《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022年修訂)》中藥飲片等3個附錄

1、附件1中 藥 飲 片 第一章 范 圍第一條 本附錄適用于中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的全過程。第二條 產(chǎn)地趁鮮加工中藥飲片的，按照本附錄執(zhí)行。第三條 民族藥參照本附錄執(zhí)行。第二章 原 那么第四條 中藥飲片的質(zhì)量與中藥材質(zhì)量、炮制工藝密切相關(guān)，應(yīng)當(dāng)對中藥材質(zhì)量、炮制工藝嚴(yán)格控制；在炮制、貯存和運輸過程中，應(yīng)當(dāng)采取措施控制污染，防止變質(zhì)，防止交叉污染、混淆、過失；生產(chǎn)直接口服中藥飲片的，應(yīng)對生產(chǎn)環(huán)境及產(chǎn)品微生物進行控制。第五條 中藥材的來源應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)地應(yīng)相對穩(wěn)定。第六條 中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制標(biāo)準(zhǔn)或?qū)徟?/p>

2、標(biāo)準(zhǔn)炮制。第七條 中藥飲片應(yīng)按照品種工藝規(guī)程生產(chǎn)。中藥飲片生產(chǎn)條件應(yīng)與生產(chǎn)許可范圍相適應(yīng)，不得外購中藥飲片的中間產(chǎn)品或成品進行分包裝或改換包裝標(biāo)簽。第三章 人 員第八條 企業(yè)的生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格、三年以上從事中藥飲片生產(chǎn)管理的實踐經(jīng)驗，或藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷、八年以上從事中藥飲片生產(chǎn)管理的實踐經(jīng)驗。第九條 企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，并有中藥飲片生產(chǎn)或質(zhì)量管理五年以上的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的質(zhì)量管理經(jīng)驗。第十條 企業(yè)的關(guān)鍵人員以及質(zhì)量保證、質(zhì)量控制等人員

3、均應(yīng)為企業(yè)的全職在崗人員。第十一條 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制人員應(yīng)具備中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制的實際能力，具備鑒別中藥材和中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力。第十二條 從事中藥材炮制操作人員應(yīng)具有中藥炮制專業(yè)知識和實際操作技能；從事毒性中藥材等有特殊要求的生產(chǎn)操作人員，應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)知識和技能，并熟知相關(guān)的勞動保護要求。第十三條 負(fù)責(zé)中藥材采購及驗收的人員應(yīng)具備鑒別中藥材真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力。第十四條 從事養(yǎng)護、倉儲保管人員應(yīng)掌握中藥材、中藥飲片貯存養(yǎng)護知識與技能。第十五條 企業(yè)應(yīng)由專人負(fù)責(zé)培訓(xùn)管理工作，培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)包括中藥專業(yè)知識、崗位技能和藥品GMP相關(guān)法規(guī)知識等。第十六條 進入生產(chǎn)區(qū)的人員應(yīng)進行更衣、洗手；進入

4、潔凈區(qū)的工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)符合通那么的要求；從事對人體有毒、有害操作的人員應(yīng)按規(guī)定著裝防護，其專用工作服與其他操作人員的工作服應(yīng)分別洗滌、整理，并防止交叉污染。第四章 廠房與設(shè)施第十七條 生產(chǎn)區(qū)應(yīng)與生活區(qū)嚴(yán)格分開，不得設(shè)在同一建筑物內(nèi)。第十八條 廠房與設(shè)施應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程合理布局，并設(shè)置與其生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的凈制、切制、炮炙等操作間。同一廠房內(nèi)的生產(chǎn)操作之間和相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得互相阻礙。第十九條 直接口服飲片的粉碎、過篩、內(nèi)包裝等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)按照D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置，企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和特性對該區(qū)域采取適當(dāng)?shù)奈⑸锉O(jiān)控措施。第二十條 毒性中藥材加工、炮制應(yīng)使用專用設(shè)施和設(shè)備，

5、并與其他飲片生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開，生產(chǎn)的廢棄物應(yīng)經(jīng)過處理并符合要求。第二十一條 廠房地面、墻壁、天棚等內(nèi)外表應(yīng)平整，易于清潔，不易產(chǎn)生脫落物，不易滋生霉菌；應(yīng)有防止昆蟲或其他動物等進入的設(shè)施，滅鼠藥、殺蟲劑、煙熏劑等不得對設(shè)備、物料、產(chǎn)品造成污染。第二十二條 中藥材凈選應(yīng)設(shè)揀選工作臺，工作臺外表應(yīng)平整，不易產(chǎn)生脫落物。第二十三條 中藥飲片炮制過程中產(chǎn)熱產(chǎn)汽的工序，應(yīng)設(shè)置必要的通風(fēng)、除煙、排濕、降溫等設(shè)施；揀選、篩選、切制、粉碎等易產(chǎn)塵的工序，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，以控制粉塵擴散，防止污染和交叉污染，如安裝捕塵設(shè)備、排風(fēng)設(shè)施等。第二十四條 倉庫應(yīng)有足夠空間，面積與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。中藥材與中藥飲片應(yīng)分庫存放

6、；毒性中藥材和飲片等有特殊要求的中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)置專庫存放，并有相應(yīng)的防盜及監(jiān)控設(shè)施。第二十五條 倉庫內(nèi)應(yīng)當(dāng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施，并采取有效措施，對溫、濕度進行監(jiān)控，保證中藥材和中藥飲片按照規(guī)定條件貯存；貯存易串味、鮮活中藥材應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)脑O(shè)施如專庫、冷藏設(shè)施。第五章 設(shè) 備第二十六條 應(yīng)根據(jù)中藥材、中藥飲片的不同特性及炮制工藝的需要，選用能滿足生產(chǎn)工藝要求的設(shè)備。第二十七條 與中藥材、中藥飲片直接接觸的設(shè)備、工具、容器應(yīng)易清潔消毒，不易產(chǎn)生脫落物，不對中藥材、中藥飲片質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。第二十八條 中藥飲片生產(chǎn)用水至少應(yīng)為飲用水，企業(yè)定期監(jiān)測生產(chǎn)用水的質(zhì)量，飲用水每年至少一次送相關(guān)檢測部門進行檢

7、測。第六章 物料和產(chǎn)品第二十九條 生產(chǎn)所用原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，分別編制批號并管理；所用物料不得對中藥飲片質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。第三十條 質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)對生產(chǎn)用物料的供給商進行質(zhì)量評估，并建立質(zhì)量檔案；直接從農(nóng)戶購入中藥材應(yīng)收集農(nóng)戶的身份證明材料，評估所購入中藥材質(zhì)量，并建立質(zhì)量檔案。第三十一條 對每次接收的中藥材均應(yīng)當(dāng)按產(chǎn)地、供給商、采收時間、藥材規(guī)格等進行分類，分別編制批號并管理。第三十二條 購入的中藥材，每件包裝上應(yīng)有明顯標(biāo)簽，注明品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、采收初加工時間等信息，毒性中藥材等有特殊要求的中藥材外包裝上應(yīng)有明顯的標(biāo)志。第三十三條 中藥飲片應(yīng)選用

8、能保證其貯存和運輸期間質(zhì)量的包裝材料或容器。包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽，注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號。第三十四條 直接接觸中藥飲片的包裝材料應(yīng)至少符合食品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)。第三十五條 中藥材、中藥飲片應(yīng)按質(zhì)量要求貯存、養(yǎng)護，貯存期間各種養(yǎng)護操作應(yīng)當(dāng)建立養(yǎng)護記錄；養(yǎng)護方法應(yīng)當(dāng)平安有效，以免造成污染和交叉污染。第三十六條 中藥材、中藥飲片應(yīng)制定復(fù)驗期，并按期復(fù)驗，遇影響質(zhì)量的異常情況須及時復(fù)驗。第三十七條 中藥材和中藥飲片的運輸應(yīng)不影響其質(zhì)量，并采取有效可靠的措施，防止中藥材和中藥飲片發(fā)生變質(zhì)。第三十八條 進口藥材應(yīng)有國家

9、食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的證明文件，以及按有關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)的證明文件。第七章 確認(rèn)與驗證第三十九條 凈制、切制可按制法進行工藝驗證，炮炙應(yīng)按品種進行工藝驗證，關(guān)鍵工藝參數(shù)應(yīng)在工藝驗證中表達。第四十條 關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備和儀器應(yīng)進行確認(rèn)，關(guān)鍵設(shè)備應(yīng)進行清潔驗證。直接口服飲片生產(chǎn)車間的空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)進行確認(rèn)。第四十一條 生產(chǎn)一定周期后應(yīng)進行再驗證。第四十二條 驗證文件應(yīng)包括驗證總方案、驗證方案、驗證報告以及記錄，確保驗證的真實性。第八章 文件管理第四十三條 中藥材和中藥飲片質(zhì)量管理文件至少應(yīng)包含以下內(nèi)容：一制定物料的購進、驗收、貯存、養(yǎng)護制度，并分類制定中藥材和中藥飲片的養(yǎng)護操作規(guī)程；二制定每種中藥

10、飲片的生產(chǎn)工藝規(guī)程，各關(guān)鍵工藝參數(shù)必須明確，如：中藥材投料量、輔料用量、浸潤時間、片型、炒制溫度和時間火候、蒸煮壓力和時間等要求；三根據(jù)中藥材的質(zhì)量、投料量、生產(chǎn)工藝等因素，制定每種中藥飲片的收率限度范圍, 關(guān)鍵工序應(yīng)制定物料平衡參數(shù)。四制定每種中藥材、中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相應(yīng)的檢驗操作規(guī)程，制定中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品的質(zhì)量控制指標(biāo)。第四十四條 應(yīng)當(dāng)對從中藥飲片生產(chǎn)和包裝的全過程的生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制情況進行記錄，批記錄至少包括以下內(nèi)容：一批生產(chǎn)和包裝指令；二中藥材以及輔料的名稱、批號、投料量及投料記錄；三凈制、切制、炮炙工藝的設(shè)備編號；四生產(chǎn)前的檢查和核對的記錄；五各工序的生產(chǎn)操作記錄，包括各關(guān)

11、鍵工序的技術(shù)參數(shù)；六清場記錄；七關(guān)鍵控制點及工藝執(zhí)行情況檢查審核記錄；八產(chǎn)品標(biāo)簽的實樣；九不同工序的產(chǎn)量，必要環(huán)節(jié)物料平衡的計算；十對特殊問題和異常事件的記錄，包括偏離生產(chǎn)工藝規(guī)程等偏差情況的說明和調(diào)查，并經(jīng)簽字批準(zhǔn)；十一中藥材、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品中藥飲片的檢驗記錄和審核放行記錄。第九章 生產(chǎn)管理第四十五條 凈制后的中藥材和中藥飲片不得直接接觸地面。中藥材、中藥飲片晾曬應(yīng)有有效的防蟲、防雨等防污染措施。第四十六條 應(yīng)當(dāng)使用流動的飲用水清洗中藥材，用過的水不得用于清洗其他中藥材。不同的中藥材不得同時在同一容器中清洗、浸潤。第四十七條 毒性中藥材和毒性中藥飲片的生產(chǎn)操作應(yīng)當(dāng)有防止污染和交叉污染的

12、措施，并對中藥材炮制的全過程進行有效監(jiān)控。第四十八條 中藥飲片以中藥材投料日期作為生產(chǎn)日期。第四十九條 中藥飲片應(yīng)以同一批中藥材在同一連續(xù)生產(chǎn)周期生產(chǎn)的一定數(shù)量相對均質(zhì)的成品為一批。第五十條 在同一操作間內(nèi)同時進行不同品種、規(guī)格的中藥飲片生產(chǎn)操作應(yīng)有防止交叉污染的隔離措施。第十章 質(zhì)量管理第五十一條 中藥材和中藥飲片應(yīng)按法定標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗。如中藥材、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品的檢驗結(jié)果用于中藥飲片的質(zhì)量評價，應(yīng)經(jīng)過評估，并制定與中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相適應(yīng)的中藥材、中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，引用的檢驗結(jié)果應(yīng)在中藥飲片檢驗報告中注明。第五十二條 企業(yè)應(yīng)配備必要的檢驗儀器，并有相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和使用記錄；檢驗儀器應(yīng)能滿

13、足實際生產(chǎn)品種要求，除重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留、黃曲霉毒素等特殊檢驗工程和使用頻次較少的大型儀器外，原那么上不允許委托檢驗。第五十三條 每批中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)留樣。中藥材留樣量至少能滿足鑒別的需要，中藥飲片留樣量至少應(yīng)為兩倍檢驗量，毒性藥材及毒性飲片的留樣應(yīng)符合醫(yī)療用毒性藥品的管理規(guī)定。留樣時間應(yīng)當(dāng)有規(guī)定，中藥飲片留樣時間至少為放行后一年。第五十四條 企業(yè)應(yīng)設(shè)置中藥標(biāo)本室柜，標(biāo)本品種至少包括生產(chǎn)所用的中藥材和中藥飲片。第五十五條 企業(yè)可選取產(chǎn)量較大及質(zhì)量不穩(wěn)定的品種進行年度質(zhì)量回憶分析，其他品種也應(yīng)定期進行產(chǎn)品質(zhì)量回憶分析，回憶的品種應(yīng)涵蓋企業(yè)的所有炮制范圍。第十一章 術(shù) 語第五十六條 以

14、下術(shù)語含義是：一直接口服中藥飲片指標(biāo)準(zhǔn)中明確使用過程無需經(jīng)過煎煮，可直接口服或沖服的中藥飲片。二產(chǎn)地趁鮮加工中藥飲片指在產(chǎn)地用鮮活中藥材進行切制等加工中藥飲片。不包括中藥材的產(chǎn)地初加工。附件2醫(yī) 用 氧 第一章 范 圍第一條 本附錄中所述醫(yī)用氧是指空氣經(jīng)低溫別離制備的液態(tài)氧、氣態(tài)氧。第二條 本附錄適用于醫(yī)用氧工業(yè)化生產(chǎn)過程，不包括醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部醫(yī)用氧的處置。第三條 其他醫(yī)用氣體的工業(yè)生產(chǎn)要求參照本附錄執(zhí)行。第二章 原 那么第四條 醫(yī)用氧的生產(chǎn)、貯存、運輸、銷售應(yīng)符合國家有關(guān)部門的規(guī)定，并取得相關(guān)證件。第五條 醫(yī)用氧生產(chǎn)和質(zhì)量控制須滿足其質(zhì)量及預(yù)定用途的要求，應(yīng)當(dāng)最大限度降低污染、交叉污染、混淆及

15、過失的風(fēng)險。第三章 人 員第六條 企業(yè)的生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)如化工、藥學(xué)、化學(xué)、機械和工業(yè)工程等大專以上學(xué)歷或中級專業(yè)技術(shù)職稱，具有三年以上的醫(yī)用氧的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，其中至少一年的醫(yī)用氧生產(chǎn)管理經(jīng)驗。 第七條 企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)如化工、藥學(xué)、化學(xué)、機械和工業(yè)工程等大專以上含大專學(xué)歷或中級專業(yè)技術(shù)職稱，具有三年以上醫(yī)用氧生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，其中至少一年的醫(yī)用氧質(zhì)量管理經(jīng)驗。第八條 從事醫(yī)用氧生產(chǎn)的人員應(yīng)定期接受醫(yī)用氧相關(guān)知識培訓(xùn)，涉及特種設(shè)備操作人員應(yīng)按國家規(guī)定持有有效的并與醫(yī)用氧生產(chǎn)相適應(yīng)的資格證書。第九條 應(yīng)根據(jù)需要，為員工配備相應(yīng)的工作服和平安防護用

16、品。第四章 廠房與設(shè)備第十條 醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔。生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗、行政、生活和輔助區(qū)總體布局應(yīng)合理。第十一條 廠房應(yīng)按醫(yī)用氧生產(chǎn)工藝流程要求合理布局。生產(chǎn)區(qū)和儲存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間，并有通風(fēng)、照明、防火、防爆、防雷、防靜電等設(shè)施。應(yīng)有足夠的儲存區(qū)域用于存放空瓶和不同階段產(chǎn)品的氣瓶如待清潔、待充裝、待檢、合格、不合格等，不同儲存區(qū)域應(yīng)采用有效方法或明顯標(biāo)識區(qū)分，如：地標(biāo)線、隔斷、圍欄和標(biāo)志牌等。第十二條 醫(yī)用氧充裝生產(chǎn)車間應(yīng)保持整潔，地面平整、耐磨防滑，并設(shè)置專用更衣室；充裝生產(chǎn)車間應(yīng)與維修車間分開。第十三條 用于生產(chǎn)和檢驗用的設(shè)備、儀器應(yīng)經(jīng)定期確認(rèn)和校準(zhǔn)。第十四條

17、生產(chǎn)和檢驗設(shè)備應(yīng)定期進行維護。維護和維修應(yīng)做好記錄。生產(chǎn)設(shè)備的任何維護和維修工作不得影響醫(yī)用氧的質(zhì)量。第十五條 醫(yī)用氧生產(chǎn)過程中的氣體壓縮設(shè)備禁止使用氟塑料材料制活塞密封的壓縮機和水潤滑壓縮機。第十六條 用液態(tài)氧氣化充裝氣態(tài)氧，必須使用低溫液氧泵，加壓氣化后充裝。第十七條 醫(yī)用氧容器槽車、儲罐、氣瓶等應(yīng)專用，且具有與其他氣體容器區(qū)分的明顯標(biāo)識。容器應(yīng)當(dāng)編號管理，有平安效期標(biāo)識，建立包括平安檢定資料等相應(yīng)檔案。第十八條 醫(yī)用氧充裝應(yīng)使用專用設(shè)備，充裝夾具應(yīng)有防錯裝裝置。第五章 文件管理第十九條 每批氣瓶充裝記錄應(yīng)包括：一批生產(chǎn)指令；二產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號；三充裝操作的日期和時間；四使用的設(shè)備及編

18、號； 五氣瓶的編號、充裝前氣瓶的檢查；六充裝前后氣瓶的數(shù)量和規(guī)格；七每個步驟操作人員的簽名，必要時，應(yīng)有復(fù)核人員的簽名；八相關(guān)生產(chǎn)操作或活動、工藝參數(shù)及控制范圍；九必要的中間控制過程，如檢漏等；十充裝前醫(yī)用氧的質(zhì)量檢驗結(jié)果；十一已充裝氣瓶的檢查確認(rèn)結(jié)果；十二包裝標(biāo)簽樣張；十三生產(chǎn)過程偏差的描述及處理，并經(jīng)簽字批準(zhǔn)；十四充裝主管人員確實認(rèn)簽名和日期。第二十條 經(jīng)低溫空分生產(chǎn)醫(yī)用氧的企業(yè)應(yīng)有文件描述純化過程中的氣體純度、其他組分和可能的雜質(zhì)成分。應(yīng)有流程圖描述各個工藝步驟。關(guān)鍵工藝參數(shù)應(yīng)有文件規(guī)定，如別離純化過程的溫度控制等。相關(guān)生產(chǎn)過程應(yīng)有完整的批生產(chǎn)記錄。第二十一條 應(yīng)建立氣瓶的質(zhì)量檔案，并根

19、據(jù)國家的相關(guān)規(guī)定制定氣瓶報廢管理制度和建立氣瓶報廢處理記錄。第六章 生產(chǎn)管理第二十二條 生產(chǎn)過程的所有關(guān)鍵步驟應(yīng)經(jīng)過驗證。第二十三條 液氧的生產(chǎn)應(yīng)遵循以下原那么：一別離和純化工藝應(yīng)經(jīng)過驗證，并按照工藝要求進行日常監(jiān)控。對于消耗性部件如純化過濾器的濾芯的維護和更換，應(yīng)根據(jù)驗證和監(jiān)控的結(jié)果定期進行。 二生產(chǎn)過程應(yīng)有連續(xù)質(zhì)量和雜質(zhì)監(jiān)控措施，并有監(jiān)測記錄。 三用于監(jiān)控工藝過程的計算機系統(tǒng)應(yīng)經(jīng)過驗證。四連續(xù)生產(chǎn)過程批次的劃分應(yīng)有文件規(guī)定，并按批次進行取樣檢驗。五液氧的充裝和轉(zhuǎn)移操作等步驟應(yīng)有防止污染措施，轉(zhuǎn)移管路應(yīng)配備有止回閥或采取其他等同的措施。六向裝有液氧的液氧貯槽中參加液氧，必須證明液氧的質(zhì)量符合

20、要求?？梢栽趨⒓忧叭?，也可以在混合后取樣。第二十四條 醫(yī)用氧的充裝生產(chǎn)過程應(yīng)符合以下規(guī)定：一生產(chǎn)批號的劃分應(yīng)以同一連續(xù)生產(chǎn)周期中充裝的醫(yī)用氧為一個批次。 二氣瓶應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定，對回收的氣瓶應(yīng)予確認(rèn)，不得充裝自有氣瓶外的其他氣瓶。三應(yīng)根據(jù)書面規(guī)程對充裝設(shè)備、管路進行清潔及置換，并在使用前進行檢查確認(rèn)。四對氣瓶使用前的處理和清洗等影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素進行驗證，并制定相應(yīng)的操作規(guī)程。五氣瓶充裝前檢查，至少應(yīng)包括以下步驟：1氣瓶外外表的顏色標(biāo)記與醫(yī)用氧的規(guī)定標(biāo)記相符。2檢查余壓，確認(rèn)氣瓶沒有全空，裝有余壓保存閥的氣瓶余壓應(yīng)為正值。3如果氣瓶顯示沒有余壓，應(yīng)對其進行檢測以確認(rèn)氣瓶沒有被水或其他污染物

21、質(zhì)污染；被污染的氣瓶應(yīng)采用經(jīng)驗證的方法進行清潔。 4確認(rèn)氣瓶上所有與本批產(chǎn)品無關(guān)的標(biāo)簽已移除。5對每個閥門和氣瓶進行外觀目檢，目測凹痕、弧形燒傷、碎片、油污及其他損害等，并進行必要的處理。6檢查每個氣瓶或低溫容器閥門接頭，確保類型適合于醫(yī)用氧的充裝。7檢查氣瓶“檢驗日期，以確認(rèn)氣瓶已按相關(guān)規(guī)定進行檢驗，并在有效期內(nèi)。 8確認(rèn)氣瓶的平安附件齊全并符合平安要求。六重復(fù)使用的氣瓶充裝前應(yīng)對瓶體進行清洗消毒，再用置換法或者抽真空法處理至合格，抽真空應(yīng)不小于15kPa?；?qū)γ總€氣瓶進行剩余氣體全檢。 七應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒z查確認(rèn)氣瓶已充裝。八醫(yī)用氧充裝后，每只氣瓶均需檢漏，檢漏不合格視為不合格品，檢漏過程

22、不得影響醫(yī)用氧產(chǎn)品質(zhì)量。檢漏合格對瓶嘴進行密封，氣瓶加戴瓶帽和防震圈，放入待檢區(qū)域。九每個氣瓶都應(yīng)貼有產(chǎn)品標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)注明：品名、企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、氧氣數(shù)量、壓力、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等。 第七章 質(zhì)量控制第二十五條 分裝醫(yī)用氧的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向具有醫(yī)用氧生產(chǎn)證明文件的企業(yè)購進液態(tài)氧，并在分裝前做全檢。第二十六條 醫(yī)用氧的產(chǎn)品有效期不得超過包裝容器的檢定效期。第二十七條 氣瓶必須經(jīng)核準(zhǔn)有資格的單位進行定期檢驗，合格前方可使用。氣瓶在使用過程中，如有嚴(yán)重腐蝕或嚴(yán)重?fù)p傷時，應(yīng)提前檢驗。第二十八條 醫(yī)用氧產(chǎn)品必須按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行全檢，并符合?中華人民共和國藥典?標(biāo)準(zhǔn)。第二十九條 用于靜

23、水壓測試的水至少為飲用水并定期監(jiān)控其微生物污染水平。第三十條 醫(yī)用氧企業(yè)用專用的移動式槽車對醫(yī)療單位或自用的低溫容器就地充裝的，假設(shè)能提供本槽車醫(yī)用氧檢驗報告書，那么充裝后可不必再取樣檢驗。第三十一條 除另有規(guī)定，醫(yī)用氧產(chǎn)品不需要留樣和持續(xù)穩(wěn)定性考察。   第八章 貯存、放行與銷售第三十二條 醫(yī)用氧產(chǎn)品應(yīng)全檢合格，經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人員審核放行后，方可銷售。第三十三條 氣瓶應(yīng)防止存放于高溫、暴曬區(qū)域。儲存區(qū)域應(yīng)清潔、枯燥，有良好通風(fēng)，最小平安距離內(nèi)無易燃物質(zhì)，使氣瓶保持清潔、平安。第三十四條 醫(yī)用氧應(yīng)有相對獨立的儲存區(qū)域，已充裝瓶、未充裝瓶區(qū)域應(yīng)有隔離，并能確保按照先進先

24、出原那么周轉(zhuǎn)。第三十五條 氣瓶在運輸期間應(yīng)防止混淆、過失、污染及交叉污染，并保證平安。第九章 術(shù)語第三十六條 以下術(shù)語含義是： 一充裝臺設(shè)計用來在同一時間進行一個或多個氣體容器清空或充裝的設(shè)備或裝置。二儲罐用來儲存液化或者低溫氣體的靜止容器。三槽車固定在交通工具上用來運輸液化的或低溫氣體的容器。四低溫容器用于容納液化或低溫氣體的靜止或者可移動的隔熱容器。氣體可以氣態(tài)或液態(tài)移出。五靜水壓試驗基于平安原因，為確認(rèn)氣瓶或儲罐能承受高壓，按國家或國際準(zhǔn)那么來完成的試驗。六排氣排氣降壓到大氣壓。七容器容器是指儲罐、槽車、氣瓶或其他直接接觸醫(yī)用氧的包裝物品。八液態(tài)氧即液體醫(yī)用氧，指低溫液化的醫(yī)用氧氣。九余

25、壓保存閥為防止使用時污染配備有能夠維持一定壓力約0.30.5 MPa表壓的止回系統(tǒng)的閥門。十止回閥只允許往一個方向流動的閥門。十一置換通過排氣和局部增壓方式去除殘留氣體，然后排空以清潔氣瓶。附件3取 樣 第一章 范 圍第一條 本附錄適用于藥品生產(chǎn)所涉及的物料和產(chǎn)品的取樣操作。第二章 原 那么第二條 藥品生產(chǎn)過程的取樣是指為一特定目的，自某一總體物料和產(chǎn)品中抽取樣品的操作。取樣操作應(yīng)與取樣的目的、取樣控制的類型和待取樣的物料及產(chǎn)品相適應(yīng)。應(yīng)有書面的取樣規(guī)程。取樣應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑O(shè)備與工具按取樣規(guī)程操作。第三條 應(yīng)制定有效措施防止取樣操作對物料、產(chǎn)品和抽取的樣品造成污染，并防止物料、產(chǎn)品和抽取的樣品之

26、間發(fā)生交叉污染。第四條 取樣操作要保證樣品的代表性。一般情況下所取樣品不得重新放回到原容器中。第三章 取樣設(shè)施第五條 取樣設(shè)施應(yīng)能符合以下要求：1. 取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應(yīng)不低于被取樣物料的生產(chǎn)環(huán)境；2. 預(yù)防因敞口操作與其他環(huán)境、人員、物料、產(chǎn)品造成的污染及交叉污染；3. 在取樣過程中保護取樣人員；4. 方便取樣操作，便于清潔。第六條 -內(nèi)酰胺類、性激素類藥品、高活性、高毒性、高致敏性藥品等特殊性質(zhì)的藥品的物料或產(chǎn)品取樣設(shè)施，應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)設(shè)施要求。第七條 物料取樣應(yīng)盡可能在專用取樣間中進行，從生產(chǎn)現(xiàn)場取樣的除外。取樣間的使用應(yīng)有記錄，按順序記錄各取樣區(qū)內(nèi)所取樣的所有物料，記錄的內(nèi)容至

27、少應(yīng)包括取樣日期、品名、批號、取樣人。第八條 取樣設(shè)施的管理應(yīng)參照本標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)區(qū)域的管理要求，每種物料取樣后應(yīng)進行清潔，并有記錄，以防止污染和交叉污染。第四章 取樣器具第九條 取樣輔助工具包括：包裝開啟工具、除塵設(shè)備、重新封口包裝的材料。必要時，取樣前應(yīng)清潔待取樣的包裝。第十條 各種移液管、小杯、燒杯、長勺、漏斗等可用于取低粘度的液體，應(yīng)盡可能防止使用玻璃器皿。高粘度的液體可用適宜的惰性材料制成的取樣器具。粉末狀與粒狀固體可用刮鏟、勺、取樣釬等取樣。無菌物料的取樣必須在無菌條件下進行。第十一條 所有工具和設(shè)備應(yīng)由惰性材料制成且能保持潔凈。使用后應(yīng)充分清洗，枯燥，并存放在清潔的環(huán)境里，必要時，使用

28、前用水或適當(dāng)?shù)娜軇┝芟?、枯燥。所有工具和設(shè)備都必須有書面規(guī)定的清潔規(guī)程和記錄。應(yīng)證明取樣工具的清潔操作規(guī)程是充分有效的。第五章 取樣人員和防護第十二條 取樣人員應(yīng)經(jīng)過相應(yīng)的取樣操作培訓(xùn)，并充分掌握所取物料與產(chǎn)品的知識，對于無菌物料及產(chǎn)品的取樣人員應(yīng)進行無菌知識和操作要求的培訓(xùn)，以便能平安、有效地工作。培訓(xùn)應(yīng)有記錄。第十三條 取樣時應(yīng)穿著符合相應(yīng)防護要求的服裝，預(yù)防污染物料和產(chǎn)品，并預(yù)防取樣人員因物料和產(chǎn)品受到傷害。第十四條 取樣人員對取樣時發(fā)現(xiàn)的異?，F(xiàn)象必須保持警惕。任何可疑跡象均應(yīng)詳細(xì)記錄在取樣記錄上。第六章 文 件第十五條 應(yīng)有取樣的書面操作規(guī)程。規(guī)程的內(nèi)容應(yīng)符合?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)20

29、22年修訂?第二百二十二條的要求。至少包含取樣方法、所用器具、樣品量、分樣的方法、存放樣品容器的類型和狀態(tài)、樣品容器的標(biāo)識、取樣考前須知尤其是無菌或有害物料的取樣以及防止取樣過程中污染和交叉污染的考前須知、貯存條件、取樣器具的清潔方法和貯存要求、剩余物料的再包裝方式。第十六條 對于物料一般采用簡單隨機取樣原那么。對于產(chǎn)品除要考慮隨機取樣原那么外，還要關(guān)注在生產(chǎn)過程中的偏差和風(fēng)險，應(yīng)抽取可能存在缺陷的產(chǎn)品進行檢驗。第十七條 應(yīng)填寫取樣記錄，記錄中至少應(yīng)包括品名、批號、規(guī)格、總件數(shù)、取樣件數(shù)、取樣編號、取樣量、分樣量、取樣地點、取樣人、取樣日期等內(nèi)容。第十八條 已取樣的物料和產(chǎn)品的外包裝上應(yīng)貼上取

30、樣標(biāo)識，標(biāo)明取樣量、取樣人和取樣日期。第十九條 樣品的容器應(yīng)當(dāng)貼有標(biāo)簽，注明樣品名稱、批號、取樣日期、取自哪一包裝容器、取樣人等信息。 第七章 取樣操作第二十條 取樣操作的一般原那么被抽檢的物料與產(chǎn)品是均勻的，且來源可靠，應(yīng)按批取樣。假設(shè)總件數(shù)為n，那么當(dāng)n3時，每件取樣；當(dāng)3n300時，按1件隨機取樣；當(dāng)n>300時，按/2+1件隨機取樣。第二十一條 一般原輔料的取樣假設(shè)一次接收的同一批號原輔料是均勻的，那么可從此批原輔料的任一局部進行取樣。假設(shè)原輔料不具有物理均勻性，那么需要使用特殊的取樣方法取出有代表性的樣品。可以根據(jù)原輔料的性質(zhì)，采用經(jīng)過驗證的措施，在取樣前，恢復(fù)原輔料的均勻性。

31、例如，分層的液體可以通過攪拌解決均勻性問題；液體中的沉淀可以通過溫和的升溫和攪動溶解。第二十二條 無菌物料的取樣無菌物料的取樣應(yīng)充分考慮取樣對于物料的影響，取樣過程應(yīng)嚴(yán)格遵循無菌操作的要求進行，取樣人員應(yīng)進行嚴(yán)格的培訓(xùn)，取樣件數(shù)可按照?中華人民共和國藥典?附錄無菌檢查法中批出廠產(chǎn)品最少檢驗數(shù)量的要求計算。在對供給商充分評估的根底上，可要求供給商在分裝時每件留取適當(dāng)數(shù)量的樣品置于與物料包裝材質(zhì)相同的小容器中，標(biāo)識清楚，并置于同一外包裝中，方便物料接收方進行定性鑒別，以減少取樣對物料污染的風(fēng)險。第二十三條 血漿的取樣操作應(yīng)按照?中華人民共和國藥典?三部“血液制品原料血漿管理規(guī)程的要求對每袋血漿進行取樣檢驗。第二十四條 中藥材、中藥飲片的取樣人員應(yīng)經(jīng)中藥材鑒定培訓(xùn)，以便在取樣時能發(fā)現(xiàn)可能存在的質(zhì)量問題，藥材的取樣操作應(yīng)按照?中華人民共和國藥典?一部附錄中藥材取樣法的要求進行，在取樣時應(yīng)充分考慮中藥材的不均一性。第二十五條 工藝用水取樣操作應(yīng)與正常生產(chǎn)操作一致，取樣后應(yīng)及時進行檢驗，以防止質(zhì)量發(fā)生變化。第二十六條 為防止印刷包裝材料取樣時存在混淆的風(fēng)險，每次只能對一種印刷包裝材料取樣，所取印刷包裝材料的樣品不能再放回原包裝中。樣品必須有足夠的保護措施和標(biāo)識，以防混淆或破損。第二十七條 應(yīng)考慮到一次接收的內(nèi)包