有機(jī)化學(xué)作業(yè)及綜合練習(xí)題

1、有機(jī)化學(xué)作業(yè)及綜合練習(xí)題院系：班級(jí)：姓名：學(xué)號(hào)：任課教師:黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)化學(xué)教研室1.CH3(CH2)16COOH3 C6H5-CH2CH3C6H5-CHO4 CH3OCH3CH3CH2OH第一章緒論一、下列分子中，哪些含極性鍵？哪些屬于極性分子？哪些屬于非極性分子1.H22.CH3Cl3.CH44.CH3COCH35.CH3OCH36.Cl3CCCl3CCI4與CHCI3熔點(diǎn)的高低，說(shuō)明原因。三、下列化合物哪些可以通過(guò)氫鍵締合？哪些不能締合，但能與水形成氫鍵？1.CH3OH2.CH3OCH33.(CH3)2CO4.CH3CI5.CH3NH2四、比較下列化合物的水溶性和沸點(diǎn):CH3CH2O

2、H和CH3CH2CI2.CH3COOH和五、比較下列各組化合物的沸點(diǎn)高低：2 C2H5CIC2H5Br1C7H16C8H18第二章飽和脂肪燃一、寫(xiě)出符合下列條件的C5H12的結(jié)構(gòu)式弁各以系統(tǒng)叩名法叩名。1.含有伯氫，沒(méi)有仲氫和叔氫2.含有一個(gè)叔氫3.只含有伯氫和仲氫，無(wú)叔氫二、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物CH3CH2CH2CHCH 2CHCH 2CH3 I 1C2H5CH3 !CH3CHCHCH 2CHCH 3 1 cC2H5 CH33.三、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：1.2,5-二甲基己烷3.2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷CH32 (C2H5)2CHCH(C 2H5)CH2CH(CH 3)2CH

3、CH3CHCH 2C-CH3CH3CH35.2,4-二甲基-三乙基幾烷四、畫(huà)出下列化合物的紐曼投影式：1.1,2-二氯乙烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象2.2.2,4-二甲基-4-乙基庚烷4. 2,2,4,4-四甲基辛烷6.2,4-二甲基-5-異丙基壬烷2,3-二澳丁烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象五、指出下列游離基穩(wěn)定性次序?yàn)镃H3*CH31 CH 3C_CH 2CH 2 ch3CH31 ?CH3C -CHCH 3(3) CH3.CH3CH3CCHCH 3 (4)CH 23六、不參看物理常數(shù)，試推斷下列化合物沸點(diǎn)高低的順序:1.正庚烷2.正己烷3.2-甲基戊烷4.2,2-二甲基丁烷5.正庚烷第三章不飽和脂肪燃用系統(tǒng)命名法命名下列化

4、合物1.2.3.4.5.6.7.1.3.4.5.6.CH3CH=C(CH 3)C2H5Cl : C=C ; HBrC2H5(CHACC 三 CCH2c(CH 3)3Ph CAC-PhCH 2CH-C 三 CHCH3CH2C-C /CHBrCH 3CH 3 ClCH2=CHCH=CH2寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物CH3CH 二 CHCH 3(CH3)2C = CHCHCH3CH2CH2c 三CH3CH2C 三 CCHCH3CHPH2O3 Zn/H 20O32CH3Zn/H 2OCH HBr把電HgS0 4 + H2SO42CH3 + H 20-HBrH2O2H2OCH3CH2C 三 CHHg2+,H

5、+7.COOH三、推斷結(jié)構(gòu)有三種化合物A、B、C都具有分子式C5H8,它們都能使B2/CC"溶液褪色，A與Ag(NH3)2+作用生成沉淀，B、C則不能，當(dāng)用KMnO4溶液氧化時(shí)，A得到丁酸和CO2,B得到乙酸和丙酸，C得到戊二酸，寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。四、用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列化合物:1. 丙烷、丙烯、丙炔2. 丁烷、丁烯、丁炔、2-丁炔與1,3-丁二烯五、戊烯有三種異構(gòu)體，催化加氫后都生成2甲基丁烷，寫(xiě)出這三種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式及系統(tǒng)名稱，并比較其穩(wěn)定性。七、某二烯烴和1摩爾溴加成，生成2，5二溴3己烯，該二烯烴經(jīng)臭氧化分解，生成2摩爾乙醛和1摩爾乙二醛。寫(xiě)出該二烯烴的結(jié)構(gòu)式。第四

6、章脂環(huán)燃、命名下列化合物、完成下列反應(yīng)，不反應(yīng)的用“X表示。CH3+HBr1.2. +KMnO4t3. 口+Br2（加熱三、推斷結(jié)構(gòu)某一化合物A分子式為C4H8,能使Br2水褪色但不能使HBr反KMnO4溶液褪色，A與應(yīng)生成CH3CHBrCH2CH3,試推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式。四、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。1.2- 環(huán)丙基戊烷、環(huán)戊烷、乙烯基環(huán)己烷2. 環(huán)丙烷、環(huán)己烷、環(huán)己烯六、有三種烴，分子式為C5HI0,它們與HBr作用都生成結(jié)構(gòu)式相同的溴代烷。根據(jù)這個(gè)實(shí)驗(yàn)事實(shí)推出這三種烴的結(jié)構(gòu)式及名稱。七、化合物A的分子式為C4H8,能使溴溶液褪色，但不能使稀高錳酸鉀溶液褪色。1摩爾A與1摩爾HBr作用生成

7、B,B也可以從A的同分異構(gòu)C與HBr作用得到。C能使溴溶液褪色，也能使稀的酸性高錳酸鉀溶液褪色。試推測(cè)A，B，C的構(gòu)造式。八、分子式為C4H6的三個(gè)異構(gòu)體A、B、C,能發(fā)生如下的化學(xué)反應(yīng)：1 .三個(gè)異構(gòu)體都能與溴反應(yīng)，對(duì)于等物質(zhì)的量樣品而言，與B和C反應(yīng)的溴量是A的2倍。2 .三者都能和HCI發(fā)生反應(yīng)，而B(niǎo)和C在Hg2+催化下和HCI作用得到的是同一種物質(zhì)。3. B和C能迅速地和含HgS04的硫酸溶液作用，得到分子式為C4H8O的化合物。4. B能和硝酸銀氨溶液作用生成白色沉淀。推測(cè)化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)。第五章芳香烴命名下列化合物CH3HHC=CQM1.H3CCH(CH3)2CH3H3C/v

8、CH35.一、寫(xiě)出下列化合物結(jié)構(gòu)式1?鄰澳苯磺酸2.3-泰磺酸二、判斷下的化合物哪些具有芳香性CH3CHCH2CHCHCH36.3.5-甲基-2-蔡乙酸4.對(duì)氨基苯磺酸oO11一11.四、完成反應(yīng)CH(CH3)2+CI21./Cch3+Br2一2."|CH3+Br2F.-CH2CH2CH34.aC6H51eBruKMnO4-CH3AO人(COOH()廠')I1NO25.6.+B2一CONHH2SO4-CONH2+HNO3-NO37.五、用化學(xué)方法鑒別下列化合物1 .苯乙烷、苯乙烯、苯乙烘2 .1,3-環(huán)己二烯、苯、環(huán)丙烷六、合成題CH3I -Cl1.由苯和CH3CI合成N 2

9、（其它無(wú)機(jī)試劑任選）CH3（其它無(wú)機(jī)試劑任選）見(jiàn)原來(lái)的芳煌進(jìn)2.由苯和CH=CH合成七、某芳香燒分子式為C9H12,用重銘酸鉀氧化后，可得一種二元酸。行硝化，所得一元硝基化合物有兩種。寫(xiě)出該芳燒結(jié)構(gòu)式。第六章旋光異構(gòu)1?用R、S標(biāo)出下列化合物中手性碳原子的構(gòu)型COOHCH3CH2CH3(2)CH3CH2CICH2BrCHOCH=CH2C6H5COOHC2H5OHCI(6)CH3OHCOOHCH(CH3：-NHzCeHs(2)(2R,3S) -2, 3-二澳戊烷2.寫(xiě)出下列化合物的費(fèi)歇爾投影式(1)(R)-2-丁醇(R)-3-澳-1-丁烯(4)(R)-苯基乙胺3?化合物A分子式為C6Hio,有光

10、學(xué)活性，A與銀氨溶液作用有沉淀生成，催化氫化后得到無(wú)旋光性的B,指出A、B的結(jié)構(gòu)式。4卻成為C5H10O2的竣酸，具有旋光性，寫(xiě)出其可能結(jié)構(gòu)。2.用反應(yīng)式表示1-澳丁烷與下列化合物反應(yīng)的方程式(1) NaOH(水)(2) KOH(醇)(3) Mg乙醴(4) NaCN(5) NH3(6) AgNO3乙醇(7) NaOCH2CH3(8) CH3c三CNa第七章鹵代煌1 .寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(1) 叔丁基澳(2)烯丙基澳(3)氯仿(4) 3-澳環(huán)己烯(6)2-氯-1 ,4-戊一烯c 2-氯-2-甲基丙烷d氯甲烷(5) 4-甲基-5-氯-2-戊烘3.按Sn2歷程排列反應(yīng)活性次序(1) a氯乙烷b2

11、-氯丙烷C(CH3)2BrCH2Br34按脫鹵化氫順序由易到難排列1 ) a 1- 溴丙烷b 2- 溴-2- 甲基丙烷c 2- 溴丙烷2) a 1- 溴丙烷b 1- 氯丙烷c 1- 碘丙烷3) a 1-溴 -1-丁烯b 1- 溴丁烷c 2- 溴丁烷d 2-溴 -2- 甲基丙烷5.用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物(1)1-溴丙烯、一溴乙烷、3-溴丙烯(2)氯化芐、甲苯、氯苯6合成(1) 溴代環(huán)己烷合成1，3-環(huán)己二烯(2) 用1-碘丙烷分別合成異丙醇和1，2-二氯丙烷。7?某烯燒A分子式為C6H12,具有旋光性。加氫后生成相應(yīng)的飽和煌BoA與HBr反應(yīng)后生成C(C6Hi3Br)，C也有旋光性。寫(xiě)出A

12、、B、C的結(jié)構(gòu)式和各步反應(yīng)式。第八章醇酚醴、完成下列反應(yīng)140C(1) CH3CH2OH+H2SO4(濃)CH3CH2CHCH3+H2SO4(濃)CH3CI(2) OH(3) (CH3)2CHOH+NaMg干乙醴”CH3CH2CH2OH+SOC12>(4)CH3CH2CHCH3旦325C(5) OHCH3CH2CH2OH (6)H2SO41r(7)(CHQ2CHOCH3+2HI(8)OCH2CH2CH3 + HICH3cH2。(9)FeCl3A二、寫(xiě)出鄰甲苯酚與下列試劑作用的反應(yīng)產(chǎn)物：(2)FeCIa溶液漠的水溶液(4)澳芾和NaOH(5)稀HNO3(室溫)三、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合

13、物1?丙三醇、苯甲醇、烯丙醇2?己烯、鄰甲基苯酚、己醇四、完成下列轉(zhuǎn)化(1) CH 2=CH 2C2H5OC2H5CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCMCH3)2CH2二CH2ACH3CHOOtiCH3CH2CH2CH2OH"CH3CH2CCH3OCH3A五、有一組成為C8H10O的芳香族化合物（A）,與稀堿不作用。（A）氧化之后得組成為C8H6O4的芳香酸。（A）的可能結(jié)構(gòu)有哪些？第九章醛、酮、釀、完成下列反應(yīng)CH2CHOHCNCOCH 3HOCH2CH2OH 1 一一ip干 HCi_CH 3CH 2 二 CH_C = O C6H5MgBr 嚴(yán)CH3h2OI ':C

14、H = CHCHONaBH4OHCH3COCH 3+HCHO干HCI HOCH 2CH2CH2CHO-(1)HCN+H3O二、由指定原料合成下列化合物(1)由丙酮合成3-甲基-2- 丁烯酸由環(huán)己烯合成CH2CH2CH2CH3（4）由正丙醇合成3-己酮三、推斷結(jié)構(gòu)1 .有一化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液，可與濱水、羥胺、氨基月尿反應(yīng)，和托倫試劑不發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)LiAIH4還原則產(chǎn)生化合物B,B的分子式為C9H12O2,A及B均能起鹵仿反應(yīng)。用Zn（Hg）/HCI還原，A生成C,分子式為C9H12O,將C與NaOH反應(yīng)再同CH3I煮沸得D,分子式為CioHi40。D用KMnO4

15、溶液氧化后得對(duì)甲氧基苯甲酸，試寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。NaOl發(fā)生碘仿反應(yīng)，還能被托倫試2 .確定化合物C5H8O2的結(jié)構(gòu)，它能生成二的，能與劑氧化，當(dāng)還原完全時(shí)生成正戊烷。3 .某化合物分子式是C5H12O（A）,氧化后得C5HioO（B）o（B）能和苯肺反應(yīng)，弁在碘的堿溶液共熱時(shí)有黃色碘仿產(chǎn)生。（A）和濃硫酸共熱得C5H10（C）,（C）經(jīng)氧化后得丙酮和乙酸。寫(xiě)出（A）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)式。4 .有一芳香族化合物（A）,其組成為C9H120。（A）能夠和I2的NaOH溶液作用生成黃色晶體。（A）經(jīng)分子內(nèi)脫水得產(chǎn)物（B）,（B）再氧化生成兩種產(chǎn)物，一種是乙酸，另一種是（C）o1?推斷A

16、）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)。第十章竣酸及其衍生物、按酸性由強(qiáng)至弱次序排列各組化合物(1)H2O；C2H50H； H2CO3；CI3-C00H ；(3) CH3C00H ；C00HIC00H*CH 2ICICOOH、完成下列反應(yīng)(1)CH3CH2CH2CH2COOHSOCl20CH3COCH2CH3NH3NaOC2H52CH3CH2COOC2H5-NaOHCH3CH2cNH2+Br2嚴(yán)COOHCOOH三、完成下列轉(zhuǎn)化(無(wú)機(jī)試劑任選)(1)CH三CHCH3COOC2H5CH3CH20HCH2(COOC2H5)2四、推斷結(jié)構(gòu)1、某化合物A的分子式為C5H6。3，它能與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物

17、B和C。B和C分別與亞硫酰氯作用后，再加入乙醇中都得到相同的化合物Do試推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A、B、C的分子式都是C3H6O2,只有A能與碳酸鈉反應(yīng)放出CO2,B和C在NaOH溶液中水解，E的產(chǎn)物之一能發(fā)生碘仿反應(yīng)。推測(cè)A、E、C的結(jié)構(gòu)。第十一章取代酸、命名下列化合物： H2NCH2COONH4NH2(CH3)2CHCH2CHCOOHH2N(CH2)4CHCOOH NH2HOOC(CH2)2CHCOOH NH2二、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物稀NaOHCH3COCHCOOC2H51 H+,(1)CH3濃NaOHCH2COOC2H5CH3CH2CHCOOHOHCH3CHCH2COOH

18、IOH/個(gè)COOHACH2OHB2,(6)CH3CH2COOHCH3CHCOOH+HNO2I(7)NH2HzNpHCOOH+2HCHO(8)C2H5-H2O2H2NCH2COOH(9)CH3CHCOOHKMnO4一1(10)nh2三、推斷結(jié)構(gòu)：1?某化合物分子式為C7H6O3(A),(A)能溶于NaOH及NaHCOs.A與FeCh有顏色反應(yīng)，A與乙酸酊作用生成C9H8O4(B),B是復(fù)方阿斯匹林的主要成分，A與CH30H作用生成C8H8O3(C)0試推測(cè)(A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)。2?從白花蛇草提取出來(lái)的一種化合物C9H8O3,能溶于氫氧化鈉溶液和碳酸氫鈉溶液，與氯化鐵溶液作用呈紅色，能使澳

19、的四氯化碳溶液褪色，用高鎰酸鉀溶液氧化得對(duì)羥基苯甲酸和草酸，試推測(cè)其結(jié)構(gòu)。3.化合物（A）的分子式為C5H11O2N,具有旋光性，用稀堿處理發(fā)生水解生成（B）和（C）,（B）也有旋光性，既溶于酸又溶于堿，弁與亞硝酸反應(yīng)放出氮?dú)?，（C）無(wú)旋光性，但能發(fā)生碘仿反應(yīng)，試寫(xiě)出（A）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)式。、寫(xiě)出下列化合物的名稱CH3CH2CHCH 2CH3NH2第十二章含氮化合物(4)CH2=CHCH2NH2:、寫(xiě)出下列化合物的構(gòu)造式(1)3-硝基-4-異丙基苯胺、把下列各胺，按其堿性由大到小排列成序（1） CH3NH2(4)(C6H5)3N(5)(CHQ3N(2 )二甲基二乙基氫氧化俊四、以苯、甲

20、苯和其他必要試劑為原料，通過(guò)重氮鹽，合成下列化合物CH3ClBr五、完成下列反應(yīng)（門NH2+CH3CH2CINa0HA（2） CH3CH2NH2+C6H5SO2CIA六、某化合物A的分子式為CeH!5N,能溶于鹽酸與亞硝酸，在室溫時(shí)反應(yīng)放出氮?dú)廑偷玫紹oB能起碘仿反應(yīng)，B和H2SO4共熱得C,C被酸性高鎰酸鉀氧化的產(chǎn)物為乙酸和2-甲基丙酸，試寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)。B）能溶于堿A ）七、分子式為C7H9N的化合物（A）,用苯磺酰氯處理生成沉淀（B）,中。用亞硝酸處理（溫度升高時(shí)能放出氮?dú)?，同時(shí)生成對(duì)甲基苯酚。寫(xiě)出（B）的結(jié)構(gòu)式第十三章雜環(huán)化合物命名下列化合物二、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1.:-叱咯

21、甲酸2. 4-甲基六氫叱咤3.四氫味喃4.:-味喃甲醇、把下列化合物按堿性由大到小的順序排列：六氫叱陡、苯胺、氨、叱咯、叱陡四、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物CH3COONO2 A+ CH3COCH3i濃NaOHCHO3. 04.坯。-V第十四章油脂和類脂化合物一、寫(xiě)出下列脂肪酸的結(jié)構(gòu)1?硬脂酸2?軟脂酸3?油酸4?亞油酸、何謂酸值、碘值、皂化值？在油脂檢驗(yàn)上有何意義?2g油脂完全皂化，消耗0.5mol/LKOH4ml，計(jì)算該油脂的皂化值？四、一未知結(jié)構(gòu)的高級(jí)脂肪酸甘油酯，有旋光性。將其皂化后再酸化，得到軟脂酸及油酸，其物質(zhì)的量比為2：1。寫(xiě)出此甘油酯的結(jié)構(gòu)式。第十五章碳水化合物、指出下列化合物中，哪

22、個(gè)能與托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，哪個(gè)不能？1）丙酮糖（2）纖維二糖（3）纖維素（4）蔗糖（5）麥芽糖二、有三個(gè)單糖，和過(guò)量本經(jīng)作用后，得到同樣糖脎，寫(xiě)出其他兩個(gè)糖異構(gòu)體的投影式。D-甘露糖與下列試劑的反應(yīng)產(chǎn)物1. 苯肼2. 溴水3. 硝酸四、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物1?葡萄糖和果糖2?麥芽糖和蔗糖3?淀粉和纖維素4. D吡喃葡萄糖甲苷和:-D2甲基吡喃葡萄糖五、有兩個(gè)具有旋光性的丁醛糖A和B,與苯肺作用易生成相同的朕，用硝酸氧化后，A和B都生成含有四個(gè)碳原子的二元酸，但前者具有旋光性，后者無(wú)旋光性，試推測(cè)A和B的結(jié)構(gòu)式。六、某化合物A組成為C5H10O4，有旋光性，無(wú)變旋現(xiàn)象，與乙酐作用得二乙

23、?；衔铮珹用稀鹽酸處理得一甲醇和產(chǎn)物B,B組成為C4H8O4,有旋光性，能成脎，溫和氧化得一酸C,組成為C4H8O5。B用硝酸氧化得二酸，且無(wú)旋光性，組成為C4H6。6。推導(dǎo)A、B的可能結(jié)構(gòu)。第十六章蛋白質(zhì)和核酸一、在某蛋白質(zhì)的水溶液中，加入酸至小于7的某個(gè)pH時(shí)，可觀察到此蛋白質(zhì)被沉淀下來(lái)，這是什么原因？在這一pH時(shí)，該蛋白質(zhì)以何種形式存在？這一蛋白質(zhì)的pl小于7,還是大于7？二、某蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)pI=5.3，而其溶液的pH=6.4，問(wèn)在電場(chǎng)中，此蛋白質(zhì)粒子向陽(yáng)極移動(dòng)，還是向陰極移動(dòng)？為什么？2g生物樣品，測(cè)得含磷量為0.1g,計(jì)算此樣品中粗核酸含量?四、用化學(xué)方法區(qū)別糖、蛋白質(zhì)和核酸。有

24、機(jī)化學(xué)期中練習(xí)題選擇題1 ?下列物質(zhì)中，有五種同分異構(gòu)體的是（A .丁烷B .異戊烷CH3CHCHCH 2CH3 12 .有機(jī)物CH3CH3的名稱是（A . 2-甲基-3-甲基戊烷B.二甲基戊烷 烷C .己烷D .新戊烷C. 2, 3-甲基戊烷D. 2, 3-二甲基戊3.下列物質(zhì)中，能使KMnO4酸性溶液和濱水褪色的是（4.5.A.C5H12B.CH3CH=CH2苯與硝酸發(fā)生的反應(yīng)屬于（A.親電加成B.親核加成卜列有機(jī)物名稱不正確的是（A.2-甲基丁烷B.2-甲基-3-丁烯)C.C.C6H6c.親電取代4-甲基-2-戊烯DC6H5CH3D.親核取代3,3-二甲基-1-丁烯6.以下化合物中為2R

25、,3R構(gòu)型的是（CH3CIBrCH37.下列化合物中有順?lè)串悩?gòu)的是（ACH3CH2CCCH2CH3D.（CH3）2C=C（CH3）2&以下結(jié)構(gòu)中具有芳香性的是（B.9 .在濃NaOH作用下，不能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是（A.甲醛B.乙醛C.乙二醛D.糠醛10 .下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.CH3COOHB.CH3CH2CH20HC.CH3CH2OHD.11 .親電取代反應(yīng)發(fā)生在鄰、對(duì)位且使苯環(huán)活化的是（CH3COOC2H5）BrCNONH&H312.石油醴是（A.燒的混合物液）B.醴的混合物C.從石油中提取出來(lái)的醴D.石油的醴溶13.下面關(guān)于n鍵的論述中，錯(cuò)誤的是（）A.n

26、鍵不能單獨(dú)存在，在雙鍵或叁鍵中與（T鍵同時(shí)存在B.成鍵軌道平行重疊，重疊程度小D.電子云受核的約束大，鍵的極化度小14 .能被KMnO4氧化的化合物為（A.TB.CH3CH3C.15 .常溫下與澳發(fā)生加成反應(yīng)的是（A.甲基環(huán)丁烷B.1,1-二甲基環(huán)丙烷16 .甲苯在光照下與氯反應(yīng)屬于哪種反應(yīng)歷程（A.親核取代反應(yīng)B.親電取代反應(yīng)C.C.n鍵具有阻礙旋轉(zhuǎn)的特性CH2CH3C（CH3）3C.環(huán)戊烷D.環(huán)己烷）離基反應(yīng)D.側(cè)鏈氧化反應(yīng)17 .下列化合物在K0H的醇溶液中脫鹵化氫由難到易排列正確的是（）a.1-澳丙烷b.2-澳丙烷c.2-澳-2-甲基丙烷A.acbB.abcba18 .下列醇酸性最強(qiáng)的

27、是（A.2-丁醇B.1-丁醇）C.甲醇D.2-甲基-2-丙醇19.下列化合物中能與FeCb溶液顯色的是（）A.苯甲醴B.鄰甲苯酚C.2-環(huán)己烯醇D.芾醇20.丙醇中含有少量丙醛，可加入下列何種試劑除丙醛（A.高鎰酸鉀B.重銘酸鉀C.NaBH4)D.銅/325C、填空1 11經(jīng)臭氧化還原水解后得到的產(chǎn)物是.2 .盧卡斯試劑可用于鑒別o3 .丙烷和環(huán)丙烷可用區(qū)別開(kāi)。4化合物CH三CCHPHCH3中存在種雜化碳。CH3系統(tǒng)命名為6 .手性碳是指7 .分子式為C9H12O3具有芳香性，親電取代產(chǎn)物只有一種的醴的可能構(gòu)造式為名稱為4-甲基-6-硝基-1-蔡酚的結(jié)構(gòu)式為9.酒石酸有種旋光異構(gòu)體，其中10.

28、 50%甲酚的肥皂溶液俗稱是常用的消毒劑。是對(duì)映 體。三、排列大小1.按構(gòu)象的穩(wěn)定性由大到小次序?yàn)镺2.按游離基穩(wěn)定性由大到小排列次序?yàn)镃H3CHCH2CH2CH3CHCHCH 3CH3CH3b CH3c CH3CCH2CH3d. CH3a.+b CH2二 CHCH2+cCH3CHCH33.碳正離子穩(wěn)定性次序由大到小為5 .下列化合物進(jìn)行Sn1反應(yīng)速度由快到慢的次序?yàn)閎.6 .下列化合物按沸點(diǎn)由高到低的順序排列為a.2-戊醇b.1-戊醇c.2-甲基-2-丁醇d.正丁醇7 .下列化合物進(jìn)行分子內(nèi)脫水反應(yīng)速率由大到小排列順序C6H 5CHCH 2CH2CH3a. OHC6H5c (CH 3)CH2

29、CH3b.OHC6H5QHCHOHCH3CH3C6H5CHCH2CH3cCH20Hd.&下列化合物按酸性由強(qiáng)至弱排列為_(kāi)4-二硝基苯酚a.苯酚b.芾醇c.鄰氯苯酚d.鄰硝基苯酚e2,.四、判斷1 .親電取代反應(yīng)只能發(fā)生在苯環(huán)上（2 .在濃NaOH作用下，醛都能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)（作3 .為格氏試劑溶劑的化合物必須是不具有活潑氫的（4 .Sn1反應(yīng)的特點(diǎn)是構(gòu)型翻轉(zhuǎn)（C=05凡能與？加成的試劑，同樣也能與加成6.凡能使KMnO4溶液褪色的溶液，均能使濱水褪色7不能與其鏡像重疊的分子稱為手性分子（.Sp2雜化軌道的幾何構(gòu)型為平面三角形（苯環(huán)上的&鄰對(duì)位定位基，都是活化苯環(huán)的（90.含手

30、性碳的化合物一定有旋光性（五、轉(zhuǎn)化題KOH醇-OCHsCHzMgXH2OHBrCH3CCH3ABC1.2.j-OHH2SO4-A稀冷BOH-CH3CI3.AICI3六、合成題CH3CHCH2Br(CH3)2CHCH2CH20H1.由CH3合成2?由CH3CI及必要的原料合成苯、七、推斷結(jié)構(gòu)1 .化合物A(C8H10O)與Na不作用，A與HI作用生成B、C,B與FeCb顯紫色反應(yīng)，C與NaOH醇溶液作用生成D,D臭氧化后Zn還原水解生成甲醛，試推導(dǎo)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2 .分子式為C6H12的化合物A,以臭氧化后Zn還原水解生成B、C兩種化合物：B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生碘仿反應(yīng)；C結(jié)構(gòu)對(duì)稱

31、，能與苯肼作用，但不與NaHSO3作用，試推導(dǎo)A、B、C的結(jié)構(gòu)。有機(jī)化學(xué)期末綜合練習(xí)題一.選擇題1 CH3CH=C=CHCH（C2H5）CWCH中的SP雜化的碳原子數(shù)為（）A.4B.2C.3D.12根據(jù)次序規(guī)則，最優(yōu)基團(tuán)為（）-CH2OHA.-CNB.-COOHC.-CHOD.3分子中可能具有對(duì)稱面的是（.A.葡萄糖B.乳酸4常溫條件下，與亞硝酸反應(yīng)能放出.A.N-甲基苯胺B.N-甲基5能使CuSO4-OH變色的基團(tuán)是（）C.蘋果酸N2的是（-N-乙基苯胺）D.酒石酸）C.N,N-二甲基苯胺苯胺OJI*aNH2C.6.H2CCCCCH3H2H27CH3CH2CH2CH20H在酸催化下生成.A.

32、Sn1機(jī)理B.Sn2機(jī)理下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（A.CH3COOHB.CH3CH2CHOCH3CH=CHCH3因?yàn)榉磻?yīng)屬（）C.E1機(jī)理D.E2機(jī)理）C.CH3CH20HD.CH3COOC2H59親電取代反應(yīng)發(fā)生在鄰、對(duì)位且使苯環(huán)鈍化的是（）BrB.-ONHCCH3CND.10.不能被斐林試劑氧化的糖為（）A.半乳糖B.蔗糖C.麥芬糖D.果糖11.以下構(gòu)象最穩(wěn)定的是（）CIClC.B.用以區(qū)別和分離仲胺和叔胺的試劑為12.13.A肖褪%訕某一竣酸制備BE«極原子一級(jí)胺的反應(yīng)為A.酯交換反應(yīng)B.霍夫曼降解反應(yīng)D.乙醇與HNO3在間位發(fā)生反應(yīng)的是（）C.康尼扎羅反應(yīng)D.脫竣反應(yīng)14

33、.N-H15.能與亞硫酸氫鈉生成沉淀的是OIIaCH3CCH2CH3bCH3CH2CCH2CH3OHCCH3CHCH2CH3DC6H5COC6H5F列各名稱正確的是（）16.A.3,3-二甲基丁烷B.2,3-C.3-甲基-1,3-戊二烯D.一甲以下化合物中為2R,17.18.在鑒別煥燒時(shí)，使生成的3R構(gòu)型的是（）CHs'|ClCI-BrBrc%c基-2-乙基丁烷2-甲基環(huán)庚烯RC=CAg分解的方法是用（）ch319.A.稀HNO3B.加熱C.加濃NaOHD.加水以下結(jié)構(gòu)式中，具有芳香性的是（）20 .在干燥HCI存在下，乙醇和乙醛發(fā)生的反應(yīng)屬于（）A.縮醛反應(yīng)B.羥醛縮合C.歧化反應(yīng)D.康尼扎羅反應(yīng)21 能形成分子內(nèi)氫鍵的是（）.A.對(duì)硝基苯酚B.鄰甲基苯酚C.鄰澳苯酚D.鄰硝基苯酚22 .組成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為（）A.L型，B氨基酸D型邛氨基酸C.L型，a氨基酸能與果糖生成同一種糖ID攫a氨基酸23 .A.蔗糖B.甘露糖（）C.半乳糖D.核糖24 .在濃NaOH作用下，不能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是（）25.B .乙醛C.乙二醛D .糠醛加以鑒別的試劑是C.()+A. CuSO4 B. AgNO3-NH 3H 2。Br2D. KMnO 4/H二.填空題1 .烯煌和煥燒分子中均含有n鍵，都能與澳發(fā)生親電加成反應(yīng)，其反應(yīng)