四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒監(jiān)督工作指引_第1頁
四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒監(jiān)督工作指引_第2頁
四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒監(jiān)督工作指引_第3頁
四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒監(jiān)督工作指引_第4頁
四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒監(jiān)督工作指引_第5頁
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文檔簡介

1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒監(jiān)督工作指引(佛山修改)一、消毒衛(wèi)生監(jiān)督依據(jù)(一)法律法規(guī)1. 1、中華人民共和國傳染病防治法2. 2、中華人民共和國傳染病防治法實(shí)施辦法3. 突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例4. 3、傳染性非典型肺炎防治管理辦法5. 消毒管理辦法6. 醫(yī)療廢棄物管理?xiàng)l例7. 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢棄物管理辦法(二)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、文件傳染病防治日常衛(wèi)生監(jiān)督工作規(guī)范一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB159792002)一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) ( GB159821995)紫外線殺菌燈(GB192582003)次氯酸鈉溶液( GB191062003)次氯酸鈉溶液包裝要求( GB191072003)醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(

2、 GB15982-1995)醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB18466-2005)醫(yī)院供應(yīng)室驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療衛(wèi)生用品輻射滅菌消毒質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)疫源地消毒總則(GB191932003)醫(yī)療保健產(chǎn)品 滅菌 確認(rèn)和常規(guī)控制要求 工業(yè)濕熱滅菌(GB182872000)醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示劑第1部分:通則(GB18281.12000)醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示劑第2部分:環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物(GB18281.22000)醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 化學(xué)指示劑第1部分:通則(GB18282.12000)消毒技術(shù)規(guī)范醫(yī)院感染管理辦法消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)口腔診療器械消毒技術(shù)操作規(guī)范內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)

3、范(2004年版)(2004年版)血液透析器復(fù)用操作規(guī)范(2005年版)醫(yī)院隔離技術(shù)規(guī)范(2009年版)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范(2009年版)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)(2009年版)血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(2010版)二、監(jiān)督內(nèi)容與要求1、消毒管理組織、消毒隔離管理制度的建立情況各級(jí)各類醫(yī)院必須成立醫(yī)院消毒管理組織,由醫(yī)院感染管理科、醫(yī)務(wù)處(科)、門診部、護(hù)理部、臨床相關(guān)科室、檢驗(yàn)科、消毒供應(yīng)室、手術(shù)室、預(yù)防保健科、設(shè)備科、后勤等科室主要負(fù)責(zé)人組成,在院長或業(yè)務(wù)副院長領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,其主要職責(zé)是: 一1)、 依據(jù)有關(guān)政策法規(guī),制定全院消毒監(jiān)測和控制醫(yī)院感染規(guī)劃、管理制度,并組織實(shí)

4、施。 二、2) 根據(jù)綜合醫(yī)院建筑標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)及預(yù)防醫(yī)院感染的要求,對醫(yī)院的改建、擴(kuò)建和新建,提出建設(shè)性意見。 三、3) 對醫(yī)院擬定的全院消毒管理和醫(yī)院感染管理工作計(jì)劃進(jìn)行審定,對其工作進(jìn)行考評。 四、4) 建立會(huì)議制度,定期研究、協(xié)調(diào)和解決有關(guān)消毒和醫(yī)院感染管理方面的重大事項(xiàng);遇有緊急問題隨時(shí)召開。2、建筑布局:門診流程布局、重點(diǎn)科室如消毒供應(yīng)室、手術(shù)室、傳染病區(qū)(房)、產(chǎn)房、新生兒病房、ICU、內(nèi)窺鏡室、血液透析室、醫(yī)院洗衣房流程布局。21門診流程布局:縣以上醫(yī)院和床位數(shù)300張的其它醫(yī)院急診科(室)、兒科門診應(yīng)與普通門診分開,自成體系,設(shè)單獨(dú)出入口和隔離診室;傳染科門診、肝炎、腸道門

5、診等應(yīng)做到診室、人員、時(shí)間、器械固定;掛號(hào)、候診、取藥、病歷、采血及化驗(yàn)、注射等與普通門診分開。腸道門診必須設(shè)立專用廁所; 22 消毒供應(yīng)室:周圍環(huán)境無污染源,內(nèi)部布局合理,分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū),三區(qū)劃分清楚,區(qū)域間應(yīng)有實(shí)際屏障;路線及人流、物流由污到潔,強(qiáng)行通過,不得逆行。23手術(shù)室:布局合理,符合功能流程和潔污分開的要求;分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū),區(qū)域間標(biāo)志明確。手術(shù)室內(nèi)應(yīng)設(shè)隔離手術(shù)間、一般手術(shù)間、無菌手術(shù)間;隔離手術(shù)間應(yīng)靠近手術(shù)室入口處。24傳染病區(qū)(房):應(yīng)設(shè)在建筑物的一端,遠(yuǎn)離兒科、新生兒、母嬰室、ICU等病房,設(shè)單獨(dú)的出入口(有條件的醫(yī)院應(yīng)設(shè)單獨(dú)的傳染病區(qū),與普通病房之間應(yīng)設(shè)隔

6、離區(qū))。病房內(nèi)污染區(qū)、半污染區(qū)、相對清潔區(qū)應(yīng)分區(qū)明確;應(yīng)設(shè)工作人員值班室、通過間(包括更衣室、浴室、及廁所等衛(wèi)生設(shè)施);應(yīng)設(shè)消毒室或消毒柜(箱)25產(chǎn)房:產(chǎn)房周圍環(huán)境必須清潔、無污染源,應(yīng)與母嬰室和新生兒室相鄰近,相對獨(dú)立;嚴(yán)格劃分無菌區(qū)(正常分娩室、隔離分娩室、無菌物品存放間)、清潔區(qū)(刷手間、待產(chǎn)室、隔離待產(chǎn)室、器械室、辦公室)、污染區(qū)(更衣室、產(chǎn)婦接收區(qū)、污物間、衛(wèi)生間、車輛轉(zhuǎn)換處),區(qū)域之間標(biāo)志明確。26新生兒病房:新生兒病房(室)應(yīng)相對獨(dú)立,入口處應(yīng)設(shè)置洗手設(shè)施和更衣室,分新生兒病室、新生兒重癥監(jiān)護(hù)室(NICU)、隔離室、配奶室、沐浴室、治療室等。27 ICU:分治療室(區(qū))和監(jiān)護(hù)區(qū)

7、。監(jiān)護(hù)區(qū)每床使用面積不少于9.5m2;28內(nèi)窺鏡室:設(shè)立病人候診室(區(qū))、診療室、清洗消毒室、內(nèi)鏡貯藏室等。29血液透析室:設(shè)普通病人血液凈化間(區(qū))、隔離病人血液凈化間(區(qū))。治療室、水處理室、儲(chǔ)存室、辦公室、更衣室、待診室等分開設(shè)置。210洗衣房:分為衣物收集區(qū)、洗滌區(qū),壓燙、折疊區(qū),清潔衣物存放區(qū)。物流由污到潔,順利通過,不得逆流。洗衣房設(shè)置傳染病病人使用過的衣服、被服等物品的專用消毒池。3、消毒產(chǎn)品采購制度與執(zhí)行情況醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)采購消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品時(shí)必須索取有效的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、,消毒劑、消毒器械同時(shí)必須索取有效的衛(wèi)生許可批件,證件蓋生產(chǎn)企業(yè)公章,并按如下要求登記。消毒產(chǎn)

8、品的索證與驗(yàn)收的主要內(nèi)容消毒產(chǎn)品類別索 證 驗(yàn) 收 內(nèi) 容國產(chǎn)消毒劑(器)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件衛(wèi)生部頒發(fā)的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件復(fù)印件查驗(yàn)衛(wèi)生許可證、衛(wèi)生許可批件復(fù)印件內(nèi)容與產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示使用說明內(nèi)容是否一致,證件是否有效期內(nèi)。產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告(不用領(lǐng)衛(wèi)生許可批件)、省級(jí)衛(wèi)生行政部門認(rèn)定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的報(bào)告及該批次產(chǎn)品合格證和檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)口消毒劑(器)衛(wèi)生部頒發(fā)的進(jìn)口消毒產(chǎn)品許可(備案)批件復(fù)印件查驗(yàn)衛(wèi)生許可批件復(fù)印件內(nèi)容與產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示使用說明內(nèi)容是否一致證件是否有效期內(nèi)。該批次產(chǎn)品合格證和檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告(不用領(lǐng)衛(wèi)生許可批件)一次性衛(wèi)生用品消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件查

9、驗(yàn)衛(wèi)生許可證復(fù)印件內(nèi)容與產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示是否一致,證件是否有效期內(nèi)。產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告該批次產(chǎn)品合格證和檢驗(yàn)報(bào)告 (注:所有復(fù)印件均應(yīng)加蓋原件持有機(jī)構(gòu)的公章;75%單方乙醇、戊二醛、次氯酸消毒液、,紫外線消毒燈、壓力蒸汽滅菌器、食具消毒柜、戊二醛等不需提供衛(wèi)生許可批件,但應(yīng)提供衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告)記錄生產(chǎn)廠家、供貨單位(應(yīng)包括經(jīng)銷商名稱,公司或單位地址,聯(lián)系方式,資質(zhì)等)、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)或生產(chǎn)日期、衛(wèi)生許可證號(hào)、衛(wèi)生許可批件號(hào)供需雙方經(jīng)辦人姓名等。每次購置,采購部門必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,依據(jù)消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范衛(wèi)生許可批件核對標(biāo)簽說明書,必要時(shí)進(jìn)行抽檢;醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可

10、疑產(chǎn)品時(shí),應(yīng)立即停止使用,并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門,不得自行作退、換貨處理。4、消毒滅菌管理4.1醫(yī)務(wù)人員必須遵守消毒滅菌原則,進(jìn)入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須滅菌;接觸皮膚粘膜的器具和用品必須消毒。用過的醫(yī)療器材和物品,應(yīng)先去污染,徹底清洗干凈,再消毒或滅菌;其中感染癥病人用過的醫(yī)療器材和物品,應(yīng)先消毒,徹底清洗干凈,再消毒或滅菌。所有醫(yī)療器械在檢修前應(yīng)先經(jīng)消毒或滅菌處理。 4.2根據(jù)物品的性能選用物理或化學(xué)方法進(jìn)行消毒滅菌。耐熱、耐濕物品滅菌首選物理滅菌法;手術(shù)器具及物品、各種穿刺針、注射器等首選壓力蒸汽滅菌;油、粉、膏等首選干熱滅菌。不耐熱物品如各種導(dǎo)管、精密儀器、人工移植物等可選

11、用化學(xué)滅菌法,如環(huán)氧乙烷滅菌等,內(nèi)窺鏡可選用環(huán)氧乙烷滅菌或2%戊二醛浸泡滅菌。消毒首選物理方法,不能用物理方法消毒的方選化學(xué)方法。 4.3化學(xué)滅菌或消毒,可根據(jù)不同情況分別選擇滅菌、高效、中效、低效消毒劑。使用化學(xué)消毒劑必須了解消毒劑的性能、作用、使用方法、影響滅菌或消毒效果的因素等,配制時(shí)注意有效濃度,并按規(guī)定定期監(jiān)測。更換滅菌劑時(shí),必須對用于浸泡滅菌物品的容器進(jìn)行滅菌處理。 4.4地面清潔消毒。建立地面清潔消毒責(zé)任制,每天地面應(yīng)濕式清掃,保持清潔;當(dāng)有血跡、糞便、體液等污染時(shí),應(yīng)即時(shí)以含氯消毒劑拖洗。 拖把應(yīng)有明顯標(biāo)識(shí),不得混區(qū)使用;使用后應(yīng)先消毒、洗凈、再晾干。4.5空氣消毒。每天對診室

12、、手術(shù)室、病房等空氣消毒處理,手術(shù)室使用后應(yīng)進(jìn)行終未消毒,并建立消毒處理記錄本,包括(診室)名稱、消毒方法、消毒時(shí)間、執(zhí)行人等內(nèi)容。4.6物體表面消毒。急診搶救室及平車、輪椅、診察床等應(yīng)每日定時(shí)消毒,被血液、體液污染時(shí)應(yīng)及時(shí)消毒處理。彎盤、治療碗、藥杯、體溫計(jì)等用后應(yīng)立即消毒處理,枕芯、棉褥、床墊定期消毒。 4.7連續(xù)使用的氧氣濕化瓶、霧化器、呼吸機(jī)的管道、早產(chǎn)兒暖箱的濕化器等器材,必須每日消毒,用畢終末消毒,干燥保存。濕化液應(yīng)用滅菌水。 4.8手部皮膚的清潔和消毒:病房及各診療科室應(yīng)設(shè)有腳踏式、肘式或感應(yīng)式流動(dòng)水洗手設(shè)施和手消毒劑。接觸病人、進(jìn)行無菌技術(shù)操作前后和接觸血液、體液及被污染的物品

13、脫手套后應(yīng)洗手,不便于洗手時(shí),應(yīng)配備快速手消毒劑。穿脫隔離衣前后、 接觸血液、體液和被污染的物品后及接觸特殊感染病原體后應(yīng)對雙手消毒。 手術(shù)前應(yīng)對雙手洗刷和消毒,刷手或泡手時(shí)間必須符合要求。具體方法見醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范。 5、消毒滅菌監(jiān)測和重點(diǎn)科室消毒情況醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按消毒技術(shù)規(guī)范和醫(yī)院感染管理規(guī)范的要求,對使用中的消毒劑、滅菌劑、壓力蒸汽滅菌、干熱滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌爐、紫外線燈監(jiān)測;消毒后物品(如胃鏡、腸鏡等)、血液凈化系統(tǒng)、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)包括對空氣、物體表面和醫(yī)護(hù)人員手、排放污水監(jiān)測。51使用中的消毒劑、滅菌劑:應(yīng)進(jìn)行生物和化學(xué)監(jiān)測。生物監(jiān)測:消毒劑每季度一次,其細(xì)菌含量必須100cfu/ml,不

14、得檢出致病性微生物;滅菌劑每月監(jiān)測一次,不得檢出任何微生物?;瘜W(xué)監(jiān)測:應(yīng)根據(jù)消毒、滅菌劑的性能定期監(jiān)測,如含氯消毒劑、過氧乙酸等應(yīng)每日監(jiān)測,對戊二醛的監(jiān)測應(yīng)每周不少于一次。52壓力蒸汽滅菌監(jiān)測:必須進(jìn)行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。工藝監(jiān)測應(yīng)每鍋進(jìn)行,并詳細(xì)記錄。化學(xué)監(jiān)測應(yīng)每包進(jìn)行,手術(shù)包尚需進(jìn)行中心部位的化學(xué)監(jiān)測。預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前進(jìn)行BD試驗(yàn)。生物監(jiān)測應(yīng)每月進(jìn)行生物監(jiān)測應(yīng)每周進(jìn)行,新滅菌器使用前必須先進(jìn)行生物監(jiān)測,合格后才能使用;對擬采用的新包裝容器、擺放方式、排氣方式及特殊滅菌工藝,也必須先進(jìn)行生物監(jiān)測,合格后才能采用。對壓力容器等根據(jù)要求定期進(jìn)行檢測和校正,有記錄。53低溫

15、滅菌的監(jiān)測低溫滅菌方法包括環(huán)氧乙烷滅菌法、過氧化氫等離子滅菌法和低溫甲醛蒸汽滅菌法等。5.3.1 通用要求 新安裝、移位、大修、滅菌失敗、包裝材料或被滅菌物品改變,應(yīng)對滅菌效果進(jìn)行重新評價(jià),包括采用物理監(jiān)測法、化學(xué)監(jiān)測法和生物監(jiān)測法進(jìn)行監(jiān)測(重復(fù)三次),檢測合格后,滅菌器方可使用。5.3.2 環(huán)氧乙烷滅菌的監(jiān)測5.3.2.1 物理監(jiān)測法:每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力和時(shí)間等滅菌參數(shù)。滅菌參數(shù)符合滅菌器的使用說明或操作手冊的要求。5.3.2.2 化學(xué)監(jiān)測法:每個(gè)滅菌物品包外應(yīng)使用包外化學(xué)指示物,作為滅菌過程的標(biāo)志;每包內(nèi)最難滅菌位置放置包內(nèi)化學(xué)指示物,通過觀察其顏色的變化,判斷其是

16、否達(dá)到滅菌合格的要求。5.3.2.3 生物監(jiān)測法:每滅菌批次應(yīng)進(jìn)行生物監(jiān)測,監(jiān)測方法見附錄C。5.3.3 過氧化氫等離子滅菌的監(jiān)測5.3.3.1 物理監(jiān)測法 每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄每個(gè)滅菌周期的臨界參數(shù)如艙內(nèi)壓、溫度、過氧化氫的濃度、電源輸入和滅菌時(shí)間等滅菌參數(shù)。滅菌參數(shù)符合滅菌器的使用說明或操作手冊的要求。5.3.3.2化學(xué)監(jiān)測法 每個(gè)滅菌物品包外應(yīng)使用包外化學(xué)指示物,作為滅菌過程的標(biāo)志;每包內(nèi)最難滅菌位置放置包內(nèi)化學(xué)指示物,通過觀察其顏色的變化,判斷其是否達(dá)到滅菌合格的要求。5.3.3.3 生物監(jiān)測法 應(yīng)每天至少進(jìn)行一次滅菌循環(huán)的生物監(jiān)測,監(jiān)測方法應(yīng)符合國家的有關(guān)規(guī)定。5.3.4 低溫甲

17、醛蒸汽滅菌的監(jiān)測5.3.4.1 物理監(jiān)測法 每滅菌批次應(yīng)進(jìn)行物理監(jiān)測。詳細(xì)記錄滅菌過程的參數(shù),包括滅菌溫度、濕度、壓力和時(shí)間。滅菌參數(shù)符合滅菌器的使用說明或操作手冊的要求。5.3.4.2 化學(xué)監(jiān)測法 每個(gè)滅菌物品包外應(yīng)使用包外化學(xué)指示物,作為滅菌過程的標(biāo)志;每包內(nèi)最難滅菌位置放置包內(nèi)化學(xué)指示物,通過觀察其顏色的變化,判斷其是否達(dá)到滅菌合格的要求。5.3.4.3 生物監(jiān)測法 應(yīng)每周監(jiān)測一次,監(jiān)測方法應(yīng)符合國家的有關(guān)規(guī)定。5.3.5 其它低溫滅菌方法的監(jiān)測要求及方法應(yīng)符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。環(huán)氧乙烷氣體滅菌:必須每鍋進(jìn)行工藝監(jiān)測,每包進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測,每月進(jìn)行生物監(jiān)測。54紫外線消毒:應(yīng)進(jìn)行日常監(jiān)測、

18、紫外燈管照射強(qiáng)度監(jiān)測和生物監(jiān)測。日常監(jiān)測包括燈管應(yīng)用時(shí)間、累計(jì)照射時(shí)間和使用人簽名。對新的和使用中的紫外燈管應(yīng)進(jìn)行照射強(qiáng)度監(jiān)測,新燈管的照射強(qiáng)度不得低于100W/cm2,使用中燈管不得低于70W/cm2照射強(qiáng)度監(jiān)測應(yīng)每半年一次。生物監(jiān)測必要時(shí)進(jìn)行,經(jīng)消毒后的物品或空氣中的自然菌應(yīng)減少90.00%以上,人工染菌殺滅率應(yīng)達(dá)到99.90%。55 各種消毒后的內(nèi)窺鏡(如胃鏡、腸鏡、喉鏡、氣管鏡等)及其它消毒物品:應(yīng)每季度進(jìn)行監(jiān)測,不得檢出致病微生物。各種滅菌后的內(nèi)窺鏡(如腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、膽道鏡、膀胱鏡、胸腔鏡等)、活檢鉗和滅菌物品:必須每月進(jìn)行監(jiān)測,不得檢出任何微生物。56血液凈化系統(tǒng)監(jiān)測:必須每月對入、出透析器的透析液進(jìn)行監(jiān)測。當(dāng)疑有透析液污染或有嚴(yán)重感染病例時(shí),應(yīng)增加采樣點(diǎn),如原水口、

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