北京市西城區(qū)2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題(含解析)

1、北京市西城區(qū)2020學(xué)年下學(xué)期高二年級期末考試化學(xué)試題可能用到的相對原子質(zhì)量：H 1 C 12 O 16A卷第一部分（選擇題，每小題只有一個選項符合題意） 1 .常溫常壓下，下列化合物以固態(tài)存在的是A.丙快 B. 甲醛 C. 一氯甲烷 D. 苯酚【答案】D【解析】【詳解】A.常溫常壓下，丙快為氣態(tài)，選項A不符合；B.常溫常壓下，甲醛為氣態(tài)，選項B不符合；C.常溫常壓下，一氯甲烷為氣態(tài)，選項C不符合；D.常溫常壓下，苯酚為無色或白色晶體，選項 D符合。答案選 D=2 .下列有機物存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是A. CH3CH B. CH 2=CH C. CH 3CH=CHGH D. CH 3CH=CH【答

2、案】C【解析】【詳解】A不存在碳碳雙鍵，不符合；B、2個C原子所連基團完全相同，不符合；C碳碳雙鍵的每個 C原子所連基團是完全不同的，存在順反異構(gòu)體，符合；D、碳碳雙鍵有一端是相同基團（=CH）,不存在順反異構(gòu)，不符合；答案選Co【點睛】本題考查順反異構(gòu)體的物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點的判斷。順反異構(gòu)體是分子中含有碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的每個 C原子所連基團是完全不同的基團時才存在順反異構(gòu)。3 .下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是A. CH3CHCHCH和 CH （CH） 3D. CH2=CH-CH=C2f口 CH=CHCH【答案】B【解析】【分析】結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH原子團的物質(zhì)互稱為同系物

3、；互為同系物的物質(zhì)具有以下特點：結(jié)構(gòu)相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同；注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同，若含有官能團，官能團的種類與數(shù)目相同?！驹斀狻緼 CHCHCHCH和CH(CH)3都是烷燒，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，ICH工人e選項A錯誤；B. 二印 FlTCH通式相同，都是苯的同系物，選項B正確；C.羥基與苯環(huán)相連的是酚，與苯環(huán)側(cè)鏈相連的是醇，二者不是同類物質(zhì)，結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，選項 C錯誤；D. CH=CH-CH=CHm CH=CHCM分別是二烯煌和烯煌，含有的碳碳雙鍵數(shù)目不同，通式不同，不是同系物，選項D錯誤。答案選Bo【點睛】本題考查有

4、機物的結(jié)構(gòu)與同系物辨析，難度不大，注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同，若含有官能團，官能團的種類與數(shù)目相同。4 .下列物質(zhì)中，不屬于 高分子化合物的是 A.纖維素 B. 塑料 C. 蛋白質(zhì) D. 油脂【答案】D【解析】【詳解】A.纖維素為多糖，相對分子質(zhì)量在一萬以上， 屬于高分子化合物，選項A錯誤；B.塑料是聚合物，相對分子質(zhì)量在一萬以上，是合成有機高分子化合物，選項B錯誤；C.蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量較大，屬于高分子化合物，選項C錯誤；D.油脂相對分子質(zhì)量較小，不是高分子化合物，選項 D正確；答案選 Do5 .下列各組物質(zhì)，不能用分液漏斗分離的是 A.苯和水 B. 苯和二甲苯 C. 澳苯和

5、水 D. 汽油和水【答案】B【解析】【分析】只有互不相溶的液體之間才能用分液漏斗進行分離?！驹斀狻緼.苯和水互不相溶，可用分液漏斗分離，選項 A不符合；B.苯和二甲苯互溶，不能用分液漏斗分離，選項 B符合；C.澳苯和水互不相溶，可用分液漏斗分離，選項 C符合；D.汽油和水互不相溶，可用分液漏斗分離，選項D符合。答案選Bo6 .下列化學(xué)用語中，書寫正確的是A.乙快的結(jié)構(gòu)簡式：CHCHB.苯的實3式：CHC.醛基的結(jié)構(gòu)簡式：COHD.羥基的電子式：H H【答案】B【解析】【詳解】A.乙快中含有碳碳三鍵，乙快正確的結(jié)構(gòu)簡式： CH-CH選項 A錯誤；B.苯的分 子式為GH,故實驗式為：CH選項B正確

6、；C.醛基的結(jié)構(gòu)簡式為： CHO選項C錯誤； D.羥基的電子式為： 戊*1,選項D錯誤。答案選Bo【點睛】本題考查了常見化學(xué)用語的表示方法判斷，題目難度中等，注意掌握電子式、實驗室、結(jié)構(gòu)簡式、球棍模型與比例模型的概念及正確表示方法，試題有利于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范答題的能力。7.某烷燒的結(jié)構(gòu)簡式是 CHCHCH (CHCH) CH3,它的正確命名是A. 2-乙基丁烷 B. 3- 乙基丁烷C. 3-甲基戊烷 D. 2,2-二甲基丁烷【答案】C【解析】【分析】烷燒命名原則為：長：選最長碳鏈為主鏈；多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；近: 離支鏈最近一端編號；?。褐ф溇幪栔妥钚?看下面結(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看

7、，均符 合“近-離支鏈最近一端編號”的原則；簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡 單取代基開始編號. 如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；有機物的名稱 書寫要規(guī)范，根據(jù)以上命名原則進行解答?！驹斀狻緾HCHCH (CHCH) CH,該有機物碳鏈為：I，最長碳鏈含有5個C原子,C主鏈為戊烷，在3號C含有一個甲基，該有機物命名為：3-甲基戊烷，答案選 Co【點睛】本題考查了有機物的命名，題目難度不大，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的檢驗和訓(xùn)練，解題關(guān)鍵是明確有機物的命名原則，然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運用即可。8 .下列物質(zhì)中，能使 KMnO酸性溶液褪色的是A.乙

8、烷 B. 乙烯 C. 環(huán)己烷 D. 乙酸【解析】【分析】高鎰酸鉀具有強氧化性，具有還原性的物質(zhì)能被高鎰酸鉀氧化，從而使高鎰酸鉀褪色。【詳解】A乙烷不能被酸性 KMnO溶液氧化而褪色，選項 A錯誤；日 乙烯具有還原性，能與具有強氧化性的酸性 KMnO溶液反應(yīng)而褪色，選項 B正確；C環(huán)己烷不能被酸性 KMnO 溶液氧化而褪色，選項 C錯誤；D乙酸不能被酸性 KMnO§液氧化而褪色，選項 D錯誤。答案選Bo【點睛】本題考查學(xué)生對物質(zhì)性質(zhì)的掌握，難度不大，要熟記教材知識，并熟練應(yīng)用。9 .下列有機物中，核磁共振氫譜不止有一個峰的是 A.乙烷 B. 甲醛 C. 苯 D. 甲苯【答案】D【解析】

9、【詳解】同一個碳原子上的氫原子是相同的，同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，具有對稱性結(jié)構(gòu)的(類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系)。據(jù)此，A.乙烷分子只有一種化學(xué)環(huán)境下的氫原子，核磁共振氫譜只有一個峰，選項A不選；B.甲醛分子只有一種化學(xué)環(huán)境下的氫原子，核磁共振氫譜只有一個峰，選項B不選；C.苯分子只有一種化學(xué)環(huán)境下的氫原子，核磁共振氫譜只有一個峰，選項C不選；D.甲苯分子有4種化學(xué)環(huán)境下的氫原子，核磁共振氫譜只有4個峰，選項D選；答案選Do10 .下列能說明苯酚是弱酸的實驗事實是A.苯酚遇FeCl3溶液呈紫色 B. 苯酚能與NaOH§液反應(yīng)C.常溫下苯酚在水中的溶解度不大

10、D. 將CO通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁【答案】D【解析】【詳解】A、苯酚遇FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)：6QHOH+Fe+f Fe(C6HO)6 3-+6H,溶液變紫色是由于生成了難電離的Fe(C6H5O)6 3-所致，與酸性無關(guān)，選項 A錯誤；日 能與NaOH反應(yīng)只能說明苯酚具有酸性，但無法證明酸性的強弱，選項B錯誤；C、苯酚屬于弱電解質(zhì)，電離能力的大小與溶解度無關(guān)， 選項C錯誤；D電離出H+的能力H2CO二HCO,因而將 CO通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁是發(fā)生反應(yīng)0H !十NmHCQm,H2CO是弱酸，根據(jù)“由強到弱”規(guī)律即可證明的酸性很弱，選項D正確。答案選 D11 .下列說法中，正確的是A.甲烷是一種

11、清潔能源，是天然氣的主要成分B.用KMnO溶液浸泡過的藻土可使水果保鮮，是利用了乙烯的氧化性C.苯不能使KMnO酸性溶液褪色，說明它是一種飽和燒，很穩(wěn)定D.己烷可以使濱水褪色，說明己烷中含有碳碳雙鍵【答案】A【解析】【詳解】A、天然氣的主要成分是甲烷，它是一種“清潔能源”，甲烷在空氣中完全燃燒生成二氧化碳和水，選項 A正確；日用KMnO溶液浸泡過的藻土可使水果保鮮，是利用了乙烯的還原性，選項 B錯誤；C、苯是一種不飽和燒，但苯不能使KMnOB性溶液褪色，選項 C錯誤；D己烷中不含碳碳雙鍵，可以使濱水褪色是因為己烷萃取了濱水中的澳，選項D錯誤。答案選Ao12 .下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是 A

12、.I+HNO濃硫第B. CH2=CH+B2 BrCHbCHBrC. CH4+CI2CHCl+HClHOD. CH3CHCHBr+NaOHCHCHCHOH+NaBr有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)，有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)；根據(jù)定義分析解答?！驹斀狻緼.苯中的氫原子被硝基取代生成硝基苯，該反應(yīng)為取代反應(yīng)， 選項A不符合；B.乙烯中碳碳雙鍵變成了碳碳單鍵，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，選項 B符合；C.甲烷中的氫原子被氯原子取代生成一氯甲烷，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，選項C不符合；D. 1-澳丁烷在氫氧化

13、鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-丁醇和澳化鈉，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，選項 D不符合；答案選Bo【點睛】 本題考查了取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的判斷， 題目難度不大， 注意掌握常見的有機反應(yīng)類型及各種反應(yīng)的特點，明確加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的概念及根本區(qū)別。13. 下列實驗事實不能用基團間相互作用來解釋的是A. 與 Na 反應(yīng)時，乙醇的反應(yīng)速率比水慢B.苯酚能與NaOH§液反應(yīng)而乙醇不能C. 乙醇能使重鉻酸鉀溶液變色而乙酸不能D. 甲苯能使KMnO4 酸性溶液褪色而乙烷不能【答案】 C【解析】【分析】A.乙醇中羥基不如水中羥基活潑；B.苯酚能跟NaOH§液反應(yīng)而乙醇不能，說明苯基對羥基有

14、影響；C.乙醇具有還原性，乙酸不具有還原性；D.甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說明甲苯中苯環(huán)上 H 原子更活潑。【詳解】A 乙醇中羥基不如水中羥基活潑， 說明烴基對羥基產(chǎn)生影響， 選項 A 能解釋；B 苯酚可以看作是苯基和羥基連接，乙醇可以可作是乙基和羥基連接，苯酚能跟NaOH§液反應(yīng)而乙醇不能，則說明苯基對羥基有影響，選項B能解釋；C、乙醇具有還原性，乙酸不具有還原性，這是官能團的性質(zhì)，與所連基團無關(guān)，選項C不能解釋；D.甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑易被取代，選項D 能解釋；答案選C。【點睛】本題考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系、原子團的相互影響等， 難度不大，注意

15、基礎(chǔ)知識 的把握。14. 下列說法中，正確的是A. 蔗糖不能水解B. 天然油脂屬于酯的混合物C. 蛋白質(zhì)遇 NaCl 溶液變性D. 蠶絲屬于合成纖維【答案】B【解析】【詳解】A. 蔗糖水解生成葡萄糖和果糖， 選項 A 錯誤； B. 天然油脂大多是由混甘油酯分子構(gòu)成的混合物， 屬于酯的混合物， 選項 B 正確； C. 因濃的無機鹽溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析產(chǎn)生沉淀，如飽和氯化鈉溶液、硫酸銨溶液；而重金屬鹽能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而產(chǎn)生沉淀，如硫酸銅等，故蛋白質(zhì)遇NaCl溶液發(fā)生鹽析，選項C錯誤；D.蠶絲是天然的纖維素屬于蛋白 質(zhì)，是天然有機高分子材料，不屬于合成纖維，選項 D錯誤。答案選Bo15.下列物質(zhì)

16、能發(fā)生消去反應(yīng)的是A. CH30H B. (CH) 3CCHC1C. CH3CHBr D. 匚比母【答案】C【解析】【分析】常見能發(fā)生消去反應(yīng)的有機物有醇和鹵代燒，醇發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點：與-0H相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生反應(yīng)，形成不飽和鍵；鹵代煌發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點：與-X相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生反應(yīng)，形成不飽和鍵。【詳解】A. CHOH中只有一個碳，與羥基相連碳相鄰沒有碳，不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項A不選；B. (CH) 3CCHC1中與-Cl相連碳相鄰碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項 B 選；C.澳乙烷中與-Br相連碳相鄰碳上有氫原子， 能發(fā)生消去反應(yīng)，選項C不選；D.|)

17、口L由 中與-Br相連碳相鄰碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項D不選；答案選Co【點睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于鹵代煌和醇能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點，難度不大，掌握鹵代燒、醇能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點是解題的關(guān)鍵。16.下列說法中，正確的是A.向澳乙烷中加入 NaOHB液，加熱，充分反應(yīng)，再加入 AgNO溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀，證 明澳乙烷中含有澳元素B.實驗室制備乙烯時，溫度計水銀球應(yīng)該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下C.澳乙烷和NaOHl享溶液共熱，產(chǎn)生的氣體通入KMnO酸性溶液，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，證明澳乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)D.制備新制Cu (OH 2懸濁液時，將 46滴2%的NaOHB

18、W入2 mL2aCuSO溶液中， 邊滴邊振蕩【答案】B【解析】【詳解】A.澳乙烷與NaOH§液混合共熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成澳離子，檢驗澳離子先加硝酸酸化，再滴加 AgNO溶液，生成淺黃色沉淀可證明，選項 A錯誤；日實驗室制備乙烯時,溫度計水銀球應(yīng)該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下，以測定反應(yīng)物的溫度，迅速加熱至170C,選項B正確；C、乙醇易揮發(fā)，乙醇與乙烯均能被高鎰酸鉀氧化，則不能證明 澳乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)生成乙烯，選項C錯誤；D、制備新制Cu (OH 2懸濁液時，將46滴2%的NaOH#液?入2 mL2%的CuSOm夜中，氫氧化鈉不足，得不到氫氧化銅懸濁液， 選項D錯誤。答案選

19、Bo 17.菇二醇是一種祛痰劑，可由檸檬烯在酸性條件下與水加成得到，其原理如下圖。下列說 法中，正確的是 ,HO CH；HQ /0H檸球烯 林二醉A.菇二醇能與Na反應(yīng)產(chǎn)生Hb B.菇二醇能被氧化為菇二醛 C.檸檬烯的分子式是 C10H20 D.檸檬烯的一種同分異構(gòu)體可能為芳香燃【答案】A【解析】【詳解】A.菇二醇中含有醇羥基，能與 Na反應(yīng)產(chǎn)生Hb,選項A正確；B.據(jù)二醇中連接羥 基的兩個碳上均沒有氫原子，不能被氧化，得不到據(jù)二醛，選項B錯誤；C.檸檬烯的分子式是G0H16,選項C錯誤；D.檸檬烯的不飽和度為 3,而苯環(huán)的不飽和度為 4,故檸檬烯的 同分異構(gòu)體不可能含有苯環(huán)，則不可能為芳香煌

20、，選項 D錯誤。答案選Ao 18.下列物質(zhì)檢驗或除雜方法正確的是 A.用H除去乙烷中的乙烯 B.用NaOhB去乙酸乙酯中的乙酸 C.用銀氨溶液檢驗淀粉是否完全水解 D.用水除去乙烯中混有的乙醇蒸氣【答案】D【詳解】A、乙烯和氫氣發(fā)生反應(yīng)生成乙烷是在苛刻的條件下發(fā)生的，不易操作和控制，選項A錯誤；B、乙酸乙酯在 NaOH§液中水解，不能用 NaO既去乙酸乙酯中白乙酸，選項 B錯誤；C淀粉水解最終產(chǎn)物是葡萄糖，在葡萄糖分子中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以銀氨溶液可用于檢驗淀粉是否發(fā)生水解反應(yīng)但不能用于檢驗是否水解完全，應(yīng)用碘進行檢驗，選項C錯誤；H乙醇易溶于水而乙烯不溶于水 ，通入水中用

21、水除去乙烯中混有的乙醇蒸氣，選項D正確。答案選D。19.某有機物分子式為 CHO,下列說法中，不正確 的是 A. 1 mol該有機物完全燃燒時，最多消耗6 mol O 2B.當(dāng)m=6時，該有機物遇到 FeCl3溶液顯紫色C.當(dāng)m=8時，該有機物不一定能被新制氫氧化銅懸濁液氧化D.當(dāng)m=10時，該有機物不一定是丁醇【答案】B【解析】【詳解】A 1mol C4H0O完全燃燒即m=10時，耗氧量最大，最多消耗 Q6mol,選項A正確；B.當(dāng)m=6時，分子式為 CH6Q也不可能為酚，該有機物遇到FeCl3溶液不顯紫色，選項 B不正確；C.當(dāng)m=8時，分子式為 CHO,該有機物可以為烯醇、環(huán)烷醇或酮等而

22、不是醛時，不能被新制氫氧化銅懸濁液氧化，選項C正確；D.當(dāng)m=10時，分子式為C4H10O,該有機物可以為醒，不一定是丁醇，選項 D正確。答案選 R20.我國自主研發(fā)“對二甲苯的綠色合成路線”取得新進展，其合成示意圖如下。異J戈二烯(H£=C-CH=CHJ%C16CHj過程-又過程ii 一入o * y 催化劑" T丙烯醉(H2C=CH-C-H)JCHO ch3M對二甲羊下列說法中，不正確的是 A.過程i發(fā)生了加成反應(yīng)B.對二甲苯的一澳代物只有一種C. M所含官能團既可與 H反應(yīng)，也可與 Br2的CC14溶液反應(yīng)D.該合成路線理論上碳原子利用率為100%,且產(chǎn)物易分離【答案】

23、B【詳解】A.過程i是異戊二烯和丙烯共同發(fā)生加成反應(yīng)，生成具有對位取代基的六元中間體4-甲基-3-環(huán)己烯甲醛，選項 A正確；B.對二甲苯一高度對稱,分子中只有 2種化學(xué)環(huán)境下的氫原子，其一澳代物有2種，選項B不正確；C. M所含官能團有碳碳雙鍵和醛基，均可與Hb發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵也可與Br2的CC14溶液反應(yīng)，選項 C正確；D.該合成路線理論上碳原子利用率為100%,且產(chǎn)物對二甲苯與水互不相溶易分離，選項D正確。答案選Bo【點睛】本題考查有機合成及推斷，利用最新的科研成果， 通過加成反應(yīng)和對原子利用率的 理解，考察了學(xué)生利用已學(xué)知識解決未知問題的能力。A卷第二部分(非選擇題)CH=CH21

24、.現(xiàn)有下列四種重要的有機物。ch2ohCH OH1CH OH (1)常用作液體燃料的是 (填序號，下同)。(2)常用作配制化妝品保濕成分的是 。(3)能用于制備酚醛樹脂的是 。(4)其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志的是 ?！敬鸢浮?1).(2).(3).(4).【解析】【詳解】根據(jù)的球棍模型可知其為乙酸，的比例模型可知其為苯。(1)以上四種物質(zhì)中乙醇是清潔燃料，常溫下為液體，則常用作液體燃料的是；(2)甘油屬于天然成分，是最為普通的保濕劑，能夠使角質(zhì)維持水和狀態(tài)，具有保持水分的功能，適用于各類膚質(zhì)，安全性好，不易引起過敏，故常用作配制化妝品保濕成分的是；(3)苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚

25、醛樹脂，故上述4種物質(zhì)中能用于制備酚醛樹脂的是；(4)其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志的是乙烯，故選。22.胡椒酚是一種揮發(fā)油，可從植物果實中提取，具有抗菌、解痙、鎮(zhèn)靜的作用，其結(jié)構(gòu)簡式為 CH=CH-CHOH(1)胡椒酚的分子式是。(2)胡椒酚所含官能團的名稱是 、。(3)胡椒酚與NaOHt應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(4) 1 mol胡椒酚與 H發(fā)生加成反應(yīng)，理論上最多消耗 mol H 2?！敬鸢浮?1). C9HoO(2). 羥基 (3). 碳碳雙鍵 (4). CH=CHCHY VOH+NaOHCH2=CH- CH2=( ONa+HO (5). 4【解析】【詳解】(1)胡椒酚(CH=CH-

26、CHOH的分子式是CHoO;(2)胡椒酚(CH=CH-CH )OH所含官能團的名稱是羥基、碳碳雙鍵；(3)胡椒酚與NaOHm夜反應(yīng)生成 CH=CH- CH，二一ONa和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH=CH CHOH+NaOHCH2=CH- CH2ONa+HQ(4)胡椒酚(CH2=CH-CH)OH中含有一個碳碳雙鍵和一個苯環(huán)，故 1 mol胡椒酚與Hk發(fā)生加成反應(yīng)，理論上最多消耗4mol H2023.A是相對分子質(zhì)量為 28的燒。以A為原料合成有機化合物 D的方法如下圖所示。(1) AB的反應(yīng)類型是。(2) B-C反應(yīng)的試劑及條件是 (3) CAD反應(yīng)的化學(xué)方程式是.加成反應(yīng)(2). NaOH 溶液

27、，加熱(3).COOHCHjOH 法殿酸 CH? C=0+ I v T i + 2ILOCOOH CH2OH &CH'【詳解】因為閂=2,所以相對分子質(zhì)量為1128的氣態(tài)煌應(yīng)該是乙烯，即 A是乙烯。乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成 B為1 , 2 二澳乙烷,1 , 2 -二澳乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成 C為乙二醇，乙二醇與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙二酸乙二酯。(1)A-B乙酰黃花蒿干堤,破碎是乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成1 , 2 -二澳乙烷，反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(2) B-C反應(yīng)是1, 2二澳乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇和漠化鈉，反應(yīng)的試劑及條件

28、是 NaOH§液，加熱;(3) CAD是乙二醇與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是/%COOH CH2OH 濃磺酸 C1I7 C=0I + I 好» T +2 FLOCOOH CH2OH 個、，=024.青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物，可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇、乙醛等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下。(3)操作III的目的是(4)某同學(xué)發(fā)現(xiàn)青蒿素可以使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{，依據(jù)此現(xiàn)象在其鍵線式上圈出(1)操作I、II中，不會用到的裝置是 (填序號)。(2)向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醛的作用是對應(yīng)的基團操作川出水口

29、4混度計國出液后作U【答案】（1）. C （2）.浸取青蒿素（3）.提純青蒿素（4）.【詳解】（1）操作I后得到浸出液和殘渣，實現(xiàn)固液分享，操作為過濾，操作 II后得到乙醍和青蒿素粗品，是利用兩者的沸點不同將互溶物分離，操作為蒸儲，因此不會用到的裝置 是C （用于灼燒固體）（2）向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醛的作用是浸取青蒿素;（3）操作III由粗品得到精品，其目的是提純青蒿素;（4）青蒿素可以使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{，則含有氧化性基團，依據(jù)此現(xiàn)象在其鍵線式上圈出對應(yīng)的基團為 25.2000多年前，希臘生理學(xué)家和醫(yī)學(xué)家希波克拉底發(fā)現(xiàn)，楊樹、柳樹的皮、葉中含有能鎮(zhèn)痛和退熱的物質(zhì)。1800年，

30、人們開始從該類植物中提取藥物的活性成分一一水楊酸）。1853年，德國化學(xué)家柯爾柏合成了水楊酸， 并于1859年實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。COOH水楊酸雖然解熱和鎮(zhèn)痛效果很好， 但由于酚羥基的存在， 對腸道和胃粘膜有強烈的刺激， 易引發(fā)嘔吐和胃出血，而且味道令人生厭。1898年，德國化學(xué)家霍夫曼利用反應(yīng)：CXSoh + ch3-c-0-c-ch3 Oc?oohH3 +ch3cooh乙酰水楊酸制得乙酰水楊酸（阿司匹林），改善了水楊酸的療效。1899年，由德國拜爾公司開始生產(chǎn)，并應(yīng)用于臨床，是第一種重要的人工合成藥物?，F(xiàn)代醫(yī)藥發(fā)展方向之一是合成藥物長效化和低毒化，其有效途徑是低分子藥物高分子化，如：可將藥物分

31、子連在安全無毒的高分子鏈上。1982年，科學(xué)家通過乙二醇的橋梁作用把阿司匹林連接在高聚物上，制成緩釋長效阿司匹林(Cllj:CH: -c+遙CHdXK：" CHj 0),用于關(guān)節(jié)炎和冠心病的輔助治療。緩釋長效阿司匹林分為高分子載體、低分子藥物和作為橋梁作用的乙二醇三部分,在腸胃中水解變?yōu)榘⑺酒チ郑忈岄L效阿司匹林使這種“古老”的解熱鎮(zhèn)痛藥物重新煥發(fā)了 “青春”。根據(jù)上述材料，結(jié)合所學(xué)知識，回答以下問題。(1)水楊酸具有 和 的作用。(2)霍夫曼制取阿司匹林的反應(yīng)類型是 (3)在霍夫曼制取阿司匹林的反應(yīng)中，可用于檢驗水楊酸是否完全反應(yīng)的試劑是 (4)寫出緩釋阿司匹林在腸胃中水解出阿司匹

32、林的化學(xué)方程式：?！敬鸢浮?1). 退熱 (2). 鎮(zhèn)痛 (3). 取代反應(yīng) (4).飽和濱水(5).CH1+ CH牝CH 廠/COOH +打 HOCH：匚H：OH【解析】【詳解】(1)楊樹、柳樹的皮、葉中含有能鎮(zhèn)痛和退熱的物質(zhì)，1800年，人們開始從該類植物中提取藥物的活性成分水楊酸(故水楊酸(QSo/具有退熱和鎮(zhèn)痛的作用;(2)霍夫曼制取阿司匹林的反應(yīng)是水楊酸與乙酸酎發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰水楊酸和乙酸，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；(3)在霍夫曼制取阿司匹林的反應(yīng)中，若水楊酸完全水解則產(chǎn)物中沒有含有酚羥基的物質(zhì),則加入飽和濱水時無白色沉淀生成，故可用于檢驗水楊酸是否完全反應(yīng)的試劑是飽和濱水;(4)緩釋

33、阿司匹林在腸胃中水解出阿司匹林的同時還生成K,l 和乙二醇，反應(yīng)的化學(xué)COOT!方程式為:CH.COOCELCILOOCCH，+ 2n HzO-*coon + H HOCll；Cii;OH-OOCCH；+ h HCKX 126.高分子PMM罐迄今為止合成透明材料中質(zhì)地最優(yōu)異、價格又比較適宜的品種。 其中一種合成路線如圖。BrAj Br-/cc1S CHrt-CH?Br'CH3AI濃見SO*條FM MA r- MMA(1) A的分子式是(2)反應(yīng)II的化學(xué)方程式是 (3) H是E的同分異構(gòu)體，它同時符合下列條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；不能發(fā)生水解反應(yīng)；分子內(nèi)不含甲基。則H

34、可能的結(jié)構(gòu)簡式為 (寫出 任意一種)。知已(4) MMAS過加聚反應(yīng)制取 PMMA勺化學(xué)方程式是ROHCO3H (R、R2代表煌基或 H)。I氐pLl - CH - PH以2-丙醇(.加,)為起始原料，選用必要的無機試劑合成E'寫出合成路線(用結(jié) 構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)OHOH【答案】 .C4Hs (2).(3).OHCC2CHCHO(4).2 CH, -C-CH；OH + 022CH,-C-CHO + 2H2OCH,CH,CH*Cflill CILWOOCH3 二起圭' JcHl?；COUCH i(5).0OHCH 廠 CH - CH

35、jCH.-C-CH"。 CH廠 C - CN11OHCH.OHCH5ch3-c-coohch2=c-coohch3【解析】【詳解】由A與濱水加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，可知 A為CH=C(CH)2,生成的2-甲基-1 , 2-二澳丙ch3烷發(fā)生水解反應(yīng)生成 B為CH.，0匕乩，B再發(fā)生催化氧化生成 C為CHCOH(CH)CHO進一 I 1 OH 0H步氧化生成D為CHCOH(CH) COOH結(jié)合E的分子式可知，D發(fā)生取代反應(yīng)生成 E,則E為CH=C ( CH) COOH CHCl發(fā)生水解反應(yīng)生成 F為CHOH E與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成 G則GCK I為CH2=C (CH) COOCH G經(jīng)聚合反應(yīng)

36、可生成有機物玻璃PMMA 即 PMMA；COOCHj綜上，(1) A為CH=C(CH)2,其分子式是 GH;CHa(2)反應(yīng)II是CH：CC比發(fā)生催化氧化生成 CHCOH(CH)CHQ反應(yīng)的化學(xué)方程式是OH 0HOH0H2 cHlC-CHwOH + O? A1+ 2CH.-C-('HO + 2H1O ； 口ICH,CH.(3) H是ECH2=C (CH) COOH的同分異構(gòu)體，符合條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基;能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；不能發(fā)生水解反應(yīng)則不為甲酸酯類物質(zhì)；分子內(nèi)不含甲基,綜合可知應(yīng)該為兩個醛基且沒支鏈，醛基在兩端。則H可能的結(jié)構(gòu)簡式為 OHCCCHCHO(4) MMAS過

37、加聚反應(yīng)制取 PMMA勺化學(xué)方程式是CH*CIhjz CH2=C-C OOf Hj 一定條件a 丞、COOCHj(5)根據(jù)已知:OOHOHi"11pMI HQRC - & H5+R - C -C -COOHR：氐(Ri、R代表煌基或H)。CH ' - CH _jfTi2-丙醇(。”)催化氧化得到obCH.心和與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成OHOHL在酸的作用下反應(yīng)生成CHCHj酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH廣 C COOH,合成路線如下:CHj-CHCHj6hOvCuolc COHU QCHj-C-COOnH*|ch3CH."：so* A ch2=c-cooh 27

38、.甲同學(xué)利用下圖所示裝置在實驗室制備乙酸乙酯。飽和N的COr溶液(1)實驗中飽和 NaCO溶液的作用是 。某次實驗時，在飽和 NkCO溶液中滴加2滴酚酬:溶液。實驗結(jié)束，取下試管 B振蕩，紅色褪 去。為探究褪色的原因，進行如下實驗。編R實驗1L 8中上層雙體2 ml幄MNMOn溶通,2 mL，酸乙普3 mL寓機NuLT溶滯.上油陸Ht注液-2 mL乙酸乙茄2滴酚秋溶液操作充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置、分液。取卜層溶液，加入飽和NaCO溶液現(xiàn)象上層液體變薄，冒氣泡，下層溶液紅色褪去上層液體小艾薄，無氣泡，下層溶液紅色褪去(2)試管中產(chǎn)生氣泡的原因是(用化學(xué)方程式解釋)(3)對比實驗和可得出的結(jié)論是 。(4)針對實驗中現(xiàn)象，乙同學(xué)提出猜想：酚配更易溶于乙酸乙酯。實驗中觀察到 , 證實乙的猜想正確?！敬鸢浮?(1).中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度 (2).2CHCOOH+NCG2CHCOONa+CO+H2O(3). 下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無關(guān)(4).溶液不變紅或無明顯現(xiàn)象【解析】【詳解】(1)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液，目的是中和揮發(fā)出來的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味；溶解揮發(fā)出來的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的 溶解度，便于分層