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文檔簡(jiǎn)介
1、免疫檢查點(diǎn)抑制劑相關(guān)腎臟不良反應(yīng)的臨床診治建議(2019)要點(diǎn) 近年來(lái),免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的研究有力推動(dòng)了腫瘤治療進(jìn)展。ICIs的 重要機(jī)制為阻斷T細(xì)胞表面的細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)(代 表藥物ipilimumab)或程序化細(xì)胞死亡蛋白(PD-1)/程序化細(xì)胞死亡配體-1(PD-L1)(代表藥物nivolumab與pembrolizumab)信號(hào)通路,從而恢復(fù)其殺傷腫瘤細(xì)胞的活性。然而過(guò)度的T 細(xì)胞激活,可能導(dǎo)致免疫相關(guān)不良反應(yīng),從而引起正常組織損傷。既往認(rèn)為腎臟副作用雖相對(duì)罕見(jiàn),仍可能存在嚴(yán)重甚至致命的不良反應(yīng)。本文探討ICI
2、s免疫相關(guān)腎毒性的臨床病理特點(diǎn),聯(lián)合多種輔助檢查手段提高診斷效率,提出合理的治療方案從而改善ICIs免疫相關(guān)腎臟不良反應(yīng)的預(yù)后,為將來(lái)ICIs更廣泛更安全地應(yīng)用于抗腫瘤治療提供參考。1 發(fā)病率相關(guān)統(tǒng)計(jì)表明ICIs腎損傷的總體發(fā)生率約為2.2%,其中3級(jí)或4級(jí)急性腎損傷(定義為血清肌酐>基線3倍,增加至>4mg/dL或需要腎臟替代治療)的發(fā)病率為 0.6%。2 病理特點(diǎn)目前所有種類ICIs都有引起急性腎小管間質(zhì)損傷的個(gè)案報(bào)道,尚缺乏準(zhǔn)確的病理分型。3 診斷及管理ICIs治療后急性腎小管間質(zhì)性腎炎是最常見(jiàn)的腎臟不良事件。以腎小管間質(zhì)損傷為主,單純的腎
3、病綜合征罕見(jiàn)。該類患者中血清肌酐升高發(fā)生率接近100%,部分伴有尿白細(xì)胞升高、血尿、血嗜酸性粒細(xì)胞增多以及繼發(fā)高血壓等。少數(shù)患者出現(xiàn)低鈉、低鉀或低鈣血癥,其中低鈣血癥可能與繼發(fā)性甲狀旁腺功能減退相關(guān),但在更大劑量的ICIs治療中則有待進(jìn)一步證實(shí)。因此尿常規(guī)及 沉渣、24h尿蛋白和血清肌酐是初篩最重要的指標(biāo)。建議尿蛋白>3.5g/24h或 反復(fù)尿蛋白1g3.5g/24h作為腎活檢的指征。建議PD-1抑制劑通常在用藥后3個(gè)月6個(gè)月內(nèi)開(kāi)始腎功能的監(jiān)測(cè),而CTLA-4抑制劑則相對(duì)更早,建議早期(<3個(gè)月)就可開(kāi)始。腫瘤患者在治療期間發(fā)生急性腎損傷的原因較復(fù)雜,如尿常規(guī)等檢查基本陰
4、性,未除外其他繼發(fā)因素時(shí)不推薦首先應(yīng)用激素治療。當(dāng)監(jiān)測(cè)出現(xiàn)血肌酐異常時(shí),應(yīng)開(kāi)始腎功能異常的鑒別診斷,以區(qū)分腎前性、腎性及腎后性因素。目前血清肌酐雖不夠敏感,但仍是最為經(jīng)濟(jì)有效的篩查方式。 如出現(xiàn)病情明顯變化或影響重要藥物使用的決策,腎活檢是確診腎臟損傷的金標(biāo)準(zhǔn)。在病情發(fā)展的初期、即使腎功能損傷不嚴(yán)重,也應(yīng)積極考慮腎活檢以合理決定此后治療方案。如腎臟病理證實(shí)ATIN,在停藥及免疫抑制治療的同時(shí),應(yīng)及時(shí)組織多學(xué)科討論將來(lái)是否具有重啟ICIs治療的指征。4 治療原則主要包括停用藥物、糖皮質(zhì)激素及必要的腎臟替代治療。激素治療的最佳劑量和療程尚無(wú)明確證據(jù),可部分參照傳統(tǒng)急性間質(zhì)性腎炎的治療方
5、案?,F(xiàn)有證據(jù)表明應(yīng)用潑尼松0.5mg/kg2mg/kg劑量以及至少1個(gè)月2個(gè)月的減量過(guò)程,對(duì)于多數(shù)病例反應(yīng)良好。其他免疫抑制治療如霉酚酸酯和抗腫瘤壞死因子-(TNF-)藥物等,已逐步應(yīng)用于臨床,但尚需更多證據(jù)支持。此外,即使病情緩解,也同樣建議在治療后1個(gè)月3個(gè)月繼續(xù)每周監(jiān)測(cè)血清肌酐水平。5 預(yù)后糖皮質(zhì)激素對(duì)于ICIs所致急性腎小管間質(zhì)性腎炎有較好的效果。大多數(shù)診斷明確的患者如及時(shí)干預(yù),腎功能多數(shù)可部分甚至完全恢復(fù),同時(shí)病情復(fù)發(fā)的情況少見(jiàn)。如腎臟病理提示明確的肉芽腫病變形成,可能提示對(duì)激素的反應(yīng)及腎功能恢復(fù)均不佳。6 總結(jié)隨著ICIs在腫瘤治療的應(yīng)用愈來(lái)愈廣泛, T細(xì)胞過(guò)度活化帶來(lái)的免疫不良事件須引起警惕。最近的數(shù)據(jù)表明腎臟不良事件高于原先的估計(jì)。更高劑量ICIs和聯(lián)合治療中腎臟不良事件發(fā)生率更高。急性腎小管間質(zhì)性腎炎是常見(jiàn)的ICIs腎損傷的病理類型,而其他腎小球疾病也偶有報(bào)道。尿常規(guī)及沉渣、24h尿蛋白和血清肌酐檢測(cè)是早期篩查的重要指標(biāo)。初步除外其他繼發(fā)因素后,如不能明確診斷,腎活檢仍是確診腎臟病變的金標(biāo)準(zhǔn)。其指征包括腎功能嚴(yán)重?fù)p傷以及腎病范圍蛋白尿。如需作
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