分子生物學(xué)11技術(shù)復(fù)習(xí)題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題（生物技術(shù)2011級(jí)）名詞解釋核小體 DNA的半保留復(fù)制 岡崎片段 復(fù)制子 轉(zhuǎn)座子 反意義鏈 有意義鏈 轉(zhuǎn)錄因子 反式作用因子 順式作用因子 hnRNA 斷裂基因 外顯子 內(nèi)含子 核酶 多順?lè)醋?單順?lè)醋?密碼子 反密碼子 SD序列 信號(hào)肽 基因表達(dá) 可誘導(dǎo)基因 可阻遏基因 增強(qiáng)子 沉默子 克隆載體 表達(dá)載體 感受態(tài)細(xì)胞 基因組DNA文庫(kù) 簡(jiǎn)述題什么是常染色質(zhì)？什么是異染色質(zhì)？大腸桿菌轉(zhuǎn)錄終止的2種機(jī)理真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后的加工。遺傳密碼的特點(diǎn)？蛋白質(zhì)前體進(jìn)行怎樣的加工？重組DNA技術(shù)的基本步驟？載體應(yīng)具備的條件？介紹兩種細(xì)菌轉(zhuǎn)化方法介紹PCR基本原

2、理基因組DNA文庫(kù)構(gòu)建基本流程增強(qiáng)子作用特點(diǎn)？簡(jiǎn)述三種RNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用基因工程常用的工具酶都有哪些？各有哪些用途？試比較轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別。論述大腸桿菌蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程。介紹大腸桿菌色氨酸操縱子的調(diào)節(jié)作用。乳糖操縱子的調(diào)控原理？真核基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)？參與DNA復(fù)制的酶有那些？各有何功能？乳糖操縱子的調(diào)控原理乳糖操縱子由三個(gè)結(jié)構(gòu)基因Z、Y、A,分別編碼b-半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙?；浮Ｆ湔{(diào)控區(qū)由啟動(dòng)子、操縱原件和CAP結(jié)合位點(diǎn)共同構(gòu)成。乳糖操縱子的轉(zhuǎn)錄起始是由CAP和阻遏蛋白兩種調(diào)控因子來(lái)控制的，CAP起正調(diào)控作用。當(dāng)葡萄糖和乳糖的存在與否而有4種不同的組合：都存在時(shí)，乳糖的

3、存在解除了阻遏蛋白對(duì)轉(zhuǎn)錄的抑制作用。但葡萄糖使細(xì)胞內(nèi)cAMP水平降低，cAMP-CAP復(fù)合物不能形成，CAP不能結(jié)合到位點(diǎn)上，轉(zhuǎn)錄不能啟動(dòng)，基因處于關(guān)閉狀態(tài)；僅葡萄糖存在時(shí)，無(wú)誘導(dǎo)劑（半乳糖）存在，阻遏蛋白與DNA結(jié)合。葡萄糖的存在，cCAMP濃度低，CAP仍不能發(fā)揮正調(diào)控作用，基因處于關(guān)閉狀態(tài)；都不存在時(shí)，無(wú)葡萄糖，CAP可發(fā)揮正調(diào)控作用，但無(wú)誘導(dǎo)劑，阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控作用使基因仍處于關(guān)閉狀態(tài)；僅乳糖存在時(shí)，CAP發(fā)揮作用，存在誘導(dǎo)劑，基因被打開(kāi)，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。真核基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)RNA聚合酶活性受轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控： 真核生物中存在RNA pol、三種不同的RNA聚合酶，分別負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄不同的RNA。這

4、些RNA聚合酶與相應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子形成復(fù)合體，從而激活或抑制該酶的催化活性。染色質(zhì)結(jié)構(gòu)改變參與基因表達(dá)的調(diào)控：真核生物DNA與組蛋白結(jié)合并形成核小體的結(jié)構(gòu)，再進(jìn)一步形成染色質(zhì)。當(dāng)真核基因被激活時(shí)，染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)也隨之發(fā)生改變。正性調(diào)節(jié)占主導(dǎo)：真核基因一般都處于阻遏狀態(tài)，RNA聚合酶對(duì)啟動(dòng)子的親和力很低。通過(guò)利用各種轉(zhuǎn)錄因子正性激活RNA聚合酶是真核基因調(diào)控的主要機(jī)制。轉(zhuǎn)錄后加工修飾過(guò)程復(fù)雜：特別是mRNA，轉(zhuǎn)錄后僅形成其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物HnRNA，然后再經(jīng)剪接、加帽、加尾等加工修飾，才能轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒斓膍RNA。參與DNA復(fù)制的酶有那些？各有何功能？解鏈酶(helicase)：解鏈酶的作用就是打開(kāi)DNA雙鏈

5、之間的氫鍵。引物酶(primase) 它是一種特殊的RNA聚合酶，可催化短片段RNA的合成。DNA聚合酶的53聚合活性, 35外切核酸酶活性, 53外切核酸酶活性,DNA pol并不是DNA復(fù)制過(guò)程中的主要酶，它的作用主要與DNA損傷后的修復(fù)有關(guān)。DNA聚合酶,它具有53聚合活性和35外切活性，而沒(méi)有53外切活性，它的作用可能與DNA損傷修復(fù)有關(guān)。DNA聚合酶, 是在DNA復(fù)制過(guò)程中起主要作用的聚合酶。拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase)是一類改變DNA拓?fù)湫再|(zhì)的酶。拓?fù)洚悩?gòu)酶(Topo)的主要作用在體外可催化DNA的各種拓?fù)洚悩?gòu)化反應(yīng)，而在生物體內(nèi)它們可能參與了DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。連接酶

6、(ligase)的作用是催化相鄰的DNA片段以3、5磷酸二酯鍵相連接。選擇題（單選或多選）1證明 DNA 是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和 T2 噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是（ C ）。A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到 DNA 作為疾病的致病劑BDNA 突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源 DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能DDNA 是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子。21953 年 Watson 和 Crick 提出（ A ）。A多核苷酸 DNA 鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋BDNA 的復(fù)制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合

7、鏈C三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是 DNA 而非 RNA3分裂間期的早期，DNA 處于（ A ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子 B半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈 DNA4.真核基因經(jīng)常被斷開(kāi)（ B、D、E ）。A反映了真核生物的 mRNA 是多順?lè)醋覤因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔C因?yàn)檎婧松锏?DNA 為線性而且被分開(kāi)在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的不同部分可能分布于不同的染色體上D表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯E表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉?mRNA 加工的過(guò)程中采用不同的外顯子重組方式5選出下列所有正確的敘

8、述。（ A、C ）A外顯子以相同順序存在于基因組和 cDNA 中 B內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环gC人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因 D人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因6IS 元件（ B、D ）。A全是相同的 B具有轉(zhuǎn)座酶基因C是旁側(cè)重復(fù)序列 D引起宿主 DNA 整合復(fù)制7組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè) IS 元件可以（ A、B、C ）。A同向 B反向 C兩個(gè)都有功能 D兩個(gè)都沒(méi)有功能8復(fù)制轉(zhuǎn)座（ A、C、D ）。A復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝B移動(dòng)元件轉(zhuǎn)到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件 C要求有轉(zhuǎn)座酶D要求有解離酶 9玉米控制因子（ A、B、C、D ）。A在結(jié)構(gòu)和功能上與細(xì)菌轉(zhuǎn)座子是相似的B可能引起染

9、色體結(jié)構(gòu)的許多變化C可能引起單個(gè)玉米顆粒的表型發(fā)生許多變化D在植物發(fā)育期間的不同時(shí)間都有活性10突變是指（ D ）。A導(dǎo)致新表型出現(xiàn)的 DNA 內(nèi)的改變 B導(dǎo)致新蛋白質(zhì)合成的 DNA 內(nèi)的改變C細(xì)胞內(nèi) DNA 發(fā)生的任何的任何改變 D細(xì)胞內(nèi)可遺傳的 DNA 改變11因子的結(jié)合依靠（ A ）。A對(duì)啟動(dòng)子共有序列的長(zhǎng)度和間隔的識(shí)別 B與核心酶的相互作用C彌補(bǔ)啟動(dòng)子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在D轉(zhuǎn)錄單位的長(zhǎng)度 E翻譯起始密碼子的距離12選出所有有關(guān) snRNA 的正確敘述。（ E ）AsnRNA 只位于細(xì)胞核中 B大多數(shù)snRNA 是高豐度的CsnRNA 在進(jìn)化的過(guò)程中是高度保守的D某些

10、snRNA 可以與內(nèi)含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對(duì)E以上都正確13色氨酸操縱子的終產(chǎn)物色氨酸如何參與操縱子的調(diào)控？（ D ）A結(jié)合到阻抑物上，阻斷其與 DNA 的結(jié)合，從而使轉(zhuǎn)錄得以進(jìn)行B結(jié)合到阻抑物上，使阻抑物與 DNA 結(jié)合，從而使轉(zhuǎn)錄得以進(jìn)行C色氨酸直接與 DNA 結(jié)合，抑制操縱子轉(zhuǎn)錄D結(jié)合到阻抑物上，形成復(fù)合物與 DNA 結(jié)合，阻止轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行14色氨酸操縱子調(diào)節(jié)中，色氨酸是作為（ D ）。A阻抑物 B衰減子 C活化物 D輔阻抑物 E操縱元件15.控制基因產(chǎn)物數(shù)量的最關(guān)鍵的步驟是（ C ）。A復(fù)制的終止 BmRNA 向細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)C轉(zhuǎn)錄的起始 D可變剪接16如果一個(gè)完全具有放射性的雙鏈DN

11、A分子在無(wú)放射性標(biāo)記溶液中經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制，產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的放射性情況是（ A ）：A、其中一半沒(méi)有放射性 B、都有放射性 C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 D、一個(gè)分子的兩條鏈都有放射性 E、四個(gè)分子都不含放射性 17關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的下列論述除了（B）項(xiàng)外都是正確的。A、只有存在DNA時(shí)，RNA聚合酶才催化磷酸二酯鍵的生成 B、在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中RNA聚合酶需要一個(gè)引物 C、鏈延長(zhǎng)方向是53 D、在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板 E、合成的RNA鏈不是環(huán)形18下列關(guān)于核不均一RNA（hnRNA）論述哪個(gè)是不正確的？(D)A、它們的壽命比大多數(shù)RNA短 B、在其3端有一個(gè)多聚腺苷

12、酸尾巴 C、在其5端有一個(gè)特殊帽子結(jié)構(gòu) D、存在于細(xì)胞質(zhì)中19hnRNA是下列那種RNA的前體？(C)A、tRNA B、rRNA C、mRNA D、SnRNA20DNA復(fù)制時(shí)不需要下列那種酶：(D)A、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B、RNA引物酶 C、DNA連接酶 D、RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶21參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是：(D) A、因子 B、核心酶 C、引物酶 D、因子 22DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)根據(jù)是：(B) A、放射性同位素14C示蹤的密度梯度離心 B、同位素15N標(biāo)記的密度梯度離心 C、同位素32P標(biāo)記的密度梯度離心 D、放射性同位素3H示蹤的紙層析技術(shù) 23以下對(duì)大腸桿菌DNA連接酶的論述

13、哪個(gè)是正確的？(A) A、催化DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的DNA片段間形成磷酸二酯鍵 B、催化兩條游離的單鏈DNA連接起來(lái) C、以NADP+作為能量來(lái)源 D、以GTP作為能源 24下面關(guān)于單鏈結(jié)合蛋白（SSB）的描述哪個(gè)是不正確的？(C) A、與單鏈DNA結(jié)合，防止堿基重新配對(duì) B、在復(fù)制中保護(hù)單鏈DNA不被核酸酶降解 C、與單鏈區(qū)結(jié)合增加雙鏈DNA的穩(wěn)定性 D、SSB與DNA解離后可重復(fù)利用 25有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯(cuò)誤敘述是：(A) A、RNA鏈按35方向延伸 B、只有一條DNA鏈可作為模板 C、以NTP為底物 D、遵從堿基互補(bǔ)原則 26關(guān)于因子的描述那個(gè)是正確的？(D) A、不屬于RNA聚合酶 B、可單獨(dú)

14、識(shí)別啟動(dòng)子部位而無(wú)需核心酶的存在 C、轉(zhuǎn)錄始終需要亞基 D、決定轉(zhuǎn)錄起始的專一性 27真核生物RNA聚合酶III的產(chǎn)物是：(D) A、mRNA B、hnRNA C、rRNA D、srRNA和tRNA 28合成后無(wú)需進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工修飾就具有生物活性的RNA是：(C) A、tRNA B、rRNA C、原核細(xì)胞mRNA D、真核細(xì)胞mRNA 29DNA聚合酶III的主要功能是：(C) A、填補(bǔ)缺口 B、連接岡崎片段 C、聚合作用 D、損傷修復(fù) 30DNA復(fù)制的底物是：(A) A、dNTP B、NTP C、dNDP D、NMP 31下來(lái)哪一項(xiàng)不屬于逆轉(zhuǎn)錄酶的功能：(D) A、以RNA為模板合成DNA

15、B、以DNA為模板合成DNA C、水解RNADNA雜交分子中的RNA鏈 D、指導(dǎo)合成RNA32下列有關(guān)mRNA的論述，正確的一項(xiàng)是（C ） A、mRNA是基因表達(dá)的最終產(chǎn)物 B、mRNA遺傳密碼的閱讀方向是35 C、mRNA遺傳密碼的閱讀方向是5 3 D、mRNA密碼子與tRNA反密碼子通過(guò)A-T，G-C配對(duì)結(jié)合 33下列反密碼子中能與密碼子UAC配對(duì)的是（ B ） A、AUG B、GUA C、ACU D、AUU34下列密碼子中，終止密碼子是（ B ） A、UUA B、UGA C、UGU D、UAU 35下列密碼子中，屬于起始密碼子的是（A ） A、AUG B、AUU C、AUC D、GAG

16、36下列有關(guān)密碼子的敘述，錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（ C ） A、密碼子閱讀是有特定起始位點(diǎn)的 B、密碼子閱讀無(wú)間斷性 C、密碼子都具有簡(jiǎn)并性 D、密碼子對(duì)生物界具有通用性 37密碼子變偶性敘述中，不恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是（ A ） A、密碼子中的第三位堿基專一性較小，所以密碼子的專一性完全由前兩位決定。 B、第三位堿基如果發(fā)生了突變?nèi)鏏變G、C變U，由于密碼子的簡(jiǎn)并性與變偶性特點(diǎn)，使之仍能翻譯出正確的氨基酸來(lái)，從而使蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能不變 。C、次黃嘌呤經(jīng)常出現(xiàn)在反密碼子的第一位，使之具有更廣泛的閱讀能力，（I-U、 I-C、I-A）從而可減少由于點(diǎn)突變引起的誤差。 D、密碼子與反密碼子配對(duì)中專一性主要由密碼子前

17、兩個(gè)堿基決定。 38關(guān)于核糖體敘述不恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是（ B ） A、核糖體是由多種酶締合而成的能夠協(xié)調(diào)活動(dòng)共同完成翻譯工作的多酶復(fù)合體。B、核糖體中的各種酶單獨(dú)存在（解聚體）時(shí)，同樣具有相應(yīng)的功能。 C、在核糖體的大亞基上存在著肽酰基（P）位點(diǎn)和氨?；ˋ）位點(diǎn)。 D、在核糖體大亞基上含有肽酰轉(zhuǎn)移酶及能與各種起始因子，延伸因子，釋放因 子和各種酶相結(jié)合的位點(diǎn)。 39tRNA的敘述中，哪一項(xiàng)不恰當(dāng)（ D ） A、tRNA在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運(yùn)活化了的氨基酸 B、tRNA有受體臂 C、除起始tRNA外，其余tRNA在蛋白質(zhì)合成延伸中起作用，統(tǒng)稱為延伸tRNA D、原核與真核生物中的起始tRNA均為fMet

18、-tRNA 40tRNA結(jié)構(gòu)與功能緊密相關(guān)，下列敘述哪一項(xiàng)不恰當(dāng)（ D ） A、tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)均為“三葉草形” B、tRNA3-末端為受體臂的功能部位，均有CCA的結(jié)構(gòu)末端 C、tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)與氨酰-tRNA合成酶對(duì)tRNA的識(shí)別有關(guān) D、tRNA5-末端為受體臂的功能部位41下列有關(guān)氨酰- tRNA合成酶敘述中，哪一項(xiàng)有誤（ C ）A、氨酰-tRNA合成酶促反應(yīng)中由ATP提供能量，推動(dòng)合成正向進(jìn)行。 B、每種氨基酸活化均需要專一的氨基酰- tRNA合成酶催化。 C、氨酰-tRNA合成酶活性中心對(duì)氨基酸及tRNA都具有絕對(duì)專一性 。 D、該類酶促反應(yīng)終產(chǎn)物中氨基酸的活化形式為AAACC

19、tRNA 。 42原核生物中肽鏈合成起始過(guò)程敘述中，不恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是（ D ） A、30S小亞基通過(guò)SD序列與mRNA模板相結(jié)合 。 B、起始過(guò)程需要3個(gè)翻譯起始因子。 C、在IF-2和GTP幫助下，起始tRNA進(jìn)入小亞基的P位。 D、70S起始復(fù)合物的形成過(guò)程，是50S大亞基及30S小亞基與mRNA自動(dòng)組裝的。 43有關(guān)大腸桿菌肽鏈延伸敘述中，不恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是（ C ） A、進(jìn)位是氨酰-tRNA進(jìn)入大亞基空著的A位點(diǎn) B、進(jìn)位過(guò)程需要延伸因子EF-Tu及EF-Ts協(xié)助完成 C、進(jìn)位過(guò)程需要起始因子IF-3 D、進(jìn)位過(guò)程中消耗能量由GTP水解釋放自由能提供 44延伸進(jìn)程中肽鏈形成敘述中哪項(xiàng)不恰當(dāng)（ D ） A、肽酰基從P位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到A位點(diǎn)，同時(shí)形成一個(gè)新的肽鍵，P位點(diǎn)上的tRNA無(wú)負(fù)載，而A位點(diǎn)的tRNA上肽鍵延長(zhǎng)了一個(gè)氨基酸殘基 。 B、肽鍵形成是由肽酰轉(zhuǎn)移酶作用下完成的，此種酶屬于核糖體的組成成分。 C、嘌呤霉素對(duì)蛋白質(zhì)合成的抑制作用，發(fā)生在轉(zhuǎn)肽過(guò)程這一步 。 D、肽?；菑腁位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn)，同時(shí)形成一個(gè)新肽鍵，此時(shí)A位點(diǎn)tRNA 空載，而P位點(diǎn)的tRNA上肽鏈延長(zhǎng)了一個(gè)氨基酸殘基。 45移位的敘述中哪一項(xiàng)不恰當(dāng)（ C ） A、移位是指核糖體沿mRNA（53）作相對(duì)移