2016環(huán)境監(jiān)測招考考題分析答案_第1頁
2016環(huán)境監(jiān)測招考考題分析答案_第2頁
2016環(huán)境監(jiān)測招考考題分析答案_第3頁
2016環(huán)境監(jiān)測招考考題分析答案_第4頁
2016環(huán)境監(jiān)測招考考題分析答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、湖南省環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)上崗證題庫(分析部分)出題人:文新宇一、選擇題(含多選題)1、不適于做重量法分析的濾膜是 C。A玻璃纖維濾膜B聚氯乙烯纖維濾膜C微孔濾膜 D多孔玻璃纖維超濾膜2、危險廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 浸出毒性試驗GB5085.3-2007X寸于危險廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)浸出毒性試驗GB5085.3-2007,進(jìn)行了哪方面的修改B DA在原標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,增加了 25個鑒別項目B在原標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,增加了 37個鑒別項目C只是改變了標(biāo)準(zhǔn)好號,內(nèi)容無改變D修改了毒性物質(zhì)的浸出方法3、新修訂的總氮測定方法HJ636-2012現(xiàn)對于以前的總氮測定標(biāo)準(zhǔn) GB11894-83曾 加了如下哪些內(nèi)容: A BCDA擴(kuò)大了標(biāo)準(zhǔn)

2、的適用范圍B增加了氫氧化鈉和過硫酸鉀的含氮量要求和含氮量的測定方法C增加了質(zhì)量保證和質(zhì)量控制條款D增加了注意事項條款4、根據(jù)石油類測定的新標(biāo)準(zhǔn)HJ637-2012,針對以前的國標(biāo)GB16488主要刪減了 有關(guān) BC 的內(nèi)容A動植物油測定B絮凝富集萃取C非分散紅外線光度法D樣品體積測量5、土壤監(jiān)測項目分為一下哪幾類?A B C 0A 常規(guī)項目 B特定項目C選測項目D有機(jī)項目6、在環(huán)境監(jiān)測中空白樣品測定結(jié)果一般應(yīng)A 方法檢出限、校準(zhǔn)曲線 E長期使用,E相互借用。A低于 B高于 C等于 D能E不能7、環(huán)境監(jiān)測中常用的質(zhì)量控制圖有A B 等.在應(yīng)用上分為C D E 等。A 均值一標(biāo)準(zhǔn)差控制圖B值值一極

3、差控制圖C空白值控制圖D 平行樣品控制圖E加標(biāo)回收率控制圖8、總汞的測定新國標(biāo)HJ597-2011中增加了如下哪些內(nèi)容:ABCDE 。A. 方法的檢出限 B.干擾和消除條款C.微波消解的前處理方法D .質(zhì)量保證和質(zhì)量控制條款E. 廢物處理和注意事項條款9、需要單獨采樣并將采集的樣品全部用于測定的項目是 CA.余氯 B. 硫化物 C. 油類10、測定BO濟(jì)口 COD勺,如果其濃度較低,最好用 B 保存。A.聚乙烯塑料瓶B. 玻璃瓶 C.硼硅玻璃瓶11、測定水中鋁或鉛等金屬時,采集樣品后加酸酸化至pH小于2,但酸化時不能使用6A.硫酸 B. 硝酸 C. 鹽酸 D. 磷酸12、測定水中余氯時,最好在

4、現(xiàn)場分析,如果做不到現(xiàn)場分析,需在現(xiàn)場用過量NAOIffi定,且保存時間不應(yīng)超過 A 不時。A. 6 B. 24 C. 48D.1213、測定水中總磷時,采集的樣品應(yīng)儲存于 C .A.聚乙烯瓶B. 玻璃瓶 C.硼硅玻璃瓶 D.硬質(zhì)容器13、除分析有機(jī)物的濾膜外,一般情況下,濾膜采集樣品后,如不能立即稱重,應(yīng)在 D 保存。A .常溫條件下 B .冷凍條件下 C . 20 c D . 4 c條件下冷藏14、測定水質(zhì)中五氯酚HJ591-2010的國標(biāo)規(guī)定,所有測定的樣品必須在_C_天 萃取,萃取液40C避光保存并在 C 天內(nèi)分析。A . 7 15 B , 5 17 C .7 30 D. 10 301

5、5、為減少隨機(jī)誤差,除必須嚴(yán)格控制實驗條件、正確執(zhí)行操作規(guī)程外,還可用增加 C。A .樣品用量B .樣品數(shù)量C .測定次數(shù)D .標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度16、氮氧化物(以NO2計):指空氣中主要以 C 形式存在的氮的氧化物。A、一氧化氮 B、二氧化氮 C、一氧化氮和二氧化氮 D、所有含氮的氧化物二、判斷題1、水質(zhì)中氯苯類化合物的測定HJ621-2011將氣相色譜柱以填充柱代替了毛細(xì)柱,提高了分析精度。(X)2、對環(huán)境監(jiān)測人員實施持證上崗考核時,對沒有標(biāo)準(zhǔn)樣品的環(huán)境監(jiān)測項目,可 采取實際樣品測定、現(xiàn)場加標(biāo)、留樣復(fù)測、現(xiàn)場操作演示和提問等方式進(jìn)行考核。(V)3、為提高工作效率,玻璃器皿和量器可以在 11012

6、0c的烘箱中烘干。(X) 正確答案為:玻璃量器不能烘干。4、全程序空白值是指測定某物質(zhì)時,除樣品中不含該測定物質(zhì)外,整個分析過程的全部因素引起的測定信號值或相應(yīng)濃度值。(V)5、校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)保留到小數(shù)位后第一個非9數(shù)字,如果小數(shù)點后多于4個9,則最多保留5位。(X)6、土壤中六六六和滴滴涕的監(jiān)測方法一般采用的分析方法為電子捕獲氣相色譜法(,)7、測定廢水中的氟化物、Pb、Cd Hg> As和C r(VI)等項目時,采樣時應(yīng)避開水表面。(,)8、水樣在貯存期內(nèi)發(fā)生變化的程度完全取決于水的類型及水樣的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)。(X)正確答案為:水樣的貯存期內(nèi)發(fā)生變化的程度取決于水的類型及水樣

7、的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì),也取決于保存條件、容器材質(zhì)、運輸及氣候變化等因素。9 .測定氟化物的水樣應(yīng)貯存玻璃瓶或塑料瓶中(X)正確答案為:測定氟化物的水樣不能貯于玻璃瓶中。10 .測定水中微生物的樣品瓶在滅菌前可向容器中加入亞硫酸鈉,以除去余氯對細(xì)菌的抑制使用。(X)正確答案為:測定水中微生物的樣品瓶在滅菌前可向容器中加入硫代硫酸鈉,以除去余氯對功菌的抑制作用。11 .實驗室內(nèi)使用的化學(xué)試劑應(yīng)有專人保管, 定期檢查使用及保管情況,但是少 量酸堿試劑不用分開存放。(X )正確答案為:酸堿試劑必須分開存放。12 .靈敏度是指某特定分析方法、在給定的置信度內(nèi)、可從樣品中檢出待測物質(zhì) 的最小濃度或最小量

8、。(X)正確答案為:靈敏度是指某方法對單位濃度或單位量待測物質(zhì)變化所致的響應(yīng)量 變化程度。14 .標(biāo)準(zhǔn)曲線包括校準(zhǔn)曲線和工作曲線。(X)正確答案為:校準(zhǔn)曲線包括工作曲線和標(biāo)準(zhǔn)曲線。15 .實驗室間質(zhì)量控制的目的是為了檢查各實驗室是否存在系統(tǒng)誤差,找出誤差來源,提高實驗室的監(jiān)測分析水平。(V)16 .根據(jù)產(chǎn)生原因,誤差可分為系統(tǒng)誤差、環(huán)境誤差和過失誤差。(X) 正確答案為:根據(jù)產(chǎn)生原因,誤差可分為系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過失誤差。17 .使用天平稱量物質(zhì)前,應(yīng)開啟側(cè)門平衡天平內(nèi)和室內(nèi)的溫度和濕度。(V)18 .空白試驗反映實驗室的基本情況和分析人員的經(jīng)驗與技術(shù)水平。(V)19.常規(guī)監(jiān)測質(zhì)量控制技術(shù)包

9、括平行樣分析、明碼樣分析、密碼樣分析、標(biāo)準(zhǔn)樣 品分析、加標(biāo)回收率分析、室內(nèi)互檢、室間外檢、方法比對分析和質(zhì)量控制圖等。三、填空題1、修訂的總氮測定方法(HJ636-2012)要求氫氧化鈉和過硫酸鉀的含氮量均低于 0.0005 %2、根據(jù)石油類測定的新標(biāo)準(zhǔn)HJ637-2012,使用4cm勺比色皿時,石油類的方法檢 出限由以前的0.1mg/L修改為現(xiàn)在的 0.04 mg/L 。3、根據(jù)新制定的水質(zhì)中鋼的測定方法HJ 602-2011,采用的方法為 石墨爐原子 吸收分光光度法。4、繪制校準(zhǔn)曲線時,至少要有 6個濃度點(包括零濃度)。在接近線性范圍上限和下限的點,每個點應(yīng)做平行測定。5、根據(jù)環(huán)境監(jiān)測質(zhì)

10、量管理技術(shù)導(dǎo)則(HJ630-2011),當(dāng)監(jiān)測結(jié)果低于方法檢 出限時,用 ND 表示,同時給出方法檢出限 (或者檢出限)。6、環(huán)境空氣PM1麗PM2.5的測定重量法HJ 618-2011的實施、大氣飄塵濃度測定方法(GB 6921-86) 廢止。7、水質(zhì)中總汞的測定新標(biāo)準(zhǔn)HJ597-2011中對總汞的方法檢出限做出了規(guī)定,當(dāng) 用高鈕酸鉀-過硫酸鉀消解時,取樣量為100ml,方法檢出限為 0.02 ug/L8、劇毒試劑應(yīng)由兩 個人負(fù)責(zé)管理,管理方法為:加雙鎖存放,共同稱量,登記用量 。9、環(huán)境監(jiān)測中兩種儀器設(shè)備的量值溯源方式是檢定和校準(zhǔn) 。10、化學(xué)試劑的提純方法有蒸儲法、萃取法、重結(jié)晶法和醇析

11、法等。11、原始數(shù)據(jù)及監(jiān)測報告實行三級 審核制度。12、引起水樣水質(zhì)變化的原因有 生物作用、 化學(xué) 作用和 物理作用。13、內(nèi)部質(zhì)量控制的有效措施采取的方式有密碼樣、明碼樣、空白樣、加標(biāo)回收 和平行樣測試等。14、實驗室內(nèi)對玻璃量器進(jìn)行容量校準(zhǔn),通常使用稱量法 。四、簡答題1、監(jiān)測中樣品保存的原則是什么,怎樣保存樣品?答:A.根據(jù)不同樣品的形狀和監(jiān)測項目,選擇合適的容器存放樣品;B.選擇合適的樣品保存劑和保存條件等樣品保存方法,盡量避免樣品在保存和運 輸過程中發(fā)生變化。2、水質(zhì)氨氮的測定蒸儲-中和滴定法HJ537-2009是對水質(zhì)錢的測定蒸 儲和滴定法(GB7478-87)的修訂。除對名稱進(jìn)行

12、了修訂,還有什么內(nèi)容進(jìn)行了修改?答:1.在適用范圍中,取消了靈敏度;明確了方法檢出限。2 .增加了鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定方法。3 .修改了混合指示劑的配制方法。4 .取消了各種形態(tài)氮的質(zhì)量濃度的換算系數(shù)表。5 .增加了質(zhì)量保證和質(zhì)量控制條款。3、 環(huán)境監(jiān)測日常質(zhì)量監(jiān)督包括哪些程序?答:日常質(zhì)量監(jiān)督應(yīng)覆蓋監(jiān)測全過程,包括監(jiān)測程序、監(jiān)測方法、監(jiān)測結(jié)果、數(shù)據(jù)處理及評價和監(jiān)測記錄等。4、根據(jù)水質(zhì)石油類和動植物油類的測定紅外分光光度法HJ637-2012,用哪些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制石油類和動植物油類的標(biāo)準(zhǔn)溶液?答:用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時,使用正十六烷、異辛烷和苯,按65 : 25: 10(V/V)的比例配制混合爛

13、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);使用正十六烷、姥鯨烷和甲苯,按 5: 3:1( V/V) 的比例配制混合烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 以四氯化碳作為溶劑配制所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。5、實驗室純水分為幾級?影響純水質(zhì)量的因素主要有哪些?實驗室純水分為 3 級。影響純水質(zhì)量的因素有三個:即空氣、容器、管路。6、 什么叫外部質(zhì)量控制,有哪些措施?答: 外部質(zhì)量控制指本機(jī)構(gòu)內(nèi)質(zhì)量管理人員對監(jiān)測人員或行政主管部門和上級環(huán)境監(jiān)測機(jī)構(gòu)對下級機(jī)構(gòu)監(jiān)測活動的質(zhì)量控制, 主要措施包括: 密碼平行樣、 密碼質(zhì)量控制樣及密碼和標(biāo)樣,人員比對,實驗室間比對和留樣復(fù)制等。7、一臺分光光度計的校正應(yīng)包括哪四個部分?波長校正;吸光度校正;雜散光校正;比色皿的校正8、

14、簡述分光光度法的主要特點?靈敏度高,準(zhǔn)確度高,使用范圍廣,操作簡便、快速,價格低廉9、簡述滴定管讀數(shù)時的注意事項。1、 讀數(shù)前要等1-2 分鐘, 2、 保持滴定管垂直向下,3、 讀數(shù)至小數(shù)點后兩位,4、初讀、終讀方式一致,以減少誤差,5、眼睛與滴定管中的彎月液面平行。10、蒸餾時如何防止暴沸?為防止暴沸,可在開始蒸餾前加入洗凈干燥的粗沸劑,如佛石、碎瓷片、玻璃珠等。11、簡述在光度分析中引起偏離光吸收定律的原因?答: 1、由于入射光單色性差而引起的偏離, 2、由于溶液中的化學(xué)變化而引起的偏離,3、由于介質(zhì)的不均勻而引起的偏離12、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制手段主要有哪些(至少說出5 種)?主要手段包括:

15、實驗室內(nèi)的基礎(chǔ)工作(方法選擇、試劑和實驗室用水的純化、容器和量器的校準(zhǔn)、儀器設(shè)備和檢定等) ,空白值實驗,檢出限的測量,校準(zhǔn)曲線的繪制和檢驗,平行雙樣、加標(biāo)回收率,繪制質(zhì)量控制圖等。13、重量法測定PM2.5和PM10的方法原理是什么?分別通過具有一定切割特性的采樣器,以恒速抽取定量體積空氣,使環(huán)境空氣中 PM2.5和PM10被截留在已知質(zhì)量的濾膜上,根據(jù)采樣前后濾膜的重量差和采樣 體積,計算出PM2.5和PM10濃度。14、如何稱量濾膜?將濾膜放在恒溫包濕箱(室)中平衡24h,平衡條件為:溫度取15° C30 C中 任何一點,相又t濕度控制在45%55范圍內(nèi),記錄平衡溫度與濕度。在

16、上述平衡 條件下,用感量為0.1mg或0.01mg的分析天平稱量濾膜,記錄濾膜重量。同一 濾膜在恒溫包濕箱(室)中相同條件下再平衡1h后稱重。對于PM10K PM2.5顆 粒物樣品濾膜,兩次重量之差分別小于 0.4mg或0.04mg為滿足恒重要求。15、實驗室內(nèi)部質(zhì)控措施有哪些?空白樣品試驗、校準(zhǔn)曲線分析、考察方法檢出限及測量下限、平行樣測定、加 標(biāo)回收試驗、標(biāo)樣考核、比對試驗及質(zhì)量控制圖。五、計算題1 .在測試某水樣氨氮時,取10ml水樣于50ml比色管中,從校準(zhǔn)曲線上查得氨氮為0.018mg。求水樣中氨氮的含量。0.018/0.01=1.8 mg/L2 .已知某標(biāo)樣保證值(u)為110mg

17、/L;某人對該標(biāo)樣測定5次,其結(jié)果為111、112、11R 113、111mg/L,求均值與保證值的絕對誤差、相對誤差、5次測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(變異系數(shù))。問測定結(jié)果與保證值有無顯著性差異?X-u(t=-給定a=0.05,由 t 值表查得 t(0.05, 4)= 2.776)S/.n X =111.4mg/L(2)絕對誤差111.4 110=1.4mg/L(3)相對誤差1.4/110X 100=1.27%(4)s=1.14mg/L(5) CV 二 x1.14111.4= 1.02%111.4 -1101.42.7460.5098t<t 0.05, 4無顯者差異3 .液相色譜法

18、分析廢水中鄰苯二甲酸二甲酯時,取水樣 100ml,分別用10ml正已烷兩次萃取,萃取液合并,濃縮定容至1.0.在進(jìn)樣量為10ul時,檢測到鄰苯二 甲酸二甲酯為0.58ng,試計算水中鄰苯二甲二甲酯濃度。樣品中鄰苯二甲酸二甲酯濃度= 058ng 10m-0.6ug/L10ul 0.1L4 .取某工廠廢水500ml,萃取后定容于100ml容量瓶中,分成各50ml測定總萃取物和石油類,測得2930cm-1濃度為24.9mg/L和24.0mg/L, 2960cm-1濃度為 17.6mg/L和17.8mg/L, 3030cm'1未檢出,求樣品的總萃取物和石油類的含量, 并說明該樣品符合污水綜合排

19、放標(biāo)準(zhǔn)GB89781996中幾級排放標(biāo)準(zhǔn)?100總萃取物=(24.9+17.6) X 500 =8.5mg/L100石油類=(24.0+17.8)X 500 =8.36mg/L樣品符合污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn) GB89781996中二級排放標(biāo)準(zhǔn)5 .分析某廢水中有機(jī)組分,取水樣 500ml以有機(jī)溶劑分次萃取,最后定容至 25.00ml供色譜分析用。今進(jìn)樣5n l測得峰高為75.0mm,標(biāo)準(zhǔn)液峰高69.0mm, 標(biāo)準(zhǔn)液濃度20mg/L,試求水樣中被測組分的含量(mg/L)。解:已知試樣峰高h(yuǎn)i為75.0mm標(biāo)準(zhǔn)液峰hs為69.0mm標(biāo)準(zhǔn)液濃度Q為20mg/L, 水樣富集倍數(shù)=500/25=20,則75.

20、0C = 20 - 20 =1.09(mg/L) 69.0答:水樣中被測組分為1.09mg/L。6 .某項目測定校準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)如下:含 量(mg) 0.000 0.500 1.00 2.00 5.00 10.00 15.00 吸光度(A) 0.008 0.029 0.054 0.098 0.247 0.488 0.648用最小二乘法計算其回歸方程,并說明該校準(zhǔn)曲線能否在工作中使用。答:r = 0.9972 / 0.006 b= 0.0440 相關(guān)系數(shù)小于 0.9990, a 大于 0.005, 此校準(zhǔn)曲線在工作中不可使用。7 .標(biāo)定酚貯備液時,取貯備液10.00ml于碘量瓶中,加100ml水、10.00ml 0.lmo

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論