《有機(jī)化學(xué)》入學(xué)考試大綱

1、有機(jī)化學(xué)入學(xué)考試大綱第一部分 考試說明一、 考試性質(zhì)全國碩士研究生入學(xué)考試是為高等學(xué)校招收碩士研究生而設(shè)置的。其中，有機(jī)化學(xué)屬我校進(jìn)行命題的考試。它的評價標(biāo)準(zhǔn)是高等學(xué)校優(yōu)秀畢業(yè)生能達(dá)到的及格或及格以上水平，以保證被錄取者具有較扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識。二、 考試的范圍考試范圍包括指定參考書中所含蓋的主要內(nèi)容。考查要點(diǎn)詳見本綱第二部分。三、 評價目標(biāo)有機(jī)化學(xué)考試在考查基本知識、基本理論的基礎(chǔ)上，注重考查考生靈活運(yùn)用這些基礎(chǔ)知識觀察和解決實(shí)際問題的能力?？忌鷳?yīng)能：1 正確掌握和理解各有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、命名方法；2 熟練掌握和理解各基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的原理及應(yīng)用范圍；3 熟練掌握和理解有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的基本

2、理論、基本概念以及反應(yīng)機(jī)理等，特別注意理解和掌握有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的立體化學(xué)問題；4 正確地運(yùn)用有機(jī)化學(xué)的基本反應(yīng)和理論來進(jìn)行有機(jī)合成反應(yīng)的設(shè)計(jì)、反應(yīng)現(xiàn)象和機(jī)理的的解釋以及推斷有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)等。四、 考生形式與試卷結(jié)構(gòu)（一） 答卷方式：閉卷，筆試。（二） 答題時間：180分鐘。（三） 各部分內(nèi)容的考查比例試卷滿分為150分?；A(chǔ)知識（基本概念、基本理論、基本反應(yīng)）約55%有機(jī)合成 約20%機(jī)理題 約10%推斷結(jié)構(gòu)（含波譜分析）約10%實(shí)驗(yàn) 約5（四） 參考書目 榮國斌主編，大學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（第二版）上、下冊，華東理工大學(xué)出版社：上海（2006）。第二部分 考查要點(diǎn)第一章 緒論1. 有機(jī)化學(xué)和有機(jī)

3、化合物2. 共價鍵的基本性質(zhì)3. 研究有機(jī)化合物的基本方法4. 有機(jī)化合物的分類第二章 烷烴 1. 烷烴的異構(gòu)與命名2. 烷烴的構(gòu)型與構(gòu)象3. 烷烴的物理性質(zhì)4. 烷烴的化學(xué)性質(zhì)5. 鹵代反應(yīng)的機(jī)理，自由基的穩(wěn)定性第三章 環(huán)烷烴 1. 環(huán)烷烴的命名與異構(gòu)2. 環(huán)烷烴的物理與化學(xué)性質(zhì)3. 環(huán)烷烴的構(gòu)象及構(gòu)象分析4. 多環(huán)烴第四章 對映異構(gòu) 1. 旋光性2. 手性3. 分子的手性與對稱性4. 含一個不對稱碳原子的化合物5. 含幾個不對稱碳原子的開鏈化合物6. 碳環(huán)化合物的立體異構(gòu)第五章 鹵代烷 鹵代烷的命名 一鹵代烷的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì) 一鹵代烷的化學(xué)性質(zhì) 親核取代反應(yīng)機(jī)理 一鹵代烷的制法 有機(jī)金屬化

4、合物第六章 烯烴 烯烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名 烯烴的制法 消去反應(yīng)機(jī)理 烯烴的物理性質(zhì) 烯烴的化學(xué)性質(zhì) 親電加成反應(yīng)機(jī)理，碳正離子的穩(wěn)定性 烯烴的來源和用途第七章 炔烴和二烯烴1. 炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和物理性質(zhì)2. 炔烴的化學(xué)反應(yīng)3. 炔烴的制法4. 共軛作用，超共軛作用5. 共軛二烯烴6. 累積二烯烴第八章 芳烴 1. 苯的結(jié)構(gòu)、共振論2. 苯衍生物的異構(gòu)、命名及物理性質(zhì)3. 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)及機(jī)理4. 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律5. 多環(huán)芳烴6. 鹵代芳烴7. 休克爾規(guī)律第九章 醇、酚、醚 1. 醇的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)2. 一元醇的反應(yīng)3. 一元醇的制法4. 二元醇5. 酚的結(jié)構(gòu)、命名和

5、物理性質(zhì)6. 一元酚的反應(yīng)7. 二元酚和多元酚8. 醚的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)9. 醚的反應(yīng)10. 醚的制法11. 環(huán)醚第十章 醛、酮、醌 1. 一元醛酮的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)2. 醛酮的親核加成反應(yīng)3. 醛酮的親核加成反應(yīng)機(jī)理4. 醛酮的氧化和還原5. 一元醛酮的制法6. 醛酮的來源和用途7. a,b-不飽和醛酮8. 醌第十一章 羧酸 1. 一元羧酸的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)2. 一元羧酸的反應(yīng)3. 一元羧酸的制法4. 二元羧酸第十二章 羧酸衍生物1. 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名2. 羧酸衍生物的物理性質(zhì)3. 酯水解反應(yīng)機(jī)理4. 羧酸衍生物的反應(yīng)5. 羧酸衍生物的用途6. 烯酮7. 不飽和羧酸8. 取

6、代羧酸9. 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用第十三章 含氮化合物 1. 硝基化合物的結(jié)構(gòu)和命名2. 硝基化合物的性質(zhì)3. 硝基化合物的制備4. 胺的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)5. 胺的化學(xué)性質(zhì)6. 胺的制法7. 芳香族重氮化反應(yīng)8. 芳香族重氮鹽的性質(zhì)9. 分子重排第十四章 含硫、磷和硅的化合物 1. 含硫化合物2. 含磷化合物3. 含硅化合物第十五章 雜環(huán)化合物 1. 雜環(huán)化合物的分類和命名2. 五元雜環(huán)化合物3. 六元雜環(huán)化合物4. 生物堿第十六章 周環(huán)反應(yīng) 1. 周環(huán)反應(yīng)理論2. 電環(huán)化反應(yīng)3. 環(huán)加成反應(yīng)4. s-遷移反應(yīng)第十七章 碳水化合物 1. 單糖2. 雙糖3. 多糖4. 糖的衍生物第