解析版山東省萊蕪市金牌一對(duì)一2018暑期 化學(xué)選修5第2章過(guò)關(guān)考核試卷含答案

1、.絕密啟用前山東省萊蕪市金牌一對(duì)一2019暑期 化學(xué)選修5第2章過(guò)關(guān)考核試卷學(xué)校：_姓名：_班級(jí)：_考號(hào)：_分卷I一、單項(xiàng)選擇題共20小題，每題2.0分,共40分 1.烯烴不可能具有的性質(zhì)有 A能使溴水褪色B加成反響C取代反響D能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】烯烴含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反響，能和酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化復(fù)原反響使之褪色；很難發(fā)生取代反響。2.以下分子中所有原子不可能共處在同一平面上的是 AC2H2B CO2C NH3DC6H6【答案】C【解析】C2H2、CO2是直線型分子；C6H6是平面型分子，12個(gè)原子共平面；NH3是三角錐型分子，所有原子不可能共平面。3.制

2、取一氯乙烷最好采用的方法是 A乙烷和氯氣反響B(tài)乙烯和氯氣反響C乙烯和氯化氫反響D乙烷和氯化氫反響【答案】C【解析】各選項(xiàng)中只有乙烯和氯化氫反響可以得到較純潔的一氯乙烷，乙烷和氯氣發(fā)生取代反響，得到的取代物是混合物。乙烯和氯氣反響得到是二氯取代物。4.一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物共10g，平均相對(duì)分子質(zhì)量為25。使混合氣通過(guò)足量溴水，溴水增重8.4g，那么混合氣中的烴分別是 A甲烷和乙烯B 甲烷和丙烯C 乙烷和乙烯D 乙烷和丙烯【答案】A【解析】因?yàn)橐环N氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的平均相對(duì)分子質(zhì)量為25，所以其中必有甲烷分子量小于25，混合氣通過(guò)足量溴水，溴水增重8.4g，說(shuō)明烯烴的質(zhì)量為8.

3、4g，那么甲烷的質(zhì)量為10-8.4=1.6g,即甲烷的物質(zhì)的量為1.6÷16=0.1mol，混合氣體的總物質(zhì)的量為10÷25=0.4mol，所以烯烴的物質(zhì)的量為0.4-0.1=0.3mol，可求得烯烴的分子量為：8.4÷0.3=28，那么該烯烴為乙烯。5.用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為 A3種B4種C 5種D6種【答案】D【解析】式量為43的烷基有2種構(gòu)造：丙基或異丙基，當(dāng)取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子時(shí)，有鄰、間、對(duì)三種位置，所以可得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為6種。6.以下物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是 CH3CH=CH2NO2O

4、H CHCH2ABCD【答案】B【解析】苯的同系物有2個(gè)要點(diǎn)：分子里含有一個(gè)苯環(huán)構(gòu)造，苯環(huán)的側(cè)鏈一定是烷烴基；芳香烴只有C、H兩種元素組成，且一定含有苯環(huán)。7.一樣碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴，在空氣中完全燃燒生成二氧化碳和水，需要空氣量的比較中正確是 A烷烴最多B烯烴最多C炔烴最多D三者一樣多【答案】A【解析】一樣碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴中，根據(jù)通式可知烷烴所含的氫原子數(shù)最多，所以烷烴的耗氧量最多。8.物質(zhì)構(gòu)造簡(jiǎn)式為，其苯環(huán)上的四氯代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷苯環(huán)上的二氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 A9種B10種C11種D12種【答案】A【解析】可用換元思想。C12H12的苯環(huán)上共有6個(gè)氫原

5、子，四氯代物即四氯四氫有9種同分異構(gòu)體，二氯代物即二氯二氫，故也有9種同分異構(gòu)體。9.以下各組液體混合物，用分液漏斗不能分開(kāi)的是 A水與煤油B氯乙烷和水C甲苯和水D苯和溴苯【答案】D【解析】?jī)煞N液體互不相溶，且密度不同才能用分液漏斗別離；D選項(xiàng)中的兩種有機(jī)物是相溶的有機(jī)物，故不能用分液漏斗別離。10.將a g聚苯乙烯樹(shù)脂溶于bL苯中，然后通入c mol乙炔氣體，所得混合液中碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比是 A61B121C83D12【答案】B【解析】聚苯乙烯樹(shù)脂、苯、乙炔三者的分子式依次為：C8nH8n、C6H6、C2H2，所以三者的最簡(jiǎn)式都是CH，碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比也是一樣的，為121。11.實(shí)驗(yàn)室用溴

6、和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提純：1蒸餾；2水洗；3用枯燥劑枯燥；4用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作順序是 A1234B4231C4123D24231【答案】D【解析】粗溴苯的提純過(guò)程為：先用蒸餾水洗去大部分溴，再用10%的NaOH溶液洗凈溴，接著用蒸餾水洗去過(guò)量的NaOH溶液，最后用枯燥劑再通過(guò)蒸餾除去蒸餾水，得到純潔的溴苯。12.以下物質(zhì):1 甲烷 2 苯 3 聚乙烯 4 聚乙炔 5 2-丁炔 6 環(huán)己烷 7 鄰二甲苯 8 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反響而褪色的是 A3458B4578C458D34578【答案】C【解析】

7、所給物質(zhì)中只有4 5 8含有不飽和鍵，可以發(fā)生氧化反響與加成反響。13.有一種有機(jī)物構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH=CH2推測(cè)它不可能具有以下哪種性質(zhì) A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化B能與溴水發(fā)生加成反響褪色C能發(fā)生加聚反響D易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑【答案】D【解析】該物質(zhì)構(gòu)造中有碳碳雙鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也可以發(fā)生加成反響、加聚反響。14.正四面體形分子E和直線型分子G反響，生成四面體形分子L和直線型分子M。組成E分子的元素的原子序數(shù)小于10，組成G分子的元素為第三周期的元素。如以下圖，那么以下判斷中正確的選項(xiàng)是 E G L MA常溫常壓下，L是一種液態(tài)有機(jī)物BE中化學(xué)鍵是極性鍵CG有漂白性D上

8、述反響的類(lèi)型是加成反響【答案】B【解析】由題意可知，E，G，L，M分別為甲烷，氯氣，一氯甲烷，氯化氫。一氯甲烷常溫常壓下為氣態(tài)，A錯(cuò)；枯燥的氯氣沒(méi)有漂白性，C錯(cuò)；該反響是取代反響，D錯(cuò)。15.分子式為C12H12的物質(zhì)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，其苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 A9種B10種C11種D12種【答案】A【解析】可用換元思想。C12H12的苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子，二溴代物即二溴四氫有9種同分異構(gòu)體，四溴代物即四溴二氫，故也有9種同分異構(gòu)體。16.以下物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反響的是 AB CH2CH2Br2CDCH2ClCH2CH3【答案】C【解析

9、】根據(jù)消去反響發(fā)生的條件，與鹵素原子相連的碳原子的鄰碳上必須有氫；C中與氯原子相連的碳原子的鄰碳上無(wú)氫原子，故不能發(fā)生消去反響。17.當(dāng)1 mol某氣態(tài)烴與2 mol Cl2發(fā)生加成反響時(shí)，分子中的不飽和碳原子全部轉(zhuǎn)化為飽和碳原子，所得產(chǎn)物再與2 mol Cl2進(jìn)展取代反響后，生成只含C，Cl兩種元素的化合物。那么該氣態(tài)烴是A乙烯B乙炔C丙烯D丙炔【答案】B【解析】1 mol氣態(tài)烴可與2 mol Cl2發(fā)生加成反響，使不飽和碳原子全部變?yōu)轱柡吞荚?，說(shuō)明該氣態(tài)烴含有兩個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)碳碳三鍵。當(dāng)加成后的產(chǎn)物與2 mol Cl2發(fā)生取代反響時(shí)，Cl原子交換掉所有的H原子，說(shuō)明原氣態(tài)烴分子中含有兩

10、個(gè)H原子，所以該氣態(tài)烴是乙炔。18.?斯德哥爾摩公約?禁用的12種持久性有機(jī)污染物之一是滴滴涕，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為，有關(guān)滴滴涕的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A它屬于芳香烴B分子中最多有23個(gè)原子共面C分子式為C14H8Cl5D1 mol該物質(zhì)最多能與5 mol H2加成【答案】B【解析】該分子中有氯原子，所以不屬于烴類(lèi)；該物質(zhì)的分子式為C14H9Cl5；由于分子內(nèi)有兩個(gè)苯環(huán)，所以最多可以與6 mol H2加成；兩個(gè)苯環(huán)上的所有原子可共平面，所以最多有23個(gè)原子共面。19.以下關(guān)于鹵代烴的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A所有鹵代烴都是難溶于水，比水密度大的液體B所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反響C所有鹵代烴都含有鹵原子D所

11、有鹵代烴都是通過(guò)取代反響制得的【答案】C【解析】A鹵代烴不一定是液體，如一氯甲烷是氣體，故A錯(cuò)誤；B鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反響，故B錯(cuò)誤；C鹵代烴一定含有鹵原子，故C正確；D烯烴通過(guò)發(fā)生加成反響也可得到鹵代烴，故D錯(cuò)誤。20.以下有關(guān)氟氯代烷的說(shuō)法中，不正確的選項(xiàng)是A氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒B氟氯代烷是一類(lèi)含氟和氯的鹵代烴C氟氯代烷大多無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)毒D在平流層中，氟氯代烷在紫外線照射下，分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反響【答案】A【解析】氟氯代烷，它是一類(lèi)多鹵代烷，主要是含氟和氯的烷烴的衍生物，有的還含有溴原子，大多為無(wú)色，無(wú)臭氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

12、，無(wú)毒；大氣中的氟氯代烷隨氣流上升，在平流層中中受紫外線照射，發(fā)生分解，產(chǎn)生氯原子，氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反響，在這種反響中，氯原子并沒(méi)有消耗，消耗的只是臭氧，所以實(shí)際上氯原子起了催化作用，氟氯代烷分解的氯原子可長(zhǎng)久的起著破壞臭氧的作用。分卷II四、實(shí)驗(yàn)題共5小題，每題12.0分,共60分 21.實(shí)驗(yàn)室可用NaBr，濃H2SO4，乙醇為原料制備少量溴乙烷：C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O反響物的用量為：0.30 mol NaBrs；0.25 mol C2H5OH密度為0.80 g·cm-3；36 mL濃H2SO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%，密度為1.84 g·mL-1；25

13、mL水。試答復(fù)以下問(wèn)題。1該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇圖中的a裝置還是b裝置？_。2反響裝置中的燒瓶應(yīng)選擇以下哪種規(guī)格最適宜 A.50 mL B.100 mL C.150 mL D.250 mL3冷凝管中的冷凝水的流向應(yīng)是 A. A進(jìn)B出 B. B進(jìn)A出 C. 從A進(jìn)或B進(jìn)均可4可能發(fā)生的副反響為：_，_，_至少寫(xiě)出3個(gè)方程式。5實(shí)驗(yàn)完成后，須將燒瓶?jī)?nèi)的有機(jī)物蒸出，結(jié)果得到棕黃色的粗溴乙烷，欲得純潔溴乙烷，應(yīng)采用的措施是_?！敬鸢浮?a。 2C 3B 4C2H5OHC2H4+H2O 2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O2HBr+H2SO4濃Br2+SO2+2H2O C2H5OH+2H2SO4濃2C+2SO

14、2+5H2OC+2H2SO4濃CO2+2SO2+2H2O任意選取3個(gè)反響即可5將粗溴乙烷和稀NaOHaq的混合物放在分液漏斗中用力振蕩，并不斷放氣，至油層無(wú)色，分液可得純溴乙烷【解析】1由題給信息，反響需要加熱，所以應(yīng)采用裝置a。2燒瓶的規(guī)格與所盛液體的體積有關(guān)，加熱時(shí)燒瓶?jī)?nèi)液體的體積應(yīng)介于燒瓶容積的1/32/3。由于：VC2H5OH=0. 25 mol×46 g·mol-1÷0. 80 g·mL-1=14 mL所以混合后液體的總體積約為忽略了混合時(shí)液體體積的變化：V總36 mL+25 mL+14 mL=75 mL，所以150 mL的燒瓶最適宜。3冷凝水

15、應(yīng)下口進(jìn)上口出，這樣冷凝器中始終充滿水，冷凝效果好。4可能發(fā)生的副反響有：C2H5OH脫水生成乙烯和乙醚，濃H2SO4氧化HBr，C2H5OH脫水炭化等反響。5溴乙烷棕色是由于溶解了Br2，可用質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于5%的稀NaOHaq洗滌除去，采用稀NaOHaq是為了防止C2H5Br的水解。22.在足球比賽場(chǎng)上，當(dāng)運(yùn)發(fā)動(dòng)受傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)常常在碰撞受傷處噴灑一些液體，該液體是一種鹵代烴RX。試答復(fù)以下問(wèn)題：1為了證明該鹵代烴RX是氯代烴還是溴代烴，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：a取一支試管，滴入1015滴RX；b再參加1 mL 5%的NaOH溶液，充分振蕩；c加熱，反響一段時(shí)間后，取溶液少許，冷卻；d再參加5 mL稀HN

16、O3溶液酸化；e再參加AgNO3溶液，假設(shè)出現(xiàn)_沉淀，那么證明該鹵代烴RX是氯代烴，假設(shè)出現(xiàn)_沉淀，那么證明該鹵代烴RX是溴代烴。寫(xiě)出c中發(fā)生反響的化學(xué)方程式_。有同學(xué)認(rèn)為d步操作可省略。你認(rèn)為該同學(xué)說(shuō)法_填“正確或“不正確，請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由_。2從環(huán)境保護(hù)角度看，能否大量使用該鹵代烴？為什么？_。【答案】1白色淺黃色 RXNaOHROHNaX 不正確在b步中NaOH是過(guò)量的，假設(shè)沒(méi)有d步驟，直接參加AgNO3溶液，將會(huì)產(chǎn)生褐色沉淀，干擾觀察沉淀顏色，無(wú)法證明是Cl還是Br2有毒的鹵代烴揮發(fā)到空氣中，會(huì)污染環(huán)境【解析】1根據(jù)出現(xiàn)沉淀的顏色，可知鹵素原子種類(lèi)，在加AgNO3之前，必須參加稀HNO3

17、酸化，因?yàn)檫^(guò)量的NaOH能與AgNO3反響，生成AgOH，AgOH不穩(wěn)定，立即分解為褐色Ag2O沉淀，干擾對(duì)鹵素原子種類(lèi)的檢驗(yàn)。2有毒的鹵代烴揮發(fā)到空氣中，會(huì)污染環(huán)境。23.醇與氫鹵酸反響是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-­溴丁烷的反響如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O可能存在的副反響有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1溴乙烷和1­溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，以下儀器最不可能用到的是_填字母。a圓底燒瓶 b量筒c錐形瓶 d布氏漏斗2溴代烴的水溶性_填“大于、“等于或“小于

18、相應(yīng)的醇，其原因是_。3將1­溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在_填“上層“下層或“不分層。4制備操作中，參加的濃硫酸必須進(jìn)展稀釋?zhuān)淠康氖莀填字母。a減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b減少Br2的生成c減少HBr的揮發(fā) d水是反響的催化劑5欲除去溴乙烷中的少量雜質(zhì)Br2，以下物質(zhì)中最合適的是_填字母。aNaI bNaOHcNaHSO3dKCl6在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反響邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于_；但在制備1­溴丁烷時(shí)卻不能邊反響邊蒸出產(chǎn)物，其原因是_?！敬鸢浮?d2小于醇分子可以與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵3下層4a、b、c5c6平衡向生成溴

19、乙烷的方向挪動(dòng)或反響向右挪動(dòng) 1-溴丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)差較小，假設(shè)邊反響邊蒸餾，會(huì)有較多的正丁醇被蒸出【解析】1圓底燒瓶可作反響器，量筒參加試劑，錐形瓶作尾氣吸收裝置，不需要布氏漏斗。2根據(jù)羥基的親水性，可知鹵代烴的水溶性小于相應(yīng)的醇。31­溴丁烷密度大于水，因此在下層。4由學(xué)過(guò)的知識(shí)可知生成烯和醚、氧化Br到Br2都是濃H2SO4作用的結(jié)果，沖稀后以上副反響都不易發(fā)生；加水有利于HBr的溶解而減少揮發(fā)，所以選a、b、c。H2O很明顯不是催化劑。5a會(huì)生成I2而引入新雜質(zhì)；b會(huì)使C2H5Br水解；d無(wú)法除去Br2，只有c可以復(fù)原Br2生成Br，溶于水溶液中除去且不引入雜質(zhì)。6由沸點(diǎn)分

20、析知，制溴乙烷時(shí)邊反響邊蒸出產(chǎn)物有利于平衡向生成溴乙烷的方向挪動(dòng)；而制備1­溴丁烷時(shí)卻不能，是因?yàn)檎〈己?­溴丁烷的沸點(diǎn)比較接近，采用邊加熱邊蒸餾會(huì)把大量正丁醇蒸出而降低產(chǎn)率。24.醇與氫鹵酸反響是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1­溴丁烷的反響如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O 可能存在的副反響有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1在溴乙烷和1­溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，以下儀器最不可能用到的是_填字母。A圓底燒瓶 B量筒C錐形瓶 D漏斗2溴代烴的水溶

21、性_填“大于“等于或“小于相應(yīng)的醇，其原因是_。3將1­溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水振蕩后靜置，產(chǎn)物在_填“上層“下層或“不分層。4制備操作中，參加的濃硫酸必須進(jìn)展稀釋?zhuān)淠康氖莀填字母。A減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 B減少Br2的生成C減少HBr的揮發(fā) D水是反響的催化劑5欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，以下物質(zhì)中最合適的是_填字母。ANaI BNaOHCNaHSO3DKCl6在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反響邊蒸餾產(chǎn)物的方法，其有利于_；但在制備1­溴丁烷時(shí)卻不能邊反響邊蒸餾，其原因是_。【答案】1D2小于醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵3下層4ABC5

22、C6平衡向生成溴乙烷的方向挪動(dòng)或反響向右挪動(dòng)1­溴丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)相差較小，假設(shè)邊反響邊蒸餾，會(huì)有較多的正丁醇被蒸出?！窘馕觥看祟}以鹵代烴的制備為背景，并提供相關(guān)信息，再設(shè)置問(wèn)題，主要考察學(xué)生根底知識(shí)和讀取信息并靈敏運(yùn)用的才能。1A，C均可作為反響容器，B可用來(lái)量取反響物，實(shí)驗(yàn)中無(wú)需過(guò)濾，所以最不可能用到的儀器為漏斗；2鹵代烴與醇相比，水溶性后者更大，因?yàn)榱u基能與水分子之間能形成氫鍵，增大水溶性；3由表格數(shù)據(jù)可知，1­溴丁烷的密度大于水，所以分液時(shí)產(chǎn)物在下層；4濃硫酸不稀釋?zhuān)瑫?huì)使醇發(fā)生分子間或分子內(nèi)脫水，與HBr發(fā)生氧化復(fù)原反響，也會(huì)大大降低HBr溶解更多HBr會(huì)逸出，所以稀釋的目的是A、B、C；5能除去Br2且不影響溴乙烷的試劑只有C，H2OBr2HSO=2BrSO3H，A、B均會(huì)在