Tecan-M200pro-多功能微孔板檢測儀操作流程

1、Infinite M200Pro操作流程和使用注意操作流程1、先打開電腦電源，再打開儀器的電源（在儀器的后方黑色開關(guān)）；2、打開電腦桌面的I control軟件（軟件會(huì)自動(dòng)尋找機(jī)器聯(lián)機(jī)）；3、按儀器上方右下角按鈕彈出板架，將酶標(biāo)板放在板架上(A1孔在板架的左上方)，點(diǎn)擊“plate in”圖標(biāo)將酶標(biāo)板入機(jī)內(nèi)；一. 光吸收應(yīng)用1、 在軟件控制界面拖選Absorbance（光吸收）模式，依次選擇使用的微孔板板型號(一般使用透明板)，要測量的微孔，然后選擇光吸收的具體波長（可在230-1000 nm 之間選擇），勾選reference，讀數(shù)可以扣除背景，Multiple Reads per well

2、 選項(xiàng)是同一孔多點(diǎn)測量模式（一般不用選擇），選擇讀數(shù)的次數(shù)（flashes, 一般選擇 5次），最后點(diǎn)擊軟件左上角 start 鍵開始測量。（見下圖）2、 光吸收全波長掃描,可以在230-1000nm 波段中間選擇，波長最小可以選擇1nm 步進(jìn)。 3、在測量時(shí)軟會(huì)自動(dòng)彈出Excel表格，測量完畢點(diǎn)擊“SAVE”保存測量結(jié)果；4、將板取出，關(guān)閉儀器電源。二. 熒光應(yīng)用1、在軟件控制界面拖選Fluorescence Intensity（熒光強(qiáng)度檢測），依次選擇使用的微孔板型號(一般使用黑色板)，要測量的微孔，然后選擇熒光檢測的具體波長，激發(fā)波長在230-850nm，發(fā)射波長在280-850nm,

3、選擇讀數(shù)的次數(shù)（flashes, 一般選擇 10次），檢測模式一般選擇頂讀，Gain 值可選擇Optimal或者是Calculated from well（選擇待測的任1孔作為參照）, Z軸選擇Calculated from well（選擇待測的任1孔作為參照）， 最后點(diǎn)擊軟件左上角 start 鍵開始測量。（見下圖） 2、在測量時(shí)軟會(huì)自動(dòng)彈出Excel表格，測量完畢點(diǎn)擊“SAVE”保存測量結(jié)果；3、將板取出，關(guān)閉儀器電源。三 化學(xué)發(fā)光應(yīng)用1、在軟件控制界面拖選Luminescence （發(fā)光強(qiáng)度檢測），依次選擇使用的微孔板型號(一般使用白色不透明板)，要測量的微孔，在具體參數(shù)上，attenu

4、ation上選擇automatic（自動(dòng)）, 具體的測量時(shí)間（Integration time）選擇1000ms,或者是按照試劑盒相關(guān)說明選擇，最后點(diǎn)擊軟件左上角 start 鍵開始測量。（見下圖） 2、在測量時(shí)軟會(huì)自動(dòng)彈出Excel表格，測量完畢點(diǎn)擊“SAVE”保存測量結(jié)果；3、將板取出，關(guān)閉儀器電源。操作環(huán)境要求溫度：1530濕度：<90%（無冷凝）通風(fēng)：儀器后側(cè)至少有10cm的通風(fēng)空間避光：避免直射陽光酶標(biāo)板注意事項(xiàng)不推薦使用小于1/3最大體積的樣品體積來測量（96孔 100微升，384孔 50微升）確保酶標(biāo)板平穩(wěn)地放在酶標(biāo)板架上（孔A1在左上角的位置）不要強(qiáng)行將酶標(biāo)板架推入到儀器中結(jié)束測量后，先取出酶標(biāo)板，再退出軟件和關(guān)閉儀器確保酶標(biāo)板架不會(huì)被身體或物品碰撞清潔定期護(hù)養(yǎng)：每周用溫和的去污劑清潔機(jī)身和酶標(biāo)板托架液體濺出時(shí)的處理：立刻用吸水布擦去濺出的液體，用溫和的去污劑清潔儀器表面（對于有生物毒性的污染，將5-10%的漂白粉溶于去離子水中，擦拭儀器）消毒處理儀器