高二 選修5 有機化合物的命名知識點和練習

1、有機化合物的分類1 根據(jù)官能團不同分類（1） 烷烴（CnH2n2）沒有任何官能團，如CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3，它們在結(jié)構(gòu)上相差一個或多個CH2。把這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個CH2基團的有機物互稱為同系物。同系物結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個CH2基團的一類有機物，它們具有相同的分子通式。 結(jié)構(gòu)相似具有相同種類和數(shù)量的官能團同系物： 組成上相差一個或若干個CH2基團按官能團種對有機物進行類分類時，同一類物質(zhì)，也可能不屬于同系物。（2） 烯烴（CnH2n）官能團：“CC”碳碳雙鍵，如CH2CH2 CH2CHCH3 CH2CHCH2CH3乙烯

2、和丁二烯是同系物嗎？（3）炔烴（CnH2n-2）官能團：C C 碳碳叁鍵，HCCH HCCCH3 HCCCH2CH3（4）苯的同系物（CnH2n6含有一個苯環(huán)）官能團： CH3CH3CH2CH3CH3如（5）鹵代烴，官能團：X（鹵素原子），如CH3CH2Cl（一氯乙烷）（6）醇，官能團：OH（不與苯環(huán)直接相連），如CH3CH2OH（乙醇） CH3OH（甲醇）（7）酚，官能團：OH（與苯環(huán)直接相連）實 例： OH（苯酚）（8）羧酸，官能團：COOH（羧基），如CH3COOH（乙酸） HCOOH（甲酸）（9）醚，官能團：O（醚鍵），如CH3CH2OCH2CH3（乙醚） CH3OCH3（甲醚）（10

3、）醛，官能團：CHO（醛基），如CH3CHO（乙醛） HCHO（甲醛） OC （11）酮OCH3CCH3 丙酮官能團： （羰基）實例OCO（12）酯官能團： （酯基）實例：CH3CH2OOCCH3（乙酸乙酯）（13）胺官能團：NH2（胺基）實例：CH3NH2（甲胺）2 根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán)（1）脂肪族化合物結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)（2）芳香族化合物結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)3 根據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀鏈狀化合物環(huán)狀化合物例1下列物質(zhì)與CH3CH2OH互為同系物的是 （）AHOHBCH3OHCDC2H5OCH2OH例2：下列有機化合物中，有多個官能團：（1）可以看做醇類的是。（2）可以看做酚類的是。（3）可以看

4、做羧酸類的是。（4）可以看做酯類的是。解：（1）B、D（2）A、B、C（3）B、C、D（4）E 練習：下列化合物中屬于烴的是（A），屬于烴的衍生物的是（ BD ）ACH3CH2CH3BCH3CH2一BrCKSCND CH3COOCH3按碳骨架分類，下列說法正確的是（ AD ）ACH3CH（CH3）2屬于鏈狀化合物 B屬于芳香族化合物C屬于脂環(huán)化合物D屬于芳香化合物按官能團分類，下列說法正確的是（ B ）A屬于芳香化合物B屬于羧酸C屬于醛類D屬于酚類下列物質(zhì)中，屬于酚類的是 （ B ）下面的原子或原子團不屬于官能團的是 （ A ） 下列屬于脂肪烴的是（ ）請你按官能團的不同對下列有機物進行分類：

5、參考答案（1）烯烴（2）炔烴（3）酚（4）醛（5）酯（6）氯代烴有機化合物的命名一、烷烴的命名1、 習慣命名法2、 系統(tǒng)命名法1）定主鏈，最長稱“某烷”。選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù)在110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子數(shù)在11個以上的則用中文數(shù)字表示。練習：確定下列分子主鏈上的碳原子數(shù)2）編號，最簡最近定支鏈所在的位置。把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。注意：從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號，即最簡單原則；有多種支鏈時

6、，應使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小，即最小原則。最小原則：當支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小。最簡原則：當有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。（3）把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并。把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在號數(shù)后連一短線，中間用“”隔開。（烴基：烴失去一個氫原子后剩余的原子團。） （4）當有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。表示相同取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用“，”隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。練習：給下列烷烴命名2,3-二

7、甲基己烷2-甲基-3-乙基己烷總結(jié)：1.命名步驟： (1)找主鏈-最長的主鏈; (2)編號-靠近支鏈（小、多）的一端; (3)寫名稱-先簡后繁，相同基請合并.2.名稱組成: 取代基位置-取代基名稱-母體名稱3.數(shù)字意義： 阿拉伯數(shù)字-取代基位置 漢字數(shù)字-相同取代基的個數(shù)烷烴的系統(tǒng)命名遵守：1、最長原則2、最近原則3、最小原則4、最簡原則二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）

8、。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。練習：給下列有機物命名 1-丁烯 2-戊炔 1-甲基-2,4-己二烯注意：支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。練習：給下列有機物命名3-甲基-1-戊炔2，3-二乙基-1-己烯四、鹵代烴及醇的命名1 鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時，把鹵素原子看作為一種取代基。例如：ClCH3CH3CCH3 2甲基2氯丙烷ClCH3CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2甲基6氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烴的命名原則（2）編號時，羥基所在碳原子的編號要盡可能?。?）在命名醇時，羥基不能作為取代基來看待，例如“1羥基乙醇”O(jiān)H例：CH3C

9、HCH3 2丙醇 CH3CH2CH3 1丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主鏈醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法（2）編號從醛基或羧基中的碳原子開始（3）命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2甲基丙醛 1，5戊二酸五、環(huán)狀化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一個氫原子被烷基取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。CH2CH3CH3例如： 甲苯 乙苯CH3CH3（2）如果苯環(huán)有兩個氫原子被兩個取代基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示（習慣命名）。CH

10、3CH3例如：CH3CH3 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯 上面所講的是習慣命名法。CH3CH3CH3CH3CH3CH3234561（3）（系統(tǒng)命名法）給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。 ，二甲基苯 ，3二甲基苯 ，4二甲基苯2 其它環(huán)狀化合物的命名OHCH3規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，編號時如有官能團，要使官能團的編號盡量最小，其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則例如： 2甲基苯酚OHCH3234561 3甲基環(huán)己醇當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。 苯乙烯 苯乙炔若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編

11、號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。 1-甲基-3-乙基苯 1-甲基-4-乙基苯總結(jié)：有機物的命名一般總是遵循以下過程：1 找主鏈碳原子數(shù)最多的一條為主鏈，若官能團中含有碳原子，則該官能團必須包含在主鏈里。2 編號從離支鏈近的一段開始依次編號，若有官能團存在，則官能團的編號要盡可能小3 命名官能團不作為取代基出現(xiàn)在有機物的名稱中例寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：（1）2，4二甲基3乙基己烷 （2）4甲基2乙基1戊烯（3）對甲基苯乙炔 練習：按系統(tǒng)命名法給下列有機物命名： 參考答案（1）2甲基丁烷（2）2，2，5三甲基己烷（3）3，3，5三甲基庚烷（4）2，3二甲基1丁烯有機物的系統(tǒng)名稱為（ ）A2，2，3一三甲基一1戊炔B3，4，4一三甲基一l一戊炔C3，4，4一三甲基戊炔D2，2，3一三甲基一4一戊炔參考答案B萘環(huán)上的碳原子的編號如（I）式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，（）式可稱為2一硝基萘，則化合物（）的名稱應是（ ）A2，6一二甲基萘 B1，4一二甲基萘C4，7一二甲基萘D1，6一二甲基萘參考答案D:根據(jù)系統(tǒng)命名原則，第一種編號方式是正確的，則（III）名稱為1,6-二甲基萘。注意，在