生物化學(xué)期末復(fù)習(xí)

1、糖代謝一、選擇題1 .果糖激酶所催化的反應(yīng)產(chǎn)物是：（C ）A、F-1-P B 、F-6-P C 、F-1,6-2P D 、G-6-P E 、G-1-P2 .醛縮酶所催化的反應(yīng)產(chǎn)物是：（E ）A、G-6-PB、F-6-P C 、1,3-二磷酸甘油酸D、3磷酸甘油酸E 、磷酸二羥丙酮3七標(biāo)記葡萄糖分子的第1,4碳原子上經(jīng)無(wú)氧分解為乳酸，14C應(yīng)標(biāo)記在乳酸的：（E ）A、竣基碳上B 、羥基碳上C 、甲基碳上D、羥基和竣基碳上E 、竣基和甲基碳上4 .哪步反應(yīng)是通過(guò)底物水平磷酸化方式生成高能化合物的？（ C ）A、草酰琥珀酸酮戊二酸B 、酮戊二酸琥珀酰 CoAC、琥珀酰CoZ琥珀酸 D、琥珀酸-延胡竣

2、酸 E 、蘋果酸-草酰乙酸5 .糖無(wú)氧分解有一步不可逆反應(yīng)是下列那個(gè)酶催化的？（ B ）A、3-磷酸甘油醛脫氫酶B 、丙酮酸激酶C 、醛縮酶D、磷酸丙糖異構(gòu)酶E 、乳酸脫氫酶6 .丙酮酸脫氫酶系催化的反應(yīng)不需要下述那種物質(zhì)？（ D ）A、乙酰CoA B 、硫辛酸 C 、TPP D 、生物素 E 、NAt+7 .三竣酸循環(huán)的限速酶是：（D ）A、丙酮酸脫氫酶B 、順烏頭酸酶C 、琥珀酸脫氫酶D、異檸檬酸脫氫酶E 、延胡竣酸酶8 .糖無(wú)氧氧化時(shí)，不可逆轉(zhuǎn)的反應(yīng)產(chǎn)物是：（D ）A、乳酸 B 、甘油酸3-P C 、F6P D 、乙醇9 .三竣酸循環(huán)中催化琥珀酸形成延胡竣酸的琥珀酸脫氫酶的輔助因子是：（

3、C ）A、NAD B 、CoA-SH C、FAD D、TPP E、NADP10 .下面哪種酶在糖酵解和糖異生作用中都起作用：（C ）A、丙酮酸激酶B 、丙酮酸竣化酶C 、3-磷酸甘油酸脫氫酶D、己糖激酶E 、果糖-1,6-二磷酸酯酶11 .催化直鏈淀粉轉(zhuǎn)化為支鏈淀粉的酶是：（C ）A、R酶 B 、D酶C 、Q酶 D、1,6糖甘酶12 .支鏈淀粉降解分支點(diǎn)由下列那個(gè)酶催化？（ D ）A、 和淀粉酶 B 、Q酶 C 、淀粉磷酸化酶D 、R一酶13 .三竣酸循環(huán)的下列反應(yīng)中非氧化還原的步驟是：（A ）A、檸檬酸-異檸檬酸B 、異檸檬酸酮戊二酸C、酮戊二酸琥珀酸D 、琥珀酸延胡竣酸14 .一分子乙酰

4、CoA經(jīng)三竣酸循環(huán)徹底氧化后產(chǎn)物是：（D ）A 、草酰乙酸 B、草酰乙酸和 CO C、CO+H2O D、CO, NADhf口 FADH15 .關(guān)于磷酸戊糖途徑的敘述錯(cuò)誤的是：（B ）A 、 6磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槲焯荁、6磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槲焯菚r(shí)每生成 1分子CO,同時(shí)生成1分子NADH HC 、 6-磷酸葡萄糖生成磷酸戊糖需要脫竣D、此途徑生成NADPH- H+和磷酸戊糖16 .由琥珀酸-草酰乙酸時(shí)的P/O是：（B ）A、2 B、 C、3 D、 E、417 .胞漿中1mol乳酸徹底氧化后，產(chǎn)生的ATP數(shù)是：（E ）A、9 或 10 B 、11 或 12 C、13 或 14 D、15 或 16 E、

5、17 或 1818 .胞漿中形成的 NADH- ”經(jīng)蘋果酸穿梭后，每 mol產(chǎn)生的ATP數(shù)是：（C ）A、1 B 、2 C 、 D 、4 E 、519 .下述哪個(gè)酶催化的反應(yīng)不屬于底物水平磷酸化反應(yīng)：（B ）A、磷酸甘油酸激酶B 、磷酸果糖激酶C、丙酮酸激酶D 、琥珀酸輔助 A合成酶20 . 1分子丙酮酸完全氧化分解產(chǎn)生多少CO和ATE （ A ）A 、3 CQ 和 15ATP、2CO和 12ATPC 、3CO和 16ATP、3CQ 和 12ATP21 .高等植物體內(nèi)蔗糖水解由下列那種酶催化？（ A ）A、轉(zhuǎn)化酶 B、磷酸蔗糖合成酶 C、ADPGI磷酸化酶 D、蔗糖磷酸化酶22 .淀粉酶的特征

6、是：（A ）A、耐70c左右的高溫B 、不耐70c左右的高溫C、在時(shí)失活D、在時(shí)活性tWj23 .關(guān)于三竣酸循環(huán)過(guò)程的敘述正確的是：（D ）A、循環(huán)一周可產(chǎn)生 4個(gè)NADI+ H+ B、循環(huán)一周可產(chǎn)生 2個(gè)ATPC、丙二酸可抑制延胡竣酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘O果酸D、琥珀酰CoA是 一酮戊二酸轉(zhuǎn)變?yōu)殓晁崾堑闹虚g產(chǎn)物24 .支鏈淀粉中的-1,6支點(diǎn)數(shù)等于：（B ）A、非還原端總數(shù)B、非還原端總數(shù)減 1C、還原端總數(shù)D、還原端總數(shù)減1二、填空題1 .植物體內(nèi)蔗糖合成酶催化的蔗糖生物合成中葡萄糖的供體是UDPG,葡萄糖基的受體是果糖;在磷酸蔗糖合成酶催化的生物合成中， 葡萄糖基的供體是 UDPG,葡萄糖基的受體是

7、 6- 磷酸果糖。2 . 和淀粉酶只能水解淀粉的1,4-糖昔鍵 鍵,所以不能夠使支鏈淀粉徹底水解。3 .淀粉磷酸化酶催化淀粉降解的最初產(chǎn)物是1-磷酸葡萄糖。4 .糖酵解在細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞質(zhì) 中進(jìn)行,該途徑是將葡萄糖 轉(zhuǎn)變?yōu)?丙酮酸，同時(shí)生成 ATP和NADH 的一系列酶促反應(yīng)。5 .在EM帷徑中 經(jīng)過(guò) 磷酸化 、 異構(gòu)化 和再磷酸化 后,才 能使一個(gè)葡萄糖分子裂解成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮 兩個(gè)磷酸三糖。6 .糖酵解代謝可通過(guò) 己糖激 酶、 磷酸果糖激 酶和丙酮酸激 酶得到調(diào)控，而其中尤以磷酸果糖激酶酶為最重要的調(diào)控部位。7 .丙酮酸氧化脫竣形成乙酰輔酶A,然后和草酰乙酸結(jié)合才能進(jìn)入三竣酸循環(huán)

8、，形成的第一個(gè)產(chǎn)物檸檬酸。8 .丙酮酸脫氫脫竣反應(yīng)中5種輔助因子按反應(yīng)順序是 TPP、硫辛酸、CoA、FAD 和 NAD +。9 .三竣酸循環(huán)有 4 次脫氫反應(yīng)，3 次受氫體為NAD+, J次受氫體為FAD。10 .磷酸戊糖途徑可分為 二個(gè)階段，分別稱為氧化 和 非氧化 ，其中兩種脫氫酶是 6-磷酸葡萄糖脫氫酶 和 6- 磷酸葡萄糖酸脫氫酶 ，它們的輔酶是 NADP +。11 .由葡萄糖合成蔗糖和淀粉時(shí)，葡萄糖要轉(zhuǎn)變成活化形式，其主要活化形式是ADPG和 UDPG。12 .葡萄糖 是糖類在動(dòng)物體內(nèi)運(yùn)輸?shù)闹饕问健?3 .在HM帷徑的不可逆氧化階段中， 6-磷酸葡萄酸 被6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶氧

9、化脫竣生成5- 磷酸核酮糖、 CO 2 和 NADPH + H。14 .丙酮酸脫氫酶系受共價(jià)調(diào)節(jié)、 反饋調(diào)節(jié)、能荷調(diào)節(jié)三種方式調(diào)節(jié)15 .在 丙酮酸竣化酶、 PEP 竣激酶 、果糖二磷酸酶 和6-磷酸葡萄糖酶 4種酶的參與情況下，糖酵解可以逆轉(zhuǎn)。16 .丙酮酸還原為乳酸，反應(yīng)中的NADH- H+來(lái)自 3-磷酸甘油醛 的氧化。17 .丙酮酸形成乙酰 CoA是由 丙酮酸脫氫酶系 催化的，該酶是一個(gè)包括丙酮酸脫氫酶、二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰酶和二氫硫辛酸脫氫酶的復(fù)合體。18 .淀粉的磷酸解通過(guò)淀粉磷酸化酶降解 -1,4糖昔鍵，通過(guò)支鏈淀粉6-葡聚糖水解酶酶降解 -1,6糖昔鍵。三、是非題1 .在高等植物體內(nèi)

10、蔗糖酶即可催化蔗糖的合成，又催化蔗糖的分解。（x ）2 .劇烈運(yùn)動(dòng)后肌肉發(fā)酸是由于丙酮酸被還原為乳酸的結(jié)果。（，）3 .在有氧條件下，檸檬酸能變構(gòu)抑制磷酸果糖激酶。（，）4 .糖酵解過(guò)程在有氧和無(wú)氧條件下都能進(jìn)行。5 .由于大量NADI+ Hf存在，雖然有足夠的氧，但乳酸仍可形成。（X ）6 .糖酵解過(guò)程中，因葡萄糖和果糖的活化都需要ATP,故ATP濃度高時(shí)，糖酵解速度加快。（X ）7 .在缺氧條件下，丙酮酸還原為乳酸的意義之一是使NADM生。（，）8 .在生物體內(nèi) NADI+和NADPH H+的生理生化作用是相同的。（X ）9 .高等植物中淀粉磷酸化酶即可催化-1,4糖昔鍵的形成，也可催化

11、-1,4糖昔鍵的分解。（V ）10 .植物體內(nèi)淀粉的合成都是在淀粉合成酶催化下進(jìn)行的。（X ）11 . HM帷徑的主要功能是提供能量。（X）12 . TCA中底物水平磷酸化直接生成的是ATP。（X ）13 .三竣酸循環(huán)中的酶本質(zhì)上都是氧化酶。（X ）14 .糖酵解是將葡萄糖氧化為CO和H2O的途徑。（X ）15 .三竣酸循環(huán)提供大量能量是因?yàn)榻?jīng)底物水平磷酸化直接生成ATR （ X ）16 .糖的有氧分解是能量的主要來(lái)源，因此糖分解代謝愈旺盛， 對(duì)生物體愈有利。（）17 .三竣酸循環(huán)被認(rèn)為是需氧途徑，因?yàn)檠踉谘h(huán)中是一些反應(yīng)的底物。（X ）18 .甘油不能作為糖異生作用的前體。（X ）19 .在

12、丙酮酸經(jīng)糖異生作用代謝中，不會(huì)產(chǎn)生NAD（ X ）20 .糖酵解中重要的調(diào)節(jié)酶是磷酸果糖激酶。（，）脂代謝一、填空題1 .在所有細(xì)胞中乙酰基的主要載體是輔酶A（-CoA） , ACP是?；d體蛋L,它在體內(nèi)的作用是以脂?；d體的形式，作脂肪酸合成酶系的核心。2 .脂肪酸在線粒體內(nèi)降解的第一步反應(yīng)是脂酰輔酶A 脫氫,該反應(yīng)的載氫體是FAD。3 .發(fā)芽油料種子中，脂肪酸要轉(zhuǎn)化為葡萄糖，這個(gè)過(guò)程要涉及到三竣酸循環(huán)，乙醛酸循環(huán)，糖降解逆反應(yīng)，也涉及到細(xì)胞質(zhì)，線粒體，乙醛酸循環(huán)體，將反應(yīng)途徑與細(xì)胞部位配套并按反應(yīng)順序排序?yàn)閎.三竣酸循環(huán)細(xì)胞質(zhì)a.乙醛酸循環(huán)線粒體c.糖酵解逆反應(yīng)乙醛酸循環(huán)體4 .脂肪酸

13、-氧化中有三種中間產(chǎn)物：甲、羥脂酰 -CoA;乙、烯脂酰-CoA丙、酮脂酰- CoA,按反應(yīng)順序排序?yàn)橐?；甲；丙? . 脂肪是動(dòng)物和許多植物的主要能量貯存形式,是由 甘油 與3分子 脂肪酸 脂化而成的。6 .三脂酰甘油是由3- 磷酸甘油和脂酰甘oA在磷酸甘油轉(zhuǎn)酰酶作用下，先生成磷脂酸再由磷酸酶轉(zhuǎn)變成二脂酰甘油，最后在 二脂酰甘油轉(zhuǎn)?；复呋律扇８视?。7 .每分子脂肪酸被活化為脂酰 -CoA需消耗2個(gè)高能磷酸鍵。8 . 一分子脂酰-CoA經(jīng)一次-氧化可生成1個(gè)乙酰輔酶A和比原來(lái)少兩個(gè)碳原子的 脂酰-CoAo9 . 一分子14碳長(zhǎng)鏈脂酰-CoA可經(jīng) 6次-氧化生成 二個(gè)乙酰-CoA, 6

14、 個(gè)NADH+H 6 個(gè) FADH。10 .真核細(xì)胞中，不飽和脂肪酸都是通過(guò)氧化脫氫 途徑合成的。11 .脂肪酸的合成，需原料乙酰輔酶 A、 NADPH、 ATP和HCO等。12 .脂肪酸合成過(guò)程中，乙酰-CoA來(lái)源于葡萄糖分解 或脂肪酸氧 ，NADP也要來(lái)源于磷酸戊糖途徑 。13 .乙醛酸循環(huán)中的兩個(gè)關(guān)鍵酶是蘋果酸合成酶和 異檸檬酸裂解酶 ，使異檸檬酸避免了在三竣酸 循環(huán)中的兩次 脫酸 反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了以乙酰-CoA合成 三竣酸 循環(huán)的中間物。14 .脂肪酸合成酶復(fù)合體I 一般只合成軟脂酸 ，碳鏈延長(zhǎng)由 線粒體 或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)酶系統(tǒng)催化,植物n型脂肪酸碳鏈延長(zhǎng)的酶系定位于細(xì)胞質(zhì) 。15 .脂肪酸 -氧

15、化是在線粒體中進(jìn)行的,氧化時(shí)第一次脫氫的受氫體是FAD ,第二次脫氫的受氫體NAD +。二、選擇題1 .脂肪酸合成酶復(fù)合物 I釋放的終產(chǎn)物通常是：（D ）A、油酸 B 、亞麻油酸C 、硬脂酸 D 、軟脂酸2 .下列關(guān)于脂肪酸從頭合成的敘述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是：（D ）A、利用乙酰-CoA作為起始復(fù)合物 B、僅生成短于或等于 16碳原子的脂肪酸C、需要中間產(chǎn)物丙二酸單酰CoA D、主要在線粒體內(nèi)進(jìn)行3 .脂酰-CoA的-氧化過(guò)程順序是：（C ）A、脫氫，加水，再脫氫，加水 B 、脫氫，脫水，再脫氫，硫解C、脫氫，加水，再脫氫，硫解 D 、水合，脫氫，再加水，硫解4 .缺乏維生素 B2時(shí)，-氧化過(guò)程中哪一

16、個(gè)中間產(chǎn)物合成受到障礙（ C ）A、脂酰-CoAB、-酮脂酰-CoAC、，-烯脂酰-CoA D 、L- 羥脂酰-CoA5 .下列關(guān)于脂肪酸-氧化的理論哪個(gè)是不正確的？ （ C ）A、-氧化的底物是游離脂肪酸，并需要氧的間接參與，生成 D-羥脂肪酸或 少一個(gè)碳原子的脂肪酸。B、在植物體內(nèi)12C以下脂肪酸不被氧化降解C、-氧化和 -氧化一樣，可使脂肪酸徹底降解D、長(zhǎng)鏈脂肪酸由 -氧化和 -氧化共同作用可生成含 C3的丙酸6 .脂肪酸合成時(shí)，將乙酰 -CoA從線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)至胞液的是：（C ）A、三竣酸循環(huán)B、乙醛酸循環(huán)C、檸檬酸穿梭D、磷酸甘油穿梭作用7 .下列關(guān)于乙醛酸循環(huán)的論述哪個(gè)不正確？ （ D

17、 ）A、乙醛酸循環(huán)的主要生理功能是從乙酰-CoA合成三竣酸循環(huán)的中間產(chǎn)物B、對(duì)以乙酸為唯一碳源的微生物是必要的C、還存在于油料種子萌發(fā)時(shí)的乙醛酸體中D、動(dòng)物體內(nèi)也存在乙醛酸循環(huán)8 .?；d體蛋白含有：（C ）A、核黃素 B 、葉酸C 、泛酸鉆胺素9 .乙酰-CoA竣化酶所催化反應(yīng)的產(chǎn)物是：（A ）A、丙二酸單酰-CoA B、丙酰-CoA C、乙酰乙酰-CoA D、琥珀酸-CoA10 .乙酰-CoA竣化酶的輔助因子是：（B ）A、抗壞血酸 B 、生物素 C 、葉酸 D 、泛酸 三、是非題1 .某些一羥脂肪酸和奇數(shù)碳原子的脂肪酸可能是-氧化的產(chǎn)物。（V ）2 .脂肪酸，-氧化都需要使脂肪酸活化成脂

18、酰-CoA。（ X ）3 .-氧化中脂肪酸鏈末端的甲基碳原子被氧化成竣基，形成 ，-二竣酸，然后從 兩端同時(shí)進(jìn)行-氧化。（ ，）4 .脂肪酸的從頭合成需要檸檬酸裂解提供乙酰-CoA.（，）5 .用14CO竣化乙酰-CoA生成丙二酸單酰-CoA,當(dāng)用它延長(zhǎng)脂肪酸鏈時(shí)，其延長(zhǎng)部分也含七（X ）6 .在脂肪酸從頭合成過(guò)程中，增長(zhǎng)的脂?；恢边B接在ACP上。（V ）7 .脂肪酸合成過(guò)程中，其碳鏈延長(zhǎng)時(shí)直接底物是乙酰-CoAo （ X ）8 .只有偶數(shù)碳原子脂肪酸氧化分解產(chǎn)生乙酰-CoAo （ X ）9 .甘油在生物體內(nèi)可以轉(zhuǎn)變?yōu)楸?。（V ）10 .不飽和脂肪酸和奇數(shù)碳脂肪酸的氧化分解與-氧化無(wú)關(guān)。

19、（X ）11 .在動(dòng)植物體內(nèi)所有脂肪酸的降解都是從竣基端開始。（x ）核甘酸代謝一、選擇題1 .合成喋吟環(huán)的氨基酸為：（B ）A、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酸 B 、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺C 、甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺D 、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酸E、蛋氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺2 .喋吟核甘酸的主要合成途徑中首先合成的是：（C ）A、AMP B 、GMP C 、IMP D 、XMP E 、CMP3 .生成脫氧核甘酸時(shí)，核糖轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗鹾颂前l(fā)生在：（D ）A、1焦磷酸5磷酸核糖水平B 、核昔水平 C、一磷酸核昔水平D、二磷酸核昔水平E、三磷酸核昔水平4 .下列氨基酸中，直接參與喋吟環(huán)和喀咤環(huán)合成

20、的是：（A ）A、天冬氨酸B、谷氨酰胺C、甘氨酸D、谷氨酸5 .喋吟環(huán)中的 2來(lái)于：（D ）A、天冬氨酸B、谷氨酰胺C、甲酸鹽D、甘氨酸6 .喀咤環(huán)的原子來(lái)源于：（B ）A 、天冬氨酸 天冬酰胺 B 、天冬氨酸 氨甲酰磷酸C、氨甲酰磷酸 天冬酰胺 D 、甘氨酸 甲酸鹽7 .脫氧核糖核酸合成的途徑是 ：（C ）A、從頭合成B、在脫氧核糖上合成堿基C、核糖核甘酸還原D、在堿基上合成核糖二、填空題1 .下列符號(hào)的中文名稱分別是 ：PRPP 磷酸核糖焦磷酸；IMP次黃喋吟核甘酸；XMP黃喋/核甘酸;2 .喋吟環(huán)的C5來(lái)自甘氨酸; C2和Q來(lái)自 甲酸鹽 ；Q來(lái)自CO; N3和N9來(lái)自谷氨酰胺。3 .喀咤

21、環(huán)的 N、C6來(lái)自天冬氨酸; N3來(lái)自氨甲酰磷酸。4 .核糖核酸在核糖核昔二磷酸還原酶 酶催化下還原為脫氧核糖核酸，其底物是 ADP GDP CDP UDP5 .核糖核酸的合成途徑有從頭合成途徑 和補(bǔ)救途徑。6 .催化水解多核甘酸內(nèi)部的磷酸二酯鍵時(shí)，核酸內(nèi)切酶 酶的水解部位是隨機(jī)的，限制性核酸內(nèi)切酶 的水解部位是特定的序列。7 .胸腺喀咤脫氧核甘酸是由尿喀咤脫氧核甘酸（dUMP） 經(jīng) 甲基化 而生成的。、是非題1 .喋吟核甘酸和喀咤核甘酸都是先合成堿基環(huán)，然后再與PRP瓶應(yīng)生成核甘酸。（x ）2 . AM%成需要 GTP GMPW要ATR因此ATP和GTP任何一種的減少都使另一種的合 成降低。

22、（V ）3 .脫氧核糖核甘酸是由相應(yīng)的核糖核甘二磷酸在酶催化下還原脫氧生成的。（V ）蛋白質(zhì)降解和氨基酸代謝一、填空題1 .根據(jù)蛋白酶作用肽鍵的位置，蛋白酶可分為肽鏈內(nèi)切 酶和 肽鏈端解酶兩類,胰蛋白酶則屬于內(nèi)切 酶。2 .轉(zhuǎn)氨酶類屬于雙成分酶，其共有的輔基為磷酸口比哆醛 或 磷酸口比哆邀;谷草轉(zhuǎn)氨酶促反應(yīng)中氨基供體為谷或天冬 氨酸，而氨基的受體為.草乙酸或 -酮戊二酸該種酶促反應(yīng)可表示為谷氨酸+草酰乙酸二-同戊二酸+天冬氨酸。3 .植物中聯(lián)合脫氨基作用需要轉(zhuǎn)氨 酶類和 L-谷氨酸脫氫酶酶聯(lián)合作用，可使大多數(shù)氨基酸脫去氨基。4 .在線粒體內(nèi)谷氨酸脫氫酶的輔酶多為NAD +;同時(shí)谷氨酸經(jīng)L-谷氨

23、酸氫酶作用生成的酮酸為 -酮戊二酸，這一產(chǎn)物可進(jìn)入三竣酸 循環(huán)最終氧化為CO和HbOo5 .動(dòng)植物中尿素生成是通過(guò)鳥氨酸（尿素）循環(huán)進(jìn)行的，此循環(huán)每進(jìn)行一周可產(chǎn)生一分子尿素，其尿素分子中的兩個(gè)氨基分別來(lái)自于NH3 和天冬氨酸。每合成一分子尿素需消耗4 分子ATP。6 .根據(jù)反應(yīng)填空CH27 .氨基酸氧化脫氨產(chǎn)生的-酮酸代謝主要去向是再生成氨基酸、_與有機(jī)酸生成鏤鹽、進(jìn)入三羥酸循環(huán)氧化、生成糖或其它物質(zhì)。8 .固氮酶除了可使 M還原成NH 3 以外，還能對(duì)其它含有三鍵的物質(zhì)還原，如 C 2H 、CNH 等。該酶促作用過(guò)程中消耗的能量形式為ATP。9 .生物界以NADK NADP的輔酶硝酸還原酶有

24、三個(gè)類別，其中高等植物子葉中則以 _ NADH 硝酸還原酸酶為主，在綠藻、酵母中存在著NADH 硝酸還原酶或 NADPH硝酸還原酶。10 .硝酸還原酶催化機(jī)理如下圖請(qǐng)?zhí)羁胀瓿煞磻?yīng)過(guò)程。NAD （P） H FAD 2Cytb557 2M6+ NO< 2+H2OA人還原型人A2Cytb557FADH22M+2H+NONAD（P） +氧化型-11 .亞硝酸還原酶的電子供體為還原型鐵氧還蛋白（Fd）,而此電子供體在還原子時(shí)的電子或氫則來(lái)自于光合作用光反應(yīng)或 NADPH 。12 .氨同化（植物組織中）通過(guò)谷氨酸循環(huán)進(jìn)行，循環(huán)所需要的兩種酶分別為 谷氨酰合成酶（GS 和谷氨酸合成酶（GOGAT ;它

25、們催化的反應(yīng)分別表GS-示為 L- 谷氨酸+ATP+NH L-谷氨酰酸+ADP+Pi和。13 .寫出常見的一碳基團(tuán)中的四種形式-CH 3 、-CH20H、 -CHO 、 CH2NH ;能提供一碳基團(tuán)的氨基酸也有許多。請(qǐng)寫出其中的三種苴、給 蘇、組（或甲硫氨酸）。二、選擇題（將正確答案相應(yīng)字母填入括號(hào)中）1 .谷丙轉(zhuǎn)氨酶的輔基是（ CE ）A、口比哆醛B 、磷酸口比哆醇 C、磷酸口比哆醛D 、口比哆胺E、磷酸口比哆胺2 .存在于植物子葉中和綠藻中的硝酸還原酶是（ A ）A、NADHP硝酸還原酶B 、NADPI+硝酸還原酶C、Fd一硝酸還原酶D 、NAD（P） H一硝酸還原酶3 .硝酸還原酶屬于誘

26、導(dǎo)酶，下列因素中哪一種為最佳誘導(dǎo)物（ A ）A、硝酸鹽 B 、光照 C 、亞硝酸鹽D 、水分4 .固氮酶描述中，哪一項(xiàng)不正確（ B ）A 、固氮酶是由鋁鐵蛋白質(zhì)構(gòu)成的寡聚蛋白B 、固氮酶是由鋁鐵蛋白質(zhì)和鐵蛋白構(gòu)成寡聚蛋白C、固氮酶活性中心富含 Fe原子和勺離子D、固氮酶具有高度專一性，只對(duì)N2起還原作用5 .根據(jù)下表內(nèi)容判斷，不能生成糖類的氨基酸為（ A ）氨基酸降解中產(chǎn)生的-酮酸氨 基 酸終產(chǎn)物A、丙、絲、半胱、甘、蘇丙酮酸B、甲硫、異鳧、繳琥珀酰CoAC精、脯、組、谷（-NH2）-酮戊二酸D苯丙、酪、賴、色乙酰乙酸6 . 一般認(rèn)為植物中運(yùn)輸貯藏氨的普遍方式是（ AB ）A、經(jīng)谷氨酰胺合成酶

27、作用，NH與谷氨酸合成谷氨酰胺；B、經(jīng)天冬酰胺合成酶作用，NH與天冬氨酸合成天冬酰胺;C、經(jīng)鳥氨酸循環(huán)形成尿素；H與有機(jī)酸結(jié)合成錢鹽。7 .對(duì)于植物來(lái)說(shuō) NH同化的主要途徑是（B ）A、氨基甲酰磷酸酶NH 3+COH2NI- C OPO22ATP+H 2O2ADP+Pi氨基甲酰磷酸B、NH 3+L谷氨酸谷氨酰胺合成酶:-谷氨酰胺ATP ADP+PiC、 -酮戊二酸 +NH+NAD （P） H2 , I- 、谷氨酸 +NAD （P） +噸0D、喋吟核甘酸循環(huán)8 . 一碳單位的載體是（ B ）A、葉酸 B 、四氫葉酸 C 、生物素 D、焦磷酸硫胺素9 .代謝過(guò)程中，可作為活性甲基的直接供體是（B

28、）A、甲硫氨酸B 、S-腺昔蛋氨酸C、甘氨酸 D 、膽堿10 .在鳥氨酸循環(huán)中，尿素由下列哪種物質(zhì)水解而得（ C ）A、鳥氨酸 B、月瓜氨酸C 、精氨酸 D、精氨琥珀酸11 .糖分解代謝中-酮酸由轉(zhuǎn)氨基作用可產(chǎn)生的氨基酸為（ C ）A、苯丙氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺B、甲硫氨酸、天冬氨酸、半胱氨酸C、谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸 D 、天冬酰胺、精氨酸、賴氨酸12 . NH經(jīng)鳥氨酸循環(huán)形成尿素的主要生理意義是（ AB ）A、對(duì)哺乳動(dòng)物來(lái)說(shuō)可消除 NT毒性，產(chǎn)生尿素由尿排泄B 、對(duì)某些植物來(lái)說(shuō)不僅可消除 NH毒性，并且是 NH3貯存的一種形式C、是鳥氨酸合成的重要途徑D 、是精氨酸合成的主要途徑13 .

29、植物生長(zhǎng)激素-口引喋乙酸可由氨基酸脫去竣基后一步轉(zhuǎn)變而成，該種氨基酸是（B ）A、苯丙氨酸 B 、色氨酸 C 、組氨酸 D 、精氨酸14 .參與喀咤合成氨基酸是（ C ）A、谷氨酸 B 、賴氨酸 C 、天冬氨酸D 、精氨酸15 .可作為一碳基團(tuán)供體的氨基酸有許多，下列的所給的氨基酸中哪一種則不可能提供一碳基團(tuán)（D ）A、絲氨酸B、甘氨酸C、甲硫氨酸D、丙氨酸16 .經(jīng)脫竣酶催化脫竣后可生成-氨基丁酸的是（B ）A、賴氨酸B、谷氨酸C、天冬氨酸D、精氨酸17 .谷氨酸甘氨酸可共同參與下列物質(zhì)合成的是（ B ）A 、輔酶A B 、喋吟堿 C 、喀咤堿 D 、葉綠素18 .下列過(guò)程不能脫去氨基的是（

30、 D ）A、聯(lián)合脫氨基作用B、氧化脫氨基作用C、喋吟核甘酸循環(huán)D、轉(zhuǎn)氨基作用三、判斷題1 . L-谷氨酸脫氨酶不僅可以使L-谷氨酸脫氨基，同時(shí)也是聯(lián)合脫氨基作用不可缺少的重要酶。（V ）2 .許多氨基酸氧化酶廣泛存在于植物界，因此大多數(shù)氨基酸可通過(guò)氧化脫氨基作用脫 去氨基。（x ）3 .蛋白酶屬于單體酶，分子中含有活性萌基（-SH）,因此烷化劑，重金屬離子都能抑制此類酶的活性。（V ）4 .氨基酸的碳骨架可由糖分解代謝過(guò)程中的-酮酸或其它中間代謝物提供，反過(guò)來(lái)過(guò)剩的氨基酸分解代謝中碳骨架也可通過(guò)糖異生途徑合成糖。（V ）5 .植物細(xì)胞內(nèi)，硝酸還原酶存在于胞質(zhì)中，因此，該酶促反應(yīng)的氫（電子和質(zhì)子

31、）供體NADK NAPH主要來(lái)自于糖分代謝。（,）6 .植物界亞硝酸還原酶存在綠色組織的葉綠體中，光合作用中還原態(tài)的鐵氧還蛋白 （Fd）可為亞硝酸還原提供電子。（ V ）7 .亞硝酸還原酶的輔基是鐵嚇咻衍生物，當(dāng)植物缺鐵時(shí)亞硝酸的還原受阻。（,）8 .谷氨酸脫氫酶催化的反應(yīng)如下：-酮戊二酸 +NH+NADPH+H 千谷氨酸 +NADP+HaO該酶由于廣泛存在，因此該酶促反應(yīng)也是植物氨同化的主要途徑之一。9 .氨甲酰磷酸合成酶促反應(yīng)是植物及某些微生物氨同化的主要方式之一。（V10 .磷酸口比哆醛是轉(zhuǎn)氨酶的輔基，轉(zhuǎn)氨酶促反應(yīng)過(guò)程中，其中醛基可作為催化基團(tuán)能與底物形成共價(jià)化合物，即 Schff

32、9;s堿。（，）11 .動(dòng)植物組織中廣泛存在轉(zhuǎn)氨酶，需要-酮戊二酸作為氨基受體，因此它們對(duì)與之相偶聯(lián)的兩個(gè)底物中的一個(gè)底物，即-酮戊二酸是專一的，而對(duì)另一個(gè)底物則無(wú)嚴(yán)格的專一性。（V ）12 .脫竣酶的輔酶是1-磷酸比哆醛。（ V ）13 .非必需氨基酸和必需氨基酸是針對(duì)人和哺乳動(dòng)物而言的，它們意即人或動(dòng)物不需或 必需而言的。（x ）14 .鳥氨酸循環(huán)（一般認(rèn)為）第一步反應(yīng)是從鳥氨酸參與的反應(yīng)開始，首先生成瓜氨酸,而最后則以精氨酸水解產(chǎn)生尿素后，鳥氨酸重新生成而結(jié)束一個(gè)循環(huán)的。（V ）15 . NADPH-肖酸還原酶是寡聚酶，它以 FAD和鋁為輔因子，這些輔因子參與電子傳遞。（，）16.四氫葉

33、酸結(jié)構(gòu)為H它可作為一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶的輔酶，在一碳基團(tuán)傳遞過(guò)程中，N7及N10常常是一碳基團(tuán)的推帶部位。（X ）17 .磷酸甘油酸作為糖代謝中間物，它可以植物細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榻z氨酸及半胱氨酸。（V ）18 .組氨酸生物合成中的碳架來(lái)自于二磷酸核糖。（ V ）19 .絲氨酸在一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶作用下反應(yīng)是HO -CHI-CH COOHFH 4NHH2N- CHCOOHN10 CHOHFH甘說(shuō)明絲氨酸提供白一碳基團(tuán)為 -CH20H而N0-CH2OHFHB是N10攜帶著羥甲基的四氫葉酸。核酸的生物合成一、選擇題1 .如果一個(gè)完全具有放射性的雙鏈DNA分子在無(wú)放射性標(biāo)記溶液中經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制，產(chǎn)生的四個(gè)DNA子的放射

34、性情況是：（A ）A、其中一半沒有放射性 B、都有放射性 C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性D、一個(gè)分子的兩條鏈都有放射性E 、四個(gè)分子都不含放射性2 .關(guān)于DNA旨導(dǎo)下的RN蛤成的下列論述除了 項(xiàng)外都是正確的。（B ）A、只有存在DNA寸，RNAM合酶才催化磷酸二酯鍵的生成B、在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中 RN咪合酶需要一個(gè)引物C 、鏈延長(zhǎng)方向是 5' 一 3'D、在多數(shù)情況下，只有一條 DNAB1作為模板 E、合成的RNA鏈不是環(huán)形3 .下列關(guān)于核不均一 RNA（hnRNA論述哪個(gè)是不正確的？ （ D ）A、它們的壽命比大多數(shù) RNA短B 、在其3'端有一個(gè)多聚腺甘酸尾巴C、在其5&#

35、39;端有一個(gè)特殊帽子結(jié)構(gòu)D、存在于細(xì)胞質(zhì)中4 . hnRNA下歹U那種RNA勺前體？ （ C ）A、tRNA B 、rRNA C 、mRNA D、SnRNA5 . DNAM制時(shí)不需要下列那種酶：（D ）A 、DNA旨導(dǎo)的DNA聚合酶 B、RNA弓|物酶C 、DNA1接酶D、RNA旨導(dǎo)的DN咪合酶6 .參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是：（D ）A、p因子 B 、核心酶 C 、引物酶 D 、o因子7 . DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)根據(jù)是：（B ）A、放射性同位素14C示蹤的密度梯度離心B、同位素15N標(biāo)記的密度梯度離心C 、同位素32P 標(biāo)記的密度梯度離心D 、放射性同位素3H 示蹤的紙層析技術(shù)8 .以下對(duì)大腸

36、桿菌 DNA!接酶的論述哪個(gè)是正確的？ （ A ）A、催化DNAZ螺旋結(jié)構(gòu)中的 DNA段間形成磷酸二酯鍵B、催化兩條游離的單鏈 DNA1接起來(lái)C、以NADP乍為能量來(lái)源D 、以GTP作為能源9 .下面關(guān)于單鏈結(jié)合蛋白（SSB）的描述哪個(gè)是不正確的？ （ C ）A、與單鏈DNA吉合，防止堿基重新配對(duì)B、在復(fù)制中保護(hù)單鏈 DNA不被核酸酶降解C、與單鏈區(qū)結(jié)合增加雙鏈 DNA的穩(wěn)定性 D、SSBW DNAM離后可重復(fù)利用10有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯(cuò)誤敘述是： （ A ）A、RNA鏈按3' -5'方向延伸C、以NTP為底物D11.關(guān)于b因子的描述那個(gè)是正確的？（B 、只有一條DNAB1可作為模板、

37、遵從堿基互補(bǔ)原則D ）A、不屬于RNAM合酶B 、可單獨(dú)識(shí)別啟動(dòng)子部位而無(wú)需核心酶的存在C、轉(zhuǎn)錄始終需要b亞基D 、決定轉(zhuǎn)錄起始的專一性12 .真核生物 RN咪合酶III的產(chǎn)物是：（D ）、 srRNA 和 tRNAA 、 mRNA B 、 hnRNA C 、 rRNA D13 .合成后無(wú)需進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工修飾就具有生物活性的RNA: （ C ）A 、 tRNA B 、 rRNA C 、原核細(xì)胞mRNA D 、真核細(xì)胞 mRNA14 . DN咪合酶III的主要功能是：（C ）A 、填補(bǔ)缺口 B 、連接岡崎片段C 、聚合作用 D 、損傷修復(fù)15 . DNAM制的底物是：（A ）A 、 dNTP B

38、 、 NTP C 、 dNDP D 、 NMP 16下來(lái)哪一項(xiàng)不屬于逆轉(zhuǎn)錄酶的功能：A、以RNW模板合成DNA、以DNW模板合成DNAC、水解 RNA- DNA雜交分子中的 RNA鏈D 、指導(dǎo)合成 RNA二、填空題1 .中心法則是Crick 于 1958 年提出的，其內(nèi)容可概括為DNA-DNA RNA復(fù)制 反轉(zhuǎn)錄翻譯-蛋白質(zhì)2 .所有岡崎片段的延伸都是按5' -3'方向進(jìn)行的。3 .前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù) 的,其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向相同。4 .引物酶與轉(zhuǎn)錄中的 RN咪合酶之間的差別在于它對(duì)禾1J福平 不敏感；后隨鏈的合成是不連續(xù) 的。5 .DN臊合酶I的催化功能有5'

39、-3' 聚合 、3' -5' 外切 、 5' -3'外切 。6 .DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶有 2 種類型,分別為拓?fù)洚悩?gòu)酶I 和旭撲異構(gòu)酶II , 它們的功能是 增加或減少超螺旋。7 .細(xì)菌的環(huán)狀DNA通常在一個(gè)復(fù)制位點(diǎn) 開始復(fù)制，而真核生物染色體中的線形DNA可以在 多個(gè)復(fù)制位點(diǎn) 起始復(fù)制。8 .大腸桿菌DN臊合酶III的3' -5' 外切酶活性使之具有校對(duì) 功能，極大地提高了 DNAM制的保真度。9 .大腸桿菌中已發(fā)現(xiàn)種DN臊合酶，其中DNA 聚合酶III 負(fù)責(zé)DNA復(fù)制，DNA 聚合酶II 負(fù)責(zé)DNAg傷修復(fù)。10 .大腸桿菌中DNA旨導(dǎo)的

40、RNA聚合酶全酶的亞基組成為 ',去掉 因子的部分稱為核心酶，這個(gè)因子使全酶能識(shí)別DNAlq啟動(dòng)子 位點(diǎn)。11 .在DNA復(fù)制中，單鏈結(jié)合蛋白可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。12 .DNA合成時(shí)，先由引物酶合成引物 ，再由 DNA 聚合酶III 在其3'端合成DNA連，然后由DNA聚合酶I切除引物并填補(bǔ)空隙，最后由 連接酶 連接成完整的鏈。13 .大腸桿菌DNA1接酶要求NAD +的參與，哺乳動(dòng)物的 DNA1接酶要 求 ATP 參與。14 .原核細(xì)胞中各種 RNA>一種RNAM合酶 催化生成的，而真核細(xì)胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由 種RNA聚合酶催化，其中 rRNA基因由

41、RNA 聚合酶I轉(zhuǎn)錄，hnRNAg因由 RNA 聚合酶II 轉(zhuǎn)錄，各類小分子量 RNAW是RNA 聚合酶III 的產(chǎn)物。15 .轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包括啟動(dòng)子 序列,編碼 序列和 終止子序列。16 .真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為.隔（斷）裂基因 ，編碼的序列還保留在成熟mRN刖的是外顯子，編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是 內(nèi)含子；在基因中夕卜顯子 被 內(nèi)含子 分隔,而在成熟的mRN由序列被拼接起來(lái)。17 .限制性核酸內(nèi)切酶主要來(lái)源于微生物 ，都識(shí)別雙鏈 DNA中特異序列,并同時(shí)斷裂 DNA 雙鏈 。三、是非題18 中心法則概括了 DNAS信息代謝中的主導(dǎo)作用。（V ）19 原核細(xì)胞DNA

42、M制是在特定部位起始的， 真核細(xì)胞則在多位點(diǎn)同時(shí)起始復(fù)制。（V ）20 逆轉(zhuǎn)錄酶催化 RNA指導(dǎo)的DN蛤成不需要 RNA弓|物。（X ）21 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中許多mRNATB是多順反子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。（X ）22 因?yàn)镈NA兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模陔p向復(fù)制中，一條鏈按5' 一 3'方向合成，另一條鏈按3' 一5'方向合成。（X ）23 限制性內(nèi)切酶切割的片段都具有粘性末端。（X ）24 已發(fā)現(xiàn)有些RNA前體分子具有催化活性，可以準(zhǔn)確的自我剪接，被稱為核糖酶或核 酶。（，）25 原核生物中 mRNA-般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。（V ）26 RNAm合酶對(duì)弱終止子的識(shí)別需要專

43、一性的終止因子。（,）27 .已發(fā)現(xiàn)的DNAM合酶只能把單體逐個(gè)加到引物3' OH上，而不能引發(fā) DN蛤成。（，）28 .在復(fù)制叉上，盡管后隨鏈按3' -5'方向凈生成，但局部鏈的合成均按5' -3'方向 進(jìn)行。（V ）29 . RN蛤成時(shí)，RNA聚合酶以3' f5'方向沿 DNA勺反意義鏈移動(dòng)，催化RNA1按51 -3'方向增長(zhǎng)。（V ）30 .在DN蛤成中，大腸桿菌DN咪合酶I和真核細(xì)胞中的 RNaseHt勻能切除RN阿物。（V ）31 .隔裂基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列在前體分子的加工中都被切除，因此可以斷定內(nèi)含子的存在完全沒有必

44、要。（X ）32 .如果沒有 因子，核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機(jī)起始的、不均一的、無(wú)意義的RNA產(chǎn)物。（V ）33 .在真核細(xì)胞中已發(fā)現(xiàn) 5種DNA旨導(dǎo)的DNA聚合酶：、。其中DNA聚合酶復(fù)制線粒體的DNA 和在損傷修復(fù)中起著不可替代的作用；DN咪合酶和是核DNA復(fù)制中最重要的酶。（V ）蛋白質(zhì)生物合成一、選擇題1.下列有關(guān) mRAN勺論述，正確的一項(xiàng)是（ C ）A、mRNA1基因表達(dá)的最終產(chǎn)物B 、mRNAg傳密碼的閱讀方向是 3' f5'C、mRNAg傳密碼的閱讀方向是 3' f5'D、mRN福碼子與tRNA反密碼子通過(guò) A-T , G-C配對(duì)結(jié)合E、每分子mRNA

45、t 3個(gè)終止密碼子2,下列反密碼子中能與密碼子UACffi對(duì)的是（B ）A、AUG B 、IUA C 、ACU D 、GUA3 .下列密碼子中，終止密碼子是（ B ）A 、UUA B 、UGA C 、UGU D 、UAU4 .下列密碼子中，屬于起始密碼子的是、AUC D 、 GAGC ）B 、密碼子閱讀無(wú)間斷性、密碼子對(duì)生物界具有通用性A ）A 、 AUG B 、 AUU C5 .下列有關(guān)密碼子的敘述，錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（A、密碼子閱讀是有特定起始位點(diǎn)的C、密碼子都具有簡(jiǎn)并性D6 .密碼子變偶性敘述中，不恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是（A、密碼子中的第三位堿基專一性較小，所以密碼子的專一性完全由前兩位決定B、第三位堿

46、基如果發(fā)生了突變?nèi)?A 、C守，由于密碼子的簡(jiǎn)并性與變偶性特點(diǎn)，使之仍能翻譯出正確的氨基酸來(lái)，從而使蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能不變C、次黃喋吟經(jīng)常出現(xiàn)在反密碼子的第三位，使之具有更廣泛的閱讀能力，（I-U、I-C、I-A ）從而可減少由于點(diǎn)突變引起的誤差D、幾乎有密碼子可用 *丫/或*丫於表示，其意義為密碼子專一性主要由頭兩個(gè)堿基決定7 .關(guān)于核糖體敘述不恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是（ B ）A、核糖體是由多種酶締合而成的能夠協(xié)調(diào)活動(dòng)共同完成翻譯工作的多酶復(fù)合體B、核糖體中的各種酶單獨(dú)存在（解聚體）時(shí)，同樣具有相應(yīng)的功能C、在核糖體的大亞基上存在著肽酰基（P）位點(diǎn)和氨?；ˋ）位點(diǎn)D、在核糖體大亞基上含有肽酰轉(zhuǎn)移酶及

47、能與各種起始因子，延伸因子，釋放因子和各種酶相結(jié)合的位點(diǎn)8 . tRNA的敘述中，哪一項(xiàng)不恰當(dāng)（ D ）A、tRNA在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運(yùn)活化了的氨基酸B、起始tRNA在真核原核生物中僅用于蛋白質(zhì)合成的起始作用C、除起始tRNA外，其余tRNA是蛋白質(zhì)合成延伸中起作用，統(tǒng)稱為延伸tRNAD、原核與真核生物中的起始 tRNA均為fMet-tRNA9 . tRNA結(jié)構(gòu)與功能緊密相關(guān)，下列敘述哪一項(xiàng)不恰當(dāng)（ D ）A、tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)均為“三葉草形”B、tRNA3'-末端為受體臂的功能部位，均有CCA勺結(jié)構(gòu)末端C、T C環(huán)的序列比較保守，它對(duì)識(shí)別核糖體并與核糖體結(jié)合有關(guān)D、D環(huán)也具有保守性，它

48、在被氨酰 -tRNA合成酶識(shí)別時(shí)，是與酶接觸的區(qū)域之一10 .下列有關(guān)氨酰-tRNA合成酶敘述中，哪一項(xiàng)有誤（ C ）A、氨酰-tRNA合成酶促反應(yīng)中由 ATP提供能量，推動(dòng)合成正向進(jìn)行B、每種氨基酸活化均需要專一的氨基酰-tRNA合成酶催化C、氨酰-tRNA合成酶活性中心對(duì)氨基酸及tRNA都具有絕對(duì)專一性O(shè)IID、該類酶促反應(yīng)終產(chǎn)物中氨基酸的活化形式為R CH C-r O- ACC- tRNANH211 .原核生物中肽鏈合的起始過(guò)程敘述中，不恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是（ D ）A、mRN裾始密碼多數(shù)為 AUG少數(shù)情況也為 GUGB、起始密碼子往往在 5'-端第25個(gè)核甘酸以后，而不是從 mRNA5

49、 -端的第一個(gè)甘酸開始的C、在距起始密碼子上游約10個(gè)核甘酸的地方往往有一段富含喋吟的序列，它能與16SrRNA3 -端堿基形成互補(bǔ)D、70S起始復(fù)合物的形成過(guò)程，是50S大亞基及30S小亞基與mRNAl動(dòng)組裝的12 .有關(guān)大腸桿菌肽鏈延伸敘述中，不恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是（ C ）A、進(jìn)位是氨酰-tRNA進(jìn)入大亞基空差的 A位點(diǎn)B、進(jìn)位過(guò)程需要延伸因子EFTu及EFTs協(xié)助完成C、甲酰甲硫氨酰tRNA進(jìn)入70S核糖體A位同樣需要EFTu- EFTs延伸因子作用D、進(jìn)位過(guò)程中消耗能量由GTPK解釋放自由能提供13 .延伸進(jìn)程中肽鏈形成敘述中哪項(xiàng)不恰當(dāng)（ D ）A、肽?；鶑腜位點(diǎn)的車t移到 A位點(diǎn)，同時(shí)形成一個(gè)新的肽鍵，P位點(diǎn)上的tRNA無(wú)負(fù)載，而A位點(diǎn)的tRNA上