ZnS的 深 ,因為 Hg2+ 極化能力強,變形性大,S2-變形性大,相互極化作用大。 6同一原子中(能量 )相近的各個軌道可以重新組合成一組新的軌道,這一過程稱為原子軌道的雜化,組成的新軌道稱為( 雜化軌道 )。7多原子分子的極性除了與( 鍵的極性)有關外,還與分子的(空間構型)有關。8在金屬的三種緊密堆積中,其中面心立方緊密堆積和六方緊密堆積的配位數(shù)均為(12),空間利用率均為(74.05%

3、);體心立方緊密堆積配位數(shù)為(8), 空間利用率為(68.02%)。9. 已知在分子COCl2中ClCCl=120 ,OCCl=120,由此可以推知中心原子的雜化軌道類型應該是(sp2 ),該分子中有( 3 )個鍵,有( 1 )個鍵;在物質NO、O2、N2、HF和CN 中,與CO 互為等電子體的是( N2 CN );在O3分子中有一個(三中心四電子 )大鍵,在CO32- 離子中有一個( 四中心六電子)大鍵。10. n = 3,l =1的原子軌道屬(第三 )電子層,(p )能級,它們在空間有( 3)種不同的伸展方向,當該能級全充滿時,應有(6 )個電子。11. 47號元素原子的電子排布式為(Kr

4、4d105s1),該元素位于第(5 )周期,(第IB)族12. 化學鍵可分為( 離子)、(共價 )和(金屬鍵 )三種基本類型,其中大部分化合物以( 共價鍵)相結合而形成。13金屬的三種緊密堆積分別為( 六方最 )緊密堆積、( 面心立方最 )緊密堆積和( 體心立方 )緊密堆積。14一般來說,陽離子半徑比陰離子小,電場強,故前者的( 極化 )作用大,而后者則( 變形性 )性大。15.具有一定數(shù)目的( 質子)和一定數(shù)目的( 中子 )的一種原子稱為核素,核素分為( 單 )核素元素和( 多 )核素元素。16.只有主量子數(shù)n、(角量子數(shù)l)和(磁量子數(shù)m )等三個量子數(shù)的取值和組合符合一定要求時,才能確定

5、一個波函數(shù),波函數(shù)表示了電子的一種(空間運動 )狀態(tài)。17.根據(jù)形成共價鍵時原子軌道重疊方式的不同,共價健可分為( )和( 鍵 )兩種類型,其中( )鍵更牢固,形成的分子更( 穩(wěn)定 )。18.按價層電子對互斥理論,XeF2 和XeF6分子形狀分別為(直線形)和(變形八面體)。19.晶體的特征有a.(具有規(guī)則外形)、b.(各向異性)和c.(有固定的熔點)。20、某元素在氪之前,該元素的原子失去二個電子后的離子在角量子數(shù)為2 的軌道中有一個單電子,若只失去一個電子則離子的軌道中沒有單電子。該元素在ds區(qū)、第 四 周期、第 一副 族,其基態(tài)原子核外電子排布為Ar3d104s1,該元素的符號為 Cu

6、。21、第二周期B、Cl、N三元素在生成BF3、ClF3、NF3 時,其雜化軌道類型分別為 sp2 、 sp3d 、sp3,它們的分子空間構型分別為 平面三角形 、T形 、 三角錐形 。 22、將(1)BCl3 、 (2)NH3、 (3)H2O、 (4)PCl4、(5)NF3 等分子或離子按鍵角由大到小的順序排列:大 1,4,2, 5,3 小 。(填代號(1)、(2) 等)23、 氯化鈉晶體是由兩種 面心立方晶格穿插而成的離子晶體,其中Na和Cl的配位數(shù)是6 。 24、CH2CH2分子中兩個C 原子之間以 sp2雜化軌道形成 1 個鍵,另有 1 個鍵。25、 當n = 4時,電子層的最大容量為

7、 32 ,如果沒有能級交錯,其各軌道能級的順序為 小spdf大 。 實際上4f第一個電子出現(xiàn)在周期表中第 6 周期的 鑭系 元素的第 2 個元素,該元素的名稱為 鈰 。 26、SiF4、NH4和BF4具有相同的空間構型,其構型是 正四面體 。27、氯化鈉晶體的一個晶胞中有 4 個Na 和 4 個Cl ,Na 和Cl的配位數(shù)均為 6 。 28、 O22- 離子的分子軌道表示式為:KK(2s)2(*2s)2(2p)2(y2p)2(z2p)2(y*2p)2(z*2p)2 。29 a、自然界中硬度最大的單質是_;熔點最高的金屬元素是_.29b、根據(jù)“碰撞理論”,反應速率取決于以下3個因素: _、_和_

8、。 29c、在水溶液中,HClO4與HNO3的酸強度比較,是_;水被稱為_;在液體CH3COOH中,HClO4與HNO3的酸強度比較,是_,故液態(tài)CH3COOH被稱為_。29d、已知反應1)Fe2O3(s)+ 3CO(g)=2Fe(s) + 3CO2(g) 2)3Fe2O3(s)+ CO(g)=2Fe3O4(s)+ CO2(g) 3)Fe3O4(s)+ CO(g)=3FeO(s)+ CO2(g) 則反應FeO(s)+ CO(g)=Fe(s)+ CO2(g)的恒壓反應熱計算公式是=_,其值=_。 29e、BF3的幾何構型為_;而BF4-幾何構型為_;二者的B-F鍵長大小比較:BF3_BF4-。

9、29f、XeF4分子中,Xe原子以_雜化軌道成鍵,分子幾何構型為_。 二、 選擇題30. 某電子在原子核外的運動狀態(tài)是主量子數(shù)3,副(角)量子數(shù)2,則其原子軌道是( c ) A. 3p B. 3s C. 3d D. 2p31、在下列各組元素中,電負性按大小次序排列正確的是:( b )a、FClOS; b、 FOClN; c、FClON; d、LiBeNaMg32、估計一電子受屏蔽的總效應,一般要考慮下列哪一種情況電子的排斥作用( d )。a、內層電子對外層電子; b、外層電子對內層電子;c、實有存在的電子對某電子; d、同層和內層電子對某電子 33、下列各組量子數(shù)中,可能存在的是:( c )a

10、、(3、0、-1、+1/2); b、(1、0、0、0);c、(3、2、 0、-1/2); d、(3、2、2、1/2)34、下列分子中,具有順磁性的是:( d )a、 F2; b、 N2; c、 C2; d、 O2 35、下列分子和離子不能與水形成分子間氫鍵的是( d )a、 NH3 ; b、 C2H5OH; cHF; d、NH4+ 36下列各組量子數(shù)(n,l,m)中,不合理的是( d )A. 3,2,2; B. 3,1,1; C. 3,2,0; D. 3,3,037將某原子的電子排布寫成1s22s22px22py1 ,則違背了( c )A. 能量守恒原理; B. 能量最低原理; C. 洪特規(guī)則

11、; D. 最大重疊原理。38氫原子的1s電子分別激發(fā)到4s和4p軌道所需的能量是( c )A. 前者 后者; B. 前者 后者; C. 兩者相同; D. 無法判斷;39BCl3分子中,B以sp2雜化軌道成鍵,則該分子的空間構型是( b )A. 三角錐形; B. 平面三角形; C. 直線形; D. 四面體。40下列分子中,極性最小的是( d )A. NaCl; B. HF; C. HCl; D. HBr。41某AB型離子化合物的正負離子半徑比在0.414-0.732之間,則該化合物的空間構型屬于(a NaCl型 )。A. NaCl型; B. CsCl型; C. ZnS型; D. CaF2型。42

12、. 3s電子的徑向分布圖有(a )。A.3個峰, B 2個峰, C 4個峰, D. 1個峰43.下列元素的電負性大小順序為(b )A. CNOFSi, B. SiCNOF,C. CSiNOF, D. SiCONF44. 能進行雜化的原子軌道的條件是(c )A. 有空軌道, B. d軌道參與, C. 能量相近, D. 電子需激發(fā)45、在下列各組元素中,第一電離能按大小次序排列正確的是:( b )a. FON ; b. FNO; c. ONC ; d. NOF 46、對于多電子原子,下列描述的各電子中,能量最高的電子是( a )。 a.(3, 2, 2, 1/2 ); b.(2, 1, 0, 1/

13、2 ); c.(3, 1, 1, 1/2 ); d.(2, 1, 1, 1/2 ) 47、以波函數(shù)n,l,m 表示原子軌道時,下列表示式中正確的是( a )。a.3,1,0; b.2,1,1/2 ; c.2,1,-1/2 ; d.3,148、下列化合物中肯定不存在的是( c )。a. BN; b. POCl3; c. NCl5; d.SiF4 49、在地球電離層中,存在著多種陽離子,如果下列四種陽離子都存在的話,最穩(wěn)定的應該是( b )。a. N2 ; b. NO; c. O2 ; d. Be 50、下列物質中,用sp雜化軌道和p軌道成鍵的是( b )a、BF3b、BeCl2c、NH3d、H2

14、O52、下列離子的電子構型可以用Ar3d6表示的是(b )。 a、 Mn2+ b、Co3+ c、Fe3+ d Ni2+53、下列元素中,第一電離能最小的是( b )。a、 2s22p3 b、2s22p4 c、2s22p5 d、2s22p6 54、下列各組元素按電負性大小排列正確的是( a )。a、FNO b、OClF c、AsPH d、ClSAs 55、按分子軌道理論,O2分子中最高能量的電子所處的分子軌道是( b )。a、2p b、*2p c、2p d、*2p56、下列判斷中,正確的是( d )。a、極性分子中的化學鍵都有極性 b、相對分子質量越大,分子間力越大 c、兩原子之間形成化學鍵時,

15、首先形成的一定是鍵 d、雙鍵和三鍵都是重鍵 57.證明電子具有波動性的實驗是( d )A. 光電效應實驗, B. 粒子散射實驗, C. 原子光譜實驗, D. 電子衍射58.量子力學中所說的原子軌道是指( b )A. 波函數(shù)n,l,m,ms , B. 波函數(shù)n,l,m , C. 電子云的形狀 , D. 幾率密度59.基態(tài)Na原子(Z11)最外層有一個電子,描述該電子運動狀態(tài)的四個量子數(shù)為(a )A. 3,0,0,12, B. 3,1,0,12,C. 3,1,0,12, D. 3,1,1,12 60.下列分子中,其中原子采用不等性sp3雜化的是( a )A. 氨分子, B. 二氯化鈹, C. 三氯

16、化硼, D. 甲烷61.在水分子之間存在的主要作用力是(a )A. 氫鍵, B. 取向力, C. 色散力, D. 誘導力62、下列分子中,偶極矩為零的是 dA. NF3; B. NO2; C. PCl3; D . BCl3 64、下列氯化物中,熔點最低的是 aA. HgCl2; B. FeCl3; C. FeCl2; D. ZnCl2 65、下列分子和離子中,鍵能最大的是 aA. N2; B. O2 ; C. NO; D. CN- 66、下列分子和離子中,具有順磁性的是 cA. NO ; B. Fe(CN)64-; C. B2; D . CO67、如果體系經(jīng)過一系列變化,最后又變回初始狀態(tài),則

17、體系的 A.Q=0,W=0,U=0,H=0; B.Q0,W0,U=0,H=Q; C.Q=-W,U=Q W,H=0; D.QW,U=Q W,H=0; 68、某化學反應,其反應物消耗3/4時所需時間是它消耗掉1/2時所需時間的2倍,則該反應的級數(shù)為 A、1/2級B、1級C、2級D、0級 69、下列物質中,不屬于其共軛酸堿的是 A. NH4+ ,NH3; B. HF,H2F- ; C.NH3,NH2-; D.H3O+ ,OH- 69a、下列分子中,偶極矩為零的是 A.NF3; B.NO2; C.PCl3; D.BCl3 69b、下列氯化物中,熔點最低的是 A.HgCl2; B.FeCl3; C.Fe

18、Cl2; D.ZnCl2 69c、下列分子和離子中,鍵能最大的是 A.N2; B.O2 ; C.NO; D.CN- 三、是非題70*、在氫原子中,2S和2P軌道是簡并軌道,其簡并度為4;在氧原子中,2S和2P軌道不是簡并軌道。71、Pb2+離子的價電子層結構是6s26p2。 ( )72、色散力只存在于非極性分子之間。( )73、按照分子軌道理論判斷,物質O2+ 、O2 、O2- 和O22- 的成鍵電子數(shù)依次增多,鍵的穩(wěn)定性也依次增大。( ) 74*、在金屬的體心立方緊密堆積中,其空間利用率為68.02%。 ( )75、PbI2和CaCO3的溶度積均近似為10-9,則兩者的飽和溶液中Pb2的濃度

19、與Ca2的濃度近似相等。( )76、一個原子中,量子數(shù)n = 3、l = 2、m = 0的軌道中允許的電子數(shù)最多可達6個。( )77*、在各類原子軌道中,s 軌道的鉆穿能力最強。( )78、HF分子間氫鍵比H2O分子間氫鍵更強些,所以,HF的沸點及汽化熱比H2O的沸點及汽化熱更高。( )79*、在N2、O2、F2、分子中,反鍵分子軌道上電子的數(shù)目以N2O2F2 順序而增加。( )80、MgO與NaF都是典型的離子化合物,晶體構型亦相同,并且離子半徑r(Mg2+)r(Na+)、r(O2-)r(F-),故兩者的熔點相近。( )81*、電子云是波函數(shù)2 在空間分布的圖象。( ) 82、O2 的鍵級是

20、2.5, O2 的鍵級是2.0 , 所以 O2 的鍵能比 O2 的鍵能大。( )83*、在PX3分子中,鍵角依PF3、PCl3、PBr3、PI3的順序逐漸變大。( )84*、稀有氣體不能形成雙原子分子。( )85. 在NaCl型晶體中,陰陽離子的配位數(shù)比為8:8。 ( )86.價層電子對互斥理論認為:兩對孤電子對間的斥力比兩對成鍵電子對間斥力小。( )87*電子云的角度分布圖是波函數(shù)角度部分的平方Y2(,)隨(,)變化的圖形。( )88*.原子軌道進行雜化時, 形成的雜化軌道數(shù)等于參與雜化的原子軌道數(shù)。 ( )89*.金屬晶體的面心立方緊密堆積中,配位數(shù)為12。 ( )90.在價層電子對互斥理論中,電子對相互間的排斥作用與電子對間的相距角度有關,相距角度越小則排斥作用越小。 ( )91.同溫同壓下,同體積的氣體含有相同數(shù)目的原子。 ( )92.道爾頓分壓定律可在低溫或高壓的條件下應用。 ( )93.凡是中心原子采用sp3雜化軌道成鍵的分子,其分子的空間構型都是正四面體。 ( )94. 在PH3、N2、SiO2、乙烯和乙烷各物質的化學鍵中,既有鍵又有鍵。 ( ) 四、 簡答題:100、按分子軌道理論寫出NO的電子排列,并指明鍵級和磁性。101、比較 H2O分子

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