生命的基本特征

1、第一章 生命的基本特征1. 中心法則的主要內容？2. 生命的基本特征有哪些？第二章 生命的基本單位-細胞1比較原核細胞與真核細胞的主要區(qū)別。 2哪些細胞器為膜性結構？哪些細胞器為非膜性結構？ 3. 蛋白質的基本結構單位是什么？彼此靠什么鍵連接？ 4. 蛋白質的主要作用 ？分類（根據組成成分）？ 5. DNA的基本結構成份是什么？彼此靠什么鍵連接？6. 敘述DNA雙螺旋結構模型。7. 比較DNA和RNA在組成、結構上的不同。8. 比較三類RNA的結構與功能9. 從兩種細菌中各自分離出DNA來，測得其中一種DNA的A含量（占總堿基克分子）是32%，另一種為17%，問這兩種細菌的DNA中A、T、C、

2、G含量各是多少？二菌之一生長在64°C的環(huán)境中，是哪一種細菌？為什么？10. 現有150個dNTP（脫氧核苷酸）組成一段DNA，其中dATP是35個。問這一段DNA有多長？可構成多少個螺旋？DNA中的兩條多核苷酸鏈之間由多少個氫鍵來維系？如果每三個相鄰的核苷酸代表一個密碼子決定某一氨基酸，由這一DNA中的一條（反編碼）鏈轉錄成的mRNA（包含一個起始密碼子和一個終止密碼子）可指導合成多少肽的多肽鏈？11. 某一生物中測得核小體的核心顆粒上的DNA長度包含140個堿基對（bp），而連接部的DNA長度為210.8A°，問：由兩個核小體的核心顆粒和它們之間的一個連接部組成的DNA

3、總長度是多少？這一段DNA可編碼一個蛋白質，由它轉錄形成的mRNA可包含多少個密碼子？合成多少肽的多肽鏈？12膜蛋白的種類？各自的功能？ 13細胞膜上的糖類以何種形式存在？糖類有哪些作用？ 14簡述或圖示流動鑲嵌模型，并說明各組分的功能。15細胞膜主動運輸有幾種方式？ 16. 協(xié)同運輸可分哪兩類？ 17膜蛋白介導的跨膜運輸有哪幾種方式？18. 舉例說明哪些物質以簡單擴散的方式進出細胞膜。19. 胞吞（內吞）作用可以分為哪三種方式？各有何特點？20. 什么叫膜受體？簡述膜受體的結構。21. 比較膜受體和胞內受體的區(qū)別。22. 簡述細胞識別的分子基礎及作用方式。23. 內膜系統(tǒng)出現的意義是什么？2

4、4. 比較粗面內質網與滑面內質網。25. 論述高爾基復合體的結構（繪制簡圖）與功能。26. 溶酶體內含有哪種酶？主要功能是什么？27. 論述溶酶體的形態(tài)結構與功能。28. 溶酶體的膜具有什么特性？29. 溶酶體是如何產生的？30. 過氧化物酶體的結構？31. 核糖體的結構、功能與分類？32. 核糖體上有哪些重要的活性部位？33. 迅速生長的細胞中，內源性蛋白質合成旺盛，細胞中含量最多的細胞器是什么？34. 胰腺細胞、腫瘤細胞和胚胎細胞中ER（內質網）和Ri（核糖體）的特點？35. 在一個分泌糖蛋白旺盛的細胞中，哪些細胞器含量豐富或功能旺盛？它們在分泌過程中各起什么作用？36. 外輸性蛋白質是在

5、何處合成的？與哪些細胞器和大分子有關？37. 組成Ri的物質是什么？它們各在何處產生并組裝成Ri的大、小亞基的？38. 合成一個10肽的多肽，mRNA上至少需要多少個密碼子（包括起始密碼子和終止密碼子）？39. 以葡萄糖為例，說明細胞內能量轉換的過程和場所。40. 請繪出Mit（線粒體）的超微結構模式圖，并注明各部位的名稱。41. 為什么說Mit為半自主性細胞器？42. Mit的基粒由什么組成，分別有什么作用？43. 微管、微絲主要組成成分、結構。44. 微管、微絲各有那些特異性藥物？45. 微管在細胞中有哪幾種分布方式？46. 中心粒、鞭毛、纖毛的結構和功能。47. 中間纖維的結構。48.

6、簡述核膜的結構和功能。49. 解釋名詞：核孔復合體50. 簡述核纖層的結構與功能。51. 核仁的化學成分主要有哪些？52. 簡述核仁的主要結構分區(qū)。53. 核仁中含量最高的核酸是什么？54. 核仁的功能是什么？55. 簡述核仁周期。56. 比較染色質與染色體在結構與功能上的區(qū)別。57. 什么是染色質的基本結構單位？它是如何組裝成的？58. 根據四級折疊模型，染色質是如何組裝成染色體的？59. 比較常染色質和異染色質。60. 異染色質可以分為哪兩類？61. 什么是核基質？它有何功能？62. 什么是細胞周期？細胞周期分幾個時期？間期包括哪幾個時期？63. 細胞周期中間期各分期的代謝特點及生物學意義

7、？64. 有絲分裂各期主要發(fā)生哪些變化？65. 動物細胞有絲分裂中，哪些細胞器直接參與了染色體的分離行為？它們的作用分別是什么？66. 細胞周期中遺傳物質發(fā)生了哪些變化？其主要意義是什么？67. 比較著絲粒和動原粒。68. 細胞周期的哪一階段適合研究染色體的形態(tài)結構？69. 細胞周期的長短主要取決于哪一時期？70. 有絲分裂中期，正常人的一個體細胞中染色單體的數目是多少？71. 動物細胞有絲分裂的中期和后期，紡錘體各含哪幾種纖維？植物細胞呢？72. 植物細胞與動物細胞分裂的區(qū)別。73. 我們把暫不分裂的細胞叫做什么？第三章 生命的延續(xù)1. 什么叫配子發(fā)生？配子發(fā)生分那幾個時期？各期的主要特點是

8、什么？2. 減數分裂第一次分裂前期各分期的主要特征？3. 比較有絲分裂和減數分裂的異同。4. 減數分裂中聯(lián)會復合體是怎樣形成的？包括哪些結構？ 5. 同對染色體的分離，不同對染色體的隨機組合各發(fā)生于減數分裂的第幾次分裂？6. 在配子發(fā)生的增殖期，卵原（精原）細胞通過什么分裂方式進行增殖？7. 形成100個卵細胞需要的次級卵母細胞的數目是多少？8. 減數分裂中遺傳物質發(fā)生了哪些變化，有何意義？9. 減數分裂I的前期有可分為五個分期，下列現象各見于哪個分期？ 二價體首先見于_ 非姐妹染色單體間的交叉首先見于_ 同源染色體的聯(lián)會發(fā)生于_ 四分體發(fā)現于_ 同源染色體配對后的相互排斥開始于_10. 22

9、+XY 這種精子產生的原因是什么? 11. 22+YY這種精子產生的原因是什么？第四章 生命的遺傳與變異第一節(jié) 遺傳的分子基礎1. DNA的生物學意義是什么？2. mtDNA的特點是什么？3. 簡述人類的結構基因組成，并繪出簡圖。4. 基因突變的后果有哪些？5. 簡述堿基突變的四種常見類型。第二節(jié) 遺傳的細胞基礎1Denver體制將人染色體分為幾組；分組主要依據。2賴昂假說的主要內容。345,X、47,XXY、47,XXX、47,XY,+21、47,XYY核型的人X染色質、Y染色質的檢查結果（即核性別檢測結果）。第三節(jié) 遺傳的基本規(guī)律1遺傳學三個基本定律的內容、細胞學基礎各是什么？2遺傳學三個

10、定律分別闡明的是何種基因的行為？第四節(jié) 遺傳與人類疾病1. 什么是非整倍體？它的形成機制是什么？2. 描述46，XX，inv（1）（p22p34）的含義。3. 解釋并區(qū)分三倍體和三體。4. 一個表型正常的女孩，她有45條染色體。她的一個弟弟患先天愚型，一個哥哥正常，兄弟倆的染色體都是46條。如何說明這同胞三人的染色體組成原因？5. 試述核型為46, XY, -14 ,+t （14；21）（p11；q11）的先天愚型病人的形成機制。同胞中出現同樣情況的可能性多大？ 6. 遺傳性舞蹈病是一種AD?。ㄍ怙@率為80%），一般在中年后發(fā)病。一個28歲的青年，他父親死于該病，這個青年也患此病的可能性有多大

11、？他的兒子將來是否會患該??？為什么？ 7. 軟骨發(fā)育不全是一種AD病。今有夫婦二人都很健康，親屬中也無人患此病，然而他們婚后卻生育了一個軟骨發(fā)育不全的患兒。這是為什么？8. 一個人為雜合多指（顯性），其妻為正常指，他們生育三個都是多指的子女的可能性是多少？ 9. 黑發(fā)對金發(fā)為顯性。一對夫婦全是雜合性黑發(fā)，他們的2個孩子全是金發(fā)的可能性是？ 10. 在一個男女各1000人的群體中，男性紅綠色盲（XR）患者有70人，女性患者有5 人。這個群體中紅綠色盲的基因頻率是多少？ 11. 紅綠色盲為一種XR病。在一個男、女各占10000人的群體中，發(fā)現男患者有700人。這一群體中有多少女性色盲患者？ 12.

12、 不規(guī)則顯性出現的原因是什么？ 13. 苯病酮尿癥（PKU）是一種AR病，群體中致病基因頻率為1/500。一個表型正常的男子與他的姑表妹（表型正常）結婚，婚后子女患病風險多大？如果這個男子在群體中隨機婚配，婚后子女患病風險多大？這兩種婚配之間子女發(fā)病風險的比率是多少？說明了什么問題？ 14. 一個青年婦女（G）的父親患有色素性視網膜炎。她的祖父母是表兄妹結婚，她的祖母( H )也患有同樣的疾病。G的三個哥哥中，二哥也有此病。G的姑母也患這種病。G也有早期色素性視網膜炎的癥狀。繪出系譜；說明此病的遺傳規(guī)律和判斷根據；G的配偶正常，他們婚后生育的子女發(fā)病風險多大？如果G的一個孩子是患兒，那么他們的

13、第二個孩子發(fā)病風險多大？ 15. 共學習過幾種類型的攜帶者？哪種攜帶者有性別限制？各種類型100%攜帶者的配偶完全正常時，后代發(fā)病和攜帶者的可能性各是多少？16. 多基因病發(fā)病風險的估計要考慮哪些方面？17. 一對表型正常的夫婦，生育了一個紅綠色盲的兒子，且核型為47,XbXbY，說明其發(fā)生機制。18. 一對夫婦表型正常，卻生育了一個Turner綜合癥的女兒，經檢查該女兒又患有血友病，試分析其發(fā)生機制。19. 父親色盲，母親正常且無色盲的家族史，卻生育了一個45,Xb的色盲女兒，為什么？四、系譜分析111122223344556678910系譜1： 苯丙酮尿癥，群體發(fā)病率為：1/160，0001. 試判斷該系譜為何種遺傳方式？判斷依據是什么？2. 5與6所生子女發(fā)病風險多大？攜帶者頻率多大？3. 3與4、 9與10所生子女發(fā)病風險分別多大？系譜2：先天性結腸息肉癥，群體發(fā)病率：1/15，7001122112233344455566781091. 試判斷該系譜的遺傳方式，其判斷依據是什么？2. 4與5、 8與9、 5與6所生子女發(fā)病風險分別多大？3. 1與2、 3與4再生一個子女發(fā)病風險分別多大？系譜3：假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥男性群體發(fā)病率：1