材料分析技術(shù)

1、1、1895年德國(guó)物理學(xué)家倫琴在研究陰極射線的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)了一種新的射線，簡(jiǎn)稱為X射線，又叫做倫琴射線2、X射線如何產(chǎn)生的？高速運(yùn)動(dòng)的電子被物質(zhì)阻止時(shí)，伴隨電子動(dòng)能的消失與轉(zhuǎn)換，從而產(chǎn)生X射線。3、X射線產(chǎn)生的4個(gè)條件？（基本原理）a 產(chǎn)生自由電子的電子源b陽(yáng)極靶c陰陽(yáng)極之間有高壓d陰陽(yáng)極置于高真空中4、X射線的波長(zhǎng)范圍？0.00110nm。波長(zhǎng)短的稱為硬射線，波長(zhǎng)長(zhǎng)的稱為軟射線5、X射線譜是指X射線的強(qiáng)度I隨波長(zhǎng)變化的關(guān)系曲線6、連續(xù)X射線譜的3個(gè)實(shí)驗(yàn)規(guī)律？A） 當(dāng)增加X射線管壓時(shí)，各種波長(zhǎng)射線的相對(duì)強(qiáng)度一致增高，最大強(qiáng)度X射線的波長(zhǎng)m和短波限0變小 B）當(dāng)管壓保持恒定時(shí)，增加管流，各種波長(zhǎng)X

2、射線的相對(duì)強(qiáng)度一致增高，但最大強(qiáng)度X射線的波長(zhǎng)m和短波限0保持不變C）改變陽(yáng)極靶元素時(shí)，各種波長(zhǎng)的相對(duì)強(qiáng)度隨靶元素的原子序數(shù)增加而增加8、特征X射線如何產(chǎn)生的？對(duì)一定元素的靶材，當(dāng)管電壓超過某一臨界值V激后，X射線的強(qiáng)度分布曲線會(huì)產(chǎn)生顯著的變化，即在連續(xù)X射線譜的幾個(gè)波長(zhǎng)，強(qiáng)度顯著增大。由于這些波長(zhǎng)反映了靶材料的特征，因此稱為特征X射線。特征X射線取決于陽(yáng)極靶材的原子序數(shù)。10、特征X射線的3個(gè)實(shí)驗(yàn)規(guī)律？A特征X射線產(chǎn)生的條件是管壓必須超過V激B 每個(gè)特征譜線對(duì)應(yīng)一個(gè)特定的波長(zhǎng)，不同陽(yáng)極靶元素的特征波長(zhǎng)不同。C 不同陽(yáng)極靶元素的原子序數(shù)與特征波長(zhǎng)之間的關(guān)系一一對(duì)應(yīng)，復(fù)合莫塞萊定律。11、X射線

3、入射到物質(zhì)之后，會(huì)產(chǎn)生怎樣的相互作用？X射線通過物質(zhì)時(shí)，在入射電場(chǎng)的作用下，物質(zhì)原子中的電子將被迫圍繞其平衡位置振動(dòng)，同時(shí)向四周射出與入射X射線波長(zhǎng)相同的X射線，稱之為經(jīng)典散射。12、X射線在晶體中發(fā)生散射的基本單元是電子。第二章1、X射線在傳播過程中，由于波程產(chǎn)生位相差，合成振幅可能出現(xiàn)三種情況，增強(qiáng)，抵消和零2、衍射和反射的區(qū)別？A X射線是入射線在晶體中所經(jīng)過路程上的所有原子散射波干涉的結(jié)果，而反射是在物體的極表面層上產(chǎn)生，僅發(fā)生在兩種介質(zhì)的界面上。B 單色X射線的衍射只有在滿足布拉格定律的某幾個(gè)角度上產(chǎn)生，而可見光的發(fā)射可以在任意角度產(chǎn)生。C X射線的衍射效率很低，而反射的效率很高3、

4、X射線的入射與反射線的夾角永遠(yuǎn)都是24、X射線衍射是大量原子參與的一種散射現(xiàn)象5、布拉格方程的表示式是2dsin=6、布拉格方程在X射線的衍射中有哪兩個(gè)實(shí)驗(yàn)用途？A 計(jì)算晶面間距B 計(jì)算未知X射線的波長(zhǎng)7、在X射線衍射實(shí)驗(yàn)中，可以通過測(cè)定衍射束的方向可以測(cè)定晶胞的形狀和尺寸8、倒易點(diǎn)陣是一種虛擬點(diǎn)陣9、正點(diǎn)陣中某一基矢的模越大，則倒易點(diǎn)陣中相應(yīng)的模越小10、倒易點(diǎn)陣的幾何意義？A倒易點(diǎn)陣對(duì)應(yīng)于一組平行晶面B點(diǎn)在晶面的公共法線上C點(diǎn)到原點(diǎn)的距離為該組晶面面間距的倒數(shù)11、在X射線衍射中，系統(tǒng)消光指的是因原子在晶體中位置不同，或原子種類不同而引起的某些方向上的衍射線消失的現(xiàn)象12、在X射線的衍射中

5、，結(jié)構(gòu)因子的含義包括三個(gè)層次，A一個(gè)電子對(duì)X射線的散射B一個(gè)原子對(duì)X射線的散射C一個(gè)晶胞對(duì)X射線的散射第三章1、最基本的衍射實(shí)驗(yàn)方法：粉末法，勞厄法，轉(zhuǎn)晶法2、在倒易點(diǎn)陣中，單晶中某組平行晶面對(duì)應(yīng)于一個(gè)倒易點(diǎn)3、粉末多晶的某一組平行晶面在空間的分布與在空間繞著所有各種可能方向轉(zhuǎn)動(dòng)的單晶體中同一組平行晶面在空間的分布是等效的。4、X射線衍射法中粉末粒度會(huì)產(chǎn)生怎樣的影響？在X射線衍射中，如果粉末的粒度太大，則因參與反射得的晶粒數(shù)目減少而使衍射呈不連續(xù)的斑點(diǎn)，如果粒度太小，則衍射條變寬。5、X射線德拜-謝勒法中有哪四種底片裝置方法？A正裝法B倒裝法C不對(duì)稱法D 45度對(duì)接法6、X射線衍射管要實(shí)現(xiàn)需滿

6、足的4個(gè)技術(shù)方面的問題？A X射線的接受裝置B 衍射強(qiáng)度必須適當(dāng)加大C X射線衍射線必讀聚焦D 技術(shù)管的移動(dòng)必須復(fù)合布拉格條件7、X射線衍射儀主要通過哪兩個(gè)機(jī)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)？A X射線測(cè)角儀B 輻射探測(cè)儀8、X射線衍射幾何的關(guān)鍵問題是必須同時(shí)滿足布拉格方程，同時(shí)滿足衍射線的聚焦條件第四章1、何謂X射線的物相分析？X射線物相分析是利用X射線衍射方法，對(duì)試樣中由各種元素形成的具有固定結(jié)構(gòu)的化合物（即物相）進(jìn)行定性或定量的分析2、X射線定性分析的基本依據(jù)是什么？任何一種結(jié)晶物質(zhì)都具有特定的晶體結(jié)構(gòu)，在一定波長(zhǎng)的X射線的照射下，每種晶體物質(zhì)都會(huì)給出自己特有的衍射花樣。每一種物質(zhì)都會(huì)和它的衍射花樣一一對(duì)應(yīng)，不

7、可能有兩種物質(zhì)給出相同的衍射花樣。3、X射線定性分析的方法是什么？X射線定性分析的方法是將由試樣測(cè)得的d-I數(shù)據(jù)組（即衍射花樣）與已知結(jié)構(gòu)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)d-I數(shù)據(jù)組（即標(biāo)準(zhǔn)衍射花樣）進(jìn)行對(duì)比，從而鑒定出試樣中存在的物相。4、簡(jiǎn)述X射線定性分析的步驟？A獲得衍射花樣B 計(jì)算晶面間距d值和測(cè)定相對(duì)強(qiáng)度I/I1（I1為最強(qiáng)線的強(qiáng)度）C檢索PDF卡片D樣品的最后判定5、在進(jìn)行X射線衍射的定性分析中，晶體的晶面間距d是鑒定物相的主要依據(jù)，強(qiáng)度是次要的指標(biāo)6、何謂X射線的定量分析？X射線衍射的定量分析的基本任務(wù)是確定混合物中各相的相對(duì)含量7、X射線衍射線條的強(qiáng)度與該相在混合物中相對(duì)含量存在怎樣的相互關(guān)系？強(qiáng)度

8、隨著含量的增加而增強(qiáng)8、判斷和解釋在X射線衍射中是否可以直接測(cè)量衍射峰的面積來求物相的濃度？不行。因?yàn)閄設(shè)想的衍射強(qiáng)度除了與物相的濃度有關(guān)之外，還和物體的吸收系數(shù)有很強(qiáng)的依賴關(guān)系。9、X射線的定量分析的方法？外標(biāo)法，內(nèi)標(biāo)法，K值法，直接比較法10、在X射線衍射中，如果不知道各相的質(zhì)量吸收系數(shù)，該如何標(biāo)定衍射強(qiáng)度I?？梢韵劝鸭兿鄻悠返哪掣苌渚€條強(qiáng)度（I）0測(cè)量出來，再配置幾種具有不同相含量的樣品，然后在實(shí)驗(yàn)條件完全相同的條件下，分布測(cè)出相含量已知的樣品中同一根衍射線條強(qiáng)度I。11、常見的測(cè)定X射線衍射線凈峰強(qiáng)度的方法有哪些？A面積法b積分強(qiáng)度測(cè)定法C近似法12、半高法是確定衍射峰峰位的常見方法

9、，解釋半高法的定義和具體步驟半高法是以峰高1/2處的峰寬的中點(diǎn)作為衍射峰的位置，定峰過程如下：A 連接衍射峰兩段平均背底直線abB過衍射峰最高點(diǎn)P做X軸的垂線，交直線ab于P點(diǎn)C過PP線的中點(diǎn)O做ab的平行線，與衍射線交于M、N兩點(diǎn)D將MN的中點(diǎn)O作為衍射峰的位置第六章1、何謂電子散射？電子散射是指一束聚焦電子沿著一定方向射到樣品上時(shí)，在樣品物質(zhì)原子的庫(kù)倫電場(chǎng)作用下，入射電子的方向發(fā)生了改變，這種物理現(xiàn)象叫做電子的散射2、電子的彈性散射和非彈性散射有什么區(qū)別？在彈性散射中，電子只改變運(yùn)動(dòng)方向，基本上無能量上的變化，而在非彈性散射中，電子不但改變了運(yùn)動(dòng)方向，能量也有不同程度的衰減。3、散射角的大

10、小和原子序數(shù)、原子的能量和和距核距離有什么聯(lián)系？原子序數(shù)越大，或者原子的能量越小，或原子距核越近，則散射角越大4、高能電子核物質(zhì)發(fā)生相互作用時(shí)，主要產(chǎn)生哪些電子信息？二次電子，背散射電子，俄歇電子，特征X射線，吸收電子5、二次電子具有的特點(diǎn)？A對(duì)樣品表面形貌敏感B空間分辨率高C信號(hào)收集效率高6、二次電子的產(chǎn)生的區(qū)域時(shí)接近表面約10nm以內(nèi)的區(qū)域7、什么時(shí)二次電子？二次電子來自哪里？當(dāng)入射電子與原子發(fā)生相互作用時(shí)，原子會(huì)失去電子變?yōu)槔樱谶@個(gè)過程中，脫離原子的電子成為二次電子，所以二次電子來自于北側(cè)樣品的原子。8、如果被電離出來的二次電子是來自原子的外層電子，則這種電離過程稱為價(jià)電子激發(fā)；如果

11、被電離出來的二次電子是來自原子的內(nèi)層電子，則這種電離過程稱為芯電子激發(fā)。9、二次電子是掃描電子顯微鏡成像的主要手段。10、什么是背散射電子？入射電子樣品中經(jīng)多次散射后重新逸出樣品表面，該類電子稱為背散射電子。11、背散射電子有哪些特點(diǎn)？A 對(duì)樣品物質(zhì)的原子序數(shù)敏感B 分辨率及信號(hào)收集率粉底12、特征X射線和俄歇電子課用于成分分析。第七章1、透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)通常包括哪幾個(gè)組成部分？A電子光學(xué)部分B真空系統(tǒng)C供電控制系統(tǒng)2、透鏡成像作用可分為哪兩個(gè)過程？A第一個(gè)過程是平行電子遭到物體的散射作用而分裂為各級(jí)衍射譜（或簡(jiǎn)稱為由物變換到衍射的過程）；B第二個(gè)過程是各級(jí)衍射譜經(jīng)過干涉重新在像平面上會(huì)聚

12、成諸像點(diǎn)（或簡(jiǎn)稱為由衍射重新轉(zhuǎn)換為物的過程）3、電子衍射必須遵守的衍射條件和幾何關(guān)系是：2dsin=4、在透射電子顯微技術(shù)中，電鏡的相機(jī)常數(shù)通常采用兩種方法測(cè)定：金膜測(cè)定法和已知晶體測(cè)定法6、常見電子衍射譜有哪幾種？A單電子衍射譜B多電子衍射譜C多次衍射譜D高級(jí)勞厄帶斑點(diǎn)E菊池線7、在電子衍射工作中，特別是選區(qū)電子衍射中，其主要目的包括兩個(gè)A確定取向B分析結(jié)構(gòu)第八章1、掃描電子顯微鏡主要由哪兩個(gè)部分組成？A電子光學(xué)系統(tǒng)B信號(hào)收集和顯示系統(tǒng)2、掃描電子顯微鏡中的電子光學(xué)系統(tǒng)包括電子槍、電磁透鏡、光闌和樣品室3、掃描電子顯微鏡中的信號(hào)收集和顯示系統(tǒng)主要包括：二次電子和背散射電子收集器；顯示系統(tǒng)；吸

13、收電子檢測(cè)器；特征X射線檢測(cè)器4、掃描電子顯微鏡最主要的信號(hào)檢測(cè)器是二次電子和背散射電子收集器5、衡量掃描電子顯微鏡的三個(gè)主要性能包括：放大倍數(shù)，景深，分辨率6、掃描電子顯微鏡最主要的性能指標(biāo)是分辨率7、在理想情況下，二次電子像的分辨率等于電子束斑直徑。因此二次電子分辨率作為衡量掃描電子顯微鏡性能的主要指標(biāo)8、在電子顯微鏡中，背散射電子主要用于測(cè)定樣品的原子序數(shù)9、在電子顯微鏡中，用于收集特征X射線的探測(cè)器通常有兩種：波譜儀和能譜儀10、在一個(gè)成分未知的樣品中，檢測(cè)激發(fā)產(chǎn)生的特征X射線波長(zhǎng)（或其光子的能量），可作為其中所含元素的可靠依據(jù)。11、用于探測(cè)特征X射線的波譜儀主要有分光晶體，X射線探

14、測(cè)器組成。12、用于探測(cè)特征X射線的波譜儀最主要的優(yōu)點(diǎn)是波長(zhǎng)分辨率高，最主要的缺點(diǎn)是靈敏度低13、常見用于探測(cè)特征X射線的半導(dǎo)體探測(cè)器能譜儀是鋰漂移硅探測(cè)器14、電子探針X射線波譜及能譜分析有三種基本方法：點(diǎn)分析，線分析，面分析第九章1、測(cè)定俄歇電子的能量，是一種定性分析，用于鑒定原子的種類2、測(cè)定俄歇電子的強(qiáng)度，是一種定量分析，用于計(jì)算元素的含量3、測(cè)定俄歇電子能量峰的位移和形狀變化，一種定性分析，用于收集樣品表面化學(xué)態(tài)的信息4、在諸多元素中，有兩種元素不能產(chǎn)生俄歇電子：H和He6、躍遷的元素當(dāng)中，輕元素主要為KLL躍遷，重元素主要為MNN和LMM躍遷7、俄歇電子譜的表示方法包括：直接譜和微

15、分譜8、在俄歇電子譜的表示方法中，微分譜可以凸顯較小的俄歇電子峰9、什么叫X射線光電子能譜分析？采用X射線作為激發(fā)源，利用電子對(duì)X射線的光電效應(yīng)進(jìn)行分析的能譜分析方法10、在X射線光電子能譜分析方法中區(qū)分光電子峰和俄歇電子峰的方法是：采用不同波長(zhǎng)的X射線對(duì)樣品進(jìn)行激發(fā)，因?yàn)楣怆娮拥哪芰渴芗ぐl(fā)光源能量的影響，而俄歇電子的的動(dòng)能與激發(fā)源無關(guān)寒月家的苔絲喵帕斯會(huì)有蘿莉愛上喵，我是一只貓好玩吧。喵。11、在X射線光電子分析中，考慮到譜線的寬度和能量，常用的X射線是Al和Mg的K射線，均為未分解的雙重線。12、X射線光電子能譜最有特色的分析是樣品的表面化學(xué)態(tài)分析13、X射線光電子能譜如何實(shí)現(xiàn)化學(xué)態(tài)分析的

16、？同一種元素在不同的化合物中，如果化學(xué)環(huán)境發(fā)生了變化，會(huì)導(dǎo)致元素內(nèi)層電子的結(jié)合能變化，從而會(huì)在譜圖中產(chǎn)生化學(xué)位移和峰形的變化，這種化學(xué)位移和峰形的變化是確定的14、原子探針顯微分析區(qū)別俄歇電子能譜分析最大的優(yōu)勢(shì)是能夠直接觀察到固體表面的單個(gè)原子。吶，這里直接跳了好幾章，我也不知道為毛，喵的可能老板欺騙了我，好吧，我現(xiàn)在還沒有看這些資料全不全，你先看看，我等會(huì)看完再和你說。第十三章1、 熱分析的定義是在程序控溫的條件下，測(cè)量物質(zhì)的物理性質(zhì)隨溫度變化的函數(shù)關(guān)系的一項(xiàng)技術(shù)2、 高分子材料研究領(lǐng)域常見的熱分析技術(shù)包括：差熱分析，示差掃描量熱法，熱機(jī)械分析（熱力學(xué)分析）3、 何謂差熱分析？=差熱分析是在

17、程序控溫下，測(cè)量試樣與基準(zhǔn)參比物之間的溫度差與環(huán)境溫度之間的函數(shù)關(guān)系的一項(xiàng)分析技術(shù)。4、 子啊差熱分析方法中，常見的參比樣品是什么？熔融石英粉，Al2O3，MgO5、 何謂示差掃描量熱法（DSC）？目前發(fā)展了哪兩種DSC方法？在程序控溫下，在相同的環(huán)境中，采取熱量補(bǔ)償?shù)姆绞奖３謨蓚€(gè)量熱器皿的平衡，測(cè)定試樣對(duì)熱能的吸收和放出的熱分析方法。目前發(fā)展了功率補(bǔ)償式DSC和熱流式DSC。6、 示差掃描量熱法的基本原理是什么?示差掃描量熱法測(cè)試過程中，始終保持T=0，如果試樣吸熱，補(bǔ)償器供熱給試樣，式試樣與參比物溫度相等，T=0；如果試樣放熱，補(bǔ)償器供熱給參比物，使試樣和參比物溫度相等，T=0。這樣補(bǔ)償?shù)?/p>

18、能量就是樣品吸收或放出的熱量。7、 DSC測(cè)試曲線中的橫、縱坐標(biāo)分別達(dá)標(biāo)什么？橫坐標(biāo)代表溫度或時(shí)間，縱坐標(biāo)代表吸熱或放熱的速度。8、 何謂熱重分析？熱重分析使在可調(diào)速度的加熱或冷卻環(huán)境中，把被測(cè)無知的重量作為時(shí)間或溫度的函數(shù)來記錄的熱分析方法。9、 熱分析技術(shù)在高聚物研究中有哪些應(yīng)用？A測(cè)定高聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度B分析高聚物在空氣和惰性氣體中的受熱情況C研究高聚物單體含量對(duì)Tg的影響D 研究高聚物的結(jié)構(gòu)E研究纖維的拉伸方向F直接計(jì)算熱量G測(cè)定高聚物的結(jié)晶度第十四章 紅外光譜和拉曼光譜1、 在高聚物研究中，紅外和拉曼光譜主要能提供哪些方面的定性或定量信息？A化學(xué)結(jié)構(gòu)B立體結(jié)構(gòu)C構(gòu)象D序態(tài)E取向2、 在高聚物研究中，紅外和拉曼光譜有哪些方面的應(yīng)用？這里沒有答案，那啥，如果你看到了，就事先寫上，雖然我覺得這個(gè)不會(huì)考。3、 紅外光譜是吸收光譜，拉曼光譜是散射光譜，紅外和拉曼光譜統(tǒng)稱為分子振動(dòng)光譜4、 紅外光譜對(duì)分子的偶極矩的變化敏感，拉曼光譜對(duì)分子的極化率變化敏感5、 紅外光譜為極性基團(tuán)的鑒定提供最有效的信息。拉曼光譜對(duì)研究共核高聚物骨架特征特別有效/6、 非對(duì)稱振動(dòng)產(chǎn)生強(qiáng)的紅外吸收7、 對(duì)稱振動(dòng)產(chǎn)生強(qiáng)的拉