浙江省寧波三中2021-2020學年高二化學10月月考試題（含解析）

1、浙江省寧波三中2019-2020學年高二化學(huàxué)10月月考試題（含解析）一、單選題（本大題共24小題(xio tí)，共48.0分）1.下列化合物中既易發(fā)生取代(qdài)反應，也可發(fā)生加成反應，還能使KMn04酸性(sun xìn)溶液褪色的是A. 乙烷(y wán)B. 乙醇C. 丙烯D. 苯【答案】C【解析】【詳解】A乙烷屬于烷烴主要發(fā)生取代反應，為飽和烴，不能發(fā)生加成反應，故A錯誤；B乙醇不能發(fā)生加成反應，故B錯誤；C丙烯屬于烯烴且含有一個甲基，甲基上發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成、能使高錳酸鉀溶液褪色，因此符合

2、題意，故C正確；D苯與酸性高錳酸鉀不反應，故D錯誤；故選C。【點晴】明確常見有機化合物的化學性質及常見的有機化學反應類型是解題關鍵，發(fā)生加成反應，應含有不飽和鍵或苯環(huán)，能被酸性高錳酸鉀氧化，可為不飽和烴、苯的同系物或乙醇等，以此解答該題。2.將等物質的量的乙烷和溴蒸氣混合后,在光照條件下充分反應,所得產物中物質的量最大的是( )A. CH3CH2BrB. CHBr2CHBr2C. HBrD. CBr3CBr3【答案】C【解析】將等物質的量的乙烷和溴蒸氣混合后，在光照條件下充分反應，乙烷和溴發(fā)生取代反應生成溴代烴和HBr，無論反應生成哪種溴代烷，但每一步中都生成HBr，且生成溴代烷和HBr的個數

3、之比為1：1，所以產物中物質的量最大的是HBr，故選C。點睛：本題考查化學方程式有關計算，為高頻考點，明確方程式中各個物理量之間關系是解本題關鍵，注意：烷烴和溴的取代反應中被取代H原子與溴分子個數之比為1：1，為易錯點。3.設為阿伏加德羅常數的數值(shùzí)，下列說法正確的是     A. 標準狀況(bio zhn zhuàn kuàn)下，四氯化碳(sì l huà tàn)所含的分子數為B. 甲醇所含共用(òn yòn)電子對數目為C. 甲基所含的電子(dià

4、;nz)數為D. 現有由丁烯、環(huán)丙烷組成的混合氣體共，其原子總數為【答案】D【解析】【詳解】A.標況下，四氯化碳為液態(tài)，故不能根據氣體摩爾體積來計算其物質的量，故A錯誤；B.甲醇的物質的量為，而1mol甲醇含5mol共用電子對，所以甲醇共含有共用電子對，故B錯誤；C.甲基不顯電性，一個甲基中含有9個電子，故1mol甲基含9mol電子，故C錯誤；D.丁烯、環(huán)丙烷的最簡式均為，故14g混合氣體中含有的的物質的量，故含有3mol原子，故D正確。答案選D。4.將一定量甲烷燃燒后得到CO、CO2和水蒸氣，混和氣體的質量是49.6g，通過無水氯化鈣時，無水氯化鈣增重25.2g，則CO2的質量是（）A. 1

5、2. 5gB. 13.2gC. 19.7gD. 24.4g【答案】B【解析】【詳解】將一定量的甲烷燃燒后得到CO、CO2和水蒸氣，混和氣體的質量是49.6g，通過無水氯化鈣時，無水氯化鈣增重25.2g為水的質量，水的物質的量是25.2g÷18g/mol1.4mol，根據氫原子守恒可知甲烷的物質的量是1.4mol÷20.7mol，根據碳原子守恒可知一氧化碳和二氧化碳的物質的量之和是0.7mol，二者的質量之和是49.6g25.2g24.4g，則0.7moln(CO2)×28g/mol+n(CO2)×44g/mol24.4g，解得n(CO2)0.3mol，所

6、以生成的CO2的質量是0.3mol×44g/mol13.2g。答案選B。5.下列化學式只表示一種(y zhn)純凈物的是(    )A. CB. C. D. 【答案(dá àn)】C【解析(ji x)】【詳解】A、碳單質(dnzhì)有同素異形體，如金剛石和石墨，可能為混合物，故A錯誤；B、有兩種同分異構(tón fn yì òu)體，和，可能是混合物，故B錯誤；C、只有一種結構，無同分異構體，是純凈物，故C正確；D、有兩種結構正丁烷和異丁烷，可能是混合物，故D錯誤；答案選C。6.下列

7、有關有機物的結構和性質分析正確的是 (    )A. 苯可以在空氣中燃燒，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B. 乙烯和苯都能與發(fā)生加成反應，說明二者均含有碳碳雙鍵C. 乙醇、乙酸均能與Na反應放出，二者分子中官能團相同D. 煤的氣化和液化都是物理變化【答案】A【解析】【詳解】A.苯可以在空氣中燃燒，燃燒為氧化反應，但苯不能被高錳酸鉀氧化，故A正確；B.乙烯和苯都能與  發(fā)生加成反應，但苯中不含碳碳雙鍵，只有乙烯含碳碳雙鍵，故B錯誤；C.乙醇含，乙酸含，均與Na反應生成氫氣，官能團不同，故C錯誤；D.煤的氣化和液化(yèhu

8、24;)都是化學變化，故D錯誤。答案(dá àn)選A。7. 下列(xiàliè)敘述正確的是A. 稀釋(xshì)濃硫酸時，應將蒸餾水沿玻璃棒緩慢注入濃硫酸中B. 配制溶液時，若加水超過(choguò)容量瓶刻度，應用膠頭滴管將多余溶液吸出C. 分液時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出D. 從碘水中提取單質碘時，可以用無水乙醇代替CCl4【答案】C【解析】試題分析：A稀釋濃硫酸時，應將濃硫酸沿玻璃棒緩慢注入蒸餾水中，因為濃硫酸溶于水放出大量的熱。B配制溶液時，若加水超過容量瓶刻度，應從新配制溶液，不能用膠頭滴管將多余

9、溶液吸出 ，否則濃度會偏低；C分液時，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，正確；D從碘水中提取單質碘時，不能用無水乙醇代替CCl4，乙醇和水任意比互溶；故選C考點：基本實驗操作 實驗注意事項點評：本題考查的是化學實驗的基本存在和注意事項，學生只要熟悉基本的實驗操作和注意事項，此類問題便不難解決。8.已知苯乙烯的結構為。有關該物質的下列說法正確的是（ ）A. 該物質在一定條件下和氫氣完全加成，加成產物的一溴取代物 6 種B. 該物質能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理完全相同C. 苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上D. 除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氫氣反應【答案】A【

10、解析】【分析(fnx)】A.在一定條件下和氫氣(qn qì)完全加成，生成(shn chén)乙基環(huán)己烷，含6種H；B.碳碳雙鍵與溴水發(fā)生(fshng)加成反應，與高錳酸鉀發(fā)生(fshng)氧化反應；C.苯環(huán)及碳碳雙鍵均為平面結構，且直接相連；D.苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應。【詳解】A.在一定條件下和氫氣完全加成，生成乙基環(huán)己烷，含6種H，則加成產物的一溴取代物有6種，所以A選項是正確的；B.碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，均褪色，但原理不同，故B錯誤；C.苯環(huán)及碳碳雙鍵均為平面結構，且直接相連，則苯乙烯分子的所有原子可能在同一平面上，故C錯誤；D.苯環(huán)和

11、碳碳雙鍵均可與氫氣發(fā)生加成反應，該反應為可逆反應，無法控制反應的限度，無法除雜，故D錯誤。所以A選項是正確的。9.下列說法正確的是(    )A. 紅外光譜只能檢測化學鍵，不能檢測官能團B. 核磁共振氫譜顯示二甲苯只有兩組吸收峰且面積比為3：2C. 煤是由苯和甲苯等有機物和無機物組成的混合物D. 石油中溶有的烷烴【答案】D【解析】【分析】A.紅外光譜可以用來檢測物質具有的化學鍵及官能團；B.甲苯存在三種同分異構體，鄰間對位的二甲苯；C.煤是由有機物和少量無機物組成的復雜的混合物；D.石油是由各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴等組成的混合物，汽油是由石油分餾所得的低

12、沸點烷烴，其分子中的碳原子數一般在范圍內，據此解題?！驹斀狻考t外光譜可以檢測有機物具有的化學鍵和官能團，故A錯誤；B.二甲苯存在三種同分異構體，鄰間對位的二甲苯，其中(qízhng)對二甲苯只有兩組吸收峰且面積比為3：2，鄰二甲苯存在三組峰，間二甲苯四組峰，故B錯誤；C.煤是由有機物和少量(sholiàng)無機物組成的復雜的混合物，主要含有C元素，苯和甲苯等有機物是煤干餾的產物，故C錯誤；D.石油(shíyóu)是由各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴等組成的混合物，石油中溶有的烷烴，故D正確(zhèngquè)；答案(dá 

13、4;n)選D?！军c睛】本題考查了有機物的性質、結構和組成，注意知識的積累。10.胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分其結構如圖所示，關于胡椒酚的下列說法正確的是(    ) 該化合物屬于芳香烴；分子中至少有7個碳原子處于同一平面；它能使高錳酸鉀溶液褪色；該化合物完全燃燒至少需要A. B. C. D. 【答案】B【解析】【詳解】芳香烴中只有C、H元素，該化合物中含有O元素，則不屬于芳香烴，故錯誤；苯環(huán)為平面結構，與苯環(huán)相連的碳原子一定在同一平面內，分子中至少有7個碳原子處于同一平面，故正確；該有機物中含有碳碳雙鍵，能使高錳酸鉀溶液褪色，故正確；由結構可知該化合物

14、的化學式為，完全燃燒至少需要故錯誤；故B錯誤。答案選B。11.下列裝置正確且能達到對應實驗目的的是A. 用圖1裝置(zhungzhì)進行銀鏡反應B. 用圖2裝置檢驗溴乙烷消去后的產物(chnwù)是否含乙烯C. 用圖3裝置(zhungzhì)制備乙酸乙酯D. 用圖4裝置比較(bjiào)乙酸、碳酸、苯酚的酸性強弱【答案(dá àn)】B【解析】【分析】A、銀鏡反應需水浴加熱；B、烯烴、醇都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C、制備乙酸乙酯時，要防止發(fā)生倒吸現象；D、乙酸、二氧化碳都能與苯酚鈉反應生成苯酚?！驹斀狻緼. 銀鏡反應需在水浴加熱的

15、條件下進行，用圖1裝置進行銀鏡反應是錯誤的，故A錯誤； B. 溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應，生成的氣體經水洗除去揮發(fā)出來的乙醇后，再通入酸性高錳酸鉀溶液，若高錳酸鉀溶液褪色，說明溴乙烷消去反應的產物是乙烯，所以2裝置能檢驗乙烯的存在，故B正確；C. 用圖3裝置制備乙酸乙酯時，為防止倒吸，導氣管不能插入液面下，故C 錯誤；D. 乙酸具有揮發(fā)性，用圖4裝置不能比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性強弱，故D錯誤。【點睛】本題考查了銀鏡反應、溴乙烷的消去反應、乙酸乙酯的制備，屬于基礎性實驗題的考查，能培養(yǎng)學生規(guī)范嚴謹的實驗設計能力，提升學生的學科素養(yǎng)。12.下列說法正確的是(  

16、;  )A. 相對分子質量相同而結構不同的物質是同分異構體B.  的核磁共振氫譜中有6種峰C. 有機物中碳、氫原子個數比為1：4,則該有機物為D. 具有相同官能團的物質是同一類有機物【答案(dá àn)】B【解析(ji x)】【詳解(xián ji)】A.相對分子質量相同而結構不同的物質(wùzhì)，可能組成不同，如硫酸與磷酸，不互為同分異構體，故A錯誤；B.中環(huán)上含4種H，側鏈含2種H，則核磁共振(hé cí òn zhèn)氫譜中有6種峰，故B正確；C.有機物中碳、氫原

17、子個數比為1：4，還可能含O元素，則有機物可能為（甲醇），故C錯誤；D.具有相同官能團物質，如苯酚、苯甲醇，均含，為不同類有機物，故D錯誤；答案選B?！军c睛】本題考查有機物的結構與性質，把握官能團與性質、有機物類別、結構對稱性為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項D為解答的易錯點。13.由合成 的反應類型有：取代水解反應 加成反應消去反應氧化反應按反應的先后順序最合理的反應組合是(    )A. B. C. D. 【答案】C【解析】【詳解】以為原料合成步驟為：，該反應為消去反應；，該反應為加成反應，該反應為鹵代烴的水解反應（

18、或取代反應）；答案選C。14.下列說法不符合事實的是（ ）A. 苯酚的水溶液呈酸性，說明苯環(huán)對羥基有影響(yngxing)，使得羥基變得活潑B. 甲苯(ji bn)能使酸性KMnO4溶液褪色(tuì sè)，說明苯環(huán)活化了側鏈上的甲基C. 苯酚和濃溴水發(fā)生反應產生(chnshng)沉淀，說明苯環(huán)對酚羥基產生影響D. 甲苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應，說明(shumíng)側鏈上的甲基活化了苯環(huán)的鄰、對位【答案】C【解析】A. 苯酚的水溶液呈酸性，說明苯環(huán)對羥基有影響，使得羥基變得活潑，A正確；B. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，說明苯環(huán)活化了側鏈上的甲基，B正確；C

19、. 苯酚和濃溴水發(fā)生反應產生2，4，6 - 三溴苯酚沉淀，說明酚羥基對苯環(huán)產生影響，C不正確；D. 甲苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應，說明側鏈上的甲基活化了苯環(huán)的鄰、對位，D正確。本題選C。15.某烯烴與加成后的產物如圖所示，則該烯烴的結構式可能有(    ) A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種【答案】D【解析】【詳解】該烴的碳鏈結構為：，7號和8號碳原子關于3號碳原子對稱，3號碳原子上沒有氫原子，所以3號碳和4號、7號、8號碳原子不能形成雙鍵，相鄰碳原子上各去掉一個氫原子形成雙鍵，所以能形成雙鍵的有：1、2之間；4、5之間；5、6之間；4、9之間，共

20、用4種；答案選D?！军c睛】本題考查同分異構體的書寫，分析分子結構是否對稱是解本題的關鍵，先判斷該烴結構是否對稱，如果對稱，只考慮該分子一邊的結構和對稱線兩邊相鄰碳原子即可；如果不對稱，要全部考慮，然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵。注意不能重寫、漏寫。16.下列(xiàliè)反應的離子方程式中，正確的是(    )過氧化鈉(uò yn huà nà)加入水中：用小蘇打治療(zhìliáo)胃酸過多：實驗室用石灰石和鹽酸(yán sun)反應制?。号c反應(fny

21、36;ng)：氯化鐵溶液中加鐵粉 將過量的通入NaOH溶液中 A. B. C. D. 【答案】B【解析】【詳解】過氧化鈉加入水中，過氧化鈉用化學式，離子方程式為，故錯誤；用小蘇打治療胃酸過多，不能拆，離子方程式為，故正確；實驗室用石灰石和鹽酸反應制取，石灰石是難溶物應用化學式，離子方程式為，故錯誤；與反應，兩組離子反應,相關離子要符合組成之比，離子方程式為，故錯誤；氯化鐵溶液中加鐵粉，鐵離子是氧化劑，將鐵氧化為亞鐵離子，離子方程式為：，故正確；將過量的通入NaOH溶液中，生成碳酸氫根離子，故錯誤。答案(dá àn)選B。17.下列化合物中，既顯酸性，又能發(fā)生加成反

22、應(fnyìng)、氧化反應、酯化反應和消去反應的是（ ）A. B. CH2(CHO)CH2CH(OH)COOHC. CH3CH=CHCOOHD. CH3CH(OH)CH2CHO【答案(dá àn)】B【解析(ji x)】A無法消去，B的醛基可以氧化(ynghuà)和加成，羥基可以消去酯化，羧基可以酯化也有酸性。C雙鍵可以加成氧化，羧基可以酯化，沒有消去反應。D沒有酸性。18.某有機物其結構如圖所示,下列說法中正確的是(    ) A. 它是苯酚的同系物B. 1mol有機物能與2molNaOH反應C. 1 

23、;mol該有機物能與金屬鈉反應產生D. 1 mol該有機物能與溴水反應消耗2 mol 發(fā)生取代反應【答案】D【解析】【詳解】該分子中除了含有酚羥基外還含有醇羥基，苯酚中只含酚羥基，該物質和苯酚不是同系物，故A錯誤； B只有酚羥基和NaOH發(fā)生中和反應，所以1mol有機物能與1molNaOH反應，故B錯誤； C.酚羥基、醇羥基都能和鈉反應生成氫氣，所以1 mol該有機物能與金屬鈉反應產生，故C錯誤； D.苯環(huán)上酚羥基鄰對位氫原子能被溴原子取代，且氫原子和溴以1：1取代，所以1 mol該有機物能與溴水反應消耗2 mol 發(fā)生取代

24、反應，故D正確； 答案(dá àn)選D?！军c睛】該分子中含有苯環(huán)、酚羥基、醇羥基，具有(jùyu)苯、酚、醇的性質，能發(fā)生加成反應、還原反應、氧化反應、酯化反應、取代反應、消去反應，據此分析解答。19. 下列關于物質或離子檢驗的敘述(xùshù)正確的是A. 在溶液中加KSCN，溶液顯紅色(hóngsè)，證明原溶液中有Fe3+，無Fe2+B. 氣體(qìt)通過無水硫酸銅，粉末變藍，證明原氣體中含有水蒸氣C. 灼燒白色粉末，火焰成黃色，證明原粉末中有Na+，無K+D. 將氣體通入澄清石灰水，溶液變渾濁，證明原氣

25、體是CO2【答案】B【解析】【詳解】A、Fe3+遇KSCN會使溶液呈現紅色，Fe2+遇KSCN不反應無現象，滴加KSCN 溶液，溶液呈紅色，則證明存在Fe3+，并不能證明無Fe2+，故A錯誤；B、氣體通過無水硫酸銅，粉末變藍，則發(fā)生反應：CuSO4+5H2OCuSO45H2O，可證明原氣體中含有水蒸氣，故B正確；C、灼燒白色粉末，火焰呈黃色，證明原粉末中有Na+，并不能證明無K+，Na+焰色反應為黃色，可遮住紫光，K+焰色反應需透過藍色的鈷玻璃濾去黃光后觀察，故C錯誤；D、能使澄清石灰水變渾濁的氣體有CO2、SO2等，故將氣體通入澄清石灰水，溶液變渾濁，則原氣體不一定是CO2，故D錯誤；故選B

26、。20.直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現有一系列芳香烴，按下列特點排列：若用通式表示這一系列化合物，其通式為（ ）A. CnH2n-6B. C6n+4H2n+6C. C4n+6H2n+6D. C2n+4H6n+6【答案(dá àn)】B【解析(ji x)】試題分析：根據有機物的結構簡式可知，三種(sn zhn)有機物的化學式分別是C10H8、C16H10、C22H12，由此可知，該系列化合物的通式(tngshì)應該是C6n+4H2n+6，答案(dá àn)選B?？键c：考查有機物通式的推斷點評：該題是中等難度的試題，側重對學生答題能力的

27、培養(yǎng)。該題的關鍵是根據所給物質的結構簡式得出有機物的化學式，然后結合數學知識靈活運用即可，有利于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力和抽象思維能力。21. 下列化合物均為天然萜類化合物：對這些萜類化合物敘述錯誤的是A. 三種化合物中只有a和c互為同分異構體B. 一定條件下a和b可相互轉化C. 三種化合物均易被氧化D. 三種化合物均可催化氫化【答案】C【解析】A.a、c兩物質的分子式均為C10H16O，為同分異構體，b的分子式為C10H18O，正確B.a中的醛基可催化加氫生成b，正確C.c中沒有易被氧化的基團，不正確D.碳碳雙鍵及羰其、醛基均可催化加氫，正確答案C22.是一種有機(yuj)烯醚，可以用烴A通過

28、下列路線制得則下列(xiàliè)說法正確的是（）A. 的分子式為C4H4OB. A的結構(jiégòu)簡式是CH2=CHCH2CH3C. A能使高錳酸鉀酸性溶液(róngyè)褪色D. 的反應類型分別(fnbié)為鹵代、水解、消去【答案】C【解析】【分析】根據題中各物質轉化關系,A與溴發(fā)生加成反應得B,B在堿性條件下水解得C,C在濃硫酸作用下發(fā)生脫水成醚,根據的結構可以反推得C為HOCH2CH=CHCH2OH,B為BrCH2CH=CHCH2Br,A為CH2=CHCH=CH2,據此答題;【詳解】根據題中各物質轉化關系,A

29、與溴發(fā)生加成反應得B,B在堿性條件下水解得C,C在濃硫酸作用下發(fā)生脫水成醚,由的結構可以反推得C為HOCH2CH=CHCH2OH,B為BrCH2CH=CHCH2Br,A為CH2=CHCH=CH2,A.的分子式為C4H6O,故A項錯誤;B.根據上面的分析可以知道,A為CH2=CHCH=CH2,故B項錯誤;C.A中有碳碳雙鍵,所以能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故C項正確;D.根據上面的分析可以知道, 、的反應類型分別為加成、水解、取代,故D項錯誤,綜上，本題選C?！军c睛】本題為推斷題。要抓住特征條件、中的特殊條件，再結合的結構逆推。二、雙選題（本大題共1小題，共2.0分）23.以下名稱、化學(hu&#

30、224;xué)用語均正確的是(    )A. 苯的實驗(shíyàn)式：CHB. 二氯乙烯的結構(jiégòu)簡式：C. 甲酸(ji sun)的結構式：D. 醛基的電子式：【答案(dá àn)】AC【解析】【詳解】A.苯為含有1個苯環(huán)的有機物，其分子式為，實驗式為CH，故A正確；B. 二氯乙烯，沒有指出氯原子的位置，為1，二氯乙烯，故B錯誤；C.甲酸分子中含有1個羧基,其結構式為：，故C正確；D.醛基中碳原子含有一個孤電子，碳原子和氧原子形成兩對共用電子對、和氫原子形成一對共用電

31、子對，所以其電子式為，故D錯誤；故選AC。三、填空題（本大題共1小題，共7.0分）24.某有機物A的結構簡式是：它可以通過不同的反應得到下列物質：則1mol的該有機物跟足量的金屬鈉反應可以產生 _ ，1mol該有機物可以跟 _ 反應，1mol該有機物可以跟 _ molNaOH反應。中官能團的名稱是： _ 。 寫出C在一定條件下反應，生成高分子化合物的化學方程式及反應類型： _ ， _ ?！敬鸢浮?(1). 1 (2). 1 (3). 1 (4). 羥基(qingj)、羧基 (5). (6). 加聚反應(ji jù fn yn)【解析(ji x)】【分析(fnx)】中含有1mol羧基、

32、1mol羥基，能夠(nénggòu)與2mol鈉反應生成1mol氫氣，與1mol碳酸氫鈉反應，與1mol氫氧化鈉反應； 根據結構簡式判斷其分子中中含有的官能團名稱； 含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物?！驹斀狻恐泻?mol羧基、1mol羥基，能夠與2mol鈉反應生成1mol氫氣；只有羧基與碳酸氫鈉反應，則1mol該有機物能夠與1mol碳酸氫鈉反應；1mol羧基能夠與1mol氫氧化鈉反應，故答案為：1；1；1； 中含有的官能團名稱為羥基和羧基， 故答案為：羥基、羧基； 含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，方程式為，故答案為：；加聚反應?！军c睛】本題考查了

33、有機物結構與性質，涉及反應類型的判斷、反應方程式書寫、官能團判斷等知識，熟練掌握常見有機物結構與性質為解答關鍵。四、簡答題（本大題共3小題(xio tí)，共27.0分）25.化合物A的分子式為，B能發(fā)生銀鏡反應(fnyìng)，有圖示的轉化關系：的名稱(míngchng)是 _ 的結構(jiégòu)簡式是 _ 中含有(hán yu)的官能團是 _ 寫出的化學方程式 _ ?！敬鸢浮?(1). 甲酸乙酯 (2). HCOOH (3). 醛基 (4). 【解析】【詳解】A在稀硫酸、加熱條件下得到B與C，B能發(fā)生銀鏡反應，A屬于酯，則B為

34、HCOOH，C為，A為甲酸乙酯，C發(fā)生氧化反應得到D，D可以發(fā)生氧化反應得到E，則D為，E為，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應得到F為， 由上述分析可知，A為甲酸乙酯，故答案為：甲酸乙酯； 由上述分析可知，B的結構簡式是HCOOH，故答案為：HCOOH； 為，含有的官能團是醛基，故答案為：醛基； 的化學方程式為：， 故答案為：。26.有機物A的結構簡式為，它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質。請回答(huídá)下列問題：在五種(w zhn)物質中，互為同分異構體的是_填代號(dàihào)。寫出下列(xiàliè)反應的反應類型

35、：_，：_，：_，：_?！敬鸢?dá àn)】 (1). C和E (2). 氧化反應 (3). 消去反應 (4). 取代反應 (5). 取代反應【解析】【分析】由題意可得：A發(fā)生催化氧化生成B，A發(fā)生消去反應生成C，A與甲酸發(fā)生酯化反應生成D，為取代反應，A發(fā)生分子內酯化反應生成E，也屬于取代反應，C、E均比A少H2O；分子式相同、結構不同的化合物互為同分異構體。【詳解】A發(fā)生催化氧化生成B，A發(fā)生消去反應生成C，A與甲酸發(fā)生酯化反應生成D，為取代反應，A發(fā)生分子內酯化反應生成E，也屬于取代反應，C、E均比A少H2O，四種物質中只有C、E的分子式相同，但結構不同，則C與E互

36、為同分異構體；故答案為：(1)C和E；(2)氧化反應；消去反應；取代反應；取代反應?！军c睛】本題考查有機物的結構與性質，明確結構中物質的官能團間的轉變是解題的關鍵，注意物質性質的掌握。27.“C1化學”是指以分子中只含一個碳原子的物質為原料進行物質合成的化學。如下圖是以天然氣的主要成分為原料的合成路線流程圖，其中“混合氣體”的成分與水煤氣相同；B的水溶液有防腐功能；D是C的鈉鹽，2 mol D分子間脫去1 mol H2分子可縮合生成E（草酸鈉）；H是F與A按物質的量之比為12反應的產物。（1）天然氣主要(zhyào)成分的電子式是_；E的化學式是_。（2）D、G的結構(jié

37、;gòu)簡式是：D_、G_。（3）寫出下列反應(fnyìng)的化學方程式：AB_；AFH_?！敬鸢?dá àn)】（每空2分）（1）Na2C2O4 （2）HCOONa；（3）2CH3OH+O22HCHO+2H2O；【解析(ji x)】試題分析：天然氣主要成分是CH4；B的水溶液有防腐功能，則B是HCHO，由于A在催化劑存在時被氧氣氧化產生B，則A是CH3OH；HCHO被催化氧化產生C甲酸，結構簡式為HCOOH；甲醇和甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應形成G和水，即G是甲酸甲酯，結構簡式為HCOOCH3；C是甲酸，與NaOH發(fā)生中和反應產生D和水，則D是甲酸

38、鈉，結構簡式為HCOONa；D在400時脫去H2形成E：NaOOC-COONa；E酸化得到F乙二酸，結構簡式為HOOC-COOH。乙二酸與甲醇在一定條件下發(fā)生酯化反應形成H和水，即H是乙二酸二甲酯，結構簡式為CH3OOC-COOCH3。（1）CH4分子中含有極性鍵，電子式是；E是NaOOC-COONa，其化學式是Na2C2O4；（2）根據以上分析可知D的結構簡式是HCOONa；G的結構簡式是HCOOCH3；（3）根據以上分析可知A產生B反應的化學方程式是2CH3OH+O22HCHO+2H2O；A和F產生H的反應方程式是HOOC-COOH+2CH3OHCH3OOC-COOCH3+2H2O?？键c：

39、考查(kochá)有機物結構推斷、性質、轉化、電子式、結構簡式、化學方程式的書寫的知識五、實驗(shíyàn)題（本大題共2小題，共16.0分）28.鎂在空氣中燃燒(ránsho)除生成MgO外，還可能生成Mg3N2。某?；瘜W興趣小組的同學利用鎂在空氣中燃燒后的固體(gùt)（不含單質）進行實驗，探究其組成。（1）甲組同學取一定量燃燒后的固體投入(tóurù)水中，得到了一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍 的氣體，該氣體的化學式為 ，說明固體中含有Mg3N2，生成該氣體的化學反應方程式為 。（2）乙組同學為測定Mg3N2含量，用

40、圖示裝置進行實驗，充分反應后再加熱A。其中濃硫酸的作用是 ，對A加熱的目的是 。已知加入的固體質量為4.0g，最終C裝置增重ag，則固體中含Mg3N2 g（用含a的式子表示）。（3）丙組有的同學認為乙組同學的測定結果偏高，理由是 。有的同學認為乙組同學的測定結果偏低，理由是 。丙組同學進行了改進，他們將乙組同學實驗中得到的難溶固體進行過濾、洗滌、干燥，并灼燒固體至恒重，測得其質量為4.08g。上述過程中，洗滌沉淀的操作是 。鎂在空氣中燃燒后生成的固體中Mg3N2的質量分數為 。（4）有一種用銨鹽與含鎂礦石混合煅燒制取氧化鎂的方法，解決了現有方法存在的原料成 本高、項目投資大、能耗高、副產品不好

41、用等問題，其原理是將含鎂礦石粉（含氧化鎂）與 銨鹽混合,經過煅燒、水溶、過濾，得到粗鎂鹽溶液，并回收煅燒產生的氨。寫出用固體（NH4）2SO4與含鎂礦石粉煅燒的化學反應方程式 ?！敬鸢?dá àn)】（1）NH3（1分） Mg3N2 + 6H2O = 3Mg（OH）2 + 2NH3（1分）（2）吸收(xshu)生成的NH3（1分）將裝置A中反應(fnyìng)產生的NH3全部驅趕(q n)到裝置C中（1分）（2分）（3）C裝置(zhungzhì)的兩側無干燥裝置，NH3中的水蒸氣以及外部空氣中的水蒸氣都可能進入C裝置而被濃硫酸吸收，造成結果偏高（2分）可能有部分NH3滯留在裝置內沒有完全被濃硫酸吸收，從而造成結果偏低（2分） 向過濾器中的