[精品]儀器分析填空題

1、填空題1、 色譜法與光譜法相比具有 分離 及分析的兩種功能,而光譜法不具備 分離 功能。2、 在GC分析中，常用流動(dòng)相為載氣而在HPLC分析中,常用甲醇-水/乙膳-水。3、某物質(zhì)Xmax=385,用何種材料作吸收池石英。4、 沉淀電位滴定法中，用銀鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)，指示電極用銀電極業(yè)鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液 滴定時(shí)，指示電極用飽和甘汞電極。5、色譜儀由離子源、質(zhì)量分析器和檢測(cè)器三部分構(gòu)成。6、正向分配色譜流動(dòng)相極性丿壬固定相極性。7、 離子選擇電極常作指示電極,其電極電位隨待測(cè)離子活度不同的變化符合Nernst方 程。8、 在色譜法定量分析中，當(dāng)樣品中各組分不能全出峰時(shí)，一般不選用歸-化法。9、 普通玻璃電

2、極在 PH值小于1的溶液中測(cè)得PH值 大于 真實(shí)值。10、內(nèi)標(biāo)法定量?jī)?yōu)點(diǎn)是對(duì)進(jìn)樣量準(zhǔn)確性要求不嚴(yán)。11、 作為批示電極應(yīng)符合的基本的要求電極電位與被測(cè)離子濃度符合Nernst方 程式、 對(duì)離子濃度的響應(yīng)速度快重現(xiàn)型好、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單方便使用。12、 電位法使用離子選擇性電極測(cè)量測(cè)量陰、陽(yáng)離子濃度一般可有二次測(cè)量、標(biāo)準(zhǔn)加 入、校正曲線三種方法。13、色譜柱與檢測(cè)器是構(gòu)成氣相色譜儀的兩個(gè)主要部分，前者分離后者分析。14、 薄層色譜中，分配系數(shù)越大的組分，保留時(shí)間較長(zhǎng)Rf值越小。15、 在有機(jī)質(zhì)譜中主要出現(xiàn)四種離子分子離子、碎片離子、亞穩(wěn)離子和同位素 壬。16、 以硅膠為吸附劑時(shí)柱色譜分離極性較大的物質(zhì)時(shí)

3、 ,一般選用活性較小的吸附劑和 極性較大的流動(dòng)相。17、 UV譜是由分子外層電子能極躍遷產(chǎn)生時(shí) ,IR譜中是由分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能極躍遷產(chǎn) 生的。18、 在IR譜中，通常把波數(shù)為 4000-1300的區(qū)域稱為特征區(qū)。1300-400為指紋 區(qū)。19、經(jīng)典液相色譜中，平板色譜法分為薄層色譜法、紙色譜法、薄層電泳法。20、 lambert-beer定律僅適用于單色光、稀溶液，為減少偏離BEER定律現(xiàn) 象措施提 高單色光純度，稀釋成稀溶液。21、 某芳香族化合物質(zhì)譜中，有M億77、65、91等碎片離子峰其中 M億77的離子 是C6H5+M億65的離子是 C5H4+ M/Z91的離子 C7H6+,22、 玻

4、璃電極的敏感膜必須經(jīng)過(guò)充分浸泡后才能對(duì)溶液中H+有穩(wěn)定的響應(yīng)，新的玻 璃電極在使用前必須浸泡 浸泡24小時(shí)后才能用于測(cè)定。23、有一氯甲苯，其IR譜在900-690CM的YOH區(qū)域于801cm處有一單峰它的結(jié)構(gòu)式為o24、TCD的中文名稱是熱導(dǎo)檢測(cè)器它是濃度型通用型的檢測(cè)器。25、飽合姪類(lèi)UV吸收峰一般小于150nm其吸收峰在處于遠(yuǎn)紫外區(qū)范圍。26、電位滴定法是電化學(xué)方法指示終點(diǎn)的一種滴定分拆法。27、在MS中當(dāng)分子離子峰為基峰時(shí)，該化合物為芳香族類(lèi)化合物。28、質(zhì)量質(zhì)譜法分析器是指質(zhì)譜儀中將質(zhì)荷比不同的離子進(jìn)行分離的裝置。29、 某基本振動(dòng)吸收中紅外線產(chǎn)生能級(jí)躍遷必須滿足偶極距為0和VO=V

5、1兩 個(gè)條件。30、 質(zhì)子在分子中所處的空間位置不同，屏蔽效應(yīng) 不同的現(xiàn)象稱磁各向異性。31、TCD是利用被測(cè)物質(zhì)與載氣的熱導(dǎo)斧異檢測(cè)組分濃度變化。32、CH30CHC1CH2C1有兩種自旋體系 A 系 和AX系34、高效液相色變法對(duì)流動(dòng)相的要求低黏度，低流量。35、某溶液用2. 0cm的吸收池測(cè)量T=60%若用4. 0cm吸收池測(cè)定T= 36%。36、 氫焰離子檢測(cè)器的縮寫(xiě)符號(hào)是FID它屬于專(zhuān)屬型、質(zhì)量型檢測(cè)器,只能用于 含碳?xì)涞挠袡C(jī)物質(zhì)測(cè)定,而且檢測(cè)時(shí)樣品被破壞。37、 比移值葉最佳范圍是 0.3? 0.5可用范圍0.2? 0.8。38、 芳香族化合物在IR中特征峰和相關(guān)峰有 3000?

6、3100、650? 900。39、寫(xiě)出下列化合物的自旋系統(tǒng)符號(hào)。40、脂肪酸V0H峰形特征是寬而散，峰位在34002500范圍。41、修正后LARMOR方程。42、 紫外吸收光譜各種吸收帶中，R帶是由n- “躍過(guò)引起,K帶是由_B帶是 芳香族化 合物的特征吸收帶。43、 在液相色譜中硅膠 可作固定相,又可作鍵合相基體。44、 要將質(zhì)量500和501的碎片離子峰分開(kāi)，要求儀器的分辨率500。45、 某化合物的分子式為 C3H10某不 飽和度 為4在某,HNMR譜上只有A和B的兩個(gè)號(hào)積分高度分別為 6cm和9cm,則對(duì)應(yīng)的質(zhì)子數(shù)目 A應(yīng)有4個(gè) B應(yīng)有6個(gè)46、 在IR譜中，鑒別醛基的特征峰是282

7、0、2720cnr在HNMR譜中，其特征峰 在9? 10。47、 從進(jìn)樣開(kāi)始到被測(cè)組分濃度最大時(shí)為該組分的保留時(shí)間,某組分流出色 譜術(shù)的時(shí) 間。48、 水分子的振動(dòng)自由度數(shù)二 3, C02的振動(dòng)自由度數(shù)二 4-49、高效液相色譜法和氣相色譜法線性斧別流動(dòng)相不同。50、 在光光度法中，錫燈用在可見(jiàn)光區(qū)，氫燈用在紫外 NES用在紅外。51、 在吸收光譜中，T-V曲線多用于描述紅外光譜，而 A-八用于描述紫外光。52、 在IR中，影響吸收峰位置的因素有化學(xué)鍵兩端原子質(zhì)量、鍵力常數(shù)、內(nèi)_部因素、外部因素四個(gè)方面。53、 亞穩(wěn)離子峰表現(xiàn)質(zhì)量 M*與母離子Ml和子離子M2的關(guān)系為M* =M/Mi 。54、

8、質(zhì)量分析器是指質(zhì)譜儀中將不同質(zhì)荷比離子進(jìn)行分離禹裝置。55、在GC中色譜術(shù)的使用上限溫度取決于固定相的最高使用溫度。56、 HPLC中，最常用的非極性耦合相為ODS ,反相最常用的流動(dòng)相甲醇-水或乙睛水 O57、應(yīng)用等吸收雙波長(zhǎng)消去法消除干擾組分的前擔(dān)是干擾組分在所選的兩個(gè)波長(zhǎng)處有等吸收點(diǎn)。58、偏離LCEMBERT-BEER定律的因素主要有化學(xué)因素和光學(xué)因素。59、 LCEMBERT-BEER定律僅話用于單色光減少偏離BEER定律的現(xiàn)象，常用的措施 為稀釋溶液和提高透光率。60、 在紫外光區(qū)測(cè)試樣品溶液時(shí)，應(yīng)使用石英材料的吸收池來(lái)測(cè)定，通常吸收上以字母“”標(biāo)記，測(cè)定光源用 氫燈或氟燈。61、

9、 紫外吸收光譜的各種吸收帶中，R還由.止躍遷引起的，K帶是由“一 31*躍遷起 此的，而B(niǎo)帶是芳香族一類(lèi)化合物的特征吸收帶。62、丙酮的紫外吸收光譜中，其特征吸收帶為衛(wèi)帶。63、芳香族化合物在紫外吸收光譜中的特征吸收帶為旦帶和衛(wèi)帶。65、分光光度計(jì)上有兩種刻度，一種為百分透光率T (%),另一種為吸光度A當(dāng)T=50%時(shí)，問(wèn)此時(shí)A應(yīng)為0.3。66、 巴豆醛CH3CH=CH-CH0在紫外區(qū)出現(xiàn)一個(gè)躍進(jìn)帶，他們分別k帶和R帶，它們 分別為口 - rr躍過(guò)和n-iT*路遷引起的。67、 高效液相色譜法中的反相鍵氣相色譜是一種流動(dòng)相極性大于固定相極性的分配色譜。68、 一個(gè)組分的色譜峰，其峰位可用于定性

10、 分析,峰高或峰面積可用于 定量一分析，峰寬可用于衡量一柱。69、 氣相色譜的熱力學(xué)理論和動(dòng)力學(xué)理論分別以塔板 理論和 范氏 方程為代表。70、 檢測(cè)器是指示和測(cè)量載氣中被測(cè)組分變化的一種裝置,其測(cè)量原理將此變化轉(zhuǎn)變成電信號(hào),再由記錄器記錄。71、 高效液相色譜法中，除流速外，決定塔板高的因素主要有渦流擴(kuò)散，縱 向擴(kuò)散和傳質(zhì)阻抗。72、常用的吸附劑中，氧化鋁 適于分熟堿性成分。73、薄層層橋中，較板是指沒(méi)有加粘合劑的板。74、 在某一色譜系統(tǒng)中，對(duì)含 A、B、C三組分的混合物進(jìn)行分離，他們的 K值分別是0.5、1.2、1.3,先被洗脫出柱的是 _。75、為提高柱效，降低流動(dòng)相反傳質(zhì)阻力，在高效

11、液相色譜中一般采用低粘 度_、低流量的流動(dòng)相。76、 與其它分析方法相比，色譜法的優(yōu)點(diǎn)在于既指.分離又可以_分析O77、 高效液相色譜儀主要由輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、 檢測(cè)系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)、數(shù)據(jù)記錄處理系統(tǒng)六大部分組成。78、如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰之間距離太近，要準(zhǔn)確測(cè)定保留值有一定困難，可利用加長(zhǎng)峰方法進(jìn)行定性。79、在HPLC中,C18（或0DS）是最常用的非極性鍵色相。80、 在薄層色譜中，根據(jù)鋪在板上的吸附劑中是否加入粘合劑而薄板分為邀板和硬 板。81、 在液相色譜法中，高速相對(duì)保留值通常是通過(guò)選擇合適的固定木和流動(dòng)相來(lái)實(shí)現(xiàn)的。82、用色譜法進(jìn)行定量分析中，最大允許進(jìn)樣量應(yīng)控制在

12、峰高 或峰面積的進(jìn)樣量呈線性關(guān)系范圍內(nèi)。83、 氣相色譜法對(duì)于分析揮發(fā)性物質(zhì)的效果較好。84、按分離機(jī)不同，色譜分析法分為四種基本類(lèi)型色譜法，它們分別是吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法、空間排阻色譜法色譜。85、 疑膠色譜法的分離是根據(jù)分子來(lái)實(shí)現(xiàn)分離的。86、 固定相的選擇，一般認(rèn)為可以基于相似相溶原則。87、 氣相譜是以氣體為流動(dòng)相,流動(dòng)相又稱為載氣，分離機(jī)理是基于物質(zhì)在固定相和兩相間分配系數(shù)的不同而達(dá)到分離。88、 紙色譜是以濾紙為載體，以構(gòu)成濾紙的纖維素所結(jié)合的水分為耋動(dòng)H以水為展開(kāi)劑 的色譜分離方法。89、 氣相免譜儀可以分為載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)和溫控

13、系統(tǒng)等六大系統(tǒng)。X.凝膠免譜法的分離是根據(jù)分子大小實(shí)現(xiàn)分離的,一般大分子分流出柱而小分子后流 出柱。90、氣相色譜注中定量分析的依據(jù)是在實(shí)驗(yàn)條件恒定時(shí)峰高或峰面積與進(jìn)樣量成正比。91、在色譜分析中，W"代表半峰寬它的含義為峰高一半的峰寬。92、在HPLC中應(yīng)用最普遍的檢測(cè)器是紫外檢測(cè)器093、在咼效液相色譜儀中是利用咼壓輸液泵來(lái)實(shí)施流動(dòng)相的輸送任務(wù)的。94、以硅膠為吸附劑的柱色譜分離極性較大的特質(zhì)時(shí)， 和大的流動(dòng)相。般選用活性較小的吸附劑95、比移值RF的最佳范圍是,可用范圍是0.2?0?8o96、 HPLC在藥物的分析中,最常用的固定相為0DS最常用的檢測(cè)器為紫外檢測(cè)器。97、 當(dāng)玻璃電極膜兩側(cè)溶液的 PH值相等時(shí)，其膜電位并不等于0,常有九十MV,此電 位稱為不對(duì)稱電位。98、 在分光光度分析中常因波長(zhǎng)不同而選不同的光源和不同的材料容器來(lái)測(cè)定，鴨燈 用在可見(jiàn) 光區(qū),氫燈用在紫外光區(qū),的石英比色皿用在蚩 外和可見(jiàn)光區(qū),玻璃比色 皿用在可見(jiàn)光區(qū)。99、 在光度分析中，通常用物質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng)的光作為