AS9100C-標準內(nèi)審員培訓課程-試卷

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上AS9100C 標準內(nèi)審員培訓課程 試卷單位（部門）： 姓名： 職務： 分數(shù)： 一、單選題（每題一分，共 20 分）1、以下說法哪一個是錯誤的，并將其編號寫在括號里 （ ）：A. AS9100C 是IAQG 組織起草并批準發(fā)布的國際航空航天和國防組織質(zhì)量管理體系標準，可用于認證的目的；B. AS9100C 經(jīng)過五次換版，采用A+B 的編寫形式，在ISO9001：2008 的基礎上增加了對航空航天和國防組織質(zhì)量管理體系的特殊要求；C. AS9100C 的適用范圍由航空航天組織擴展到所有國防工業(yè)組織；D. IAQG 組織的成員主要是由歐美國家航空航天界的特大型集團公司組成

2、。2、以下說法哪一個是正確的，并將其編號寫在括號里（ ）：A. 全世界質(zhì)量管理經(jīng)歷了四個階段，從20 世紀70 年代以后進入了“系統(tǒng)管理和行業(yè)擴展”階段；B. 英國標準化組織 1987 年發(fā)布的BS5750 標準，是世界上第一個宇航組織的質(zhì)量管理體系認證標準；C. IAQG 建議從2010 年4 月1 日開始到2011 年7 月1 日，所有審核均按AS9100C 標準進行；D. 質(zhì)量分為產(chǎn)品質(zhì)量、系統(tǒng)質(zhì)量、質(zhì)量管理體系等三個層次。3、以下說法哪一個是錯誤的，并將其編號寫在括號里（ ）：A. 過程質(zhì)量取決于質(zhì)量管理體系的適宜性、符合性和有效性；B. 過程質(zhì)量從某種意義說，也就是過程能力滿足要求的

3、程度；C. 過程的三要素是輸入、輸出和活動；D. 要求就是明示的要求、隱含的要求和必須的要求；4、以下說法哪一個是正確的，并將其編號寫在括號里（ ）：A. AS9100 系列標準由六個標準組成；B. AS9100 系列標準由七個標準組成；C. AS9100 系列標準由五個標準組成；D. AS9100 系列標準由八個標準組成；5、以下說法哪一個是正確的，并將其編號寫在括號里（ ）：A. AS9120 是宇航和國防組織的質(zhì)量管理體系評價標準；B. 首件檢驗標準是 AS9103;C. 關鍵特性波動管理標準是 AS9101;D. AS9110 是對宇航和國防產(chǎn)品維修組織的質(zhì)量管理體系要求6、以下說法哪

4、一個是錯誤的，并將其編號寫在括號里（ ）：A. 質(zhì)量管理八項原則是全世界質(zhì)量管理論和實踐經(jīng)驗的總結(jié)，是質(zhì)量管理最基本、最通用的普遍性規(guī)律；B. 以顧客為關注焦點的完整解釋是：組織依存于顧客，因此組織應當理解顧客當前和未來的需求；C. 采用質(zhì)量管理體系是組織的一項戰(zhàn)略性決策；D. IS9000 系列標準中全面貫徹了“過程方法”的質(zhì)量管理原則；7、ISO9001:2008 標準中以下那個條款最集中、最全面、最系統(tǒng)的體現(xiàn)了應用過程方法建立質(zhì)量管理體系的要求（ ）：A. 6.2 B. 5.4 C. 4.1 D. 8.2.28、以下說法哪一個是錯誤的，并將其編號寫在括號里（ ）：A. 過程是一項或一組活

5、動，它具有輸入、轉(zhuǎn)化和輸出的基本要素；B. 輸入是過程的依據(jù)和要求，是實施轉(zhuǎn)化的基礎和前提；C. 輸出是過程所要求實現(xiàn)的目標和結(jié)果；D. 相互關聯(lián)反映過程中各項活動的相互影響和關系。9、以下關于對過程進行識別和管理應關注過程的要素，哪一個是錯誤的，請將編號寫在括號里（ ）：A. 過程的 7 個要素； B. 輸入； C. 輸出； D. 流程； E. 活動10、以下說法哪一個是正確的，請將其編號寫在括號里（ ）：A. 以過程為基礎的質(zhì)量管理體系模式包括了五大過程B. 管理過程的輸入是最高管理層的決策C. 產(chǎn)品實現(xiàn)過程的輸入是領導的決定D. 資源管理過程的輸入時最高管理層的決策11、以下說法哪一個是

6、正確的，請將其編號寫在括號里（ ）：A. 以產(chǎn)品實現(xiàn)為核心過程的質(zhì)量管理體系模式不適用于制造業(yè)組織B. AS9100C 標準的4.1 條中的策劃（P）主要包括a)、b)兩個小條款的要求C. PDCA 循環(huán)在技術狀態(tài)管理中不一定適用D. 組織的管理過程本身就是 PDCA 循環(huán)的過程12、以下說法哪一個是錯誤的，請將其編號寫在括號里（ ）：A. AS9100C 在ISO9001 的基礎上新增加的內(nèi)容表現(xiàn)為單獨條款；B. 組織必須識別和滿足標準的要求、合同的要求和法律法規(guī)的要求，后者為大；C. 產(chǎn)品是包括產(chǎn)品實現(xiàn)過程的任何預期的輸出；D. 法律法規(guī)要求也可以稱作法規(guī)要求；13、以下說法哪一個是錯誤的

7、，請將其編號寫在括號里（ ）：A. AS9110 適用于航空航天和國防產(chǎn)品的分銷商B. AS9120 適用于航空航天和國防產(chǎn)品的分銷商C. 組織如果要對 AS9100C 的要求進行刪減，應僅限于本標準第7 章的要求；D. 對 AS9100C 的要求進行刪減，應不影響組織提供滿足顧客要求和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力和責任。14、以下說法哪個是錯誤的，將其編號寫在括號里（ ）：A. 風險是既有發(fā)生的可能性 又有潛在負面后果的一種不期望的情況或事件B. 特殊要求是由顧客識別或由組織確定的，實現(xiàn)起來具有高風險，因而需要納入風險管理過程的要求。C. 特殊要求的識別應在標準的 7。1 中識別D. 關鍵項

8、目的例子包括 安全關鍵項目、斷裂關鍵項目、任務關鍵項目、關鍵特性等。15、以下說法哪個是正確的，將其編號寫在括號里（ ）：關鍵特性應在標準的以下條款中識別和確定A. 7.1； B. 7.2； C. 7.3.3； D. 73.416、以下說法哪一個是錯誤的，將其編號寫在括號里（ ）：A. 外包過程是為了質(zhì)量管理體系需要，由組織選擇、并由外部方實施的過程 。B. 生產(chǎn)加工外包如：工序外包、特殊過程外包、貼牌生產(chǎn)等C. 驗證分析外包如：內(nèi)審外包、檢驗試驗外包、數(shù)據(jù)分析外包、計量檢定外包等D. 工序外包比貼牌生產(chǎn)對產(chǎn)品質(zhì)量影響程度大17、以下說法哪一個是錯誤的，將其編號寫在括號里（ ）：A. 對于外包

9、過程只要滿足 4.1 和7.4 的要求就可以了B. 采購控制的是產(chǎn)品，外包還要重點控制過程C. 質(zhì)量管理體系文件包括形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標D. 質(zhì)量方針和質(zhì)量目標不一定納入質(zhì)量手冊進行管理18、對于質(zhì)量手冊的理解，以下哪一個是錯誤的，將其編號寫在括號里（ ）：A. 質(zhì)量手冊包括質(zhì)量管理體系的范圍，包括任何刪減的細節(jié)和正當?shù)睦碛葿. 質(zhì)量手冊包括為質(zhì)量管理體系編制的形成文件的程序或?qū)ζ湟?；C. 質(zhì)量手冊包括質(zhì)量管理體系過程之間的相互作用的表述。D. 質(zhì)量手冊包括對滿足標準條款的描述19、AS9100C 對文件控制的要求，以下那種說法是錯誤的，將其編號寫在括號里（ ）A. 質(zhì)量管理體系所要

10、求的文件應予以控制。記錄是一種特殊類型的文件，應依據(jù) 4.2.4 的要求進行控制。B. 為使文件是充分與適宜的，文件發(fā)布前得到批準；C. 確保在使用處可獲得適用文件的有關版本；D. 如果出于某種目的而保留作廢文件，應對這些文件妥善保存。20、AS9100C 對記錄控制的要求，以下那種說法是錯誤的，將其編號寫在括號里（ ）A. 組織應編制形成文件的程序，以規(guī)定記錄的標識、貯存、保護、檢索、保留和處置所需的控制B. 記錄應保持清晰、易于識別和檢索C. 形成文件的程序應規(guī)定本組織對記錄控制的要求，不必規(guī)定由供方產(chǎn)生和/或保持的記錄的控制方法D. 航空航天和國防組織在規(guī)定產(chǎn)品質(zhì)量記錄保存期限時，應充分

11、考慮顧客要求和產(chǎn)品特點，一般不得少于產(chǎn)品壽命期限，有的還要求是產(chǎn)品壽命的1.21.5 倍二 多選題（每道題4 分,共60 分，選錯或少選均扣1 分，）1、以下對刪減質(zhì)量管理體系要求的理解，請將錯誤說法的編號寫在括號里（ ）A. 組織沒有外包過程可以刪減標準 4.1 中關于外包過程的要求B. 項目總承包組織委托專業(yè)設計院進行產(chǎn)品設計，組織只進行生產(chǎn)、交付和服務，可以刪減標準7.3 的要求C. 某組織委托熱表處理專業(yè)公司進行熱表處理，組織可以聲稱沒有特殊過程，并刪減標準7.5.2 的要求D. 某組織的產(chǎn)品全部是來圖加工，組織可以聲稱沒有設計開發(fā)過程，并刪減標準7.3 的要求2、以下對質(zhì)量方針和質(zhì)量

12、目標的理解，請將錯誤的說法寫在括號里（ ）A. 質(zhì)量方針內(nèi)容要求應包括：與組織的宗旨相適應，具有對滿足要求和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系有效性的承諾B. 質(zhì)量方針實施要求應包括：在組織內(nèi)得到溝通和理解，并在持續(xù)適宜性方面得到評審C. 質(zhì)量目標應包括滿足產(chǎn)品要求所必須的內(nèi)容，并應定量表述，以便達到可測量的目的。D. 組織應對質(zhì)量目標層層分解，落實到組織的每個單位3、以下對標準7.1.1 項目管理的理解，請將錯誤的說法寫在括號里（ ）A. 只要適合于組織和產(chǎn)品，都應進行項目管理；B. 只要顧客不提出要求，就可以不進行項目管理；C. 在項目管理中不必要進行項目工作分解結(jié)構(gòu) WBS；D. 項目管理不一定要制定

13、項目計劃4、以下對標準7.1.2 風險管理的理解，請將正確的說法寫在括號里（ ）A. 風險管理包括風險管理職責分配、風險準則的確定等五部分的要求。B. 風險管理起始于顧客要求的評審和確定，貫穿在整個產(chǎn)品實現(xiàn)過程中。C. 只要采取措施降低風險，并使剩余風險達到了組織可接受的水平，組織就不必考慮剩余風險的問題了。D. 風險管理的目的就在于避免風險的發(fā)生。5、以下對標準7.1.3 技術狀態(tài)管理的理解，請將錯誤的說法寫在括號里（ ）A. 只要顧客沒有提出技術狀態(tài)管理要求，組織就不一定非得進行技術狀態(tài)管理；B. 技術狀態(tài)管理應貫穿產(chǎn)品的全壽命周期；C. 技術狀態(tài)管理實質(zhì)上就是對技術狀態(tài)基線的管理；D.

14、按照 AS9100C 對質(zhì)量管理體系的要求，技術狀態(tài)審核只包括物理審核和功能審核。6、以下對標準7.1.4 工作轉(zhuǎn)移控制的理解，請將正確的說法寫在括號里（ ）A. 如果組織當前沒有工作轉(zhuǎn)移的發(fā)生，就可以刪減或不進行工作轉(zhuǎn)移策劃；B. 工作轉(zhuǎn)移一般有從組織轉(zhuǎn)移到分包方、分包方之間轉(zhuǎn)移，組織內(nèi)部轉(zhuǎn)移、從分包方向組織轉(zhuǎn)移四種形式，前兩種可用外包進行控制和驗證，后兩種可用首件檢驗控制和驗證。C. 工作轉(zhuǎn)移控制的目的是防止由于環(huán)境等因素的變化對產(chǎn)品的符合性造成影響。D. 工作轉(zhuǎn)移應策劃和控制工作的臨時性或永久性轉(zhuǎn)移7、以下對標準7.3.6.1 和7.3.6.2 的理解，請將正確的說法寫在括號里（ ）A.

15、 當驗證和確認必須進行試驗時，應對這些試驗進行策劃、控制、評審并形成文件。B. 7.3.6.1 提出了四條控制要求，其中包括策劃的要求（a、b）,對試驗產(chǎn)品的要求（c）和對試驗過程控制的要求（e、d）C. 7.3.6.2 設計和開發(fā)驗證和確認文件指的是關于驗證和確認試驗策劃的文件D. 7.3.6.2 設計和開發(fā)驗證和確認文件指的是關于證實產(chǎn)品在規(guī)定的條件下滿足規(guī)范的要求的文件。8、以下對標準7.4 的理解，請將錯誤的說法寫在括號里（ ）A. 組織從供方采購的產(chǎn)品的最終質(zhì)量由供方負責；B. 組織在選擇與評價供方時，使用了來自客觀、可靠的外部來源的供方質(zhì)量數(shù)據(jù)，就不必對供方采購產(chǎn)品進行驗證；C.

16、組織的合格供方名錄應保持包括批準狀態(tài)（如：批準、有條件批準、解除批準）和范圍，并在相關文件上規(guī)定批準狀態(tài)決定、批準狀態(tài)更改以及根據(jù)供方批準狀態(tài)對供方控制使用的條件確定過程、職責和權限；D. 在選擇和使用供方時不涉及到風險管理的問題；E. 不必向提出供方通報不合格品和不合格品得到組織批準的要求F. 應向供方提出關于記錄和顧客以及法規(guī)機構(gòu)查閱記錄的要求9、以下對標準7.5.1.1 的理解，請將正確的說法寫在括號里（ ）A. 組織應使用從首批生產(chǎn)的新零件或組件中確定的有代表性的零組件驗證生產(chǎn)過程、生產(chǎn)文件和工裝能夠生產(chǎn)滿足要求的零件B. 工作驗證也可叫做首件檢驗C. 工作驗證在新品研制中也應進行；D

17、. 工作驗證只需要在新產(chǎn)品定型后正式生產(chǎn)前進行就行了。10、以下對標準7.5.1.2 的理解，請將正確的說法寫在括號里（ ）A. 生產(chǎn)過程更改的控制就是對工藝文件更改的控制；B. 對生產(chǎn)過程更改的結(jié)果應進行評定，以確認已達到了預期的效果并對產(chǎn)品符合性沒有不利的影響?？刹捎檬准z驗方法進行。C. 生產(chǎn)過程更改控制的對象包括工藝文件、設備、工裝和軟件。D. 生產(chǎn)過程更改控制的目的是防止生產(chǎn)過程更改產(chǎn)生影響產(chǎn)品質(zhì)量的異常因素。11、以下對標準7.5.1.3 的理解，請將錯誤的說法寫在括號里（ ）A. 生產(chǎn)設備、工裝和軟件程序控制的目的在于防止被控制對象意外失效造成產(chǎn)品不合格；B. 生產(chǎn)設備、工裝和軟

18、件程序控制的手段包括使用前確認、維護、定期防護和檢查；C. 生產(chǎn)設備、工裝和軟件程序控制應在被控制對象發(fā)生變更時進行；D. 生產(chǎn)設備、工裝和軟件程序控制可采用首件檢驗的方法進行。12、以下對標準7.5.1.4 的理解，請將正確的說法寫在括號里（ ）A. 交付后活動內(nèi)容就是平常所說的售后服務；B. 交付后活動也是產(chǎn)品和服務提供的子過程；C. 交付后活動包括產(chǎn)品服務和對顧客要求的收集處理；D. 交付后活動的目的是要滿足顧客使用要求13、以下對標準7.3 部分條款的理解，請將錯誤的說法寫在括號里（ ）A. 設計和開發(fā)的策劃應考慮生產(chǎn)、檢驗、測試、維護該產(chǎn)品的能力。適合組織和產(chǎn)品時應進行項目管理；B. 設計和開發(fā)輸出適當時適用時，規(guī)定關鍵項目，包括關鍵特性，以及對這些項目要采取的特殊措施。C. 在批準轉(zhuǎn)入下一階段時不必進行設計評審；D. 設計和開發(fā)更改控制和設計狀態(tài)更改控制不是一回事；14、以下對標準7.5 部分條款的理解，請將錯