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文檔簡介
1、培訓(xùn)計劃一覽表編號:GSP001序 號培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計劃培訓(xùn)時間地點1質(zhì)量管理人員崗位 知識培訓(xùn)新進(jìn)員工能夠較為快速的掌握崗位 知識上崗前會議室2勞動紀(jì)律管理制度規(guī)范員工勞動紀(jì)律管理,加強全體 員工的紀(jì)律意識2018年1月4日會議室3養(yǎng)護(hù)員崗位知識培訓(xùn)新進(jìn)員工能夠較為快速的掌握崗位 知識上崗前會議室4驗收員崗位知識培訓(xùn)新進(jìn)員工能夠較為快速的掌握崗位 知識上崗前會議室5人事管理制度規(guī)范公司人事行政管理2018年1月9日會議室6GSR藥品法的介紹以GSP為評定標(biāo)準(zhǔn)在日常店面公司 的運營中執(zhí)仃2018年1月16日會議室7績效考核管理制度改善員工的工作表現(xiàn),以達(dá)到企業(yè) 的經(jīng)營目標(biāo)日2018年1月23
2、會議室擬定:審核:批準(zhǔn):培訓(xùn)計劃覽表編號:GSP001序 師 號培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計劃培訓(xùn)時間地點8員工獎懲管理制度約束和激勵后進(jìn)員工,并通過有效 的獎勵提咼員工的工作積極性.2018年1月30日會議室9辦公用品領(lǐng)用管理制度為更好的控制辦公消耗成本,規(guī)范 領(lǐng)用和管理公司辦公用品的發(fā)放、 工作2018年2月2日會議室10藥品說明書和標(biāo)簽 管理規(guī)定提高工作的準(zhǔn)確性和規(guī)范性2018年2月6日會議室11醫(yī)療器械管理制度確保醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度、職責(zé) 和操作程序得到有效落實,以促進(jìn) 醫(yī)療器械質(zhì)量管理有效運行2018年2月23日會議室12印章使用管理制度為保證公章使用的合法性、嚴(yán)肅性 維護(hù)公和可靠性,杜絕違
3、法行為, 司利益日2018年2月27會議室14證照使用管理制度為加強公司的證照管理,確保證照 有在企業(yè)經(jīng)營管理活動匯總安全、 效、合法地使用3月6日2018年會議室14檔案管理制度規(guī)范公司檔案管理,使公司對檔案 管理更加標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、科學(xué)化2018年3月13日會議室擬定:審核:批準(zhǔn):培訓(xùn)計劃覽表編號:GSP001序 號培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計劃培訓(xùn)時間地點15藥品進(jìn)口管理辦法為規(guī)范藥品進(jìn)口秩序,完善藥品市 場,保證進(jìn)口藥品質(zhì)量2018年3月20日會議室16保密管理制度為保守公司秘密,維護(hù)公司權(quán)益2018年3月27日會議室17借款和報銷管理制度為了指引員工按規(guī)章制度辦理借 款、報銷業(yè)務(wù),加強責(zé)任人的
4、成本 意識2018年4月3日會議室18軟件操作培訓(xùn)為保證正常收銀操作流程2018年4月10日會議室19職業(yè)道德培訓(xùn)以提高員工的忠誠、敬業(yè)精神和工 作責(zé)任心.2018年4月17日會議室20質(zhì)量管理體系文件檢 查考核制度確保各項質(zhì)量管理制度、職責(zé)和操 作程序得到有效落實,以促進(jìn)企業(yè) 質(zhì)量管理體系的有效進(jìn)行2018年4月24日會議室21藥品購進(jìn)管理制度從合法渠道米購藥品,并確保藥品 質(zhì)量2018年5月3日會議室擬定:審核:批準(zhǔn):培訓(xùn)計劃一覽表編號:GSP001序 號培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計劃培訓(xùn)時間地點22藥品驗收管理制度規(guī)范藥品驗收過程,保證入店藥 品的質(zhì)量合格,數(shù)量準(zhǔn)確2018年5月8日會議室23藥品
5、儲存管理制度為保證對藥品倉庫實行科學(xué),規(guī)范 的管理,確保合理的儲存藥品,保 證藥品儲存質(zhì)量2018年5月15日會議室24收貨、驗收文件為保證藥品外觀和包裝完整,符 合藥品收貨要求月22日2018年5會議室25藥品陳列管理制度明確藥品陳列要求,規(guī)范藥品分 類擺放2018年5月29日會議室26藥品養(yǎng)護(hù)管理制度為規(guī)范藥品倉儲養(yǎng)護(hù)管理行為, 確保藥品儲存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量2018年6月5日會議室27養(yǎng)護(hù)、設(shè)施設(shè)備管理 文件為確保設(shè)施設(shè)備的完好,能正常運 行2018年6月12日會議室28首營企業(yè)和首營品種 管理制度為確保從具有合法資格的企業(yè)購 進(jìn)合格和質(zhì)量可靠的藥品2018年6月19日會議室擬定:審核:批準(zhǔn):培訓(xùn)
6、計劃一覽表序 號培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計劃培訓(xùn)時間地點29藥品銷售管理制度為了保證藥品銷售流向真實、合法2018年6月26日會議室30藥品拆零管理制度為方便消費者合理用藥,規(guī)范藥品 拆零銷售行為,保證藥品銷售質(zhì)量2018年7月3日會議室31藥品效期管理制度為合理控制壓迫的經(jīng)營過程管理, 防止藥品過期失效,確保藥品的儲 存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量2018年7月10日會議室32不合格藥品管理制度為了保證藥品對不合格藥品進(jìn)行 控制性管理2018年7月17日會議室33上交、出庫、復(fù)核文 件為了保證藥品出庫信息的準(zhǔn)確率2018年7月24日會議室34藥品質(zhì)量事故處理及 報告制度加強藥品發(fā)生質(zhì)量事故的管理,有 效預(yù)防重大質(zhì)量事
7、故的發(fā)生2018年8月2日會議室35退貨文件為了保證退貨信息的準(zhǔn)確性2018年8月7日會議室GSP001編號:擬定:審核:批準(zhǔn):培訓(xùn)計劃一覽表編號:GSP001序 號培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計劃培訓(xùn)時間地點36藥品信息質(zhì)量管理制 度為建立質(zhì)量保證體系,不斷提咼藥 品質(zhì)量2018年8月14日會議室37藥品不良反應(yīng)報告 制度加強對經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管,嚴(yán)格 確藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理, 保人體用藥安全有效2018年8月21日會議室38溫濕度管理制度為了有效防范儲存和運輸過程中 可能影響藥品等醫(yī)藥商品.2018年8月28日會議室39藥品報損報溢管理制 度確保藥品入出庫及儲存期間賬、 貨、票相符2018年9月
8、4日會議室40倉儲部消防安全管理 制度為了加強倉庫防火安全管理,確保 藥店不受損失2018年9月11日會議室41特殊藥品的管理文件為了加強特殊藥品的合理管理,保 證用藥安全2018年9月18日會議室42藥品待驗復(fù)核庫管理 制度倉庫合理儲存、養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核, 為了嚴(yán)把藥品儲存關(guān)、出庫關(guān)2018年9月25日會議室擬定:審核:批準(zhǔn):培訓(xùn)計劃覽表編號:GSP001序 號培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計劃培訓(xùn)時間地點43設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)管理制 度為確保設(shè)備正常使用,消除設(shè)備安 全隱患2018年10月9日會議室44藥理學(xué)知識了解藥物特點及性質(zhì),加強對藥物 藥理的理論學(xué)習(xí),將理論充分結(jié)合 有效地運用到實踐中2018年10月1
9、6日會議室45拆零藥品銷售流程為確保門店人員熟記藥品拆零銷 售流程年10月23日2018會議室46冷庫陰涼庫管理制度為加強冷庫、陰涼庫藥品保管,重 視藥品養(yǎng)護(hù)2018年10月30日會議室47衛(wèi)生管理制度為營造整潔、舒適的辦公環(huán)境、創(chuàng) 優(yōu)美的工作和生活整潔、建文明、 環(huán)境,塑造良好的企業(yè)形象6日2018年11月會議室48人員健康管理制度為保證我司的食藥品生產(chǎn)安全,預(yù) 防傳染病的傳播和食源性疾病的 發(fā)生,保證消費者的身體健康2018年11月13日會議室49冷鏈管理為確保冷鏈藥品的儲存、運輸操作 規(guī)范化.20112018年月曰會議室擬定:審核:批準(zhǔn):培訓(xùn)計劃一覽表編號:GSP001序 號培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計劃培訓(xùn)時間地點50執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程繼續(xù) 教育為了提高執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)能力和 業(yè)務(wù)水平2018年11月27日會議室51人員教育管理制度提咼員工整體素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平,改 善公司人才結(jié)構(gòu),為企業(yè)培養(yǎng)和儲 備人才2018年12月4日會議室52公司GSP考核制度明確本企業(yè)的經(jīng)
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