有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)導(dǎo)學(xué)案VIP

1、精選教育資源歡迎下載選用高考化學(xué)復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)2（非選擇題）一、考綱要求：有機(jī)物的分子式，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，有機(jī)化合物的命名，官能團(tuán)的性質(zhì)，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型，有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，限制條件下有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和種類判斷，有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。二、命題規(guī)律：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，官能團(tuán)的性質(zhì)，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型，有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，限制條件下有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和種類判斷是必考點(diǎn)，有機(jī)物的分子式，有機(jī)化合物的命名，有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)是高頻考點(diǎn)。三、夯實(shí)基礎(chǔ)：1.有機(jī)推斷的常用“突破口”（i）特殊條件反應(yīng)條件反應(yīng)類型X、光照烷燒、不飽和燒（或芳香燒）烷基上的鹵代Br2、鐵粉（FeBr3）苯

2、環(huán)上的取代反應(yīng)濱水或Br2的CC14溶液含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)濃澳水或飽和濱水苯酚的取代反應(yīng)H、催化劑（如Ni）不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)（含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)、醛基、蕨基的物質(zhì)，注意竣基和酯基不能與H2加成）濃硫酸、加熱酯化反應(yīng)或苯環(huán)上硝化、磺化反應(yīng)濃硫酸、170C醇的消去反應(yīng)濃硫酸、140C醇生成醛的取代反應(yīng)稀硫酸、加熱酯的可逆水解或蔗糖、淀粉的水解反應(yīng)NaOHK溶液、加熱鹵代燃或酯類的水解反應(yīng)NaOH享溶液、加熱鹵代煌的消去反應(yīng)鐵、鹽酸硝基還原為氨基Q、Cu或Ag、加熱醇的催化氧化反應(yīng)銀氨溶液或新制Cu（OH）2懸濁液醛的氧化反應(yīng)、葡萄糖的氧化反應(yīng)水浴加熱苯的硝化

3、、銀鏡反應(yīng)、制酚醛樹(shù)脂（2）根據(jù)性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推斷官能團(tuán)的數(shù)目一CHO錯(cuò)誤！2Na2一OH（醇、酚、竣酸）一一付2；CO3 2COOH七。2,HCO3-COOH心。2；Hr Hr錯(cuò)誤!錯(cuò)誤！錯(cuò)誤！（3）根據(jù)某些產(chǎn)物推知官能團(tuán)的位置CH0H由醇氧化成醛（或竣酸），含有一CH2OH;由醇氧化成酮，含有;若該醇C力H不能被氧化，則必含有I（與一OH相連的碳原子上無(wú)氫原子）；由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定“一OH”或“一X”的位置；由取代反應(yīng)的產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)；/c-C由加氫后碳架結(jié)構(gòu)確定/、或一C三C一的位置。規(guī)律方法總結(jié)：有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷的常用方法四、能力提升1. （20* 新課標(biāo)全國(guó)卷 38）聚戊

4、二酸丙二醇酯 高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。 下：（PPG）是一種可降解的聚酯類PPG的一種合成路線如PPG已知：煌A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物B為單氯代燃；化合物C的分子式為C5H8E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)R,CHO+R.CII.CHO稀、CH一CH/、HOCHO回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為,G的化學(xué)名稱為。(4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為;若PPGF均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為(填標(biāo)號(hào))。a.48b.58c

5、.76d.122(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu))；能與飽和NaHC0液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀A制備聚乙烯醇2.(20*新課標(biāo)全國(guó)卷I38)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:CHjCOOH催化劑® 1西9長(zhǎng)Hl?吐山回OCCHs CH-Echch 中匕聚乙烯靜

6、縮丁醛ch3cch3OHKOH回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱是(2)的反應(yīng)類型是a HjC-C- C=CH*-H3C-C-CH=CH21 Pd/PbO CaCO3 出AiqCH3B含有的官能團(tuán)是一的反應(yīng)類型是(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為(4)異戊二烯分子中最多有催化劑-順式聚異戊二烯異戊二烯 、 O個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線。3.對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:仆-:WHD(川式3|3(>(GHsC(l)氣化劑已知以下信息:通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成厥基;D可與銀氟溶液反應(yīng)生成銀鏡;F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為,該反應(yīng)的類型為;(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)F的分