Abcqogk醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)名詞解釋

1、生命是永恒不斷的創(chuàng)造，因?yàn)樵谒鼉?nèi)部蘊(yùn)含著過剩的精力，它不斷流溢，越出時(shí)間和空間的界限，它不停地追求，以形形色色的自我表現(xiàn)的形式表現(xiàn)出來。泰戈?duì)?、 genetics遺傳學(xué)：遺傳學(xué)是研究生物遺傳和變異的科學(xué)，是研究基因的性質(zhì)、功能和意義的科學(xué)。2、 medical genetic醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)：研究人類遺傳病發(fā)生機(jī)理、傳遞方式、診斷、治療、預(yù)后、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)防方法，從而控制遺傳病在一個(gè)家系的再發(fā)，降低它在人群中的危害，提高人類的健康水平。3、 homologous chromosomes同源染色體:大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)上相同的一對(duì)染色體。成對(duì)的染色體一條來自父體，一條來自母體。4、 allele等位基因

2、：位于一對(duì)同源染色體的相同基因座上，控制同一類形狀的兩個(gè)基因被稱為一對(duì)等位基因，如基因A、a。5、 house-keeping gene持家基因：為維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需而時(shí)刻都在表達(dá)的基因。6、 luxury gene奢侈基因：在不同的細(xì)胞中，只在特定的細(xì)胞中表達(dá)的基因，稱之為奢侈基因。7、 gene cluster基因簇：功能相同、結(jié)構(gòu)相似的一系列基因常彼此靠近、成串地排列在一起，這一系列基因稱基因簇。8、 gene mutation基因突變：基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變稱為基因突變。point mutation點(diǎn)突變：當(dāng)基因（DNA鏈）中一個(gè)或一對(duì)堿基改變時(shí)，稱之為點(diǎn)突

3、變。9、 dynamic mutation動(dòng)態(tài)突變：又稱不穩(wěn)定三核苷酸重復(fù)序列突變。突變是由基因組中脫氧三核苷酸串聯(lián)重復(fù)拷貝數(shù)增加，拷貝數(shù)的增加隨著世代的傳遞而不斷擴(kuò)增。10、 genetic imprinting(genomic imprinting)遺傳印記（基因組印記）：不同性別的親體傳給子代的同一染色體或基因，當(dāng)發(fā)生改變時(shí)可引起不同的表型，這種現(xiàn)象稱為遺傳印記，也稱為基因組印記。11、 relative character相對(duì)性狀：同一單位性狀的相對(duì)差異稱為相對(duì)性狀，即一些相互排斥的性狀。12、 linkage group連鎖群：在遺傳學(xué)上，將位于同一對(duì)同源染色體上的若干對(duì)彼此連鎖的基

4、因稱為一個(gè)連鎖群。13、 parental combination親組合：子代的性狀與親本類型相同。 recombination重組合：子代的形狀不同于親本類型，為親本性狀的重新組合。14、 genetic disease 遺傳病：因遺傳因素而罹患的疾病稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。15、 proband先證者：家系中首先被發(fā)現(xiàn)的患者。16、 carrier攜帶者：凡有一個(gè)致病基因而未發(fā)病的雜合子。17、 penetrance外顯率：在一個(gè)群體中有治病基因的個(gè)體中，表現(xiàn)出相應(yīng)病理表型人數(shù)的百分率。18、 expressivity表現(xiàn)度：一種致病基因的表達(dá)程度。19、 forme fruste鈍挫

5、型：在不完全外顯遺傳中，那些帶有致病基因而未外顯的個(gè)體。20、 incomplete ascertainment不完全確認(rèn)：在AR遺傳病中，那些只生出正常后代的雜合子之間的婚姻常被漏檢。21、 coefficient of relationship親緣系數(shù)：兩個(gè)有共同祖先的個(gè)體在某一基因座上具有相同等位基因的概率。22、 genetic heterogeneity遺傳異質(zhì)性：一個(gè)綜合征可以查出源自不同病因的若干亞型，即多個(gè)基因，一種效應(yīng)。23、 hemizygote半合子：女性細(xì)胞有兩條X染色體而男性細(xì)胞只有一條X染色體，Y染色體上缺少相應(yīng)的等位基因。24、 criss-cross inher

6、itance交叉遺傳：在X連鎖遺傳中，男性的致病基因只能從母親傳來，將來只能傳給其女兒，不存在男性到男性的傳遞。25、 phenocopy表型模擬：又稱“擬表型”，某些環(huán)境因素模擬了基因突變的作用（一個(gè)有突變表型而無突變基因的個(gè)體）。26、 minor gene微效基因：遺傳性狀或遺傳病的遺傳基礎(chǔ)，不是一對(duì)等位基因，而是受多對(duì)等位基因控制，每對(duì)等位基因之間無顯性與隱性之分，為共顯性，這對(duì)等位基因?qū)υ撨z傳性狀或遺傳病的形成作用微小，稱為微效基因。27、 heritability遺傳度（遺傳率）：多基因病的形成受遺傳因素和環(huán)境因素的雙重影響，其中遺傳因素所起作用的大?。ㄓ帽硎荆?。28、 liabi

7、lity易患性：由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用并決定一個(gè)個(gè)體是否易患某種遺傳病的可能性。29、 Carter effect卡特效應(yīng):發(fā)病率低的性別閾值較高，那些已發(fā)病的患者易患性一定很高，因而他們的親屬（尤其是發(fā)病率高的性別）發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高。相反，發(fā)病率高的性別閾值較低，已發(fā)病的患者易患性也較低，因而他們的親屬（尤其是發(fā)病率低的性別）發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較低。30、 Molecular disease分子病：由于基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)和量的異常，從而引起機(jī)體功能障礙的一類疾病。31、 Hemoglobinopathy血紅蛋白?。褐榈鞍追肿咏Y(jié)構(gòu)或合成量異常所引起的疾病。32、 Thalassemia地中海貧

8、血：簡稱地貧，也稱珠蛋白生成障礙性貧血。病人由于某種或某些珠蛋白鏈合成速率降低，造成一些肽鏈缺乏，另一些肽鏈相對(duì)過多，出現(xiàn)鏈和非鏈合成數(shù)量不平衡，導(dǎo)致溶血性貧血，稱為地中海貧血。33、 Karyotype核型：一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的全套染色體即構(gòu)成核型。Karyotype analysis核型分析： 將待檢細(xì)胞的全套染色體，按照Denver 體制配對(duì)，排列后分析確定其與正常核型的異同。34、 Derivative chromosome衍生染色體：異常重接形成的各種結(jié)構(gòu)異常的染色體。35、 Gene pool基因庫：一個(gè)群體中所有個(gè)體所共有的全部基因。36、 Gene frequeney基因頻率：某一等位

9、基因占該基因座上可能出現(xiàn)的全部等位基因的比率。Genetypic frequency基因型頻率：群體中某種基因型個(gè)體占群體個(gè)體總數(shù)的比率。37、 Genetic load遺傳負(fù)荷：一個(gè)群體由于致死基因或有害基因的存在而使群體適合度降低的現(xiàn)象。38、 Cancer family癌家族：惡性腫瘤特別是腺癌發(fā)病率高的家族。Familial carcinoma家族性癌:一個(gè)家族中多個(gè)成員所患有的那些惡性腫瘤。39、 Hereditary tomor遺傳性腫瘤：符合Mendel遺傳規(guī)律、呈AD遺傳，來源于神經(jīng)或胚胎組織的單基因腫瘤。40、 Marker chromosome標(biāo)記染色體：有特殊的形態(tài)，而便于識(shí)別的染色體。41、 Oncogene癌基因：能誘導(dǎo)它所在的細(xì)胞發(fā)生癌變的基因。42、 Proto-oncogene原癌基因：又稱細(xì)胞癌基因，真核細(xì)胞基因組中被激活后可引起癌變的一類基因。Tumor suppressor gene腫瘤抑制基因：存在于核基因組內(nèi)的一類能抑制細(xì)胞生長并促進(jìn)細(xì)胞分化的DNA片段。43、 Congenital malformation先天畸形：胎兒出生后，整個(gè)身體或其一部分的外形或內(nèi)臟具有