有機(jī)性質(zhì)圖表

1、有機(jī)性質(zhì)圖表1、氧化反應(yīng)有機(jī)物代表物燃燒KMnO4褪色特殊氧化烷燒ch4烯脛CH2=CH2煥燒CH=CH芳香煌a鹵代燒CH3CI醇CH3OH醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COOCH2CH3酚CuAg：乙醇催化氧化2CH3CH20H+O22CH3CHO+2H2O甲苯與高鎰酸鉀反應(yīng)甲醛的銀鏡反應(yīng)HCH0+4Ag(NH3)2OH2H2O+4AgJ+6NH+(NH4)2CO3乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2OJ+2HO+CH3COOH乙醛制乙酸催化劑2CH3CHO+O2F2CH3COOH葡萄糖與銀氨溶液CH20H(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHH

2、2O+2AgJ+3NH+CH2OH(CHOH)4COONH42、取代反應(yīng)有機(jī)物代表物鹵代酯化硝化水解補(bǔ)充烷燒ch4口口口口烯脛CH2=CH2口煥燒CHCH芳香煌©汕鹵代燒CH3C1醇CH3OH醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COOCH2CH3酚-前寫(xiě)出下列反應(yīng)方程CH3C1+C1 2- CH2c12+HC11、甲烷與氯氣CH4+Cl2CH3Cl+HClCH2cI2+CI2 -CHCl 3+HClCHCI3+CI2-:，CC14+HC12、苯與液澳反應(yīng)（需鐵作催化劑）+ Br2Fe 口 _Br+HBr3、苯的硝化反應(yīng)+ HNO 3濃 H2SO4) 50-60 C+ H2

3、O4、甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)CH3I 濃硫酸o2N-NO2+ 3HONO 2HI+ 3H2ONO25、澳乙烷水解 CH3CH2Br + NaOH6、乙醇脫水（分子間、分子內(nèi)）CH3CH2OHCH3CH20H + NaBr裱均£517。匕 宜。+ CH2=CH2 T2CH3CH2OH濃 H2SO4：H2O + CH 3CH2O CH2 CH3140 c7、苯酚的定性檢驗(yàn)定量測(cè)定方法：OH +3Br2OHIBr "|" NB+ 3HBrIBr8、乙酸乙酯制?。ㄓ蔑柡吞妓徕c溶液收集）濃硫酸工CH3COOH + CH 3CH20H r CH 3COOC2H5 + H2O9、乙酸

4、乙酯的水解反應(yīng)3、加成有機(jī)物代表物與H2與X2、HX等與H2O、HCN等烷燒CH4口口口烯脛CH2=CH2口煥燒CHCH芳香煌鹵代燒CH3C1醇CH3OH一但修醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COOCH2CH3酚-觥3-1寫(xiě)出下列反應(yīng)方程1、乙烯通入濱水中CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br催化劑2、乙烯和HBr的反應(yīng)CH2=CH2+HBr*CHsCHzBr第10頁(yè)共10頁(yè)3、乙烯水化制乙醇CH2=CH2 + H2OCH3CH20H4、苯與氫氣加成生成環(huán)己烷0催化劑+ 3H2 -催化劑5、丙醛制1-丙醇CH3CH2CHO+H2Z"CH3CH2CH20H4、消去有

5、機(jī)物代表物消去烷燒CH4烯脛CH2=CH2煥燒CH=CH芳香煌£CH一鹵代燒CH3CIaCH3CH2CI醇CH3OH<JCH3CH2OHCHjCHj醛CH3CHO酸HC00HCH3COOH酯CH3COOCH2CH3出下列反應(yīng)方程H2O + CH 2=CH2 T1、乙烯實(shí)驗(yàn)室制法（濃硫酸作催化劑，脫水劑）CH3CH2OH醇、CH2=CH2 + NaBr + H 2O2、澳乙烷消去反應(yīng)寸力H3CH2Br+NaOH5、聚合有機(jī)物代表物加聚縮聚烷燒ch4口口烯脛CH2=CH2煥燒CHCH芳香煌紙鹵代燒CH3C1口醇CH3OH-雙0H醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COO

6、CH2CH3酚-0上5-1、寫(xiě)出下列反應(yīng)方程催化劑1、制取聚乙烯、聚丙烯nCH2=CH2催化劑n CH3-CH=CH2 CH-CH2 ,n nH32、由乙快制聚氯乙烯催化劑 -n H2C=CHCl _CH - CH2 十I n nCl_催化劑HCCH+HClHH2C=CHCl3、乙二醇與乙二酸反應(yīng)反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)舉例框圖/重點(diǎn)提示酸與醇的酯化反應(yīng)00(.，儲(chǔ)，*/Hrg1L”J1H/JI-注意縮聚反應(yīng)醇的消去反應(yīng)取H用ACHr-CH,-CH,f，：HOH：H.U2B注意加多去少原則醇的分子間脫水;-；濃修CjHrtQHiJI.tO-CjHj140EA殳比一0-G比十比0易出現(xiàn)成環(huán)問(wèn)題芳香煌的硝化O

7、4H°TNT其他類(lèi)型1-so3h磺化反應(yīng)匕V其他類(lèi)型2用眼Hj3Q-R廿底穌H&*解守十%。形成酸酎2-1、濃硫酸、加熱羥基斷裂，生成水2-2、光照/鹵化鐵反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)舉例框圖/重點(diǎn)提示CH»CHtCI鏈上鹵代Q生0+H,CH.CH?環(huán)上鹵代2-3、NaOH溶液、加熱反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)舉例框圖/重點(diǎn)提示酯的水解CH3COOC2H5+NaOHCHsCOONa+C2H50HE廠1注意推斷題中七1產(chǎn)物的判斷鹵代燃水解-CaHsOH+NaEi易出現(xiàn)在消耗氫氧化鈉問(wèn)題中；并要注意同一碳上2個(gè)羥基不穩(wěn)定鹵代燒消去BfCHiCHiBf+KaOHCHCH+aKaEf+iHiO注意加多去少

8、原則中和反應(yīng)（、Oil+NaOI!+HXO竣酸也能夠中和2-4、Ag(NH3)2+或新制Cu(OH)2溶液反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)舉例框圖/重點(diǎn)提示醛的氧化叫舊蟲(chóng)枷螭%'+HTtC耶X)(八陽(yáng):+Ug1冊(cè)J+及0甲醛的銀鏡反應(yīng)銀氨溶液的制取氫氧化銅必須新制2-5、Ag/Cu做催化劑反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)舉例框圖/重點(diǎn)提示醇的氧化2CHjCH30H»dCH&CH。*啊口銅先轉(zhuǎn)化為氧化銅，參與反應(yīng)后又還原為銅單質(zhì)2-6、Ni做催化劑反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)舉例框圖/重點(diǎn)提示醛的加成0CM,-C11+乩-白苯環(huán)加成Cfh/Xj：-i7CH,CH*<>4|環(huán)己燒）AClCHt/CHr雙鍵加成2-7

9、、稀硫酸/H+反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)舉例框圖/重點(diǎn)提示酯的水解無(wú)機(jī)IWCHjClXKH=+H±CJ.:CHCOOH+JH-OF1Aof0酸化有機(jī)物加成圖表H2HXXH2O碳碳雙鍵碳碳三鍵苯環(huán)醛基有機(jī)化學(xué)中無(wú)機(jī)反應(yīng)圖表NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇酚竣酸HCl特殊性質(zhì)特殊性質(zhì)提示特殊性質(zhì)提示三氯化鐵顯紫色含有酚羥基空氣中變粉紅含有酚羥基能發(fā)生聚合含有雙鍵或多個(gè)羥基/竣基最簡(jiǎn)單的有機(jī)物甲烷一個(gè)國(guó)家石油化工水平標(biāo)志乙烯果實(shí)的催熟劑乙烯切割/焊接金屬乙快溟水褪色含有雙鍵或三鍵6原子共面雙鍵4原子共線三鍵12原子共面苯環(huán)裝修污染苯、甲醛工業(yè)酒精、失明甲醇酒精、特殊香味乙醇福爾馬林甲醛溶液蟻醛甲醛甘油丙三醇銀鏡反應(yīng)醛基與水互溶低級(jí)酸/醇白醋乙酸水果香味低級(jí)酯制鏡葡萄糖天然