土壤水分、質(zhì)地、pH、Eh的測(cè)定

1、 土壤水分的測(cè)定一、測(cè)定目的測(cè)定土壤水分是為了了解土壤水分狀況，以作為土壤水分管理，如確定灌溉定額的依據(jù)。在分析工作中，由于分析結(jié)果一般是以烘干土為基礎(chǔ)表示的，也需要測(cè)定濕土或風(fēng)干土的水分含量，以便進(jìn)行分析結(jié)果的換算。二、測(cè)定方法土壤水分的測(cè)定方法很多，實(shí)驗(yàn)室一般采用酒精烘烤法、酒精燒失法和烘干法；野外則可采用簡(jiǎn)易的排水稱(chēng)重法(定容稱(chēng)量法)。樣地的長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)可采用中子儀測(cè)定。烘干法1. 適用范圍用于測(cè)定除石膏性土壤和有機(jī)土（含有機(jī)質(zhì)20%以上的土壤）以外的各類(lèi)土壤的水分含量。2. 方法原理 將土樣置于105±2的烘箱中烘至恒重，即可使其所含水分（包括吸濕水）全部蒸發(fā)殆盡以此求算土壤水分

2、含量。在此溫度下，有機(jī)質(zhì)一般不致大量分解損失影響測(cè)定結(jié)果。3. 儀器設(shè)備土壤篩：孔徑1 mm；鋁盒：小型直徑約40 mm，高約20 mm；分析天平：感量為0.001 g和0.01 g；小型電熱恒溫烘箱；干燥器：內(nèi)盛無(wú)水氯化鈣。4. 試樣的選取和制備風(fēng)干土樣選取有代表性的風(fēng)干土壤樣品，壓碎，通過(guò)1 mm篩，混合均勻后備用。5. 測(cè)定步驟風(fēng)干土樣水分的測(cè)定取小型鋁盒（記號(hào)筆做好標(biāo)記）在105恒溫箱中烘烤約2h，移入干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱(chēng)重，準(zhǔn)確至0.001g（m0）。加風(fēng)干土樣約5g于鋁盒中稱(chēng)重（m1）。將鋁盒蓋揭開(kāi)，放在盒底下，置于已預(yù)熱至105±2的烘箱中烘烤6h。取出，蓋好，移入干

3、燥器內(nèi)冷卻至室溫（約需20 min），立即稱(chēng)重（m2）。風(fēng)干土樣水分的測(cè)定一組4個(gè)平行。*注：烘烤規(guī)定時(shí)間后1次稱(chēng)重，即達(dá)“恒重”。 必要時(shí)，再烘1小時(shí)，取出冷卻后稱(chēng)重，兩次稱(chēng)重之差不得超過(guò)0.05克，取最低一次計(jì)算。 質(zhì)地較輕的土壤，烘烤時(shí)間可以縮短，即56小時(shí)。6. 結(jié)果計(jì)算 式中：m0烘干空鋁盒質(zhì)量（g）； m1烘干前鋁盒及土樣質(zhì)量（g）； m2烘干后鋁盒及土樣質(zhì)量（g）。7. 注意事項(xiàng)7.1土壤分析一般以烘干土計(jì)重，但分析時(shí)又以濕土或風(fēng)干土稱(chēng)重，故需進(jìn)行換算，計(jì)算公式為：應(yīng)稱(chēng)取的濕土或風(fēng)干土樣重所需烘干土樣重×(1+水分)7.2平行測(cè)定的結(jié)果用算術(shù)平均值表示，保留小數(shù)后一位。

4、7.3平行測(cè)定結(jié)果的相差，水分小于5%的風(fēng)干土樣不得超過(guò)0.2%，水分為5%25%的潮濕土樣不得超過(guò)0.3%，水分大于15%的大粒（粒徑約10 mm）粘重潮濕土樣不得超過(guò)0.7%（相當(dāng)于相對(duì)相差不大于5%）。 土壤pH的測(cè)定一、測(cè)定目的pH的化學(xué)定義是溶液中H+離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)。土壤pH是土壤酸堿度的強(qiáng)度指標(biāo)，是土壤的基本性質(zhì)和肥力的重要影響因素之。它直接影響土壤養(yǎng)分的存在狀態(tài)、轉(zhuǎn)化和有效性，從而影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育。土壤pH易于測(cè)定，常用作土壤分類(lèi)、利用、管理和改良的重要參考。同時(shí)在土壤理化分析中，土壤pH與很多項(xiàng)目的分析方法和分析結(jié)果有密切關(guān)系，因而是審查其他項(xiàng)目結(jié)果的一個(gè)依據(jù)。二、方法原理

5、：電位法土壤pH分水浸pH和鹽浸pH，前者是用蒸餾水浸提土壤測(cè)定的pH，代表土壤的活性酸度(堿度)，后者是用某種鹽溶液浸提測(cè)定的pH，大體上反映土壤的潛在酸。鹽浸提液常用1 molL-1 KCl溶液或用0.5 molL-1 CaCl2溶液，在浸提土壤時(shí)，其中的K+或Ca2+即與膠體表面吸附的Al3+和H+發(fā)生交換，使其相當(dāng)部分被交換進(jìn)入溶液，故鹽浸pH較水浸pH低。土壤pH的測(cè)定方法包括比色法和電位法。電位法的精確度較高。pH誤差約為0.02單位，現(xiàn)已成為室內(nèi)測(cè)定的常規(guī)方法。野外速測(cè)常用混合指示劑比色法，其精確度較差，pH誤差在0.5左右。用pH計(jì)測(cè)定土壤懸濁液pH時(shí)，常用玻璃電極為指示電極，

6、甘汞電極為參比電極。此二電極插入土壤懸濁液時(shí)構(gòu)成一電池反應(yīng)，其間產(chǎn)生一電位差，因參比電極的電位是固定的，故此電位差之大小取決于待測(cè)液的H+離子活度，氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)即為pH，可在pH計(jì)上直接讀出pH值。三、儀器及設(shè)備pH計(jì)。四、試劑配制1. 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液pH4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：10.21g在105烘過(guò)的苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4，分析純），用蒸餾水溶解后定容至1L。 pH6.86標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：3.39g在50烘過(guò)的磷酸二氫鉀（KH2PO4，分析純）和3.53g無(wú)水磷酸氫二鈉（Na2HPO4，分析純），溶解于蒸餾水中后定容至1L。pH9.18標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：3.80g硼砂（Na2B4O7&

7、#183;10H2O，分析純）溶于無(wú)二氧化碳的冷水中，定容至1L。此溶液的pH易于變化，應(yīng)注意保存。五、操作步驟1、待測(cè)液的制備：稱(chēng)取通過(guò)2 mm篩孔的風(fēng)干土壤10.00 g于50 mL高型燒杯中，加入25 mL無(wú)二氧化碳的水或氯化鈣溶液中性、石灰性或堿性土測(cè)定用（本實(shí)驗(yàn)用水）。用玻璃棒劇烈攪動(dòng)1 min 2 min，靜置30 min，此時(shí)應(yīng)避免空氣中氨或揮發(fā)性酸氣體等的影響，然后用pH計(jì)測(cè)定。2、儀器校正：把電極插入與土壤浸提液pH接近的緩沖溶液中，使標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值與儀器標(biāo)度上的pH值相一致。然后移出電極，用水沖洗、濾紙吸干后插入另一標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中，檢查儀器的讀數(shù)。最后移出電極、用水沖洗、濾

8、紙吸干后待用。3、測(cè)定：把電極插入土液中，待讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄待測(cè)液pH值。每個(gè)樣品測(cè)完后，立即用水沖洗電極，并用干濾紙將水吸干再測(cè)定下一個(gè)樣品。六、結(jié)果計(jì)算一般的pH計(jì)可直接讀出pH值，不需要換算。允許偏差：兩次稱(chēng)樣平行測(cè)定結(jié)果的允許差為0.1 pH；室內(nèi)嚴(yán)格掌握測(cè)定條件和方法時(shí)，精密pH計(jì)允許差可降至0.02 pH。 七、注意事項(xiàng)1. pH計(jì)的使用參照儀器說(shuō)明書(shū)。2. 酸性土壤（包括潛性酸）的pH值的測(cè)定可用氯化鉀溶液c(KCl)=1.0 mol·L-1代替無(wú)二氧化碳蒸餾水，其他操作步驟均與水浸提液相同。3. 測(cè)定時(shí)注意事項(xiàng)3.1 土壤不要磨的過(guò)細(xì)，以通過(guò)2mm孔徑篩為宜。樣品不立

9、即測(cè)定時(shí)，最好貯存于有磨口的瓶中，以免受大氣中氨和其他揮發(fā)氣體的影響。3.2 加水或氯化鈣后的平衡時(shí)間對(duì)測(cè)得的土壤pH值是有影響的，且隨土壤類(lèi)型而異。平衡快者，1 min即達(dá)平衡；慢者可長(zhǎng)達(dá)1h。一般來(lái)說(shuō)，平衡30 min是合適的。土壤Eh值的測(cè)定一、測(cè)定目的Eh就是氧化還原點(diǎn)位，也簡(jiǎn)稱(chēng)ORP (Oxidation-Reduction Potential)，作為介質(zhì)（土壤、天然水、培養(yǎng)基）環(huán)境條件的一個(gè)綜合性指標(biāo)，它表征介質(zhì)氧化性和還原性的相對(duì)程度，對(duì)土壤的化學(xué)和生物學(xué)過(guò)程有重要的影響，是理解土壤的性質(zhì)和過(guò)程的重要參數(shù)。二、方法原理：直接測(cè)定法和去極化法氧化還原電位長(zhǎng)期以來(lái)通常是采用鉑電極直接

10、測(cè)定的方法，即將鉑電極和參比電極直接插入介質(zhì)中來(lái)測(cè)定。但在測(cè)定弱平衡體系時(shí)，由于鉑電極并非絕對(duì)的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物質(zhì)，影響各氧化還原電對(duì)在鉑電極上的電子交換速率，因此平衡電位的建立極為緩慢，在有的介質(zhì)中需經(jīng)過(guò)幾小時(shí)甚至一兩天，而且測(cè)定誤差甚大，通常40-100 mV。如果充分考慮了鉑電極的表面性質(zhì)和電極電位建立的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，對(duì)復(fù)雜的介質(zhì)，如果采用了去極化法測(cè)定氧化還原電位，可以在較短的時(shí)間，3分鐘內(nèi)得到較為精確的結(jié)果，誤差通常小于10 mV或更好。 去極化法原理：將極化電壓調(diào)節(jié)到600或750mV,以銀氯化銀電極作為輔助電極，鉑電極接到電源的正端，陽(yáng)極極化（極化時(shí)間5-15秒

11、中自由選擇），接著切斷極化電源（去極化時(shí)間在20秒以上自由選擇，通常20-30秒），去極化時(shí)監(jiān)測(cè)鉑電極相對(duì)參比電極（甘汞電極或銀-氯化銀電極）的電位。電極電位E（毫伏）和去極化時(shí)間的對(duì)數(shù)logt之間存在直線關(guān)系。以相同的方法進(jìn)行陰極極化和隨后的去極化監(jiān)測(cè)。陽(yáng)極去極化曲線與陰極去極化曲線的延長(zhǎng)線的交點(diǎn)相當(dāng)于平衡電位。二條曲線的方程為： E陽(yáng)=a1+b1logt陽(yáng) E陰=a2+b2logt陰求解此二直線方程可得到平衡電位公式 E=(a2b1-a1b2)/(b1-b2)平衡電位加上該溫度下參比電極的電位值，即可求出ORP值。三、儀器設(shè)備FJA-4氧化還原去極化法自動(dòng)測(cè)定儀四、操作步驟1. 鉑電極的處

12、理鉑電極它是一種惰性電極，但并非是絕對(duì)的，其表面可形成氧化膜（如PtO和PtO2等）或吸附其它物質(zhì)(如吸附氫分子和氧分子，有些有機(jī)物質(zhì)和無(wú)機(jī)物質(zhì))，在含硫化物和亞鐵離子的還原介質(zhì)中，這些離子能吸附在電極表面，使電極中毒，影響各氧化還原電對(duì)在鉑電極上的電子交換速率，因此平衡電位的建立極為緩慢，這是影響測(cè)定精度的關(guān)鍵因素（傳統(tǒng)方法較去極化法對(duì)表面的要求高一些），因此對(duì)鉑電極表面的處理與保護(hù)是很重要的一件事。新的鉑電極在使用前要不要進(jìn)行表面處理？最好正確處理一下為好，因?yàn)殂K電極是在高溫下加工面成的，鉑電極表面可能會(huì)生成一些氧化膜，影響測(cè)量結(jié)果。方法是將鉑電極浸入洗滌劑中10分鐘左右，用水洗凈，接著將

13、鉑電極浸入0.2mol/L HCl-0.1mol/L NaCl溶液中，加熱至微沸，再加入少量固體Na2SO3 (0.2g/100ml)繼續(xù)加熱30分鐘。也可以不加熱，但浸泡的時(shí)間要長(zhǎng)。然后洗凈放入ORP浸泡液中待用。鉑電極經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的使用后，鉑電極的表面形成一層氧化膜和表面受污染，會(huì)導(dǎo)致測(cè)量的不正確和響應(yīng)變慢，這時(shí)應(yīng)采用下列方法進(jìn)行清洗活化：(1)、對(duì)無(wú)機(jī)物污染,可將電極浸入0.1mol/L 稀鹽酸中30分鐘,用純水清洗,再浸入浸泡液中浸泡6小時(shí)后使用。(2)、對(duì)有機(jī)油污和油膜污染,可用洗滌劑清洗鉑或金表面后用純水清洗, 再浸入浸泡液中浸泡6小時(shí)后使用。(3)、鉑金表面污染嚴(yán)重形成氧化膜,可

14、用牙膏對(duì)鉑或金表面進(jìn)行拋光（重要的是在拋光時(shí)，應(yīng)避免產(chǎn)生細(xì)痕）,然后用純水清洗，再浸入浸泡液中浸泡6小時(shí)后使用。2. 儀器使用（可單獨(dú)使用或聯(lián)機(jī)使用）先將鉑電極、飽和甘汞電極或銀氯化銀電極（參比電極）、銀-氯化銀電極（輔助電極）與溫度傳感器插入相應(yīng)的插座中，且插入要測(cè)量的樣品中（本次實(shí)驗(yàn)：土壤和水體）。儀器插上電源（12V開(kāi)關(guān)電源）。如果聯(lián)機(jī)使用，則需要用專(zhuān)用線將儀器與PC機(jī)連接起來(lái)，且將測(cè)量?jī)x器和PC機(jī)上的對(duì)應(yīng)插座固定螺絲上好?！締为?dú)使用】?jī)x器啟動(dòng)，測(cè)量方法設(shè)置，測(cè)量測(cè)定過(guò)程中，對(duì)于ORP去極化法的極化、去極化和數(shù)據(jù)點(diǎn)與采集間隔時(shí)間的選擇：這三個(gè)參數(shù)是可以修改的，目的是在不同的測(cè)定體系中修改

15、上述參數(shù)達(dá)到測(cè)定時(shí)間最短，結(jié)果滿(mǎn)意。（1）極化時(shí)間 當(dāng)一個(gè)正電壓或負(fù)電壓加到鉑電極上，隨著發(fā)生電解過(guò)程，電極表面附近氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)的濃度發(fā)生變化，這將引起電極電位偏離平衡電位。極化時(shí)間較長(zhǎng)可以加大電位的變化幅度，但極化時(shí)間太長(zhǎng)，可能使鉑電極表發(fā)生變化，測(cè)定結(jié)果就不正確了，通常建議在5-15秒之間選擇為好。（2）去極化時(shí)間 當(dāng)切斷外加電源時(shí)，由于介質(zhì)的氧化還原物質(zhì)的去極化作用，電極電位漸漸恢復(fù)到原來(lái)值，完全去極化時(shí)二根去極化曲線相交點(diǎn)就是平衡電位。去極化時(shí)間短，數(shù)據(jù)點(diǎn)落在曲線部分，數(shù)據(jù)點(diǎn)差值大，由于采用二次擬合相關(guān)性還好；去極化時(shí)間長(zhǎng)，數(shù)據(jù)點(diǎn)落在直線部分，數(shù)據(jù)點(diǎn)差值小，讀數(shù)誤差大。所以在

16、測(cè)定滿(mǎn)意的情況下去極化時(shí)間選擇小一些，通常建議在20-30秒中選擇。 （3）數(shù)據(jù)點(diǎn)與采集間隔時(shí)間 數(shù)據(jù)點(diǎn)通常在5-10個(gè)中選擇。數(shù)據(jù)點(diǎn)多曲線擬合精度高，但測(cè)定時(shí)間就長(zhǎng)了。采集時(shí)間間隔長(zhǎng)，二點(diǎn)之間讀數(shù)大，精度高，同樣測(cè)定時(shí)間就長(zhǎng)了。通常建議在5 -10秒內(nèi)選擇?！韭?lián)機(jī)使用】 五、 注意事項(xiàng)應(yīng)避免陽(yáng)光照射在儀器的液晶顯示器上，以免損壞。不進(jìn)行測(cè)量，請(qǐng)及時(shí)關(guān)閉儀器。鉑電極、飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極、銀-氯化銀電極相互之間不能插錯(cuò)，否則造成嚴(yán)重的測(cè)量誤差。不需進(jìn)行溫度校正，儀器自動(dòng)補(bǔ)償。六、 思考對(duì)于ORP測(cè)定結(jié)果的意義的理解。ORP測(cè)試主要應(yīng)用的場(chǎng)合。固體介質(zhì)是否能用電極法測(cè)定ORP。取樣測(cè)定與

17、原位測(cè)定結(jié)果是否相同。土壤質(zhì)地的測(cè)定一、 測(cè)定目的土壤是由粒徑不同的各粒級(jí)顆粒組成的，各粒級(jí)顆粒的相對(duì)含量即顆粒組成，對(duì)土壤的水、熱、肥、氣狀況都有深刻的影響。土壤顆粒分析即是測(cè)定土壤的顆粒組成，并以此確定土壤的質(zhì)地類(lèi)型。本實(shí)驗(yàn)采用比重計(jì)法測(cè)定土壤顆粒組成，同時(shí)練習(xí)手測(cè)質(zhì)地方法。二、 方法原理：比重計(jì)速測(cè)法土樣經(jīng)化學(xué)和物理方法處理后充分分散為單粒，并制成5懸浮液，讓土粒自由沉降。經(jīng)不同時(shí)間，用土壤比重計(jì)(又稱(chēng)甲種比重計(jì)或鮑氏比重計(jì))測(cè)定懸浮液比重，比重計(jì)讀數(shù)直接指示比重計(jì)懸浮處的土粒重量(克升)。根據(jù)不同沉降時(shí)間的比重計(jì)讀數(shù)，便可計(jì)算不同粒徑的土壤顆粒含量。比重計(jì)法測(cè)定土壤質(zhì)地的理論依據(jù)是斯托

18、克斯定律：“球體在介質(zhì)中沉降，其沉降速度與球體半徑的平方成正比，而與介質(zhì)的粘滯系數(shù)成反比”。三、 儀器設(shè)備 土壤比重計(jì)、研缽、沉降筒、溫度計(jì)、攪拌棒、秒表四、 試劑配制1. 軟水：取2%碳酸鈉220毫升加入15000毫升自來(lái)水中，靜置過(guò)夜，上部清液即為軟水。2. 2%碳酸鈉溶液：稱(chēng)取20.0克碳酸鈉加水溶解稀釋至1升。3. 0.25 molL-1草酸鈉溶液：稱(chēng)取33.5克草酸鈉，加水溶解稀釋至1升。五、 操作步驟1. 稱(chēng)樣：稱(chēng)取通過(guò)2毫米(國(guó)際制)篩孔相當(dāng)于50克(精確到0.01克)干土重的風(fēng)干土樣，置于研缽中。2. 樣品分散：根據(jù)土壤酸堿性質(zhì)，分別選用下列分散劑：石灰性土壤(50克樣品，下同

19、)，加0.5 molL-1六偏磷酸鈉60毫升；中性土壤加0.25 molL-1草酸鈉20毫升；酸性土壤加0.5 molL-1氫氧化鈉40毫升。稱(chēng)取土樣加入適當(dāng)分散劑20毫升后，靜置30 min，研磨土樣15-20 min(粘質(zhì)土不少于20分鐘，壤質(zhì)土及砂質(zhì)土不少于15分鐘)，其后再加入剩余的分散劑研磨均勻。3. 制備懸液：將分散后的土樣用軟水洗入1000毫升的沉降筒中，加軟水至刻度，即為5的懸浮液。放置于平穩(wěn)桌面上。（注意：將泥漿沖洗入沉降筒時(shí)，嚴(yán)防大量沖洗，使體積超過(guò)1L；沉降筒應(yīng)置于溫度變化小的室內(nèi)平穩(wěn)桌面上，避免陽(yáng)光直射而導(dǎo)致渦流，影響土粒自由沉降）4. 測(cè)定懸液比重4.1 攪拌：先測(cè)定

20、懸液溫度。然后用特制攪拌棒上下均勻攪拌懸液1分鐘(30次)（注意攪拌方法），使懸液中顆粒均勻分布，攪拌時(shí)，如懸液發(fā)生氣泡，迅速加入12滴異戊醇消泡。4.2 讀數(shù)：攪拌停止立即取出攪拌棒，并記錄時(shí)間(土粒開(kāi)始沉降的時(shí)間)，按表所列溫度、時(shí)間和粒徑的關(guān)系，選定比重計(jì)讀數(shù)的時(shí)間，測(cè)出相應(yīng)粒級(jí)的比重計(jì)讀數(shù)。每次讀數(shù)前30秒，將比重計(jì)輕輕放入懸液中，使其不要上下浮動(dòng)，時(shí)間一到迅即讀數(shù)。讀數(shù)后取出比重計(jì)，以免影響土粒繼續(xù)下沉。（注意：比重計(jì)橫向拿取，桿很易折斷，應(yīng)右手豎向拿取，左手底托浮泡，避免損壞；比重計(jì)使用時(shí)應(yīng)輕取輕放，盡可能避免搖擺震動(dòng)；比重計(jì)應(yīng)放于沉降筒中懸液的中心，浮泡不能和四周筒壁接觸；讀數(shù)時(shí)

21、以液體彎月上緣與比重計(jì)相交處為準(zhǔn)）5. 空白校正：另取一沉降筒，加入與處理土樣等量的分散劑，用軟水稀釋至1000毫升，比重計(jì)讀數(shù)即為空白校正。六、 結(jié)果計(jì)算1、比重計(jì)校正讀數(shù) 比重計(jì)校正讀數(shù)比重計(jì)原讀數(shù)-空白校正值（注：空白校正值包括分散劑校正值和比重計(jì)校正值） 在不同溫度時(shí)各粒級(jí)的比重計(jì)測(cè)定時(shí)間表(國(guó)際制)粒徑時(shí)間溫度粒徑時(shí)間溫度0.020.0020.020.002分 秒時(shí) 分分 秒時(shí) 分5 9 30 17 3618 6 37 12 1469 14 17 519 6 28 11 5678 58 16 3520 6 17 11 388 42 16 521 6 8 11 298 26 15 36

22、22 5 59 11 5108 10 15 923 5 51 10 50117 56 14 4324 5 43 10 35127 43 14 1925 5 35 10 20137 31 13 5526 5 28 10 7147 19 13 3327 5 20 9 53157 8 13 1228 5 13 9 40166 57 12 5229 5 7 9 2817 6 4712 3330 4 59 9 16 2.2 國(guó)際制七、 注意事項(xiàng)1. 顆粒大小很不均一的土壤，土樣不易混和均勻，這時(shí)可把土壤平鋪在一光滑玻璃板上或光滑紙上，攤成薄層，劃成若干方格，然后用角匙從各方格中勻取土樣混合之，作為分析用

23、之試樣。 2. 若土樣中有機(jī)質(zhì)含量超過(guò)2，宜先用過(guò)氧化氫加熱處理，使之大部分分解。3. 將泥漿沖洗人沉降筒時(shí)，嚴(yán)防用大量軟水沖洗，以免沉降筒中懸液體積超過(guò)1000 mL。4. 沉降筒應(yīng)放在溫差變化小的室內(nèi)平穩(wěn)桌面上，避免陽(yáng)光直射而導(dǎo)致懸液渦流，影響土粒自由沉降。 5. 攪拌懸液時(shí)上下速度要攙勺，攪拌棒向下時(shí)一定要觸及沉降筒底部，使全部土樣都能懸浮。攪拌棒向上時(shí)，有孔釜屬片不能露出液面，一般至液面下35cm高度即可，否則會(huì)使空氣壓人懸液，致使懸液產(chǎn)生渦流現(xiàn)象，影響土粒開(kāi)始時(shí)的沉降規(guī)律。6. 在測(cè)定時(shí)，比重計(jì)應(yīng)輕放輕取，盡可能避免搖擺和震動(dòng)，以保證土粒自由沉降。比重計(jì)應(yīng)放于盛有懸液的沉降筒中心，比

24、重計(jì)浮泡不能和四周筒壁接觸。7. 比重計(jì)橫向拿取，比重計(jì)桿很易折斷，所以應(yīng)右手豎向拿取比重計(jì)，左手抵托比重計(jì)浮泡，避免損壞比重計(jì)。8. 攪拌時(shí)，懸液發(fā)生氣泡若影響懸液彎液面和比重計(jì)刻度的觀測(cè)時(shí)，應(yīng)加數(shù)滴異戊醇消泡。讀數(shù)時(shí)以液體彎月上緣與比重計(jì)相交處為準(zhǔn)。9. 按新的概念甲種比重計(jì)應(yīng)叫甲種密度計(jì)，但考慮到習(xí)慣，這里仍采用了“比重”的概念。八、 質(zhì)地分類(lèi)及定名 國(guó)際制土壤質(zhì)地分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)質(zhì) 地 名 稱(chēng)顆 粒 組 成（mm,%）粘 粒（<0.02）粉 粒（）砂 粒(2-0.02)砂 土1、砂土及壤質(zhì)砂土0-150-1585-100壤 土2、砂質(zhì)壤土0-150-4555-853、壤土0-1530-4540-554、粉砂質(zhì)壤土0-1545-1000-55粘壤土5、砂質(zhì)粘壤土15-250-3055-856、粘壤土15-2520-4530-557、粉砂質(zhì)粘壤土15-2545-850-40粘 土8、砂質(zhì)粘土25-450-2055-759、壤質(zhì)粘土25-450-4510-5510、粉砂質(zhì)粘土25-4545-750-3011、粘土45-650-350-5512重粘土65-1000-350-35