高教第二版(徐壽昌)有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案第11章

1、第十一章 酚和醌 一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:間甲酚 4乙基1，3苯二酚 2，3二甲基苯酚 2，4，6三硝基苯酚9蒽酚 1，2，3苯三酚 5甲基2異丙基苯酚2甲氧基苯酚 1甲基2萘酚 4羥基苯磺酸 5硝基1萘酚 2氯9，10蒽醌二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:1對(duì)硝基苯酚 2，對(duì)氨基苯酚 3，2，4二氯苯氧乙酸42，4，6三溴苯酚 5。鄰羥基苯乙酮 6，鄰羥基乙酰苯7, 4甲基2，4 8，1，4萘醌 9，2，6蒽醌二磺酸二叔丁基苯酚 2磺酸鈉10.醌氫醌 11，2，2（4，4二羥基 12，對(duì)苯醌單肟苯基）丙烷三、寫出鄰甲基苯酚與下列試劑作用的反應(yīng)式： 四、用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物：

2、五、分離下列各組化合物： 1，苯和苯酚 解：加入氫氧化鈉水溶液，分出苯，水相用鹽酸酸化，分出苯酚2，環(huán)己醇中含有少量苯酚。 解：用氫氧化鈉水溶液萃取，分出少量苯酚。3，苯甲醚和對(duì)甲苯酚 解：用氫氧化鈉水溶液處理，對(duì)甲苯酚溶于氫氧化鈉水溶液，苯甲醚不溶分出，水相用鹽酸酸化分出對(duì)甲苯酚。4，萘酚和正辛醇 解：用氫氧化鈉水溶液處理，萘酚溶于氫氧化鈉水溶液，分出正辛醇，水相用鹽酸酸化，分出萘酚。六、比較下列各化合物的酸性強(qiáng)弱，并解釋之。 酸性由強(qiáng)到弱： 硝基是吸電子基團(tuán)，具有-R，-I效應(yīng)，但是硝基的吸電子的效應(yīng)對(duì)間位的影響比鄰對(duì)位小。而羥基上電子云密度越小，酸性越強(qiáng)。 七、如何能夠證明鄰羥基苯甲醇中

3、含有一個(gè)酚羥基和一個(gè)醇羥基？ 解：加入三氯化鐵水溶液，有顯色反應(yīng)，說(shuō)明具有酚羥基。加入三氯化磷能夠發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明具有醇羥基。或者加入盧卡斯試劑，立即反應(yīng)變渾，說(shuō)明具有醇羥基。 八、在下列化合物中，那些形成分子內(nèi)氫鍵，那些形成分子間氫鍵？ 1對(duì)硝基苯酚 2鄰硝基苯酚 3鄰甲苯酚 4鄰氟苯酚解：1對(duì)硝基苯酚 形成分子間氫鍵 2鄰硝基苯酚形成分子內(nèi)氫鍵 3鄰甲苯酚形成分子間氫鍵 4鄰氟苯酚形成分子內(nèi)氫鍵。九、由苯或甲苯和必要的無(wú)機(jī)或有機(jī)試劑合成下列化合物： 1間苯三酚 24乙基13苯二酚 3對(duì)亞硝基苯酚 4苯乙醚52，4二氯苯氧乙酸62，4二硝基苯甲醚7對(duì)苯醌二肟82，6二叔丁基4硝基苯甲醚92，6二氯苯酚104乙基2溴苯酚 十、從苯和丙烯合成鄰甲氧基苯基丙三醇單醚 十一、完成下面轉(zhuǎn)變。   十二、某化合物（A）的分子式為C6H4O2，不溶于氫氧化鈉水溶液，遇三氯化鐵無(wú)顏色變化，但是能使羥胺生成C6H5O2N及C6H6O2N2，將（A）還原得到C6H6O2(B),（B）能溶于氫氧化鈉水溶液，遇三氯化鐵水溶液有顯色反應(yīng)，是推測(cè)（A）的可能結(jié)構(gòu)。解：（A）,(B)的可能結(jié)構(gòu)如下： 十三、有一芳香性族化合物（A）,分子式為C7H8O,不與鈉反應(yīng)，但是能與濃氫碘酸作用，生成（B）和（C）,兩個(gè)化合物，（B）能溶于氫氧化鈉水溶液，并與三氯化鐵作用呈現(xiàn)紫色，(