臨床檢驗方法評價

1、共享知識分享快樂卑微如螻蟻、堅強似大象臨床檢驗方法學評價目前，臨床實驗室中所使用的檢驗方法，多為常規(guī)分析方法，一 般使用商品試劑，基本上可以滿足臨床檢驗的要求。由于作為常規(guī)分 析方法的商品試劑種類繁多，其檢驗結(jié)果的質(zhì)量也不相同，因此，臨 床實驗室在建立新的檢驗方法時， 應對該方法的基本性能進行評價，以掌握方法的特征，判斷其能否滿足使用要求。在選擇方法并對其進 行評價時，可主要考慮以下幾個方面：檢驗結(jié)果的可溯源性檢驗結(jié)果的準確性，是臨床醫(yī)生對疾病進行診斷和治療的重要依 據(jù)。在臨床實驗室中如何確保檢驗結(jié)果的準確，是每個檢驗人員必須關(guān)心的問題。通常，在檢驗過程中使用可溯源性校準品是保證檢驗結(jié) 果準確

2、性的前提， 而參加室間質(zhì)評價活動， 可以發(fā)現(xiàn)實驗室結(jié)果準確 性的偏倚。檢驗方法學分類包括：決定性方法( definitive method ): 經(jīng) 詳盡研究尚未發(fā)現(xiàn) 不 準確度或不確定性原因的方法；參考方法(referenee method)： 經(jīng)詳盡研究證實其 不準確度與不精密 度可以忽略的方法；常規(guī)方法(routine method):可滿足臨床或 其他目的需要的日常使用的方法。標準物質(zhì)又稱參考物質(zhì)(refere nee material )，是一類充分均 勻，并具有一個(或多個)確定的特性值的材料或物質(zhì)，用以校準儀共享知識分享快樂卑微如螻蟻、堅強似大象器設備、評價測量方法，或給其它物質(zhì)

3、賦值。標準物質(zhì)的定值結(jié)果一 般表示為： 標準值士總不確定度。 “標準物質(zhì)證書是介紹標準物 質(zhì)的技術(shù)文件，是研制單位向用戶提出的質(zhì)量保證書和使用說明。附有證書的標準物質(zhì)稱為有證標準物質(zhì)(certified refere nee material,CRM )，其特性值由建立了溯源性的程序確定，使可溯源至準確復 現(xiàn)的表示該特性值的計量單位，且每個標準值都附有給定置信水平的 不確定度。一級標準物質(zhì)( primary referenee material ):穩(wěn)定、均 一,采用高度準確、可靠的若干方法定值，可用于校準決定性方法及為二 級標準物質(zhì)定值。在我國，一級標準物質(zhì)是測量準確度達到國內(nèi)最高 水平的有

4、證標準物質(zhì)，由國家技術(shù)監(jiān)督局批準、頒布并授權(quán)生產(chǎn)。女口: 人血清無機成分分析標準物質(zhì)(GBW09135 )和血清膽固醇標準物 質(zhì)(GBW09138 )。二級標準物質(zhì)( sec on dary refere nee material):用一級標準物 質(zhì)校準，參考方法定值。女口：紅細胞微粒標準物質(zhì) 一 GBW ( E ) 090001、膽紅素標準物質(zhì) 一 GBW ( E )090002、氰化高鐵血紅蛋白溶液標準物質(zhì) 一 GBW ( E )090004 和純化血紅蛋白標準物質(zhì) 一 GBW ( E )090011。校準物(calibrator )：用二級標準物質(zhì)校準，常規(guī)方法定值。 用于對常規(guī)方法和儀

5、器的校準。質(zhì)控物(control material ):具有與檢測過程相適應的特性， 其成份與共享知識分享快樂卑微如螻蟻、堅強似大象檢測樣本的基質(zhì)相同或相似。應使用充分均一和穩(wěn)定的質(zhì) 控物，其瓶間變異 必須小于監(jiān)測系統(tǒng)預期的變異，其常規(guī)檢測應有 助于確認報告范圍。為了保證質(zhì)控方法對系統(tǒng)性能提供獨立的評 價，必須將 質(zhì)控物與 校準物區(qū)分開來。分析系統(tǒng)與可溯源性：分析系統(tǒng)是指檢驗方法所涉及的儀器、試 劑、參數(shù)和校準品，其檢驗結(jié)果經(jīng)一系列合理實驗的驗證能夠滿足廠 家聲明的要求，其量值能夠溯源到高級標準物質(zhì)。在實際工作中，實 驗室使用分析系統(tǒng)進行檢驗，其檢驗結(jié)果具有可溯源性。改變分析系 統(tǒng)中的任一因素

6、，其檢驗結(jié)果的可溯源性將被打斷。 如果必須改變分 析系統(tǒng)中的某種因素，實驗室在應用該方法前，則應對改變后的系統(tǒng) 作出 適當?shù)男阅茉u價，以確定方法準確性的偏倚和檢驗結(jié)果的可溯 源性。精密度評價1、精密度的內(nèi)容：精密度通常用 不 精密度表示，精密度評價的目 的是評價檢測設備的總不精密度，是設備在一定時間內(nèi)的變異性。許 多變異源可在不同程度上影響設備的精密度， 通常在進行精密度評價 時要充分考慮所有影響總不精密度的來源， 但不必去評價每個來源的 相對大小。用于描述與時間相關(guān)的 不 精密度的內(nèi)容包括：批內(nèi)、批 間、日內(nèi)和 日間 不精密度。其中，批內(nèi) 不 精密度和總不精密度 的內(nèi)容最為重要。2、 一般實

7、驗要求：為減少對結(jié)果的影響因素，全部實驗過程中應使 用單一批號的試劑和校準物。實驗樣本可采用穩(wěn)定化、蛋白基質(zhì)、可 模擬臨床共享知識分享快樂卑微如螻蟻、堅強似大象樣本特性的產(chǎn)品，必要時，可采用穩(wěn)定化的混合冷凍血清。選擇樣本濃度時應考慮醫(yī)學決定水平，推薦使用2 個或以上濃度的樣本。3、 實驗程序：精密度評價實驗應在操作者完全熟悉實驗過程和評價 方案以后（通常需要 5 天時間）進行。每天分 2 批測定樣本，各批 實驗間至少間隔 2 小時。每批測定 2 個濃度樣本，每個樣本重復測 定 2 次。按表 1 記錄實驗結(jié)果。4、 結(jié)果計算（略）測定線性范圍評價線性是分析方法的一個特征，不同于準確度和精密度。線

8、性范圍（Lin ear Ra nge ）是指系統(tǒng)最終的輸出值（濃度或活性）與被分 析物的濃度或活性成比例的范圍。線性范圍的測量即測定濃度曲線接 近直線的程度，它反映整個系統(tǒng)的輸出特性 。線性檢驗系統(tǒng)反應， 包括校準、線性化技術(shù)、系數(shù)和儀器反應。一般要求： 執(zhí)行分析過程的實驗人員必須掌握儀器操作和維護 程序、樣本準備方法和校準。對較簡單的設備需要5 天或更少的時間，對較復雜的多通道設備需要 5 天或更長的時間。在完成儀器熟 悉過程后開始實驗并收集數(shù)據(jù)。實驗樣本： 線性實驗應使用與病人樣本相似的樣本或注明樣本共享知識分享快樂卑微如螻蟻、堅強似大象的基質(zhì)類型，最少使用 4 個濃度水平，推薦 5 個水

9、平。高值樣本應 高于線性上限 30%，低值樣本應低 于線性低限。線性實驗可使用 的樣本包括：混合病人血清（理想的樣本基質(zhì)）、加入待測物的混合人血清（加入品在沒有干擾物存在時不需高純度）、對特殊材料透析過的混合人血清（用于降低分析物濃度，如：透析、熱處 理、層析）、對鹽水透析過的 混合血清（在線性實驗中使用此類 樣本可掩蓋不同的基質(zhì)效應）。商品 質(zhì)控物或 校準物（此類樣本 由于不是正常的生理形式，可掩蓋實際的線性結(jié)果）、水溶液（一般無基質(zhì)效應），等。實驗程序： 全部實驗和數(shù)據(jù)采集應在同一工作日內(nèi)完成。分析 序列應為隨機排列。有顯著攜帶污染時，應用空白隔開樣本。每個濃 度樣本重復測定 4 次。記錄

10、測定結(jié)果。結(jié)果分析： 觀察結(jié)果有無明顯的數(shù)據(jù)錯誤，若有明顯異常時，應判斷是否為離群點。對于特定濃度 Yi 值的離群點進行檢驗時，需 將其 4個重復值從大到小排列（Yi -1 到 Yi -4）。計算極差 D = Y i-1 - Y i-4。若 Yi-1 可能是離群點，計算：D 1 =（Y i-1 i-2）/ D。若 Y i-4 可能是離群點，計算：D 4 =（Y i-3 i-4）/ D。 計算結(jié)果（D 1 或 D 4 ）如果大于 0.765 （0.05）或 0.889 （0.01）, 則該點判為離群點。全部數(shù)據(jù)中的 離群點如果有 2 點或以上，則應 保留全部數(shù)據(jù)或重新進行實驗。以分析物濃度為 X

11、 軸，反應值或儀器輸出值為 Y 軸，繪制X-Y 線性圖。目測線性和進行統(tǒng)計學分析，判斷是否符合要求。共享知識分享快樂卑微如螻蟻、堅強似大象對于線性結(jié)果的分析，應當注意統(tǒng)計學標準和臨床可接受限不 同；應慎用方法學線性范圍從 0 開始；有臨床意義的濃度應在線性 評價中，如最低線性濃度、醫(yī)學決定水平及最高線性濃度。方法學比較臨床實驗室中使用的檢驗方法，隨著科學技術(shù)的發(fā)展不斷更新，在引進新方法前或用一種方法替代另一種方法時為保證臨床實驗室 檢驗結(jié)果的連續(xù)性，通常要進行偏差分析，以比較不同的分析方法在 測定同一分析項目時結(jié)果的差異。1、 樣本要求：用于方法學對比實驗的樣本，應 來源于健康人或患 者，無明

12、顯干擾因素，并應盡量避免使用貯存樣本。全部 樣本 在 醫(yī) 學決定水平范圍內(nèi)均勻分布，樣本至少 40 例，增加可提高可信性。2、 對比方法： 可采用廠家要求的實驗室常規(guī)方法或公認的參考方 法。對比方法應具有好的精密度，沒有已知的干擾物，與評價方法單 位相同，相對國家標準或參考方法的偏差為已知。3、 實驗程序：a）操作者應有足夠的時間熟悉儀器操作 ，保養(yǎng)程序及 評價方案。 在全部實驗過程中，都必須建立適當?shù)馁|(zhì)量控制程序。b) 進行方法學對比實驗，每天應測定 8 份樣本，每份樣本都用評價 方法和對比方法進行雙份測定，至少連續(xù)測定 5 天，共 40 份樣本。 測定時先共享知識分享快樂卑微如螻蟻、堅強似

13、大象對樣本排序，再按順序 1 至 8 測定第一次，順序 8 至 1 測定第二次。按表3 收集實驗數(shù)據(jù)c) 結(jié)果繪圖：實驗結(jié)果可繪制 4 張圖，第一張圖是 Yi 對 X i 的均 值散點圖，第二張圖為 Y j 對 X i 散點圖，第三張為(Y i -X i) 對 X i 偏差圖，第四張為(Y ij -X j )對 X i 的偏差圖。常用的與方法 學評價 有關(guān)的文件如下：EP5-A :臨床化學設備操作精密度評價核準指南(Evaluation ofPrecisi on Performa nee of Cli nical Chemistry Devices; ApprovedGuideline)用于

14、臨床化學設備操作精密度評價的實驗設計及如何與 生產(chǎn)廠聲明的精密度進行比較。EP6-P2 :定量分析方法的線性評價：統(tǒng)計方法，提議指南第二版(Evaluation of the Linearity of Quantitative Analytical Methods: AStatistical Approach; Proposed Guideli ne Second Editi on)：指南可用 于在法評價過程中檢驗方法線性、作為常規(guī)質(zhì)量保證的一部分進行線 性檢查及驗證廠家聲明的線性范圍。EP7-P :臨床化學實驗干擾提議指南(In terfere nee Testi ng inClinical

15、 Chemistry; Proposed Guideline )提供背景信息和 監(jiān)定 程序， 用于干擾物對檢驗結(jié)果影響的定性。EP9-A :用病人樣本進行方法 學比較 和偏倚評估，核準批南( Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples;共享知識分享快樂卑微如螻蟻、堅強似大象Approved Guideline )。主要用于檢驗兩種臨床方法或設備間的偏倚， 和使用病人樣本進行方法比較的實驗設計及數(shù)據(jù)分析。EP10-A :定量臨床實驗室方法的初步評價，核準指南(PreliminaryEvaluati on of Quan

16、titative Cli nical Laboratory Methods; ApprovedGuideline ):提供了用于分析方法和設備操作的初步評價的實驗設計和數(shù)據(jù)分析。EP11-P :用于體外診斷檢驗說明的統(tǒng)一描述，提議指南(UniformDescription of Claims For In Vitro Diagnostic Tests; ProposedGuideline)EP12-P :用于定性實驗評價的用戶協(xié)議，提議指南(User Protocolfor Evaluatio n of Qualitative Test Performa nee; Proposed Guide

17、li ne)EP13-R :頭驗至統(tǒng)計一標準差，報告(Laboratory Statistics Stan dard Deviati on; A Report)EP14-A :基質(zhì)效應的評價，核準指南(Evaluation of Matrix Effects;Approved Guideline )EP15-A:精密度和準確度性能的應用，核準指南(UserDem on stratio n of Performa nee for Precisi on and Accuracy; Approved共享知識分享快樂卑微如螻蟻、堅強似大象Guideline)EP18-P:檢驗單位使用的質(zhì)量管理，提議指

18、南(Quality Management forUnit-Use Testing; Proposed Guideline)EP21-P (NEW):臨床實驗方法 總分析 誤差的評估，提議指南(Estimation of Total Analytical Error for Clinical Laboratory Methods;Proposed Guideli ne)參考文獻1 中華人民共和國計量技術(shù)規(guī)范，JJG1006 94。2 EP 5 A :Evaluation of Precision Performance of Clinical ChemistryDevices; Approved

19、 Guideline , NCCLS3 EP-62 : Evaluati on of the Lin earity of Quan titative An alyticalMethods: A Statistical Approach; Proposed Guideli ne Second Editi on,NCCLS4 EP7 P Interference Testing in Clinical Chemistry; ProposedGuideline , NCCLS5 EP 9 A : Method Comparison and Bias Estimation Using PatientSamples; Approved Guideli ne , NCCLS6 EP 10A :Method Comparison and Bias Estimation Using Patient共享知識分享快樂卑微如螻蟻、堅強似大象Samples; Approved Guideli ne , NCC