北京高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)鐵及化合物專題復(fù)習(xí)

1、2019年高中化學(xué)人教版本選修5 第一張認(rèn)識有機(jī)化合物（復(fù)習(xí)課）學(xué)習(xí)目標(biāo)定位1.熟知常見有機(jī)物的類別及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2.掌握同分異構(gòu)體的概念、類別、書寫及判斷方法。3.掌握有機(jī)物命名的方法原則。4.會確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式和分子式。一、有機(jī)化合物的分類及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1有機(jī)化合物的分類例1下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是()答案D特別提示芳香化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系(1)芳香化合物：含有一個(gè)或幾個(gè)苯環(huán)的化合物，如苯、溴苯、萘等。(2)芳香烴：含有一個(gè)或幾個(gè)苯環(huán)的烴(只含碳、氫兩種元素)，如苯、甲苯、萘等。(3)苯的同系物：只有一個(gè)苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴，符合通式CnH2n6(n&

2、gt;6)，如甲苯、乙苯等。即苯的同系物屬于芳香烴，芳香烴屬于芳香化合物?！究键c(diǎn)】按碳的骨架分類【題點(diǎn)】環(huán)狀化合物2有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)例2下面能證明甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)為正四面體的事實(shí)是()A甲烷的4個(gè)碳?xì)滏I的鍵能相等B甲烷的4個(gè)碳?xì)滏I的鍵長相等C甲烷的一氯代物只有一種D甲烷的二氯代物只有一種答案D規(guī)律方法某分子空間結(jié)構(gòu)的判斷(1)可根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中鍵角進(jìn)行判斷，鍵能、鍵長與分子的空間構(gòu)型無關(guān)。(2)可根據(jù)其衍生物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷，如甲烷的空間構(gòu)型可用其二氯代物的種類進(jìn)行判斷?！究键c(diǎn)】碳原子的成鍵特點(diǎn)【題點(diǎn)】碳原子結(jié)構(gòu)與成鍵特點(diǎn)相關(guān)鏈接1有機(jī)化合物分類的注意事項(xiàng)具有多種官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物，

3、由于官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，因此在不同條件下的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)進(jìn)行討論。如：結(jié)構(gòu)為的有機(jī)物，具有三種官能團(tuán)：酚羥基、羧基、醛基，所以該有機(jī)化合物具有酚類、羧酸類和醛類物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)。2有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)物中碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵或三鍵。碳原子與碳原子之間可以結(jié)合成鏈狀，也可以結(jié)合成環(huán)狀。(2)甲烷的特點(diǎn)甲烷分子中1個(gè)碳原子與4個(gè)氫原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，構(gòu)成以碳原子為中心、4個(gè)氫原子位于四個(gè)頂點(diǎn)的正四面體結(jié)構(gòu)。所有原子不可能同時(shí)共面。二、同分異構(gòu)體書寫及數(shù)目判斷1同分異構(gòu)體的書寫例3按要求寫出下列物質(zhì)的同分異構(gòu)體(1)寫出與HCCCH2CH3互為

4、同分異構(gòu)體的鏈狀烴的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)分子式與苯丙氨酸C6H5CH2CH(NH2)COOH相同，且滿足下列兩個(gè)條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式有_。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基硝基直接連在苯環(huán)上答案(1)H3CCCCH3、H2C=CHCH=CH22同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法例4分子式為C4H10O，分子結(jié)構(gòu)中含有OH官能團(tuán)的有機(jī)化合物有()A3種 B4種C5種 D6種答案B【考點(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的綜合考查規(guī)律方法在判斷分子結(jié)構(gòu)中含有OH的C4H10O的同分異構(gòu)體時(shí)可將此有機(jī)物看做是由OH與丁基結(jié)合而成，只需判斷丁基的同分異構(gòu)即可。如丁基有四種，戊醛(可看作是丁基與醛基連接而成)、戊酸(可看作是

5、丁基與羧基連接而成)也分別有四種。例5分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不含立體異構(gòu))()A7種 B8種C9種 D10種答案C相關(guān)鏈接1同分異構(gòu)體的書寫順序首先考慮官能團(tuán)異構(gòu)，符合同一分子式可能有哪幾類不同的有機(jī)物，確定先寫哪一類有機(jī)物。在確定另一類具有相同官能團(tuán)有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)，應(yīng)先考慮碳鏈異構(gòu)。在同一官能團(tuán)的基礎(chǔ)上，再考慮位置異構(gòu)。2常見官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體(1)單烯烴和環(huán)烷烴：通式為CnH2n(n3)，如CH2=CHCH3和。(2)二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴：通式為CnH2n2(n4)，如CH2=CHCH=CH2，CHCCH2CH3和。(3)飽和一元醇和飽和一元醚：通式為C

6、nH2n2O(n2)，如CH3CH2OH和CH3OCH3。(4)飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)醚：通式為CnH2nO(n3)，如CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、(5)飽和一元羧酸、飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯、飽和一元羥基醛、飽和一元羥基酮：通式為CnH2nO2(n2)，如CH3CH2CH2COOH、CH3COOCH2CH3、HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH2COCH3。(6)酚、芳香醇和芳香醚：通式為CnH2n6O(n7)，如三、有機(jī)化合物的命名1芳香族化合物的命名例6(2019·麥積區(qū)校級期中)下列說法正確的是()A：2-甲基

7、苯甲酸B：甲基苯酚C：間二甲苯D：1,4-二硝基苯答案A解析若用系統(tǒng)命名法給芳香族化合物命名時(shí)，如果苯環(huán)上沒有官能團(tuán)或者有NO2、X官能團(tuán)時(shí)，以苯環(huán)為母體命名；有其他官能團(tuán)時(shí)確保官能團(tuán)的位次最小。D項(xiàng)應(yīng)為1,3-二硝基苯；若根據(jù)苯環(huán)上取代基的相對位置命名，一定要指出基團(tuán)之間的相對位置，B項(xiàng)應(yīng)為鄰甲基苯酚，C項(xiàng)應(yīng)為對二甲苯。易錯(cuò)辨析(1)對于芳香族化合物命名時(shí)要注意是以苯環(huán)為母體命名還是以官能團(tuán)的類別來命名。(2)如果以苯環(huán)為母體應(yīng)該確保取代基的位次之和最小或指明取代基的相對位置；如果以官能團(tuán)的類別來命名，一定確保官能團(tuán)的位次最小，其他取代基的位次之和盡可能小?！究键c(diǎn)】命名有機(jī)物的一般規(guī)律【題點(diǎn)

8、】有機(jī)物命名的綜合考查2含官能團(tuán)有機(jī)物的命名例7(2019春·鹽湖區(qū)校級期末)下列有機(jī)物的命名正確的是()A：2-乙基丙烷B：2-丁醇CCH2BrCH2Br：二溴乙烷D：4-乙基-2-戊烯答案B解析A項(xiàng)中烷烴的最長鏈有4個(gè)碳原子，應(yīng)為2-甲基丁烷； B項(xiàng)正確；C項(xiàng)官能團(tuán)的位置沒有標(biāo)出，應(yīng)為1,2-二溴乙烷；D項(xiàng)含雙鍵的最長鏈有六個(gè)碳原子，應(yīng)為4-甲基-2-己烯。誤區(qū)警示由于有機(jī)物的命名規(guī)則較多，要求規(guī)范性強(qiáng)，很多學(xué)生在有機(jī)物命名中常常出現(xiàn)以下錯(cuò)誤：(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)；(2)編號錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；(3)支鏈主次不

9、分(不是先簡后繁)；(4)“-”、“，”忘記或用錯(cuò)。相關(guān)鏈接1有機(jī)物命名的“五個(gè)”必須(1)取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2、3、4”標(biāo)明。(2)主鏈上有相同取代基時(shí)，必須將這些取代基合并起來，并用中文數(shù)字“二、三、四”表明取代基的個(gè)數(shù)。(3)位號之間必須用逗號“，”隔開(不能用頓號“、”或小黑點(diǎn)“·”)。(4)阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間，必須用短線“-”相連。(5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須先寫簡單的取代基，后寫復(fù)雜的取代基。2含官能團(tuán)化合物的命名含官能團(tuán)化合物的命名是在烷烴命名的基礎(chǔ)上的延伸，命名原則與烷烴相似，但略有不同。主要不同點(diǎn)：(1)選主鏈選出含有官能團(tuán)的最長碳

10、鏈作主鏈。(2)編序號從離官能團(tuán)最近的一端開始編號。(3)定位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置，雙鍵和三鍵被兩個(gè)碳原子共有，應(yīng)按碳原子編號較小的數(shù)字。(4)并同類相同的官能團(tuán)要合并(與烷烴命名中的相同支鏈要合并類似)。3芳香族化合物的命名(1)苯環(huán)上無官能團(tuán)時(shí)，以苯環(huán)為母體命名。如：甲苯；1,2-二甲苯。(2)如果苯環(huán)上有NO2、X官能團(tuán)時(shí)，也以苯環(huán)為母體命名。如：命名：對硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。(3)如果苯環(huán)上有其他官能團(tuán)，則以官能團(tuán)所連的碳原子為“1”號碳開始編號。如：命名：鄰甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。四、確定有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)的方法1燃燒法確定有機(jī)物的分子式例80.2 mol有機(jī)

11、物和0.4 mol O2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后，濃硫酸的質(zhì)量增加10.8 g；再通過灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕3.2 g；最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加17.6 g。0.1 mol該有機(jī)物恰好與4.6 g金屬鈉完全反應(yīng)。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是()A該化合物的相對分子質(zhì)量是62B該化合物的分子式為C2H6O2C1 mol該化合物能與2 mol O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)D1 mol該有機(jī)物最多能與2 mol Na反應(yīng)答案C解析有機(jī)物燃燒生成水10.8 g，物質(zhì)的量為0.6 mol，CO與CuO反應(yīng)后轉(zhuǎn)化為CO2，與燃燒生

12、成的CO2，都被堿石灰吸收。有機(jī)物含有碳原子物質(zhì)的量為0.4 mol，根據(jù)碳元素守恒可知，1 mol有機(jī)物含有碳原子物質(zhì)的量為2 mol，含有氫原子物質(zhì)的量為6 mol。含有氧原子物質(zhì)的量為2 mol，所以有機(jī)物的分子式為C2H6O2，0.1 mol該有機(jī)物恰好與4.6 g金屬鈉完全反應(yīng)，4.6 g Na的物質(zhì)的量0.2 mol，有機(jī)物與Na按物質(zhì)的量之比12反應(yīng)，有機(jī)物分子中含有2個(gè)OH，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析答案即可。規(guī)律方法(1)含有C、H、O元素的有機(jī)物完全燃燒生成CO2、H2O。(2)濃硫酸或無水CuSO4增重的質(zhì)量為H2O的質(zhì)量，根據(jù)H

13、2O的質(zhì)量計(jì)算出H元素的質(zhì)量。(3)根據(jù)堿石灰增加的質(zhì)量計(jì)算出CO2的質(zhì)量，得出C元素的質(zhì)量。(4)根據(jù)有機(jī)物的總量和O2質(zhì)量，再結(jié)合質(zhì)量守恒，計(jì)算出O元素的質(zhì)量，結(jié)合已知條件得出該有機(jī)物的分子式。(5)根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)確定含有的官能團(tuán)，從而推出其結(jié)構(gòu)簡式。2確定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的綜合例9三聚氰胺最早被李比希于1834年合成，它有毒，不可用于食品加工或食品添加劑。經(jīng)李比希法分析得知，三聚氰胺分子中，氮元素的含量高達(dá)66.67%，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.76%，其余為碳元素。它的相對分子質(zhì)量大于100，但小于150。試回答下列問題：(1)分子式中原子個(gè)數(shù)比N(C)N(H)N(N)_。(2)三聚氰胺分

14、子中碳原子數(shù)為_，理由是_(寫出計(jì)算式)。(3)三聚氰胺的分子式為_。(4)若核磁共振氫譜顯示只有1個(gè)吸收峰，紅外光譜表明有1個(gè)由碳、氮兩種元素組成的六元雜環(huán)。則三聚氰胺的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(1)122(2)3N(C)，即2.4N(C)3.6，又N(C)為正整數(shù)，所以N(C)3(3)C3H6N6(4) 解析(1)N(C)N(H)N(N)122。(2)N(C)，即2.4N(C)3.6，又N(C)為正整數(shù)，所以N(C)3。(3)因?yàn)镹(C)N(H)N(N)122，又N(C)3。所以，分子中N(C)、N(H)、N(N)分別為3、6、6。(4)核磁共振氫譜顯示只有1個(gè)吸收峰，說明是對稱結(jié)構(gòu)，這6個(gè)H原

15、子的環(huán)境相同，又碳為四價(jià)元素，氮為三價(jià)元素，六元環(huán)中C、N各有3個(gè)原子交替出現(xiàn)?！究键c(diǎn)】研究有機(jī)化合物的基本步驟【題點(diǎn)】確定分子結(jié)構(gòu)方法的綜合應(yīng)用規(guī)律方法有機(jī)物化學(xué)結(jié)構(gòu)簡式的確定方法相關(guān)鏈接1確定有機(jī)物的分子式常用方法(1)直接由相對分子質(zhì)量用商余法確定烴的分子式：用烴的相對分子質(zhì)量除以碳原子的相對原子質(zhì)量12，所得商的整數(shù)部分就是烴分子中所含碳原子的最大值，余數(shù)則為所含氫原子的最小值。(2)根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式或結(jié)構(gòu)模型等確定分子式。(3)物質(zhì)的量關(guān)系法：由密度或其他條件求摩爾質(zhì)量求1 mol分子中所含各元素原子的物質(zhì)的量求分子式。(4)化學(xué)方程式法(代數(shù)法)：利用化學(xué)方程式及題干要求

16、列方程組求解未知數(shù)值求分子式。(5)通式法：依據(jù)題干要求或物質(zhì)性質(zhì)確定類別及組成通式相對分子質(zhì)量，n值分子式。2確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式基本步驟及策略(1)通過元素分析法，只能求得有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式，再測得有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，可確定有機(jī)物的分子式。(2)某些特殊組成的實(shí)驗(yàn)式不必測知其相對分子質(zhì)量，可根據(jù)其組成特點(diǎn)確定其分子式。如：實(shí)驗(yàn)式CH3分子式C2H6(H原子飽和)；實(shí)驗(yàn)式CH3OC2H6O2(乙二醇，H原子飽和)。(3)分子可能存在不同結(jié)構(gòu)時(shí)，需根據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)，通過定性或定量實(shí)驗(yàn)來確定其結(jié)構(gòu)式。一、有機(jī)物的類別與命名1下列有機(jī)化合物的分類不正確的是()A苯的同系物B芳香烴C鹵代烴D酯答案A【考

17、點(diǎn)】有機(jī)物分類的綜合考查【題點(diǎn)】分類方法的綜合考查2下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()A酚類OHB羧酸CHOC醛類CHODCH3OCH3醚類答案D解析羥基連在苯環(huán)上的有機(jī)物稱為酚，該有機(jī)物屬于醇類，故A錯(cuò)誤；羧酸的官能團(tuán)為羧基：COOH，而CHO為醛類的官能團(tuán)醛基，故B錯(cuò)誤；該物質(zhì)屬于酯類，含有的官能團(tuán)為酯基，故C錯(cuò)誤；醚類的官能團(tuán)為醚鍵，醚鍵的結(jié)構(gòu)簡式為，該物質(zhì)為二甲醚，故D正確?！究键c(diǎn)】按官能團(tuán)分類【題點(diǎn)】烴的衍生物的官能團(tuán)3中國研制成功的治療瘧疾的特效藥青蒿素，是數(shù)億外國人眼中的“中國神藥”，其鍵線式如圖所示。下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是()A是一種烴 B屬于高分子化合物C屬于芳香

18、化合物 D分子式是C15H22O5答案D【考點(diǎn)】有機(jī)物的分類【題點(diǎn)】有機(jī)物分類的綜合4(2019·浙江瑞安中學(xué)高二檢測)下列有機(jī)物的命名正確的是()ACH3CH(C2H5)CH32-甲基丁烷B2-甲基-1-丙醇CCH2BrCH2Br二溴乙烷D2,2-二甲基丁酸答案A解析B項(xiàng)正確命名為2-丁醇；C項(xiàng)正確命名為1,2-二溴乙烷；D項(xiàng)正確命名為3,3-二甲基丁酸?！究键c(diǎn)】命名有機(jī)物的一般規(guī)律【題點(diǎn)】有機(jī)物命名的綜合考查二、碳原子的成鍵特點(diǎn)及有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法51874年22歲的范特霍夫和27歲的勒貝爾分別提出碳正四面體學(xué)說，建立了分子的立體概念。如圖所示均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，哪一種更能

19、反映其真實(shí)存在狀況()A.結(jié)構(gòu)示意圖B電子式C.球棍模型D.比例模型答案D解析比例模型既能表示出甲烷的空間構(gòu)型，又能表示出分子中C、H原子的相對大小，更接近分子的真實(shí)結(jié)構(gòu)。【考點(diǎn)】有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法【題點(diǎn)】有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法6某有機(jī)物的分子式為C5H4ClF3，就其結(jié)構(gòu)來說，該有機(jī)物不可能是()A含兩個(gè)雙鍵的鏈狀化合物B只含一個(gè)雙鍵的鏈狀化合物C只含一個(gè)三鍵的鏈狀化合物D只含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀化合物答案B【考點(diǎn)】碳原子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)綜合分析【題點(diǎn)】碳原子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)綜合分析7(2019·定州期中)某鏈狀有機(jī)物分子中含有n個(gè)CH2，m個(gè)，a個(gè)CH3，c個(gè)，其余為OH，則羥基的個(gè)數(shù)為()A

20、2n3ma Bm2caC2ma Dm2c2a答案D解析若只連接甲基，CH2不管多少個(gè)只能連接2個(gè)CH3，m個(gè)能連接m個(gè)CH3，c個(gè)連接2c個(gè)甲基，則最多連接CH3 (m2c2)個(gè)；分子中含有a個(gè)CH3，所以連接的OH個(gè)數(shù)為m2c2a?！究键c(diǎn)】碳原子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)綜合分析【題點(diǎn)】碳原子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)綜合分析三、同分異構(gòu)體的書寫與判斷8分子式為C9H12的同分異構(gòu)體中，屬于芳香化合物且含有三個(gè)側(cè)鏈的有機(jī)物共有()A4種 B5種C6種 D3種答案D解析分子式為C9H12的芳香化合物中含有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為三個(gè)甲基，有偏、均、連3種不同結(jié)構(gòu)，【考點(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】同分異構(gòu)體數(shù)目的綜合考查9一個(gè)苯環(huán)上連接一個(gè)Cl

21、和3個(gè)甲基的有機(jī)物，結(jié)構(gòu)式共有()A4種 B5種C6種 D7種答案C解析先將三個(gè)甲基先排到苯環(huán)上，得三種結(jié)構(gòu)形式：然后逐一分析苯環(huán)上的等同位置，作出答案：式中苯環(huán)上的三個(gè)空位均等同，只有一種位置；式中苯環(huán)上有2種不同位置；式中苯環(huán)上有3種不同位置；Cl原子取代后共有6種結(jié)構(gòu)式?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】同分異構(gòu)體數(shù)目的綜合考查10下列烴中，一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是()答案C 解析通過分析分子中氫原子的化學(xué)環(huán)境可知：A中分子結(jié)構(gòu)具有一定的對稱性，其一氯代物有2種結(jié)構(gòu)；B分子中含有3種氫原子，一氯代物有3種同分異構(gòu)體；C分子中含有4種氫原子，一氯代物有4種同分異構(gòu)體；D分子中含有2種氫原

22、子，其一氯代物有2種同分異構(gòu)體?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】一氯代烴、二氯代烴種類的判斷方法11在歐洲一些國家曾發(fā)現(xiàn)飼料被污染，導(dǎo)致畜禽類制品及乳制品不能食用，經(jīng)測定飼料中含有劇毒物質(zhì)二英，其結(jié)構(gòu)為，已知它的二氯代物有10種，則其六氯代物有()A15種 B11種C10種 D5種答案C解析解答本題可用取代法：二的分子式為C12H8O2，其二氯代物有10種，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，可知C12H2Cl6O2也有10種同分異構(gòu)體。【考點(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】同分異構(gòu)體數(shù)目的綜合考查四、有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定12(2019·扶余縣校級期末)某氣態(tài)烴在密閉容器內(nèi)與氧氣混合完全燃燒，

23、如果燃燒前后容器內(nèi)(溫度高于100 )壓強(qiáng)保持不變，該烴可能是()AC2H6 BCH4CC3H8 DC3H6答案B解析設(shè)該烴的化學(xué)式為CxHy，根據(jù)：CxHyO2xCO2H2O燃燒前后容器內(nèi)(溫度高于100 )壓強(qiáng)保持不變，則氣體的物質(zhì)的量不變，則有：1xx解之得y4，即烴中含有的H原子數(shù)為4。13化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1223，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關(guān)于A的下列說法中，不正確的是()AA屬于芳香化合物BA的結(jié)構(gòu)簡式為CA屬于羧酸類化合物D在紅外光

24、譜圖中可以獲得分子中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息答案C【考點(diǎn)】研究有機(jī)化合物的基本步驟【題點(diǎn)】確定分子結(jié)構(gòu)方法的綜合應(yīng)用五、有機(jī)物組成與結(jié)構(gòu)的綜合14下列是八種環(huán)狀的烴類物質(zhì)：(1)互為同系物的有_和_(填名稱)。互為同分異構(gòu)體的有_和_、_和_(填名稱，可以不填滿，也可以再補(bǔ)充)。(2)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有_種；金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有_種。(3)化合物A的相對分子質(zhì)量為86，所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.0%，其余為氧。A的分子式為_。A有多種同分異構(gòu)體，寫出五個(gè)同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_、_、_、_、_。a能發(fā)生水解反應(yīng)b能使溴的四氯化碳溶液褪色答案(

25、1)環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷(2)12(3)C4H6O2解析(1)根據(jù)同系物和同分異構(gòu)體的概念即可作出判斷。同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，因此判斷出環(huán)己烷與環(huán)辛烷(均為環(huán)烷烴)互為同系物；同分異構(gòu)體：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，因此苯與棱晶烷(分子式均為C6H6)，環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為C8H8)互為同分異構(gòu)體。(2)正四面體烷完全對稱，只有一種氫原子，故二氯代物只有1種；金剛烷分子中有兩種氫原子，其一氯代物有2種。(3)解答本題的關(guān)鍵在于根據(jù)所給信息確定A的分子式。A分子中N(C)4，N(H)6，N(O)2，故A的分子式為C4H6O2。由題意可知，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中必須含有故該同分異構(gòu)體可以是甲酸丙烯酯(3種)、丙烯酸甲酯(1種)、乙酸乙烯