基因頻率的計算與伴性遺傳_第1頁
基因頻率的計算與伴性遺傳_第2頁
基因頻率的計算與伴性遺傳_第3頁
基因頻率的計算與伴性遺傳_第4頁
基因頻率的計算與伴性遺傳_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、基因頻率的計算專項訓練筆者在進行高三復習教學時發(fā)現(xiàn),很多學生對“基因頻率”的計算題目特別容易錯解,有關解答“基因頻率”的常規(guī)方法和哈代-溫伯格平衡(遺傳平衡)定律法在解題時不能靈活應用。針對此問題,本文首先對常規(guī)方法和遺傳平衡定律法的內(nèi)涵和實質(zhì)進行闡述,再結合教學實際,對幾種常見題型采用何種解題方法較好,進行歸納總結。一、哈代-溫伯格平衡定律法和常規(guī)方法的內(nèi)涵 哈代-溫伯格平衡定律指出:在一個有性生殖的自然種群中,并符合以下5個條件的情況下,各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在一代一代的遺傳中是穩(wěn)定不變的,或者說是保持著基因平衡。這5個條件是:群體足夠大,不會由于任何基因型傳遞而產(chǎn)生頻率的

2、隨意或太大的波動;必須是隨機交配而不是選擇交配;沒有突變發(fā)生;種群之間不存在個體的遷移或基因交流;沒有自然選擇。一個達到遺傳平衡的種群,若基因位于常染色體上,設其一對等位基因A和a的頻率依次為p和q,則p+q=1,(p+q)2=1,p2 +2pq + q2=1,基因型AA的頻率為p2,aa的頻率為q2,Aa的頻率為2pq,各基因頻率和基因型頻率在每一代中保持不變。因為在在這個群體中,產(chǎn)生的精子的基因型有兩種,其比例為:A:a=p:q,產(chǎn)生的卵細胞基因型也是兩種,其比例也為:A:a=p:q,由于精卵的隨機結合,根據(jù)孟德爾的遺傳規(guī)律,該種群子一代的基因型及其頻率如下:卵細胞精子A (p)a (q)

3、A (p)AA (p2)Aa (pq)a (q)Aa (pq)aa (q2)該群體子一代的基因型有:AA,Aa,aa,其頻率分別為p2 ,2pq ,q2 。據(jù)此基因型頻率可推算出子一代的基因頻率:A=(p2 ×2+2pq×1)2=2p(p+q)2=pa=(q2 ×2+2pq×1)2=2q(p+q)2=q子一代中A的基因頻率還是p,a的基因頻率還是q。同理,推導出任何一個子代的基因頻率仍是P和q,親代和任何一個子代的基因型頻率分別為p2 ,2pq ,q2 ??傊@個種群中基因A和基因a的頻率在每一代中永遠保持p和q,基因型AA,Aa,aa的頻率也保持為p

4、2 ,2pq ,q21。一個達到遺傳平衡的種群,若基因位于X染色體上,設其一對等位基因XB和Xb的頻率為p和q,則p+q=1,(p+q)2=1,p2 +2pq + q2=1。因為在該種群中,卵細胞有XB和Xb兩種,頻率為p和q,這兩種卵細胞與含有Y染色體的精子的結合機會又是相等的,所以產(chǎn)生的雄性子一代中基因型為XBY和XbY的頻率依次為p和q,即可推出雄性子一代中基因為XB和Xb的頻率依次為p和q。在該種群中,卵細胞和精子都有XB和Xb兩種,頻率也都為p和q,且這些卵細胞與精子的結合機會又是相等的,所以產(chǎn)生的雌性子一代中基因型為XBXB、XBXb、XbXb的頻率依次為p2 ,2pq ,q2,即

5、可推出雌性子一代中基因為XB和Xb的頻率也依次為p和q。在整個種群中,雌雄數(shù)目比例為1:1,因此,在這個遺傳平衡的種群中,整個子一代基因型為XBXB、XBXb、XbXb、XBY和XbY的頻率依次1/2p2 ,pq ,1/2q2,1/2p和1/2q,即可推出在整個子一代中基因為XB和Xb的頻率也依次為p和q。同理,可推導發(fā)現(xiàn),每一代:整個種群中的XB和Xb的基因頻率和雄性群體中、雌性群體中XB和Xb基因頻率都相等,分別為p和q。常規(guī)方法適用于任何群體處于任何條件下。解題中先要判斷題目中所給的群體是否滿足哈代-溫伯格平衡的5個條件,如果滿足,用以上遺傳平衡法解題更迅速方便,如果缺乏這些條件,比如群

6、體中存在基因突變、自然選擇、遺傳漂變、遷移,則基因頻率和基因型頻率都會改變,或者群體是自交非隨機交配,則基因頻率不變,但基因型頻率會發(fā)生改變,此時就不能保持群體的遺傳平衡,就不能應用遺傳平衡定律法解題,只能用常規(guī)方法?;蝾l率=(某種基因的數(shù)目/控制同種性狀的等位基因的總數(shù))×100%基因型頻率=(該基因個體數(shù)/該群體個體總數(shù))×100%若基因位于常染色體上,則:A的基因頻率=這個群體中A基因的個數(shù)/(群體個體總數(shù)×2)×100%a的基因頻率=這個群體中a基因的個數(shù)/(群體個體總數(shù)×2)×100%若基因位于X染色體上,則:XB的基因頻

7、率=這個群體中XB基因的個數(shù)/(雌性個體總數(shù)×2+雄性個體總數(shù))×100%Xb的基因頻率=這個群體中Xb基因的個數(shù)/(雌性個體總數(shù)×2+雄性個體總數(shù))×100%二、經(jīng)典例題剖析和歸納:1、常染色體上基因的基因頻率計算例1: (2008年高考江蘇卷) 某植物種群中,AA個體點16%,aa個體占36%,該種群隨機交配產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A基因頻率的變化依次為 A增大,不變;不變,不變 B不變,增大;增大,不變C不變,不變;增大,不變 D不變,不變;不變,增大變式練習1:某小島上原有果蠅20000只,其中基因

8、型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%,55%和30%。若此時從島外入侵了2000只基因型為VV的果蠅,且所有果蠅均隨機交配,則F1代中V的基因頻率約為 A43% B.48% C.52% D.57%變式練習2:在調(diào)查某小麥種群時發(fā)現(xiàn)T(抗銹?。(易感染銹?。轱@性,在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉,據(jù)統(tǒng)計TT為20%,Tt為60%,tt為20%。該小麥種群突然大面積感染銹病,致使全部的易感染銹病的小麥在開花之前全部死亡。則該小麥在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是多少?A50% 和50% B.50%和62.5% C. 62.5%和50% D.50%和100%例2:(2009年高考

9、廣東卷) 某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對夫婦中妻子患病,丈夫正常,他們所生的子女患該病的概率是 A10/19 B9/19 C1/19 D1/2變式練習3:當?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個白化病患者,現(xiàn)在有一個表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當?shù)匾粋€無親緣關系的正常男性婚配,他們所生男孩患白化病的概率為_ 關于基因頻率的計算題及解析1. 對某校學生進行色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn):780名女生中有患者23人,攜帶著52人,820明男生中有患者65人,那么該群體中色盲基因的概率是: % B.5.1% C.6.8% D.10.2% 2. 囊性纖維變性是一種常染色

10、體遺傳病。在歐洲人群中每2500個人就有一人患此病。如果一對健康的夫婦有一個患病的兒子,此后該女又與另一健康男子再婚,則再婚后他們生一個患此病孩子的概率是: A.0.98% B.0.04% C.3.9% D.2%3.如果在以各種群中,基因型AA的比例占25%,基因型Aa的比例為50%,基因型aa比例占25%,已知基因型aa的個體失去求偶和繁殖的能力,則隨機交配一代后,基因型aa的個體所占的比例為: A.1/16 B.1/9 C.1/8 D.1/44.在人類的MN血型系統(tǒng)中,基因型LMLM的個體表現(xiàn)為M血型;基因型LMLN的個體表現(xiàn)為MN血型,基因型NN的個體表現(xiàn)為N血型。1977年上海中心血防

11、站調(diào)查了1788人,發(fā)現(xiàn)有397 人為M血型,861人為MN血型,530人為N血型。則LM基因的頻率為_,LN基因的頻率為_.5.在一個種群中隨機抽出一定數(shù)量的個體,其中,基因型為AA的個體占18%,基因型為Aa的個體占78%,aa的個體占4%,基因型A和a的頻率分別是: A.18%,82% B.36%,64% C.57%,43% D.92%,8% 6.人的ABO血型決定于3個等位基因IA、IB、i。通過抽樣調(diào)查發(fā)現(xiàn)血型頻率(基因型頻率):A型(IAIA,Iai)=0.45;B型(IBIB,Ibi)=0.13;AB型(IAIB)=0.06;O型(ii)=0.36.試計算IA、IB、i這3各等位

12、基因的頻率。7.據(jù)調(diào)查,某小學的學生中,基因型為XBXB的比例為42.32%,XBXb為7.36%,XbXb為0.32%,XBY為46%,XbY為4%,則在該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別為: A.6%,8% B.8%,92% C.78%,92% D.92%,8%8.已知苯丙酮尿是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查,該病的發(fā)病率大約為1/10000。請問在人群中該苯丙酮尿隱性致病基因的基因頻率以及攜帶此隱性基因和雜合基因型頻率各是多少?9.人的色盲是X染色體上的隱性遺傳病。在人類群體中,男性中患色盲的概率大約為8%,那么,在人類中色盲基因的概率以及在女性中色盲的患病率各是多少?10.在非洲人群中

13、,每10000人中有1個人患囊性纖維原瘤,該病屬常染色體遺傳。一對健康夫婦生有一個一患病的孩子,此后,該婦女與另一個健康男性再婚,他們?nèi)羯⒆樱即瞬〉膸茁适牵?A.1/25 B.1/50 C.1/100 D.1/20011.在一個雜合子為Aa為50%的人類群體中,基因A的頻率是(該群體是遺傳平衡群體): A.10% 25% C.35% D.50%12.在豚鼠中,黑貓對白毛是顯性,如果基因庫中,90%是顯性基因B,10%是隱性基因b,則種群中,基因型BB、Bb、bb的概率分別是: A.45%、40%、15% B.18%、81%、1% C.45%、45%、10% D.81%、18%、1% 13.

14、色盲基因出現(xiàn)的頻率為7%。一個正常男性與一個無親緣關系的女性結婚,子代患色盲的可能性是: A.7/400 B.8/400 C.13/400或1/400 D.14/400一、由基因型頻率來計算基因頻率(一)常染色體若已經(jīng)確定了基因型頻率,用下面公式很快就可以計算出基因頻率。A的基因頻率=(AA的頻率+1/2Aa的頻率)(AA的個數(shù)×2Aa的個數(shù))/2a的基因頻率=(aa的頻率+1/2Aa的頻率)(aa的個數(shù)×2Aa的個數(shù))/2例1 、 在一個種群中隨機抽出一定數(shù)量的個體,其中基因型AA的個體占24%,基因型為Aa的個體占72%,aa的個體占4%,那么,基因A和a的頻

15、率分別是        (二)性染色體XA=(XAXA個數(shù)×2 + XAXa個數(shù) + XAY個數(shù))/(雌性個數(shù)×2 + 雄性個數(shù))Xa=(XaXa個數(shù)×2 + XAXa個數(shù) + XaY個數(shù))/(雌性個數(shù)×2 + 雄性個數(shù))注意:基因總數(shù)=女性人數(shù)×2 + 男性人數(shù)×1例1.某工廠有男女職工各200名,對他們進行調(diào)查時發(fā)現(xiàn):女性色盲基因的攜帶者為15人,患者5人,男性患者11人,那么這個群體中色盲基因的頻率為     

16、 。例2對歐洲某學校的學生進行遺傳調(diào)查時發(fā)現(xiàn),血友病患者占0.7%(男:女=2:1);血友病攜帶者占5%,那么,這個種群的Xh的頻率是(   )A 2.97%     B 0.7%    C 3.96%    D 3.2%二、根據(jù)基因頻率求基因型頻率做這種題時一般要用到遺傳平衡定律,如果一個種群符合下列條件:1. 種群是極大的;2. 種群個體間的交配是隨機的,那么其后代可用遺傳平衡來計算。3. 沒有突變發(fā)生;種群之間不存在個體的遷移或基因交流;沒有自然選擇。那么,這個種群的基

17、因頻率(包括基因型頻率)就可以一代代穩(wěn)定不變,保持平衡。就可以用遺傳平衡定律,也稱哈迪溫伯格平衡。公式是:AA=A2.  aa=a2. Aa=2×A×a(一)一個大的群體可用遺傳平衡定律計算(1)、常染色體例1、在歐洲人中有一種罕見的遺傳病,在人群中的發(fā)病率約為25萬分之一,患者無生育能力,現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個患病的女兒和正常的兒子。后因丈夫車禍死亡,該婦女又與一個沒任何血緣關系的男子婚配,則這位婦女再婚后再生一患病孩子的概率是:例2某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因攜帶者。那么他們所生

18、小孩患病的概率是A1/88       B1/22       C7/2200        D3/800注意:該題與上一題的不同之處是:例1中的一個沒任何血緣關系的男子,可能有病也可能正常,其基因型是AA,Aa,aa,所以用a=1/500來計算,而該題是正常的男子,其基因型是AA,Aa,所以用Aa占正常人的比率來計算。(2)、位于X染色體上的基因頻率的計算例1、若某果蠅種群中,XB的基因頻率為90%,Xb

19、的基因頻率為10%,雌雄果蠅數(shù)相等,理論上XbXb、XbY的基因型比例依次是(   )    A、1%、2%     B、0.5%、5%     C、10%、10%     D、5%、0.5%例2.某個海島上,每1萬俱中有500名男子患紅綠色盲則該島上的人群中,女性攜帶者的數(shù)量為每萬人中有(設男女性別比為1:1)       A.1000

20、   B.900人   C.800人   D.700人(二)、在一個種群中,自由(隨機)交配時其后代也可用遺傳平衡定律計算例.如果在一個種群中,基因型AA的比例占25%,Aa占50%,aa占25%.已知基因型aa的個體失去求偶和繁殖的能力,則自由交配一代后,基因型aa的個體所占的比例為多少?若自交一代后基因型aa的個體所占的比例為多少?(三)關于ABO血型的計算題對于復等位基因的計算,也可用遺傳平衡定律來計算:IAIA= (IA)2、IAi=2×IA×i、IBIB=(IB)2、IBi =2×IB×i、ii =i2。例、ABO

21、血型系統(tǒng)由3個等位基因IA、IB、和 i 來決定,通過調(diào)查一個由400個個體組成的某群體,A型血180人,B型血52人,AB型血24人,O型血144人,那么:(1)IA、IB、和 i這些等位基因的頻率分別是         、      、       。(2)若基因頻率:IA=0.24,IB=0.06,i =0.70,則A型血、B型血、AB型血、O型血的基因型頻率分別是:  

22、        、          、       、         。基因頻率計算參考答案二、經(jīng)典例題剖析和歸納:1、常染色體上基因的基因頻率計算例1: C。變式練習1:答案:B。變式練習2:答案:B。例2:答案:A。1. C 2. A 3. B 4.答案:0.4628 0.5372 5. C

23、 6.答案:IA=0.3,IB=0.1,i=0.6 7. D 8.答案:a=0.01 Aa=0.0198 9.答案:0.08 0.0064 10. DA.1/25 B.1/50 C.1/100 D.1/200 11. D(2×25+50)/200=50% 12. D 13. D一、由基因型頻率來計算基因頻率例1 A=60%,a=40%(二)性染色體例1. 6% 例2 3.96%。二、根據(jù)基因頻率求基因型頻率(一)一個大的群體可用遺傳平衡定律計算 例1、1/1000。 例2選B(2)、位于X染色體上的基因頻率的計算 例1、B。 例2 900人.(二)、在一個種群中,自由(隨機)交配時其

24、后代也可用遺傳平衡定律計算 例. 1/6(三)關于ABO血型的計算題 例、(1)IA =3/10, IB=1/10(2)A型血為: 39.36%, B型=8.76% , AB型血=2.88% , O型血為 ii=49%  基因在染色體上 伴性遺傳【考綱要求】1.能說出說基因位于染色體上的理論假說和實驗證據(jù)并闡明孟德爾遺傳規(guī)律的實質(zhì)。2.能運用類比推理的方法,解釋基因位于染色體上。3.能說出伴性遺傳的特點及規(guī)律并舉例說明其在實踐中的應用。 課前預習案 一、薩頓的假說1.假說內(nèi)容:基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說,基因在_上。2.假說依據(jù):基因和_存在著明顯的_關系?;蛉?/p>

25、色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和 在配子形成和受精過程中, 相對穩(wěn)定存在體細胞成對 配子 體細胞中來源一個來自 ,一個來自 。一條來自父方,一條來自母方形成配子時非同源染色體上的 自由組合 自由組合3.方法:_,得到結論正確與否,還必須進行_。4.證明薩頓假說的科學家是_,所用實驗材料是_。 二、基因位于染色體上的實驗證明1.實驗(圖解) 2. 實驗現(xiàn)象的解釋 3.結論:基因在 上。三伴性遺傳1.概念:位于 上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和 相關聯(lián)的現(xiàn)象。2.分類及特點a.人類紅綠色盲癥致病基因:位于_染色體、_基因。 相關的基因型和表現(xiàn)型 女性男性表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)

26、色盲正常色盲基因型XBXB_XbXb_遺傳特點:男性患者_女性患者;男性患者通過他的女兒將致病基因傳給他的外孫(即:交叉遺傳);女性患者的父親與兒子一定是患者。 b.抗維生素D佝僂病(1)致病基因:位于_染色體,_基因。相關的基因型和表現(xiàn)型 女性:_和_。男性:XDY。(2)遺傳特點女患者_男患者。具有世代連續(xù)的現(xiàn)象。男患者的_一定患病。 課堂探究案 考點一:性別決定【課堂探究1】性別決定的方式XY型和ZW型。由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。【典例1】下列有關性別決定的敘述,正確的是( )A同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍BXY型性別決定的生物,

27、Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【變式訓練1】鳥類的性別是由ZW兩條性染色體不同的組合形式來決定。家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)是一對相對性狀,基因B、b位于Z染色體上?,F(xiàn)有一只蘆花雞()與一只非蘆花雞()交配,產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析:(1)鳥類的性別決定特點是雄性 ,雌性 。二條同型的性染色體ZZ 二條異型的性染色體ZW(2)設計一個方案,單就毛色便能辨別雛雞的性別。用ZbZb和ZBW雜交考點二:遺傳系譜圖【課堂探究2】遺傳系譜圖的解題思路【典例2】右圖是某種遺傳病的遺傳

28、圖解:請寫出你分析該遺傳病的思維方法: (1)進行分析的關鍵性個體是 的表現(xiàn)型,可以排除該病是顯性遺傳病。理由是 。 (2) 的表現(xiàn)型可以排除該病是Y染色體上的遺傳病。理由是 。(3)如果第代中 個體有病,則可以排除該病是X染色體上的隱性遺傳病。理由是 (1)7號個體 假設該病是顯性遺傳病,7號個體患病,其父母(即4號個體和3號個體)中至少有1人患此病。但事實上其父母都正常。因此,可判定該病不是顯性遺傳病(2)9號個體 9號個體患病,但9號個體中沒有Y染色體,因此可排除該病是Y色體上的遺傳病(3)8號 如果8號個體患病、假設該病是X色體上的隱性遺傳病,那么其父親(即4號個體)必定患該病??墒聦?/p>

29、上4號個體正常。因此可排除該病是X染色體上的隱性遺傳病【變式訓練2】1.(2011上海)高考分析有關遺傳病的資料,回答問題。圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。1. -14的X染色體來自于第1代中的 。2. 甲病的致病基因位于 染色體上。是 性遺傳病。3. 若-14與一個和圖2中-15基因型完全相同的女子結婚,他們的后代患甲后的概率是 。4. 假定-11與-15結婚,若a卵與e精子受精,發(fā)育出的-16患兩種病,其基因型是 。若a卵與b精子受精,則發(fā)育出-17的基因型是 ,表現(xiàn)型是 。若-17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中

30、有甲病患者的正常人結婚,其后代不患病的概率是 ?;虺?、隱;1/6;aaXBY ;AaXBXb;僅患乙病的女性;5/12小結:通常的解題思路可以分五步進行:先判斷 ??梢罁?jù)前面所述遺傳圖譜的特點進行。再判斷 染色體遺傳。驗證 。這一步驟如數(shù)學中的驗算,能保證判斷無誤。判斷 。先根據(jù)已知的表現(xiàn)型,大致寫出各個體的基因型,未知基因先空缺,然后從患者或 入手,正推或逆推各個體空缺基因。若某個體空缺基因確實無法確定,在確定其攜帶概率時,應特別留心該個體若已存在時,需去除其為患者的可能性。求 。要注意不能漏乘親代的攜帶概率??键c三:判斷基因的位置【典例3】根據(jù)表格信息可以判斷:控制灰身與黑身的基因位于&#

31、160;    ;控制直毛與分叉毛的基因位于     ?!咀兪接柧?】一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型,又有突變性。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上,選擇雜交的F1個體最好是( )A野生型(雄)X突變型(雌) B野生型(雌)X突變型(雄)C野生型(雌)X野生型(雄) D突變型(雌)X突變型(雄)小結:1.質(zhì)基因:位于葉綠體和線粒體上,為典型的母系遺傳,利用 的方法判斷即可。2.核基因: 性染色體 Y染色體:其控制

32、的性狀只表現(xiàn)在 X染色體:控制的性狀與 有關。 常染色體:控制的性狀與性別 ??键c四:染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段【課堂探究4】X,Y染色體的同源和非同源區(qū)段【典例4】甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段),該部分基因互為等位:另一部分是非同源的(甲圖中的1,2片段),該部分基因不互為等位。請回答:(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中,X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段

33、,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉例_(1) 在-2片段,血友病是伴X隱性(2 )在片段(3)在-1片段(4)不一定。例如母本為XaXa,父本為XaYA ,則后代男性個體為XaYA,全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀?!咀兪接柧?】回答下列有關遺傳的問題:(1)左上圖是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的_部分。(2)右上圖是某家族系譜圖。1)甲病屬于_遺傳病。2)從理論上講,-2和-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于_遺傳病。3)若-2和-3再

34、生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是_。4)設該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者,-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結婚,則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_。Y的差別  1)常染色體隱性  2)X連鎖顯性(伴X染色體顯性)  3)1/4  4)1/200 基因頻率計算參考答案二、經(jīng)典例題剖析和歸納: 1、常染色體上基因的基因頻率計算例1: 分析思路:由題目可知,該植物種群隨機交配時,滿足哈代-溫伯格平衡,由哈代-溫伯格平衡定律可知,隨機交配后代的基因頻率和基因型頻率都不會改變;連續(xù)自交產(chǎn)生的后代中基因型頻率會發(fā)生改

35、變,純合子會越來越多,導致種群中純合子比例增大,但基因頻率不會發(fā)生改變。答案:C。 變式練習1:分析思路:島上原有的果蠅種群應入侵了部分果蠅,所以有遷入,不滿足遺傳平衡,原有種群和入侵后的種群的基因頻率不等,應用常規(guī)方法計算,但入侵后重新組成的種群里的果蠅能隨機交配,滿足遺傳平衡,所以新種群的F1代中V的基因頻率和親代的V的基因頻率相等。原種群中果蠅20000只,其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%,55%和30%,即VV個體3000只,Vv個體11000只,vv個體6000只,遷入2000只VV果蠅,則新種群共有22000只果蠅,其中VV個體5000只,Vv個體11000只,vv個體

36、6000只,用常規(guī)方法計算V的基因頻率為(5000×2+11000)/22000×2=48%。答案:B。 變式練習2:分析思路:該小麥種群大面積感染銹病,即存在自然選擇,所以該小麥在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率肯定不相等,只能用常規(guī)方法分別計算。感染前T的基因頻率為(20%×2+60%)/100%×2=50%;感染銹病后,該種群只剩下TT和Tt,TT占1/4,Tt占3/4,感染后T的基因頻率為(1/4×2+3/4)/1×2=62.5%;答案:B。例2:分析思路:本題為常染色體顯性遺傳病,人群中發(fā)病率為19%,可用平衡群體的規(guī)

37、律計算。假設用A、a來表示該單基因遺傳病。該遺傳病發(fā)病率為19%,即AA 和Aa的概率之和為19%,則aa概率為81%,算出a基因頻率為9/10,A基因頻率為1/10,可知人群中AA基因型頻率為1%,Aa基因型頻率為18%。本題中丈夫表現(xiàn)型正常,為隱性純合子,基因型為aa,又已知妻子患病,基因型只能為AA 或Aa,推出妻子為AA的概率為1%/(1%+18%)=1/19,Aa的概率為18%/19%=18/19。她與正常男性婚配,子女患病的幾率為1/19+18/19×1/2=10/19。答案:A。變式練習3:分析思路:由題目中可知當?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個白化病患者,即人群中發(fā)病率為

38、1/2500,同樣可用平衡群體的規(guī)律計算。假設用A、a來表示該遺傳病。該遺傳病發(fā)病率為1/2500,白化病為常染色體隱性遺傳病,即aa概率為1/2500,算出a基因頻率為1/50,A基因頻率為49/50,可知人群中AA基因型頻率為(49/50)1. C 解:(23×2+52+65)/780×2+820=163/2380 2. A 3. B(先求a的基因頻率,僅考慮a在AA與Aa中的頻率,因為aa的個體不能產(chǎn)生后代,a=1/3) 4.答案:0.4628 0.5372 (LM基因=(2×397+861)/1788×2=0.4628 LN基因=(2×

39、530+861)/2×1788=05372 5. C(A:18%+1/2×78%=57% a:4%+1/2×78%=43% 6.答案:IA=0.3,IB=0.1,i=0.6 7. D(XB=42.32%+46%+1/2×7.36%=92%,Xb=0.32%+4%+1/2×7.36%=8%) 8.答案:a=0.01 Aa=0.0198(aa=q2=1/10000,所以a=q=根號1/10000=0.01,又因為p+q=1,所以p=1-q=1-0.01=0.99,因為Aa=2pq,所以,Aa=2×0.99×0.01=0.0198

40、 9.答案:0.08 0.0064(對于女性來說:位于X染色體上的等位基因,基因的平衡情況是:p2(XBXB)+2pq(XBXb)+p2(XbXb)=1;對男性來說:Y染色體上無等位基因,其基因型頻率與基因頻率相同,也和表現(xiàn)型頻率一樣,即p(XBY)+q(XbY)=1.現(xiàn)已知人群中男性色盲概率為8%,也即色盲基因(Xb)的基因頻率就應該是q(Xb)=0.08,所以p(XB)=0.92.這樣,在女性中色盲的發(fā)病率應該為q2(XbXb)=(0.08)2=0.006410. DA.1/25 B.1/50 C.1/100 D.1/200 11. D(2×25+50)/200=50% 12.

41、D 13. D一、由基因型頻率來計算基因頻率 例1 解:這是最常見的常染色體基因頻率題:A=(AA的頻率+1/2Aa的頻率)=24%+72%÷2=60%,a=1-60%=40% 例1.解:這是最常見的性染色體基因頻率題:由XAXa:15, XaXa:5, XaY:11,得Xa=(XaXa個數(shù)×2 + XAXa個數(shù) + XaY個數(shù))/(雌性個數(shù)×2 + 雄性個數(shù))=(5×2+15+11)/(200×2+200)=6% 例2解析:該題稍有難度,解本題的關鍵在于確定各基因型的頻率,而且還要注意男性的Y染色體上是沒有相關基因的。我們可以用以下的一個表格來表示:(男女性別比例為1:1) 男XhY1.4%/3XHY50%-1.4%/3 女XHXh (攜帶者)5%XhXh0.7%/3XHXH50%-5%-0.7%/3由表格數(shù)據(jù) Xh基因的總數(shù)是1.4%/3+5%+1.4%/3,Xh的基因頻率=(1.4%/3+5%+1.4%/3)/150%=3.96%。二、根據(jù)基因頻率求基因型頻率(一)一個大的群體可用遺傳平衡定律計算例1、 解析:由aa=1/250000,得a=1/500。由題干可知該婦女的基因型為Aa,她提供a配子的概率為1/2,沒有任何親緣關系的男子提供a配子的概率為1/500,所以他們

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論