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文檔簡介
1、第一章緒論一、填空1、造成環(huán)境污染的因素有物理、化學和生物的三方面,其中化學物質引起的約占_80%-90% 。2、環(huán)境化學研究的對象是:環(huán)境污染物 。3、環(huán)境中污染物的遷移主要有 機械、物理-化學 和 生物遷移 三種方式。4、人為污染源可分為工業(yè)、 農業(yè)、 交通、和 生活。5、如按環(huán)境變化的性質劃分,環(huán)境效應可分為環(huán)境物理 、環(huán)境化學 、環(huán)境生物 三種。二、選擇題1屬于環(huán)境化學效應的是 AA熱島效應B溫室效應C 土壤的鹽堿化D噪聲2、五十年代日本出現的痛痛病是由A污染水體后引起的A Cd B Hg C Pb D As3、五十年代日本出現的水俁病是由_B_污染水體后引起的A Cd B Hg C
2、Pb D As三、問答題1、舉例說明環(huán)境效應分為哪幾類?2、舉例簡述污染物在環(huán)境各圈的遷移轉化過程。1 .環(huán)境化學與基礎化學有什么不同?環(huán)境化學的特點是從微觀的原子、分子水平上來研究宏觀的環(huán)境現象與變化的化學機制及其防治途徑,其核心是研究化學污染物在環(huán)境中的化學轉化和效應。與基礎化學的方式方法不同,環(huán)境化學所研究的環(huán)境本身是一個多因素的開放性體系,變量多、條件較復雜,許多化學原理和方法則不易直接運用。 化學污染物在環(huán)境 中的含量很低,一般只有毫克每千克、微克每千克甚至更低。環(huán)境樣品一般 組成比較復雜,化學污染物在環(huán)境介質中還會發(fā)生存在形態(tài)的變化。它們分 布廣泛,遷移轉化速率較快,在不同的時空條
3、件下有明顯的動態(tài)變化。2.環(huán) 境污染物有哪些類別?主要的化學污染物有哪些? (P12)按環(huán)境要素可分為:大氣污染物、水體污染物和工業(yè)污染物。按污染物的形態(tài)可分為:氣態(tài)污染物、液態(tài)污染物和固體污染物;按污染物的性質可分為:化學污染物、物理污染物和生物污染物。 主要化學污染物有:2元素:如鉛、鎘、準金屬等。2.無機物:氧化物、一氧化碳、鹵化氫、鹵素化合物等 有機化合物及 姓類:烷燒、不飽和脂肪姓、芳香姓、PAH;金屬有機和準金屬有機化合物:如,四乙基鉛、二苯基銘、二甲基腫酸等; 含氧有機化合物:如環(huán) 氧乙烷、醴、醛、有機酸、酊、酚等;含氮有機化合物:胺、睛、硝基苯、三硝基甲苯、亞硝胺等;有機鹵化物
4、:四氯化碳、多氯聯苯、氯代二嗯瑛;有 機硫化物:硫醇、二甲碉、硫酸二甲酯等;有機磷化合物:磷酸酯化合物、有機磷農藥、有機磷軍用毒氣等。3.有哪些環(huán)境效應,并結合一些 具體實例? ( P13)按性質分環(huán)境物理效應:噪聲、光污染、電磁輻射污染、地面沉降、熱島效應、溫室效應等。 環(huán)境化學效 應:湖泊的酸化、土壤的鹽堿化、地下水硬度升高、 局部地區(qū)發(fā)生光化學煙 霧、有毒有害固體廢棄物的填埋造成地下水污染等。環(huán)境生物效應:破壞水生生物的回游途徑,影響其繁殖、任意砍伐森林,造成水土流失,產生干旱、 風沙災害等。四、名詞解釋環(huán)境污染:指人類直接或間接地向環(huán)境排放超過其自凈能力的物質或能量,從而使環(huán)境的質量降
5、低,對人類的生存與發(fā)展、生態(tài)系統(tǒng)和財產造成不利影響的現象。環(huán)境污染物:進入環(huán)境后使環(huán)境正常組成和性質發(fā)生直接或間接有害于人類的變化的物質。環(huán)境效應:自然過程或人類的生產和成活活動會對環(huán)境造成污染和破壞,從而導致環(huán)境系統(tǒng)的結構和功能發(fā)生變化,稱為 第二章大氣環(huán)境化學、填空題1、寫出下列物質的光離解反應方程式:(1) NO2 + h v+NO + O(2) HNO2+ hT-HO + NO或 HNOl+h、 H + NO2(3) HNO3+ hLHO +NO2(4) H2CO + h->H + HCO 或 H2CO-+h>、H2 + CO(5) CH3X + h -> 2、大氣中
6、的NO2可以轉化成 HNO3、 NO3利J HNO3 等物質。3、碳氫化合物是大氣中的重要污染物,是形成 光化學煙霧的主要參與者4、乙烯在大氣中與 O3的反應機理如下:CH2(O3)CH2H2CO+H2COOO3 + CH2 = CH25、大氣顆粒物的去除與顆粒物的粒度、化學組成和性質有關,去除方式有 干沉降和 濕沉降 兩種。6、制冷劑氯氟燒破壞臭氧層的反應機制是:CFmCln + hv>CFmCln-1 + ClCl + O3予O2 + ClOClO+O 一一02 + Cl7、當今世界上最引人矚目的幾個環(huán)境問題中的溫室效應 、 臭氧層破壞 、光化學煙霧 等是由大氣污染所弓I起的。8、大
7、氣顆粒物的三模態(tài)為愛根核模 、 積聚模 、粗粒子模。9、大氣中最重要的自由基為H0 。10、能引起溫室效應的氣體主要有 CO2、CH4 、 CO 、氯氟俳 等。11、CFC-11 和 Halon1211 的分子式分別為 _CFCl3一 禾 CF2CJBr 012、大氣的擴散能力主要受風 和 湍流 的影響。13、大氣顆粒物按粒徑大小可分為總懸浮顆粒物、飄塵、降塵、可吸入顆粒物。14、根據溫度垂直分布可將大氣圈分為對流層、平流層、 中間層、熱層和逸散層。15、倫敦煙霧事件是由SO2、顆粒物、硫酸霧 等污染物所造成的大氣污染現象。16、大氣中CH4主要來自 有機物的厭氧發(fā)酵、動物呼吸作用、原油及天然
8、氣的泄漏的排放。17、降水中主要陰離子有 SO42-、一NO3-、_C£_、_HCO3-_o18、由于通?;瘜W鍵的鍵能大于167.4Kj/mol,所以波長大于700nm的光往往不能引起大化學離解。19、我國酸雨中關鍵性離子組分是 SO42-、Ca2+、NH4+ 。二、選擇題1、由污染源排放到大氣中的污染物在遷移過程中受到A B C D 的景?響。A風 B湍流 C天氣形勢 D地理地勢2、大氣中HO自由基的來源有 A C D的光離解。A O3B HCHO C H2O2D HNO23、烷始與大氣中的HO自由基發(fā)生氫原子摘除反應,生成 B_C。A RO B R 自由基 C H2OD HO24
9、、酸雨是指pH C 的雨、雪或其它形式的降水。A <6.0 B <7.0 C <5.6 D <5.05、輻射一定時間產生的_A_量可以衡量光化學煙霧的嚴重程度。A O3 B NO2C碳氫化合物D SO26、大氣逆溫現象主要出現在D 0A寒冷的夜間 B多云的冬季 C寒冷而晴朗的冬天D寒冷而晴朗的夜間7、大氣中還原態(tài)氣體(如 H2S)主要被 B、氧化。A O2 B HO C 03 D高價金屬離子8、根據Whittby的三模態(tài)模型,粒徑小于A - m的粒子稱為愛根核模。A 0.05 B 0.1 C 1 D 29、隨高度的增加氣溫A的現象,稱為逆溫。A升高B降低 C不變10、氣
10、溶膠中粒徑 D pm的顆粒,稱為可吸入顆粒物。A >10 B <5 C >15 D <1011、我國酸雨中關鍵性離子組分中,SO42-作為酸的指標。A Ca2+B SO42-C NH4+三、問答題1、試述酸雨的成因、影響因素、主要成分,并寫出有關的化學方程式。并闡述重慶地區(qū)酸雨頻率 高,而北京酸雨頻率低的原因。2、用光化學煙霧的簡化鏈反應機制解釋其概念、特征、日變化曲線?3、為什么排放到大氣中的CFCs能破壞臭氧層,寫出有關化學反應式。4、試述大氣中CO2等氣體濃度上升,引起溫室效應的原因。5、試比較倫敦煙霧和洛杉磯光化學煙霧的區(qū)別。6、說明臭氧層破壞的原因和機理。7、
11、影響污染物在大氣中遷移的主要因素有哪些?1 .大氣中有哪些重要的自由基?其來源如何?2 .簡述大氣中主要無機污染物及其來源。3 .說明光化學煙霧現象,寫出簡化反應機理。4 .說明酸雨形成的原因。5 .論述影響酸雨形成的因素。影響酸雨形成的因素主要有:(1)酸性污染物的排放及其轉化條件。(2)大氣中NH3的含量及其對酸性物質的中和性。(3)大氣顆粒物的堿度及其緩沖能力。(4)天 氣形勢的影響。6 .什么是大氣顆粒物的三模態(tài)?如何識別各種粒子模?依據大氣顆粒物按表面積與粒徑分布關系得到了三種不同類型的粒度模,并用它來解釋大氣顆粒物的來源與歸宿,即愛根核模,積聚模,粗粒子模。<2 M粗粒子模:
12、Dp>2pM。愛根模:Dp < 0.05仙M積聚模:0.05< Dp7 .影響大氣中污染物遷移的主要因素是什么?8 .說明臭氧層破壞的原因和機理。人類活動排入大氣中的一些物質進入平流層與那里的臭氧發(fā)生化學反應,導致臭氧耗損,使臭氧濃度減少的現象被稱作臭氧層破壞或臭氧層損耗。消耗臭氧層的物質,在大氣的對流層中是非常穩(wěn)定的,因此這類物質可以擴散到大氣的各個部位,但是到了平流層后,就會被太陽的紫外 輻射分解,釋放出活性很強的游離氯原子或澳原子,參與導致臭氧損耗的一系列化學反應:游 離的氯原子或澳原子與 O3分子反應,產生氯或澳的一氧化物,奪走 O3分子的一個氧原子, 使之變成氧分子
13、。氯或澳的一氧化物與游離的氧原子反應,釋放“奪來”的氧原子,形成更多 的氧分子和游離氯原子或游離澳原子,新的游離氯原子或澳原子重新與其它O3分子反應,再度生成O2分子和氯或澳的一氧化物,這樣的反應循環(huán)不斷,每個游離氯原子或澳原子可以破 壞約10萬個O3分子,這就是氯氟烷姓或澳氟烷姓破壞臭氧層的原因。破壞臭氧層的過程可表小如下:含氟或含泥的化合物 太陽紫外輻射 游離C1(或Br) Qm + Cl (或 Dr) CIO ( BrO) -4- O2 CIO (或 BrO) +O 游離 Cl (或 Bt) +O2四、名詞解釋一次污染物二次污染物干沉降:指顆粒物在重力作用下沉降或與其他物體碰撞后發(fā)生的沉
14、降。濕沉降:指通過降雨、降雪等使顆粒物從大氣中去除的過程。酸性降水:指通過降水,如雨、雪、霧、冰雹等將大氣中的酸性物質遷移到地面的過程。溫室效應:大氣中的CO2吸收了地面輻射出來的紅外光,把能量截留于大氣之中,從而使大氣溫度 升高,這種現象稱為溫室效應。輻射逆溫:是地面因強烈輻射而冷卻所形成的逆溫現象。海陸風、城郊風、山谷風倫敦型煙霧:主要由于燃煤而排放出來的SO2 ,顆粒物以及由SO2氧化所形成的硫酸鹽顆粒物所 造成的大氣污染現象。洛杉磯煙霧:含有氮氧化物和談情化合物等一次污染物的大氣, 在陽光照射下發(fā)生光化學反應而產 生二次污染物,這種由一次污染物和二次污染物的混合物所形成的煙霧污染現象。
15、PM10、PM2.5第三章水環(huán)境化學 一、填空1、天然水中的總堿度=HCO3- +2 CO32- + OH H+2、水環(huán)境中膠體顆粒物的吸附作用分為表面吸附 、離子交換吸附 和 專屬吸附 。3、天然水的PE隨水中溶解氧的減少而 降低 ,因而表層水呈 氧化性 環(huán)境。4、有機污染物一般通過吸附、揮發(fā)、水解、光解、生物富集和降解等過程進行遷移轉化。5、許多研究表明,重金屬在天然水體中主要以腐殖酸 配合物的形式存在。6、PH=6-9的通常水體中,Fe的主要存在形態(tài)為Fe(0H)3(s)、Fe2+ 。當水體高度缺氧時,Fe2+ 是主要形態(tài)。當水體富氧時,會出現 Fe(OH)3(s)o7、正常水體中其決定
16、電位作用的物質是溶解氧 ; 厭氧水體中決定電位作用的物質是 有機物。8、有機物生物降解存在生長代謝 和 共代謝 兩種代謝模式。9、有機物的光解過程分為直接光解、敏化光解、氧化反應三類。10、總氮、總磷 和 溶解氧 常作為衡量水體富營養(yǎng)化的指標。11、亨利常數 小于1.013 Pa.m3/mol的有機物、其揮發(fā)作用主要受氣膜控制;當亨利常數大于1.013 102 Pa.m3/mol的有機物,其揮發(fā)作用主要受液膜控制。12、天然水體中若僅考慮碳酸平衡,則在碳酸 開放體系中,HCO§-、CO 32-、Ct是變化的,而 H2CO3*不變;在碳酸封閉體系中,HCO3 *、HCO3-、CO自是變
17、化的、而 如不變。13、當水體pH處于偏酸性條件下,汞的甲基化產物主要是一甲基汞 。14、達分配平衡時,有機物在辛醇中的濃度和在水中的濃度之比稱為有機物的辛醇-水分配系數。15、PE的定義式為:PE= - log ae ,它用于衡量溶液 接受或遷移電子 的相對趨勢。16、誘發(fā)重金屬從水體懸浮物或沉積物中重新釋放的主要因素有:鹽濃度、 氧化還原條件的變化 、 降低PH值 、增加水中配合劑的含量。17、天然水體中存在的顆粒物的類別有: 礦物微粒和粘土礦物、金屬水合氧化物、腐殖質、水中懸 浮沉積物等。18、進行光化學反應的光子數占吸收的總光子數之比稱為光量子產率:直接光解的光量子產率與所吸收光子的波
18、長左當。19、膠體顆粒物的聚集也可稱為凝聚或絮凝,通常把由 電解質 促成的聚集稱為凝聚:把由聚合物促成的聚集稱為絮凝。20、PE與E的關系為:E=0.0592PE .: 一水體PE或E越大,則該水體的 氧化性 越強。二、選擇題1、海水中Hg2+主耍以_C 的形式存在。A Hg(OH) 2, HgCl2B HgCl2, HgCl3-C HgCl42-D HgCl3-, HgCl42-2、某一氧化還原體系的標準電極電位為 E°=0.80,其pEo為 A一 。A 13.50 B 13.35 C 13.05 D 12.803、下列各種形態(tài)的汞化物,毒性最大的是A 。A Hg(CH3)2B H
19、gO C HgD Hg2c124、影響水環(huán)境中顆粒物吸附作用的因素有BCD 。A溶解氧含量 B顆粒物粒度 C溫度 D pH5、C2H4c12(M=99)的飽和蒸汽壓為2.4 104pa, 20c時在水中溶解度為 5500mg/L,則其亨利常數kH= Apa m3/molA 432 B 234 C 325 D 1236、腐殖質在以下哪種情況下在水中是以溶解態(tài)存在:AA PH高的堿性溶液中或金屬離子濃度低;B PH低的酸性溶液中或金屬離子濃度較高;C PH高的堿性溶液中或金屬離子濃度高;D PH低的酸性溶液中或金屬離子濃度低。7、若水體的pE值高,有利于下列D 組在水體中遷移。A Fe、Mn B
20、Cr、Fe C Cr、Mn D Cr、V8、有機物的辛醇-水分配系數常用B 表示。A Koc B Kow C Kom D Kd9、一般情況下,當水體 DO B 時、魚類會死亡。A >8.0mg/L B <4.0 mg/L C >0 D >4.0 mg/L10、對于轉移2個電子的氧化還原反應,已知其 pE°=13.5,則其平衡常數log K= BA 13.5 B 27.0 C 6.75 D 54.0三、問答題1、誘發(fā)水體沉積物中重金屬釋放的因素有哪些?2、某冶煉廠含鉛廢水經處理后排入河水中,測得排污口附近河水中鉛的含量為 0.40.5mg/L,而 在下游500米
21、處河水中鉛含量僅為34pg/L請解釋其原因。3、試述水體中有機污染物的遷移轉化途徑。4、起初在日本水俁市檢測出水中汞的濃度并不高,為何會發(fā)生水俁病公害事件?5、敘述腐殖質在水環(huán)境中的作用。6、有機物進行生物降解有哪兩種模式?7、在受納酸性廢水排放的水體中,水中金屬離子的濃度為什么往往較高?8、解釋天然水的PE與氧化還原性的關系。四、名詞解釋分配系數標化分配系數辛醇-水分配系數生物濃縮因子亨利定律常數水解常數直接光解間接光解敏化光解光量子產率生長代謝共代謝五、計算題1、若一個天然水體的pH為7.0,堿度為1.4mmol/L,需加多少酸才能把水體的pH降低到6.0?2、含鎘廢水通入H2s達到飽和并
22、調整pH為8.0,計算水中剩余鎘離子濃度。K0sp(CdS=7.9X10-27), H2s 的 K01=8.9 10-8 K02=1.3 X0-153、一個有毒化合物排入 pH=8.4, T=250C水體中,90%的有毒物質被懸浮物所吸著,已知其酸性 水解速率常數Ka=0,堿性水解速率常數 Kb=4.9X10-7L/(d mol),中性水解速率常數Kh=1.6d-1,計 算該化合物的水解速率常數。4、在厭氧消化池中和pH=7.0的水接觸的氣體含65%CH4和35% CO2,計算pE和Eh。5、若水體 pH=10.00,堿度 1.00 10-3mol.L-1,計算該水體中 H2CO3*、HCO3
23、-、CO32-的濃度。H2CO3 的 K01=4.45 10-7 K02=4.69 10-116、從湖水中取出深層水,其 pH=7.0,含溶解氧濃度為0.32mg/l,計算pE和Eh。7、某水體中含有300mg/L的懸浮顆粒物,其中70%為細顆粒物,有機碳含量為10%,其余為粗顆 粒物,有機碳含量為5%,已知苯并a在的Kow為106,計算該有機物的分配系數Kp。8、某有機物排入pH=8.4 ,T=20C的水體中,該水體中含懸浮顆粒物500mg/L,其有機碳的含量為10%。(1)若該污染物分子量為129,溶解度為611mg/L,飽和蒸汽壓為1.21Pa(20C),計算該化合物 的亨利定律常數(P
24、a.m3/mol),并判斷揮發(fā)速率受液膜控制或氣膜控制。(2)假定kg=3000cm/h,求該污染物在水深1.5m處的揮發(fā)速率常數(Kv)。9、25c在一個pH為10.0的SO42-HS-體系中,其反應為:SO42- + 9H+ + 8e-= HS- + 4H2O(l)已知其標準自由能 Gf0值:SO42-= -742.0kJ/mol;HS-=12.6kJ/mol; H2O(l)=273.2kJ/mol。水溶液中的質子和電子的 G尸值為零。(1)給出該體系的pE0。( pE0 =4.25)(2)如果體系化合物的總濃度為1.00 M0-4mol/L ,給出下圖中 (2)(3)(4)的lgc-pE
25、關系式。1. 叁一個pH為65、戚所為16mmol/L的水體中;若加入隹英城化,問害要步入多少mm5/L的Na£O§才鋁受水體pH上升至8R若同NaOH進行於化,有蒿妻多少破?解:(1)變表知 pH = 63 時.«= 1.710CT=隘典 Xa =16x 1.710nm&"=27%nimQl/l e設加入的N22co3為nmmol/I至我知:各出=8.0吁,/=1.018C< = Ct + n (1) CT '=隰度TXcf0 隰度-L6 +2口(3)由。卜(2)4解科:n = 1.07 01001/1 e(2) .加入N9H后G
26、不變堿圉'=3 = 2736= 2.68 附加 “Z a 1.018堿度的培加值就應是加入的NaOH的立.A 二誠幻.-球前: 2688 - 1.6 = 1.0881110101/12 一個天然水體的pH=7.0,堿度為1.4mmol/L,求需要加多少強酸才能把水提的pH值減低到6.0 ?(巴知:al=0.8126, a2=3.828X10 pH=60 時,a =3247)解:總破虎=G (a;+2a2) +人/田)田】Cr=l/ (%+勿J 總破崗-七/田門-陽。二=1,(、+2«z)a=122G=a總核度J+Hl-H1=a花武度J =1.71mmol/LPH=6.0 時,
27、總破,度=CT /a=1.71/325=0.526mmol/L破史章低值就為應加入的故圣二AA= 1.4-0.526=0.874mmol/Lo1 若有水A, pH為7當 賓城度為6 38 mmH/L,水B的pH為受0,堿度為5sommoVL,若以等體表混合,間混合后的pH值為多少? (pH=7.5S)辟:叁裊 pH = 7.5 吐 = 1.069,pH =9.0 比 %=0.9592;CT =堿.圜 X% = 6.38 X 1.06? - 6.62 mmol/1G = 14< 乂% = 0.80 X 0.959 = 0.767 immri1口: .0 八七c Cti + Ct? 6-&a
28、mp;2 + 0-77;昆合后C 才=-=-3一79冊 molf L21堿度-6”/斷-北59州胡川,Ea透鹿3.791 0055.從湖水中串出濯層水,其pH=7.0,含溶解氧濃度為032mgZL,請計并pE和Eh= (pE=13.25Eh = 0.78V)解:;水中的漆解氮為二。一32i唯門,則有:水中港解篁嶗液廢為:f02(aqi=032X1 fr3/32=0.01 X 1(Pmd/l氫分壓為:P (O2) =0.01 X 10/1.26X1=0.794X10氧化還原或:1MO14H-a(Tmd/l)+L =1/20天然水的pE=a.75-9f2/LlQ3*i的加乂冏=20.?5 +lgd
29、.794x 10*1103 x 16V X1.0X10*-1二的不斗卬.54一刀=131,天然水的七二 0.059Vp0.059Vx 1321= 0185V第四章土壤環(huán)境化學一、填空1、重金屬在土壤-植物體系中的遷移過程與 重金屬 的種類、價態(tài)、存在形態(tài)及土壤和植物 的種 類、特性有關。2、Cr(VI)與Cr(IH)比較,Cr(VI)的遷移能力強,Cr(VI)的毒性和危害大。3、土壤處于淹水還原狀態(tài)時,種對植物的危害程度 大 。4、土壤淹水條件下,鎘的遷移能力 降低。5、農藥在土壤中的遷移主要通過擴散 和 質體流動兩個過程進行。6、土壤中農藥的擴散可以 氣態(tài) 和 非氣態(tài) 兩種形式進行。7、土壤
30、有機質含量增加,農藥在土壤中的滲透深度 減小。8、水溶性低的農藥,吸附力 口,其質體流動距離 一。9、重金屬污染土壤的特點:不被土壤微生物降解,可在土壤中不斷積累,可以為生物所富集,二 且進入土壤就很難予以徹底的清除。10、腐殖質對重金屬的吸附和配合作用同時存在,當金屬離子濃度高時吸附 作用為主,重金屬存在于土壤表層;當金屬離子濃度低時配合作用為主,重金屬可能滲入地下。一、填空L 土域具有 緩和其能減度 發(fā)生激氮變化的能力,它可以保持土球反應的相對穩(wěn)定,林為土 晨的蟆沖性能.2 上填是由氣、液.固三相蛆成的,其中國相可分為 土鬼礦物疫* 土壤有機質,兩者占 土壤總重的 91-100% 3 在阜
31、地土填中,丁的主要存衣形式是CdCO一4 .英金屬在土壤-楂物系統(tǒng)中的遷移過程與童金屬的 君美 及土埃翰類型、金盛、植物科美 _有關口5 土一對裒弱的吸附祚用可分M用電分時、離子交摸吸附和專才或附 二6 . 土壤中存在著由土壕動物,土城微生物和 細菌 蛆成的生物群體.7 . 土壤淹水條件下,鎘的遷移能力 增強 a8 . 土壤及況秋物(底泥)對水中有配污柒物的吸附作用(absorption)包括阻離于交換政的作 用、_氧喜子交換或附隹用n9 農藥在土壤中的立卷主要通it 擴散 和 質體濾動兩個過程.1 .以工 因素可以需發(fā)重金屬從沆我物中春放出來?A法度升高BpH降低C增加水中配合劑的含黃 D
32、改受氧化還原條件=2 . 土壤有機質的來源有dA樹脂B腐璉釀C腐黑物D礦物質工腐植質段體是非晶態(tài)的無定形物質,有巨大的比奏面,共范國皮QA 350-900m-/g B 650-300m7g C 100-200m7g D 15 -30m"/g4 在土壤中,下列離子的交,接吸附能力襄強 A C j B Na- C Fe" D H-二、選擇題1、土壤有機質的來源有 A B C 。A樹脂 B腐殖酸C腐黑物 D礦物質2、下列 A 土壤緩沖能力最大。A腐殖質土B砂土 C粘土 D壤土3、影響土壤氧化還原狀況的主要因素有:ABCA 土壤通氣狀況 B土壤有機質狀況 C土壤無機物狀況 D 土壤
33、的吸附狀況4、DDT屬于持久性農藥,在土壤中的移動速度和分解速度都很慢,土壤中 DDT的降解主要靠C 作用進行。A光化學 B化學 C微生物D光化學和微生物5、土壤中重點關注的重金屬有: A B C D EA As B Cd C Cr D Hg E Pb三、問答題1、影響重金屬在土壤一植物體系中遷移的因素有哪些?2、說明土壤中重點關注的重金屬 As、Cd、Cr、Hg、Pb在土壤的主要遷移方式。3、植物對重金屬污染產生耐性的主要機制是什么?4、說明農藥在土壤中遷移的過程有哪兩種?5、影響農藥在土壤中擴散的因素有哪些?6、比較DDT和林丹在環(huán)境中的遷移轉化的主要途徑。7、舉例說明有機磷農藥在環(huán)境中的
34、幾種轉化途徑。8、簡述DDT農藥在土壤環(huán)境中的降解行為,在施用 DDT農藥近旁的水池中未測得可檢測量的DDT,是否可以認為水生態(tài)系統(tǒng)未受污染?為什么?第五章 生物體內污染物質的運動過程及毒性、填空題1、苯并在(a)的致癌機理主要是形成相應的 芳基正碳離子,與DNA 堿基中的氮或氧結合,使之芳基化,導致DNA基因突變。2、生物富集是指生物通過 非吞食方式,從周圍環(huán)境蓄積某種元素或難降解的物質,使其在 機體內的濃度超過周圍環(huán)境中濃度的現象。3、氮通過微生物作用可相互轉化,主要的轉化方式有五種:同化、氨化、硝化、反硝化和固氮。4、有機硫經微生物作用,在有氧的條件下轉化為 H2SO4,在厭氧條件下轉化
35、為H2So5、在好氧或厭氧條件下,某些微生物將二價無機汞鹽轉變?yōu)橐患谆投谆倪^程稱汞的甲基化。6、微生物參與汞形態(tài)轉化的主要方式為:汞的甲基化作用 和 將汞的化合物還原為金屬汞的還原作用。7、目前已知的有機毒物中毒性最強的化合物是:2,3,7,8-四氯二苯并二惡英(TCDD)。8、毒物的聯合作用分為:協(xié)同作用、相加作用、獨立作用、拮抗作用四類。二、選擇題1、汞的毒性大小順序為:B 。A有機汞 無機汞 金屬汞B無機汞 金屬汞 有機汞 C金屬汞 有機汞 無機汞2、種的毒性很強,一般地:A As3+As5+ 一甲基腫二甲基腫B As5+ 一甲基腫二甲基腫As3+C 一甲基腫二甲基腫As3+A
36、s5+D二甲基腫As3+As5+一甲基腫3、LD50表示的是 C 。A半數有效劑量B半數有效濃度 C半數致死劑量D半數致死濃度4、兩種毒物死亡率分別是Mi和M2,其聯合作用的死亡率 MMi+M2,這種聯合作用屬于D。A協(xié)同作用 B相加作用C獨立作用 D拮抗作用三、名詞解釋生物富集、生物放大、生物積累、基因突變、遺傳致癌物、半數有效劑量、閾劑量、 硫化、反硫化、汞的生物甲基化、同化、反硝化、硝化、促癌物、助癌物、酶的可逆抑制和不可逆抑制劑四、簡答題1、舉例說明毒物的聯合作用2、說明化學物質的致突變、致癌和抑制酶活性的生物化學作用機理。3、說明微生物參與汞形態(tài)轉化的兩種主要方式。4、說明氮在環(huán)境中
37、的存在形態(tài)及在微生物的作用下氮的各種形態(tài)的相互轉化方式。第六章 典型污染物在環(huán)境各圈層中的轉歸與效應一、填空題1、PAH在紫外光照射下很容易光解和氧化 ;也可以被微生物降解。2、氣相汞的最后歸趨是進入土壤 和 海底沉積物;在天然水體中,汞主要與水中存在的懸浮微粒相結合,最終沉降進入水底沉積物。3、無機種可以 抑制 酶的活性,三價無機種可以與蛋白質的琉基 反應。4、含氫鹵代姓與HO 自由基的反應是它們在對流層中消除的主要途徑。5、由于有毒物質品種繁多,不可能對每一種污染物都制定控制標準,因而提出在眾多污染物中篩 選出 潛在危險性大的 作為 優(yōu)先研究和控制的對象,稱之為優(yōu)先污染物。6、Hg的生物甲
38、基化途徑是:輔酶甲基鉆氨素把CH3-傳遞給Hg2+形成甲基汞(CH3Hg+ ),本身轉化成 水合鉆氨素,后者再經還原失水變?yōu)槲迮湮灰粌r鉆氨素,最后,輔酶甲基四葉氨酸將CH3+轉于五配位一價鉆氨素,完成甲基鉆氨素的再生,使 Hg的甲基化繼續(xù)進行。7、表面活性劑是分子中同時具有 親水基團 和 疏水基團 的物質,其進入水體后,主要靠 微生物 降解來消除。8、輻射致癌的引發(fā)機制可認為是由輻照產生的超氧 自由基轉變成 氫氧 自由基,加成于DNA的 堿基 中電子密度較高的碳原子上,形成致突變產物,使基因突變。1、下列神化合物中,無毒性的是C D 。A As2O3B CH3AsO(OH)2 C (CH3)3
39、AsOD (CH3)3As+CH2COO-2、下列PCBs中,最不易被生物降解的是D 0A聯苯 B四氯聯苯 C三氯聯苯D六氯聯苯3、表面活性劑含有很強的 B_,容易使不溶于水的物質分散于水體而長期隨水流遷移。A疏水基團B親水基團C吸附作用D滲透作用4、輻射對人體的損害是由輻射的 A D 造成的。A電離 B氧化 C還原 D激發(fā)三、名詞解釋POPs、PAH、環(huán)境激素、PCDD、PCDF、TCDD四、問答題1、簡述汞在環(huán)境中的分布、遷移轉化及其生物學效應。2、簡述種在環(huán)境中的分布、遷移轉化及其生物學效應。3、簡述多氯聯苯(PCBs)在環(huán)境中的主要分布、遷移與轉化規(guī)律。4、簡述多環(huán)芳姓(PAH)的污染
40、來源及在環(huán)境中的遷移與轉化。5、持久性有機污染物(POPs)的重要特性是什么?5. 晨曲活陛刑南娜些奚曼? 對環(huán)境和人能墟座的危害走什幺? 裊面淮牲劑1表面活怏制的分類:陰離子支面落區(qū)制.陽離子貳面活性南丁兩忸表斯落聞劑.非再亨表面慈理布n2). M環(huán)境料人住住康的老寺:使水的感官狀況受軻影啕.洗漆劑中舍有大章的聚礴酬扭作市地率劑,使廢水中舍有大黃的麻,造成水住富能舞化秀表南活性劑可便也水悻中N也和學氫址不等不涿有機場的乳化、分敕,增加了成水處理的因 承n閑離亍表面活性劑具有一定的季黃能力,在薄度高時,可能破環(huán)水體僦生物的畔苗.。二、簡答題:1、持久性有機污染物(POPs)的重要特性是什么?答
41、:(1)能在環(huán)境中持久存在;(2)能蓄積在食物鏈中對較高營養(yǎng)等級的生物造成影響;(3)能夠經過長距離遷移到達偏遠的極地地區(qū);(4)在相應環(huán)境濃度下會對接觸該物質的生物造成有害或有害效應。2、簡述多氯聯苯(PCBs)在環(huán)境中的主要分布、遷移與轉化規(guī)律。答:分布:多氯聯苯在大氣和水中含量極少。因其易被沉積物所吸附,所以在廢水流入河口附近的沉積物中,含量較高。遷移:水生植物通??蓮乃锌焖傥誔CBs,并發(fā)生富集,通過食物鏈的傳遞,可到達水生生物和人體。PCBs在使用和處理過程中,主要通過揮發(fā)進入大氣,然后經干濕沉降轉入湖泊、海洋;轉入水體后被沉積物吸 附,因此沉積物中的多氯聯苯仍是今后若干年內食物鏈污染的主要來源。轉化:PCBs屬于環(huán)境中的持久性污染物,其在環(huán)境中的轉化途徑主要是光化學分解和生物降解。3、簡述多環(huán)芳煌(PAH)的污染來源及在環(huán)境中的遷移與轉化。答:來源:天然來源:陸地和水生植物、微生物的生物合成;森林、草原的天然火災,火山活動等。人為來源:主要是礦物燃料、木材、紙張等含碳氫化合物的不完全燃燒或在還原氣氛中的熱解;工業(yè)鍋爐和家用爐灶排放的煙氣;垃圾焚燒;煙草焦油中;機動車輛尾氣;此外,食品經炸、煙熏、烘烤等加工后也會生成PAH。遷移與轉化:由不完全燃燒、熱解等
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