有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合練習(xí)

1、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合練習(xí)1、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如圖1），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯已知：密度（g/cm3）熔點(diǎn)（）沸點(diǎn)（）溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.8110383難溶于水（1）制備粗品：將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品A中碎瓷片的作用是 ，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是 試管C置于冰水浴中的目的是 （2）制備精品：環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在 層（填上或下），分液后，用 （填編號(hào)）洗滌環(huán)己烯AKMnO4溶液 B稀H2SO4 CNa2

2、CO3溶液 DNaOH溶液再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾，冷卻水從 （填f或g）口進(jìn)入，蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是 收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在 左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是 A蒸餾時(shí)從70開始收集產(chǎn)品 B環(huán)己醇實(shí)際用量多了 C制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，最簡單的方法是 A酸性KMnO4溶液 B用金屬鈉 C測定沸點(diǎn) D溴的四氯化碳溶液2、已知：實(shí)驗(yàn)室制乙烯的裝置如圖：實(shí)驗(yàn)步驟如下：a如圖連接好裝置，檢驗(yàn)氣密性 b添加藥品，點(diǎn)燃酒精燈 c觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：高錳酸鉀溶液和溴水顏色逐漸褪去，燒瓶內(nèi)液體漸漸變黑，能聞到刺激性氣味 d（1）寫出實(shí)驗(yàn)

3、室制取乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式： ； （2）分析：甲認(rèn)為使二者褪色的是乙烯，乙認(rèn)為有副反應(yīng)，不能排除另一種酸性氣體的作用 根據(jù)甲的觀點(diǎn)，寫出乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的離子反應(yīng)方程式： ； 為進(jìn)一步驗(yàn)證使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是乙烯，在A、B間增加下列 裝有某種試劑的洗氣瓶：D中盛裝的試劑是 ，E中盛裝的試劑是 ；（填序號(hào)） aNaOH溶液 b稀H2SO4溶液 c品紅試液 d溴的四氯化碳溶液 （3）乙烯使溴水褪色，丙同學(xué)認(rèn)為是加成反應(yīng)，丁同學(xué)認(rèn)為是取代反應(yīng)，請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證哪個(gè)同學(xué)正確： （4）H2SO4在這個(gè)反應(yīng)中做催化劑，有種觀點(diǎn)認(rèn)為其催化過程可分三步簡單表示如下：a烊鹽的生成：CH3C

4、H2OH+H2SO4CH3CH2O+H2（烊鹽）+HSO4b乙基正離子的生成：CH3CH2O+H2CH3CH2+H2O c乙烯的生成： + CH2=CH2+ 關(guān)于濃硫酸的催化作用，下列敘述正確的是 A降低了反應(yīng)的焓變 B增大了反應(yīng)的速率 C降低了反應(yīng)的活化能 D增大了反應(yīng)的平衡常數(shù)3、某實(shí)驗(yàn)小組用如圖所示裝置（略去加熱裝置）制備 乙酸乙酯（1）儀器C的名稱是 ，要向C中加4mL濃硫酸、6mL乙醇、4mL乙酸，其操作順序是 （2）硫酸分子結(jié)構(gòu)式：濃硫酸溶于乙醇不是簡單的物理溶解，而是伴隨著化學(xué)變化，生成硫酸乙酯和硫酸二乙酯，請寫出乙醇和硫酸反應(yīng)生成硫酸二乙酯的方程式 （3）合成乙酸乙酯的反應(yīng)為放

5、熱反應(yīng)實(shí)驗(yàn)研究表明，反應(yīng)溫度應(yīng)控制在85左右為宜請根據(jù)反應(yīng)原理分析溫度控制的原因： （4）反應(yīng)完成后，得到粗產(chǎn)品進(jìn)行除雜把錐形瓶中的粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，加適量的飽和Na2CO3溶液，充分振蕩靜置，分離時(shí)，乙酸乙酯應(yīng)該從儀器 （填“下口放出”或“上口倒出”）查閱資料，相關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)：乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)78.0117.977.5水溶性易溶易溶難溶根據(jù)表數(shù)據(jù)有同學(xué)提出可用水替代飽和Na2CO3溶液，你認(rèn)為可行嗎？說明理由： 為了得到純度高的產(chǎn)品，一般在中得到的乙酸乙酯用氯化鈣除去其中少量的乙醇，最后用 （選填序號(hào)）進(jìn)行干燥a、濃硫酸b、無水硫酸鈉c、堿石灰4、請回答下列問題：（1）某化學(xué)小

6、組使用如圖所示裝置，排水法收集滿一量筒甲烷和氯氣的混合氣體，探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況。若光照后觀察到量筒內(nèi)形成一段水柱，推沸i反應(yīng)有氯化氫生成。則水槽中盛放的液體最好為 （填標(biāo)號(hào)）。A水 B飽和石灰水C飽和食鹽水D飽和NaHCO3溶液若水槽中盛有蒸餾水，光照反應(yīng)后向水槽中滴加AgNO3溶液，看到有A色沉淀生 成，推測反應(yīng)有氯化氫生成。則該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤之處是 。（2）化學(xué)上對(duì)苯的認(rèn)識(shí)是一個(gè)不斷深化的過程。1866年凱庫勒根據(jù)苯的分子式C6H6提出苯的單鍵、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，可以解釋苯的部分性質(zhì)。下列事實(shí)凱厙?yán)战Y(jié)構(gòu)不能解釋的是 （填序號(hào)）。A苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B苯不能使溴的四氯化碳

7、溶液褪色C溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu)（3）過氧乙酸是一種常的滅菌消毒劑。過氧乙酸可視為由過氧基取代乙酸分子中羥基上的氧原子而得到的產(chǎn)物，試寫山過氧乙酸的結(jié)構(gòu)式為 。過氧乙酸不穩(wěn)定，在受熱、光照等條件下，可發(fā)生分解放山氧氣，易引發(fā)火災(zāi)成爆炸乎故。為防止分解，過氧乙酸應(yīng)放置在 處貯藏。（4）淀粉在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；若要證明淀粉完全水解且生成葡萄糖，取少量兩份水解液，一份加入 ；另一份先加入過量 ，然后加入 ，加熱至沸騰，根據(jù)現(xiàn)象可證。5、利用甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)某化學(xué)興趣小組通過在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過程，其設(shè)計(jì)

8、的模擬裝置如圖所示：（1）B裝置有三種功能：控制氣流速度；干燥混合氣體； （2）設(shè)=x，若理論上欲獲得最多的氯化氫，則x值應(yīng) （3）在C裝置中，經(jīng)過一段時(shí)間的強(qiáng)光照射，發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生，寫出置換出黑色小顆粒的化學(xué)方程式： （4）E裝置除生成鹽酸外，還含有有機(jī)物，從E中分離出鹽酸的最佳方法為 該裝置的主要缺陷是 （5）已知丁烷與氯氣的取代反應(yīng)的產(chǎn)物之一為C4H8Cl2，其有 種同分異構(gòu)體6、工業(yè)上制備乙酸正丁酯有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見表：化合物密度（gcm3）水溶性沸點(diǎn)（）冰乙酸1.05易溶118.1正丁醇0.80微溶117.2正丁醚0.77不溶142.0乙酸正丁酯0.90微溶1

9、26.5已知：乙酸正丁酯、正丁醇和水組成三元共沸物恒沸點(diǎn)為90.7（一）合成：方案甲：采用裝置甲，在燒瓶中加入11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸、34滴濃硫酸和沸石，搖勻安裝好帶分水器的回流反應(yīng)裝置，通冷卻水，加熱在反應(yīng)過程中通過分水器下部的旋塞分出生成的水反應(yīng)基本完成后，停止加熱方案乙：采用裝置乙，加料方式與方案甲相同加熱回流，反應(yīng)60min后停止加熱（二）提純：甲乙兩方案提純方法均如下：回答下列問題：（1）a處水流方向是 （填“進(jìn)水”或“出水”），儀器b的名稱 （2）合成步驟中，判斷方案甲酯化反應(yīng)已基本完成的標(biāo)志是 （3）提純過程中，步驟是為了除去有機(jī)層中殘留的酸，檢驗(yàn)有機(jī)層已呈中性的操

10、作是 ；步驟的目的是 （4）下列有關(guān)洗滌過程中分液漏斗的使用正確的是 （選填序號(hào)）a分液漏斗使用前必須要檢漏，只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用b洗滌時(shí)振搖放氣操作應(yīng)如圖戊所示c放出下層液體時(shí)，需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔d洗滌完成后，先放出下層液體，然后繼續(xù)從下口放出有機(jī)層置于干燥的錐形瓶中（5）按裝置丙蒸餾，最后圓底燒瓶中殘留的液體主要是 ；若按圖丁放置溫度計(jì)，則收集到的產(chǎn)品餾分中還含有 （6）實(shí)驗(yàn)中乙酸丁酯產(chǎn)率較高的方案是 ，理由是 7、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線：制備苯乙酸的裝置示意圖（加熱和夾持裝置等略

11、）：已知：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5，微溶于冷水，溶于乙醇回答下列問題：（1） 在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸（2） 配制此硫酸時(shí)，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是 （2）將a中的溶液加熱至100，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130繼續(xù)反應(yīng)在裝置中，儀器c的作用是 ；儀器b的名稱是 ，其作用是 反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品加人冷水的目的是 下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是 （填標(biāo)號(hào)）A分液漏斗 B漏斗 C燒杯 D直形冷凝管 E玻璃棒（3）提純粗苯乙酸的方法是 ，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是 （4）用CuCl22H2O和NaOH溶液制備適量Cu（OH

12、）2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是 （5）將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu（OH）2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是 （6）在實(shí)際操作時(shí)，發(fā)現(xiàn)b中液體不容易滴下來，你認(rèn)為應(yīng)將b改為 （填儀器名稱）即可解決此問題8、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛（實(shí)驗(yàn)裝置見圖，相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見附表）其實(shí)驗(yàn)步驟為：步驟1：將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升溫至60，緩慢滴加經(jīng)H2SO4干燥過的液溴，保溫反應(yīng)一段時(shí)間，冷卻步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪

13、拌、靜置、分液有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌步驟3：經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無水MgSO4固體，放置一段時(shí)間后過濾步驟4：減壓蒸餾有機(jī)相，收集相應(yīng)餾分（1）實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是 ，錐形瓶中的溶液應(yīng)為 （2）步驟1所加入的物質(zhì)中，有一種物質(zhì)是催化劑，其化學(xué)式為 （3）步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相，是為了除去溶于有機(jī)相的 （填化學(xué)式）（4）步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是 （5）步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù)，是為了防止 附表相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)（101kPa）物質(zhì)沸點(diǎn)/物質(zhì)沸點(diǎn)/溴58.81，2二氯乙烷83.5苯甲醛179間溴苯甲醛2291、防暴沸；冷凝；防止環(huán)己烯揮發(fā)或冷凝環(huán)

14、己烯；上；CD；g；除水；83；C；BC；2、CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；5CH2=CH2+12MnO4+36H+=12Mn2+10CO2+28H2O；a；c；測定反應(yīng)前后溴水的PH值，若PH值變大，則為加成反應(yīng)，若PH值變小則為取代反應(yīng)；CH3CH2+；HSO4；H2SO4；BC；3、三頸燒瓶；乙醇、濃硫酸、乙酸；2C2H5OH+H2SO4（OC2H5）2SO2+2H2O；溫度低，反應(yīng)速率低，達(dá)不到催化劑活性溫度，溫度過高；溫度過高，利于平衡逆向移動(dòng)，酯產(chǎn)率降低；上口倒出；不可行；乙酸乙酯在乙醇、乙酸在水的混合溶液中溶解度比較大；b；4、C；氯氣溶于水也能與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀；BD；冷暗；（C6H10O5）n（淀粉）+nH2OnC6H12O6；碘水；氫氧化鈉溶液；新制銀氨溶液；5、均勻混合氣體；大于或等于4；CH4+2Cl2C+4HCl；分液；沒有進(jìn)行尾氣處理；9；6、進(jìn)水；（直形）冷凝管；分水器中水不再生成或分水器中的水層不再增加時(shí)；用玻璃棒蘸取有機(jī)層，點(diǎn)在pH試紙上，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照，讀取pH值判斷；除去溶