[精品]分析工理論試題1

1、國(guó)家職業(yè)技能鑒定統(tǒng)一試卷 化驗(yàn)分析工理論試卷1-1 題號(hào)一二三四總分統(tǒng)分人復(fù)核人得分得分 閱卷人 一、填空題（共10分，共20小題，每小題0.5分）1. 衡量樣本平均值的離散程度時(shí)，應(yīng)采用 o2. EDTA是 一種氨蔑絡(luò)合劑，名稱為。3. EDTA與金屬離子形成絡(luò)合物時(shí)，絡(luò)合比一般是。4. 用吸收了 C02的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測(cè)定工業(yè)HAc的含量時(shí),會(huì)使分析結(jié)果5. 凡0的共軸酸是。6. 酚猷指示劑的變色范圍o7. 對(duì)兩組數(shù)據(jù)的平均值進(jìn)行#檢驗(yàn)時(shí)，總自由度為。8. 準(zhǔn)確滴定弱酸HB的條件是o9. 配制 0. 1000mol/L NaCO ；,標(biāo)準(zhǔn)溶液 500ml 需要稱量 _ g NazCO,1

2、0. 用無(wú)水NaKO標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)所用指示劑為 o11. 試樣用量為0. riOmg的分析稱為。12. 儀器分析法主要用于 組分的測(cè)定.13. 沉淀析出完全后，讓初生的沉淀與母液共置一段時(shí)間，這個(gè)過(guò)程叫。14.滴定分析法是根據(jù) 進(jìn)行分析的方法。15,用天平稱得某物質(zhì)量為0.3417g,而它的真實(shí)值為0.3418g,它的相對(duì)誤差 是。16增加平行測(cè)定次數(shù)可以減少 誤差。17、已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液叫做o18、KMnO標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在 滴定管中。19、空白試驗(yàn)是在不加入試樣的情況下，按所使用的測(cè)定方法，以同樣的條件、同樣試劑進(jìn)行，主要檢查試劑、蒸餡水及器皿的雜質(zhì)引入的誤差。20. 對(duì)于紫外及可見

3、分光光度計(jì)，在可見光區(qū)可以用玻璃吸收池，而紫外光區(qū)則 用吸收池進(jìn)行測(cè)量得分閱卷人二、判斷題(每題1分，共60分，把選項(xiàng)填在答案欄，對(duì)的打錯(cuò)的打“ X”)題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案題號(hào)21222324252627282930答案題號(hào)31323334353637383940答案題號(hào)41424344454647484950答案題號(hào)51525354555657585960答案1. 一個(gè)數(shù)據(jù)的精密度好，說(shuō)明此測(cè)量值的隨機(jī)誤差小。2根據(jù)溶度積理論，難溶化合物的Ksp既然等于一個(gè)常數(shù)，所以加入沉淀劑愈多 沉淀愈完全。3. 在純水中加入一些酸，則溶液中H*和

4、0H門的乘積增大。4. 分析測(cè)定中的偶然誤差，就統(tǒng)計(jì)規(guī)律來(lái)講，正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等。5. 在分析測(cè)定中，測(cè)定的精密度越高，則分析結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。6. 吸光光度法只能用于混濁溶液的測(cè)量。7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.摩爾法可用于樣品中 I - 的測(cè)定。緩沖溶液釋稀pH值保持不變。重量分析法準(zhǔn)確度比吸光光度法高。EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液可以不貯存在棕色瓶中.進(jìn)行儀器校正可以消除分析測(cè)試中的系統(tǒng)誤差 .測(cè)定某種新合成的有機(jī)酸pK，值為12. 35,其原值應(yīng)表示為4. 467X10 13.從精密度好就可斷

5、定分析結(jié)果可靠的前提是系統(tǒng)誤差小 .H2CO3 - CO ；是一對(duì)共軸酸堿對(duì) .當(dāng)被稱量物高于室溫時(shí)應(yīng)冷卻至室溫再稱量?；衔锏牟伙柡投葹?2 時(shí)，化合物中可能含有兩個(gè)雙鍵，或一個(gè)雙鍵和一個(gè) 環(huán)，或一個(gè)三鍵。在分子的能級(jí)中，電子能級(jí)、振動(dòng)能級(jí)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)差的大小比較為：電子AE轉(zhuǎn)動(dòng)AE振動(dòng)。陽(yáng)極就是正極，陰極就是負(fù)極，此說(shuō)法是錯(cuò)誤的。稱量時(shí)，缺碼被腐蝕引起的誤差是偶然誤差精密度的好壞是由系統(tǒng)誤差造成的。氯化銀在 0. OOlmol/LHCl 中比在水中難溶解 , 所以在 Imol/LHCl 中比在水中 的溶解度更小。增加測(cè)量次數(shù)，可以減少偶然誤差對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響，所以在分析測(cè)量時(shí)，測(cè)量的次數(shù)越多

6、越好。精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。空白試驗(yàn)是以溶劑代表試液在相同條件下所進(jìn)行的試驗(yàn)。 分析化驗(yàn)結(jié)果的有效數(shù)字和有效位數(shù)與儀器實(shí)測(cè)精密度無(wú)關(guān)。 儀器和試劑引起的分析誤差屬于由某些恒定因素影響而出現(xiàn)的系統(tǒng)誤差 系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是恒定的，是可以控制的；偶然誤差的特點(diǎn)是不恒定的，從而也是不易控制的 各測(cè)定值彼此之間相符的程度就是準(zhǔn)確度。標(biāo)準(zhǔn)偏差能較好地反映測(cè)定數(shù)據(jù)的精密度30. 儀器、方法、試劑，以及分析者掌握操作條件不好造成的誤差，其表現(xiàn)為偶然性，所以對(duì)分析結(jié)果影響不固定。31. 準(zhǔn)確度表示測(cè)量的正確性，可定義為測(cè)量值與公認(rèn)真實(shí)值相符合的程度32. 只保留一位可疑數(shù)字，其余均為可靠數(shù)字，這種有意義的

7、取位數(shù)字，稱為 有效數(shù)字。33. 定量分析中作空白試驗(yàn)?zāi)康氖菧p小偶然誤差對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確性的影響。34. 精密度是用偏差表示，偏差越小，精密度越高。35. 記錄測(cè)量數(shù)據(jù)時(shí)，絕不要因?yàn)楹笪粩?shù)字是零而隨意舍去。36. 有效數(shù)字不僅表明數(shù)字的大小，同時(shí)還反應(yīng)測(cè)量的準(zhǔn)確度。37. 基準(zhǔn)物質(zhì)可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。38. 配置NaOH標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)，在分析天平上準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的NaOH容解后用容量瓶定溶 .39. 有效數(shù)字中不應(yīng)該包含可疑數(shù)字。40. 在滴定分析中，所使用的錐形瓶中沾有少量蒸餡水，使用前則必須干燥。41. 指示劑所指示的反應(yīng)終點(diǎn)即是滴定劑與被測(cè)組分恰好完全中和的計(jì)量點(diǎn)。42. 物質(zhì)酸堿性的相對(duì)強(qiáng)

8、弱只與物質(zhì)本性有關(guān)。43. 在數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理中，先進(jìn)行可疑值取舍，再進(jìn)行 F 檢驗(yàn)，然后再進(jìn)行 t 檢 驗(yàn)。在pH=4的條件下，用莫爾法測(cè)定 CT時(shí)結(jié)果偏高。44. 配制高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)可用直接法配制 .45. 分析純的純度比化學(xué)純的高。46. 鄰苯二甲酸氫鉀基準(zhǔn)物質(zhì)不能在烘箱內(nèi)烘干。47. 中的副反應(yīng)均不利于主反應(yīng)的進(jìn)行。48. 制500mlEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，在500ml量筒中進(jìn)行。49. 酸堿滴定中選擇指示劑的原則是指試劑的變色范圍與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合。50. 莫爾銀量法測(cè)定氯離子時(shí)選用的指示劑是鐵鉉磯。51. 件電位是任意濃度下的電極電位。52. 重量分析法中，一般同離子效應(yīng)將使沉淀溶

9、解度增大。53. 3600的有效數(shù)字的位數(shù)為 4 位。54. 在有機(jī)化合物中，常常因取代基的變更或溶劑的改變，使其吸收帶的最大吸 收波長(zhǎng)發(fā)生移動(dòng)，向短波方向移動(dòng)稱為紅移。55. 在光度分析中，某有色物質(zhì)在某濃度下測(cè)得其透光度為T;若濃度增大1倍,測(cè)透光度為 2TO56, 高偏酸鉀法測(cè)定雙氧水時(shí)不需要另加指示劑57, 滴定分析中，因滴定管讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)而引入終點(diǎn)誤差。58, 重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液可用直接法配制。59, 在滴定分析中，計(jì)量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)間的關(guān)系是兩者必須吻合。60, 酸堿指示劑顯酸色時(shí)溶液為酸性，顯堿色時(shí)溶液為堿性。得分閱卷人5分,共201提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有哪些2、什么是吸收曲線？什么是標(biāo)準(zhǔn)曲線?3、基