【創(chuàng)新設(shè)計】2011屆高考生物一輪復(fù)習(xí)第一單元學(xué)時15遺傳的染色體學(xué)說、性染色體及伴性遺傳隨堂演練浙科

1、學(xué)時 15 遺傳的染色體學(xué)說、性染色體及伴性遺傳1 . （2010 寧波模擬）在人的下列每個細(xì)胞中，含性染色體的數(shù)目最多的是（）A.次級精母細(xì)胞分裂中期B白細(xì)胞C.紅細(xì)胞D.卵細(xì)胞解析：次級精母細(xì)胞分裂中期含一條性染色體；成熟紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，不含性染色體；卵細(xì)胞含一條性染色體；白細(xì)胞含2 條性染色體。答案：B2 人類在正常情況下，精子形成過程中常染色體和性染色體數(shù)目和類型包含有（）44+ XY 44+ XX 22+ Y 22+ X 44+ YY 88+ XXXX 88+XXYY 88+ YYYYA.和 B .和C . D .解析：減數(shù)分裂形成的精子中，其染色體組成無疑有，而題目明確提出是在

2、整個精子形成過程中，因此還包括減數(shù)分裂過程中不同時期的染色體組成，典型的有初級精母細(xì)胞中的 44 + XY;減數(shù)第二次分裂后期的44 + XX 或 44 + YY。答案：D3 .下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A. 含 X 的配子數(shù)：含 Y 的配子數(shù)=1：1B. XY 型性別決定的生物，Y 染色體都比 X 染色體短小C. 含 X 染色體的精子和含 Y 染色體的精子數(shù)量相等D. 各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：含 X 染色體的精子和含 Y 染色體的精子數(shù)量相等；含X 的配子數(shù)（含 X 染色體的精子+卵細(xì)胞）多于含 Y 的配子數(shù)（只有精子含 Y 染色體）；果蠅是 XY 型

3、性別決定， 其 Y染色體比 X 染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。答案：C4.下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說法中，不正確的是（）A. X 染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病B. X 染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率咼；若女子發(fā)病其父、子必發(fā)病C. Y 染色體遺傳：父傳子、子傳孫D. Y 染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系解析：Y 染色體上的遺傳，女性因沒有Y 染色體而不可能發(fā)病，所以也就沒有顯隱性關(guān)系。答案：D5.（2010 杭州模擬）A 型血色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個丈夫的血型為B 型,且能是第二個丈夫孩子的是女，排除 D;第二個丈夫色覺正常，所

4、生女孩一定正常，只有男孩有可能色盲。答案：A6 .如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是A. 肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B. 家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C. 四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率為3/4解析：四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測：如果甲為紅綠色盲遺傳的家色盲；第二個丈夫血型為A 型，色覺正常。此婦人生了4 個小孩，這 4 個小孩中可A.男孩、O 型血、色盲B.女孩、A 型血、色盲C.女孩、O 型血、色盲D.女孩、B 型血、色覺正常解析：A 型與 A 型婚配，可以生出A 型或O 型血B 型和 A

5、B 型子 O IE常男女 患病勇立甲丙系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者，故A 正確。乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父母肯定是該 病基因的攜帶者；若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親，故B 錯誤；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是1/4，而不是 3/4 ,故 C D 錯誤。答案：A7 右圖是某家族遺傳病系譜圖。如果川6與有病女性結(jié)婚，則生育正常男孩的概率是（）A. 5/6 B 1/3 C 1/8 D 1/6解析：根據(jù)n3

6、、n4正常，川5患病可知，該病為常染色體隱性遺傳病，川6個體的基f 21、1因型為 1/3AA、2/3Aa，與患病女性 aa 結(jié)婚，生育正常男孩的概率為1 3X2X2=1/3。答案：B8.（2010 寧波模擬）一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔儯?）B.突變型（早）X野生型（父）D.野生型（早）X突變型（父）解析：此題關(guān)鍵方法是逆推法。首先確定顯隱性關(guān)系：由于該突變性雌鼠是因為一條I O-r-D1 2onLJ3IBF1的雌、雄X 染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠雜交,通過一次雜交試驗鑒別突變基因在最好是A.突變型（早）X突變型（S）

7、C.野生型（早）X野生型（S）染色體上某基因突變導(dǎo)致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設(shè)突變基因位于X 染色體上，則突變型雄性個體與顯隱性雌性個體的后代中，雌性全為突變型，雄性全為野生型；如果突變基因在常染色體上，則后代無論雌雄都會出現(xiàn)相同的性狀分離比。所以應(yīng)找一個突變型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表現(xiàn)型。答案：D9. （2010 諸暨統(tǒng)考）紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)i代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅 121 頭，紅眼雄果蠅 60 頭，白眼雌果蠅 0 頭，白眼雄果蠅 59 頭，則F2代卵細(xì)胞中具有 R 和 r 及精子中具有 R 和 r 的比例是（）A.卵細(xì)胞：R

8、- r 1：1精子：R - r 1 : 1B.卵細(xì)胞：R - r 3：1精子：R - r 3：1C.卵細(xì)胞：R - r 1：1精子：R - r 3 : 1D.卵細(xì)胞：R - r 3：1精子：R - r 1：1解析：考查伴性遺傳的特點。親代紅眼雌果蠅基因型可能為xR、xxr，白眼雄果蠅基因型為 乂 Y,因 Fi代全為紅眼個體，所以親代紅眼雌果蠅的基因型只能為XxR。Fi代中紅眼雄果蠅基因型為 XW,紅眼雌果蠅的基因型為 X 乂，二者交配，F(xiàn)2代的 基因型及其比例為 XX：x/：XY：XrY= 1 ： 1 ： 1 ： 1。F2中紅眼雄果蠅和白眼 雄果蠅產(chǎn)生含 R、r兩種類型的精子，其比例為 1 ：

9、 1。答案：D10外耳道多毛癥僅見于男性（a）;人類抗維生素 D 佝僂病中，若患者為男性，則其女兒一 定患此?。╞）。對 a 和 b 理解正確的是（）A.a 病基因位于 X 染色體上，且為顯性遺傳病，b 也一樣B. a 病基因位于 Y 染色體上，b 病為 X 染色體上的顯性遺傳病C. a 病基因位于 Y 染色體上，b 病為 X 染色體上的隱性遺傳病D. 條件不夠，無法判斷解析：由題干信息知：外耳道多毛癥是伴 Y 染色體遺傳，人類抗維生素 D 佝僂病是伴 X 染色體的顯性遺傳病。因為男性患者的女兒一定是患者，女兒從其父親遺傳了X 染色體。答案：B11.有些線粒體 DNA 的突變會導(dǎo)致人體患一種稱

10、為leber 遺傳性視神經(jīng)?。↙HON）的疾病,該病病癥是成年后突然失明。某夫婦，妻子患紅綠色盲，丈夫患LHON 則其后代既患LHONZ 患色盲的幾率是（）A. 1/2B . 1/4C. 1/8D. 0解析：LHON 是線粒體 DNA 控制的遺傳病，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，男性患者不能將該細(xì)胞質(zhì)致病基因通過精子傳遞給后代。紅綠色盲是伴 X 染色體隱性遺傳病，女性患者的兒子全為患者，兩病兼患的幾率為 0。答案：D12.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是（多選）（）遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A紅綠色盲癥X 染色體隱性遺傳XbXbXXBY選擇生女孩B白化病常染色體隱性遺傳AaxAa選擇

11、生女孩C抗維生素 D 佝僂病X 染色體顯性遺傳XaXaxxAY選擇生男孩D并指癥常染色體顯性遺傳TtXtt產(chǎn)前基因診斷解析：白化病是常染色體隱性遺傳病，若夫妻都是致病基因的攜帶者，生育有病孩子無性別之分，B 項錯誤。性（X）染色體上的遺傳病，我們可以通過控制性別來避免生出患病的孩子。對于并指等常染色體顯性遺傳病，則需要作產(chǎn)前診斷。答案：ACD13.（2010 杭州模擬）已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用 B 表示，隱性 基因用 b 表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用 F 表示，隱性基因用 f 表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、

12、直毛黑身、分叉毛雌蠅310044雄蠅33118888請回答:(1)_ 控制灰身與黑身的基因位于 _ ;控制直毛與分叉毛的基因位于 _。親代果蠅的表現(xiàn)型為_ 、_。親代果蠅的基因型為 _ 、_。(4) 子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為 _。(5) 子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為 _ 、_ ;黑身直毛的基因型為_。解析：本題主要考查顯隱性狀的判斷及基因型、表現(xiàn)型的推斷。解題時，首先根據(jù)各對相對性狀是否與性別相聯(lián)系，判斷相關(guān)基因的位置，然后根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例確定親代的基因型和表現(xiàn)型。由題意可知：雜交后代中灰身：黑身=3：1且雌雄比例相當(dāng)，所以控制這對性狀的基因位于常染色體上，

13、 灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛：分叉毛= 1 : 1, 雌性個體全為直毛，所以，控制這對性狀的基因位于X 染色體上，直毛為顯性性狀。親代的基因型為：BbXf和 BbXY，表現(xiàn)型為早灰身直毛和父灰身直毛。子代雌果蠅1111中灰身直毛的基因型及比例為：fBXxl -BbXF BBXk、-BbXFXf，其中只有6464BBXX是純合子，其余均為雜合子。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXY或 BbXy,黑身直毛的基因型為 bbXY。答案：(1)常染色體X 染色體(2)早灰身直毛 父灰身直毛(3)BbXFXfBbXYffF(4)1：5(5)BBX Y BbXY bbXY14.(經(jīng)典?？?/p>

14、題)如圖為白化病(A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：(1)寫出下列個體可能的基因型。I 2_,n 3_，川5_。川4產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 _。(3) 川2與川5結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為 _ ，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為_。假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000 人當(dāng)中有一個白化病患者，若川2與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 _。(4) 目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是_。解析：白化病為常染色體隱性遺傳病，患者基因型為aa,色盲是伴 X 染色體隱性遺傳病，男性患者基因型為 XbY,女性患者基因型為 Xb

15、X：(1)根據(jù)系譜圖n2患白化病，n3是男性色盲，可確定Ii基因型為 AaX 乂,I2基因型為 AaXY。川3個體兩種病兼患，基因型為aaXy，則n3基因型為 AaX)Y,n4基因型為 AaXXb,川5基因型為 AAXY 或 Aa乂丫，概率分別為右|。川4的基因型為 AAXX3或 AaXX3，所產(chǎn)生卵細(xì)胞可能的基因型為AX3、AX、aXB、aXb。(3)根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，I2色盲基因傳遞給女兒，則ni、n2基因型分別為 AaXV、aaXBX3,川2基因型為 aaXBXB或 aaXBX3。若川2與川5結(jié)婚，僅考慮白化病，生育一個12117患白化病孩子的概率為 2x3= $生育一個患白化病但色覺

16、正常的孩子的概率為3X8=7124。又已知某地區(qū)人群中每10 000 人中有一白化病患者，可求 a 的基因頻率為 而，所以 A=需 0,表現(xiàn)型正常的雜合子概率為2X100 x100-土。川2與該地區(qū)表現(xiàn)正常的男100100100501111子婚配，則生育一患白化病男孩的概率為2x50 x2=200。(4)遺傳病產(chǎn)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變(基因突變和染色體變異) O 疋們女 逐翅色耿蟲 皿)門如J女 購種插女17答案：(1)AaXbYAa乂丫AAXY 或 Aa乂丫(2)AXB、A乂、aXB、aX3(3)-3 24200 (4)遺傳物質(zhì)的改變(基因突變和染色體變異)探究創(chuàng)新15.（實驗設(shè)計）（2010 濰坊統(tǒng)考）女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披 針葉兩種類型，受一對等位基因（B、b）控制。某校生物研究小組用兩個披針形葉的親本進(jìn)行雜交實驗，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請回答：（1）_狹披針形