第三章第二節(jié)第2課時(shí)

1、第第2課時(shí)苯課時(shí)苯第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物1了解苯的物理性質(zhì)及重要用途。了解苯的物理性質(zhì)及重要用途。2掌握苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。掌握苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。3掌握苯的化學(xué)性質(zhì)。掌握苯的化學(xué)性質(zhì)。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物1苯是一種密度比水小的有機(jī)溶劑，能苯是一種密度比水小的有機(jī)溶劑，能_溴水中溴水中的的Br2。2乙烯分子中含有碳碳雙鍵乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生能與溴水發(fā)生_反應(yīng)反應(yīng)而使溴水而使溴水_，能被酸性，能被酸性KMnO4溶液溶液_而使其而使其_。萃取萃取加成加成褪色褪色氧化氧化褪色褪色欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有

2、機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物C6H6平面平面6平面正六邊形平面正六邊形欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物探究釋疑探究釋疑1苯分子式為苯分子式為C6H6，與己烷的分子式，與己烷的分子式C6H14碳原子數(shù)相同碳原子數(shù)相同,但但相差相差8個(gè)個(gè)H原子，從分子式分析，苯是一種高度不飽和的烴。原子，從分子式分析，苯是一種高度不飽和的烴。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物2苯的分子結(jié)構(gòu)苯的分子結(jié)構(gòu)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物3實(shí)驗(yàn)探究苯的結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)探究苯的結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：苯

3、分子結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：苯分子結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和步驟實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果(1)先向試管中加入少量先向試管中加入少量苯，再加入酸性高錳酸苯，再加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩試管，觀鉀溶液，振蕩試管，觀察現(xiàn)象察現(xiàn)象(2)先向試管中加入少量先向試管中加入少量苯，再加入溴水，振蕩苯，再加入溴水，振蕩試管，觀察現(xiàn)象試管，觀察現(xiàn)象液體分層，上液體分層，上層為無(wú)色，下層為無(wú)色，下層為紫色層為紫色苯與酸性苯與酸性KMnO4溶液不溶液不反應(yīng)反應(yīng)液體分層，上液體分層，上層為橙色，下層為橙色，下層為無(wú)色層為無(wú)色苯與溴水不反苯與溴水不反應(yīng)應(yīng)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合

4、物第三章有機(jī)化合物互動(dòng)講練互動(dòng)講練 苯分子中的碳碳鍵不是以單雙鍵交替結(jié)合的，不能作為苯分子中的碳碳鍵不是以單雙鍵交替結(jié)合的，不能作為這種判斷的主要依據(jù)是這種判斷的主要依據(jù)是()A苯不跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)苯不跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)B苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色C苯的一元取代物無(wú)同分異構(gòu)體苯的一元取代物無(wú)同分異構(gòu)體D苯的鄰位二元取代物無(wú)同分異構(gòu)體苯的鄰位二元取代物無(wú)同分異構(gòu)體C欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物借題發(fā)揮借題發(fā)揮能證明苯分子不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的依據(jù)能證明苯分子不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的依據(jù)( (1) )苯分子是平

5、面正六邊形結(jié)構(gòu)；苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)；( (2) )苯的鄰位二元取代物只有一種；苯的鄰位二元取代物只有一種；( (3) )苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；溶液褪色；,( (4) )苯不能使溴水或溴的苯不能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。四氯化碳溶液褪色。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練1下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是()A各原子均位于同一平面上，各原子均位于同一平面上，6個(gè)碳原子彼此連接成為一個(gè)個(gè)碳原子彼此連接成為一個(gè)平面正六邊形的結(jié)構(gòu)平面正六邊形的結(jié)構(gòu)B苯環(huán)中含有苯環(huán)中含有3個(gè)碳碳單鍵、個(gè)碳碳單鍵、3個(gè)碳

6、碳雙鍵個(gè)碳碳雙鍵C苯分子中的所有原子都在同一平面上苯分子中的所有原子都在同一平面上D苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵的獨(dú)特的鍵解析：苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之解析：苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵。間的獨(dú)特的鍵，不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵。B欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物知識(shí)點(diǎn)二苯的性質(zhì)知識(shí)點(diǎn)二苯的性質(zhì)自主學(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí)1物理性質(zhì)物理性質(zhì)苯通常是苯通常是_色，有色，有_氣味的氣味的_體，有體，有_，_溶溶于水，密度比水于水，密度比水_，

7、是重要的有機(jī)溶劑。，是重要的有機(jī)溶劑。無(wú)無(wú)特殊特殊液液毒毒不不小小欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物不能不能明亮明亮濃濃欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物答案：答案：(1)C(2)BD(3)A欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物探究釋疑探究釋疑1苯的物理性質(zhì)苯的物理性質(zhì)顏色顏色氣味氣味狀態(tài)狀態(tài)(通通常常)毒性毒性 溶解性溶解性熔、沸熔、沸點(diǎn)點(diǎn)密度密度無(wú)色無(wú)色特殊特殊氣味氣味液體液體有毒有毒不溶不溶于水于水較低較低比水比水小小欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三

8、章有機(jī)化合物欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物3苯的同系物、芳香烴及芳香族化合物苯的同系物、芳香烴及芳香族化合物(1)芳香族化合物：分子中含有苯環(huán)的化合物。芳香族化合物：分子中含有苯環(huán)的化合物。(2)芳香烴：分子中含有苯環(huán)的烴。芳香烴：分子中含有苯環(huán)的烴。(3)苯的同系物苯的同系物特點(diǎn)：烴分子中只有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上的氫原子被烷基取特點(diǎn)：烴分子中只有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上的氫原子被烷基取代后的產(chǎn)物。代后的產(chǎn)物。通式：通式：CnH2n6(n6)。性質(zhì)性質(zhì):與苯類(lèi)似與苯類(lèi)似,能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)及氧化反應(yīng)。能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)及氧化反應(yīng)。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合

9、物互動(dòng)講練互動(dòng)講練 苯與乙烯相比較，下列敘述正確的是苯與乙烯相比較，下列敘述正確的是()A都可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)都可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)B都容易發(fā)生加成反應(yīng)都容易發(fā)生加成反應(yīng)C乙烯易發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能發(fā)生加成反應(yīng)乙烯易發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能發(fā)生加成反應(yīng)D乙烯易被酸性乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化，而苯不能溶液氧化，而苯不能解析解析苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯與苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；乙烯易發(fā)生加成反應(yīng)，而苯只有在特殊條件下才能錯(cuò)誤；乙烯易發(fā)生加成反應(yīng)，而苯只有在特殊條件下才能發(fā)生加成反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，B、C錯(cuò)誤；乙烯易被酸性錯(cuò)誤；乙烯易被酸性KMnO

10、4溶液氧化溶液氧化而苯不能，而苯不能，D正確。正確。D欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物誤區(qū)警示誤區(qū)警示苯性質(zhì)的認(rèn)識(shí)誤區(qū)苯性質(zhì)的認(rèn)識(shí)誤區(qū)(1)苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但可以使溴水褪色鍵，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但可以使溴水褪色(萃萃取取),在溴化鐵作催化劑的條件下能與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。在溴化鐵作催化劑的條件下能與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。(2)苯雖然沒(méi)有碳碳雙鍵，但在特殊的條件苯雖然沒(méi)有碳碳雙鍵，但在特殊的條件(鎳作催化劑加熱鎳作催化劑加熱)下能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。下

11、能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練2對(duì)比飽和鏈烴、不飽和鏈烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，苯的獨(dú)特性質(zhì)對(duì)比飽和鏈烴、不飽和鏈烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，苯的獨(dú)特性質(zhì)具體來(lái)說(shuō)是具體來(lái)說(shuō)是()A難氧化難氧化(燃燒除外燃燒除外)，易加成，難取代，易加成，難取代B易取代，能加成，難氧化易取代，能加成，難氧化(燃燒除外燃燒除外)C易氧化易氧化(燃燒除外燃燒除外)，易加成，難取代，易加成，難取代D因是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故易加成為環(huán)己烷因是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故易加成為環(huán)己烷解析：在解析：在5060 條件下，苯即能與混酸條件下，苯即能與混酸(濃硫酸與濃硝酸混濃硫酸與濃硝酸混合而成合而成)發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)較易進(jìn)行。在加熱并有催化劑存發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)較易進(jìn)行。在加熱并有催化劑存在時(shí)，苯能與在時(shí)，苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng),但不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。但不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。也就是說(shuō)，苯的加成反應(yīng)能進(jìn)行，但較難。苯很難被氧化也就是說(shuō)，苯的加成反應(yīng)能進(jìn)行，但較難。苯很難被氧化(燃燃燒除外燒除外)，不能使酸性，不能使酸性KMnO4溶液褪色。溶液褪色。B欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物2苯只與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，而不與溴水反應(yīng)。溴水中的溴苯只與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，而不與溴水反應(yīng)。溴水中的溴只能被苯萃取。只能被苯萃