參蟲顆粒體內抗腫瘤實驗研究

1、         08-05-23 11:29:00     編輯：studa20              作者：朱建偉，孔捷，侯文靜，陸永輝，孫付軍 【摘要】  目的了解參蟲顆粒的體內抑瘤作用和對比化療藥物的影響。方法體內抑瘤率和生命延長率觀察分別用S180、人肝癌H22荷瘤小鼠進行；增效減毒實驗采用S180小鼠，環(huán)磷酰胺作為化療藥物

2、毒性模型。結果2，4，8 g/kg的參蟲顆粒對小鼠S180實體瘤的平均抑瘤率為18.05%，21.24%和27.28%；對H22實體瘤的平均抑瘤率分別為17.35%，20.34%和27.26%；S180和H22具有一定的抗腫瘤作用，對化療藥物環(huán)磷酰胺有明顯的減毒增效作用。結論 參蟲顆粒對移植性小鼠S180和H22具有一定的抗腫瘤作用，對化療藥物環(huán)磷酰胺有明顯的減毒增效作用。 【關鍵詞】  參蟲顆粒； S180； H22； 體內抗腫瘤Abstract：ObjectiveTo observe the functions of anticancer in vivo and the effe

3、cts on chemotherapeutic drug of Shenchong  granules.MethodsThe tumor inhibitory ratios and life elongation ratio of  Shenchong granules on S180and H22 tumor bearing mice were observed. The effects of reducing toxicity and enhancing combination with cyclophosphamide(CTX) of Shenchong 

4、granules were also studied on S180-bearing mice. ResultsAt the dose of 2 g/kg,4 g/kg and 8 g/kg , the inhibitory ratios were18.05%，21.24% and 27.28% in S180bearing mice; 17.35%，20.34% and 27.26% in H22 bearing mice，respectively .  With  CTX in S180bearing mice，Shenchong  granules coul

5、d not only enhance the anti-tumor effects  but also significantly relieve the decrease of the number of the peripheral white blood cell and  bone marrow nucleated cells.ConclusionShenchong granules have some function  of  antitumor and obvious effects of efficacy enhancing and to

6、xicity reducing by chemotherapy in mice.Key words：Shenchong  granules；  S180；   H22；  Anti-tumor  in vivo    參蟲顆粒主要由人參、蟲草菌絲粉等組成，具有益氣固本、扶正祛邪之功效，主要用于治療各種腫瘤、氣虛體弱、免疫功能低下等。為開發(fā)新藥，進行了有關藥效學實驗研究，本文介紹其體內抗腫瘤實驗研究及其對化療藥物環(huán)磷酰胺的減毒增效作用。1  材料1.1  藥物及其劑量設計參蟲顆粒，山東省

7、中醫(yī)藥研究院植化研究室提供，批號030418。臨床成人擬用量15 g/d。    劑量設計：根據(jù)標準動物的體表面積系數(shù)計算出小鼠的臨床等效量，計算公式：    小鼠的臨床等效量=成人日用量×小鼠的體表面積系數(shù)÷小鼠的標準體重=15 g×0.0026÷0.02 kg=1.95 g/kg    低劑量組用近似臨床等效量2.0 g/kg，中、高劑量組劑量加倍遞增，分別為4.0，8.0/kg。    以上劑量均按照等容量、不等濃度原則灌胃給藥，

8、1次/d。給藥容積為0.2 ml/10 g體重?？瞻讓φ战M給等容量生理鹽水。1.2  動物昆明種小鼠，山東大學動物中心提供，合格證號：魯動質字200210023；S180，H22瘤種鼠，均由山東醫(yī)學科學院藥物研究所藥理室提供。2  方法與結果2.1  體內抑瘤實驗12.1.1  S180實體瘤的抑瘤率觀察1820 g小鼠，禁食12 h后于左腋下接種由生理鹽水稀釋的S180肉瘤小鼠腹水液0.1 ml（瘤細胞濃度約2×106個/ml），接種后24 h隨機分為生理鹽水對照組，參蟲顆粒2，4，8 g/kg組和環(huán)磷酰胺20 mg/kg（上海華聯(lián)制藥廠產(chǎn)品

9、，批號20020126）組，除鹽水對照組為20只動物外，其余每組都是14只動物，每組各半，連續(xù)給藥9 d，給藥1次/d。環(huán)磷酰胺為皮下注射，其它4組均為灌胃給藥。末次給藥24 h，計算瘤重抑制率。    結果顯示參蟲顆粒低、中、高劑量組和環(huán)磷酰胺組對肉瘤S180實體瘤的3次平均抑瘤率分別為18.05%，21.24%，27.28%和73.90%。12 h后處死動物，剝離瘤體，H930電子天平（梅特勒-上海有限公司產(chǎn)品）稱瘤體重量。    按照公式（1）（1-T/C）×100%1計算瘤重抑制率（T，C分別代表給藥組瘤重和水對照組瘤重），實驗重復3次，合并3次結果計算平均瘤重。2.1.2 人肝癌H22實體瘤的抑瘤率觀察接種、分組、給藥、解剖、稱重等過程與S180相同，唯接種的瘤種不同。以同樣方式計算藥物抑瘤率，實驗重復3次，合并3次結果計算平均瘤重抑制率。    結果顯示對照組、參蟲顆粒低、中、高劑量組和環(huán)磷酰胺組對H22肝癌實體瘤的3次平均抑瘤率分別為17.35%，20.34%，27.26%和74.94%。2.2  生命延長率觀察1，22.2.1  S180腹水型的生命延長率觀察1822 g小鼠，各半，隨