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文檔簡介

1、第8章 散劑一、A型題(單選題)1關(guān)于制備含液體藥物的散劑敘述錯誤的是 A當(dāng)液體組分較大時可加入稀釋劑吸收 B一般可利用處方中其他固體組分吸收 C當(dāng)液體組分過大且不屬揮發(fā)性藥物時,可蒸發(fā)部分液體,再加入固體藥物或輔料吸收D不宜蒸發(fā)除去液體 E可根據(jù)散劑中液體組分性質(zhì),采用不同處理方法2散劑中所含的水分不得超過 A9.0% B5.0% C3.0% D8.0%E6.0%3下列口服固體劑型吸收最快的是A膠囊劑B片劑C水丸D散劑E包衣片劑4當(dāng)兩種或兩種以上藥物按一定比例混合時,有時出現(xiàn)的潤濕與液化現(xiàn)象,此現(xiàn)象稱為 A增溶現(xiàn)象 B絮凝現(xiàn)象 C潤濕現(xiàn)象 D低共溶現(xiàn)象 E液化現(xiàn)象5關(guān)于倍散的敘述,錯誤的是A

2、藥物劑量在0.01-0.1g之間的散劑,可配制成1:l0倍散 B取藥物1份加稀釋劑9份即為1:10倍散 C藥物劑量在0. 01g以下的散劑,可配制成1:100倍散 D取藥物1份加稀釋劑100份即得1:100倍散 E倍散可保證藥物的含量準(zhǔn)確6九分散中馬錢子粉與麻黃等,采用下列哪種方法與其余藥粉混勻,制得散劑A研磨法B過篩混合法C等量遞增法D分散法E打底套色法7按藥物組成分類的散劑是A內(nèi)服散劑B含液體成分散劑C含低共溶組分散劑D復(fù)方散劑E非分劑量散劑8在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散稱為A外用散B調(diào)敷散C撒布散D煮散E倍散9以下關(guān)于散劑特點的敘述,錯誤的是 A易吸濕變質(zhì)的藥物不宜制

3、成散劑 B對瘡面有一定的機(jī)械性保護(hù)作用 C比表面較大、奏效較快 D刺激性強(qiáng)的藥物不宜制成散劑 E含揮發(fā)性成分較多的處方宜制成散劑10.散劑制備工藝中關(guān)鍵環(huán)節(jié)是A、粉碎B、過篩C、混合D、分劑量 E、質(zhì)量檢查二、B型題(配伍選擇題)14A8號篩B6號篩C9號篩D4號篩E7號篩1用于消化道潰瘍病散劑應(yīng)通過2兒科和外用散劑應(yīng)通過3眼用散劑應(yīng)通過4一般內(nèi)服散劑應(yīng)通過59A制備低共熔組分 B蒸發(fā)去除水分 C套研 D無菌操作 E制成倍散5益元散制備時,朱砂與滑石粉應(yīng)6硫酸阿托品散應(yīng)7痱子粉制備時,其中的樟腦與薄荷腦應(yīng)8蛇膽川貝散制備時應(yīng)9眼用散制備時應(yīng)三、X型題(多選題)1中藥散劑具備下列哪些特點 A制備

4、簡單,劑量可隨意增減,適于醫(yī)院制劑 B比表面積大,易分散,奏效較快 C制備簡單,質(zhì)量易于控制,便于嬰幼兒服用 D刺激性、腐蝕性小,對創(chuàng)面有一定的機(jī)械性保護(hù)作用E外用散撒布于創(chuàng)面皮膚有一定的保護(hù)作用2按藥物性質(zhì)分類的散劑有 A復(fù)方散劑 B含毒性藥散劑C含液體成分散劑D含低共溶組分散劑E分劑量散劑四、問答題1.簡述含低共熔組分的散劑的制備原則參考答案一、A型題1.D、2.A、3.D、4.D、5.D、6.C、7.D、8.E、9.E、10.C二、B型題1.E、2.E、3.C、4.B、 5.C、6.E、7.A、8.B、9.D三、X型題1.ABCE、2.BCD四、問答題1.答:形成低共熔物藥理作用增強(qiáng),宜

5、用低共熔法混合;形成低共熔物后藥理作用無變化,若處方中固體的成分較多時,可先形成低共熔混合物,再與其他固體成分混合,使分散均勻。或者分別以固體成分稀釋低共熔成分,再輕輕混合,使分散均勻。處方中如含有揮發(fā)油或其他足以溶解低共熔混合物的液體時,可先將低共熔混合物溶解借噴霧法噴入其他固體成分中混勻。 第8章 膠囊劑一、A型題1軟膠囊填充混懸液時,可選用的分散介質(zhì)是A滑石粉B去離子水C稀乙醇D海藻酸鈉E油蠟混合物2下列宜制成軟膠囊劑的是A OW乳劑B芒硝C魚肝油D藥物稀醇溶液E藥物水溶液3下列關(guān)于膠囊劑特點敘述正確的是A藥物的乙醇溶液可制成膠囊劑B可掩蓋藥物的不良?xì)馕禖與丸、片劑相比在胃腸道中崩解慢D

6、吸濕性藥物可制成膠囊劑E不可制成不同釋藥速度的制劑4按現(xiàn)行版藥典規(guī)定,硬膠囊的內(nèi)容物水分不得超過A6.0%B7.0%C9.0%Dl0.0%E12.0%5甘油在硬膠囊殼所起的作用是A改善膠囊劑的口感B增加膠液的粘稠度C防腐作用D增加空膠囊的光澤E增加膠囊的韌性及彈性6下列關(guān)于對硬膠囊藥物填充的敘述錯誤的是 A可以填充細(xì)粉、微丸或顆粒 B劇毒藥稀釋后填充 C形成共熔的藥物可加適量稀釋劑混合后填充 D揮發(fā)油可與浸膏粉混合同時填充E疏松性藥物小量填充可加適量乙醇混勻后填充7空膠囊的含水量應(yīng)控制在A8%一10% B12%一15% C10%一12% D5%一7% E7%一9%二、B型題 15 A硬膠囊劑

7、B腸溶膠囊劑 C微囊 D微型包囊 E膠丸劑下列各種敘述名稱為:1用高分子材料,將藥物包裹成一種微小囊狀物的技術(shù)2由上下兩節(jié)套合,填入固體藥物者稱為3藥粉微粒或藥液微滴被包于高分子材料中而成直徑15000m的膠囊4可用滴制法制備的軟膠囊稱為5在胃中不溶,僅在腸中溶化崩解的稱為 610 A腸溶膠囊 B軟膠囊 C硬膠囊 D明膠 E空膠囊6將一定量的藥材細(xì)粉或藥材提取物加適宜輔料制成均勻的粉末或顆粒,充填于空膠囊中制成的藥劑7共有000,00,05號八種規(guī)格8可采用壓制法和滴制法制備9膠囊劑生產(chǎn)中囊材主要的原料10囊殼不溶于胃液能在腸液中崩解三、X型題1下列關(guān)于膠囊劑的敘述,錯誤的是 A膠囊劑外觀光潔

8、,且可掩蓋藥物的不良?xì)馕?,便于服?B處方量大的中藥可部分或全部提取制成稠膏后直接填充 C膠囊劑中填充的藥物可以是粉末,也可以是顆粒 D膠囊劑因其服用后在胃中局部濃度高,特別適宜于兒科用藥 E易溶性、易風(fēng)化、易潮解的藥物可制成膠囊劑2軟膠囊的制備方法有A泛制法 B塑制法 C滴制法 D壓制法 E融熔法參考答案一、A型題1.E、2.C、3.B、4.C、5.E、6.D、7.B二、B型題1.D、2.A、3.C、4.E、5.B、 6.C、7.E、8.B、9.D、10.A三、X型題1.BDE、2.CD第8章 丸劑一、A型題1水丸的制備工藝流程是 A起模成型蓋面干燥選丸打光質(zhì)檢包裝 B起模成型干燥蓋面包衣打

9、光質(zhì)檢包裝 C原料的準(zhǔn)備成型干燥選丸蓋面打光質(zhì)檢包裝 D起模成型蓋面選丸包衣打光干燥質(zhì)檢包裝 E原料的準(zhǔn)備起模泛制成型蓋面干燥選丸包衣打光質(zhì)檢包裝2含揮發(fā)性藥材的水丸干燥溫度一般為A80100B6080C60以下D30以下E105115上3下述關(guān)于滴丸特點敘述錯誤的是 A起效迅速,生物利用度高 B生產(chǎn)車間無粉塵 C能使液體藥物固體化 D生產(chǎn)工序少,生產(chǎn)周期短 E載藥量大4含較多樹脂、糖等黏性成分的藥物粉末和藥的蜜溫宜為A105115上B80100C6080D60以下E30以下5下列有關(guān)水丸起模的敘述,錯誤的是 A起模用粉宜選用黏性適中的藥粉,且應(yīng)通過23號篩 B起模常用水為潤濕劑 C起模是將藥

10、粉制成直徑0.51 mm大小丸粒的過程 D起模的方法可分為粉末泛制起模和濕粉制粒起模 E應(yīng)控制丸模的圓整度、粒度差和丸模數(shù)目6下列不適宜作為水丸賦形劑的是 A蒸餾水 B黃酒 C淀粉漿 D米醋 E藥汁7水丸制備的關(guān)鍵工藝過程為A藥材提取 B起模 C成型 D蓋面E干燥8下列丸劑中發(fā)揮療效最快的是 A蠟丸 B水丸 C滴丸 D糊丸E蜜丸 9下述丸劑中不能用塑制法制備的是A蜜丸B水丸C糊丸D水蜜丸E濃縮丸10蜜丸制備的關(guān)鍵工序是A制丸塊 B制丸條 C分粒 D搓圓 E選丸二、B型題13 A嫩蜜,溫蜜和藥 B中蜜,溫蜜和藥 C中蜜,熱蜜和藥 D老蜜,熱蜜和藥 E老蜜,溫蜜和藥1處方中含較多粉性藥材、黏性適中

11、的藥材,制蜜丸時宜用2處方中樹脂類、膠類藥材所占比例較大制蜜丸時宜用3冬季制蜜丸時宜用 47 A水丸 B蜜丸 C糊丸 D滴丸 E蠟丸4一般不含其他附加劑,實際含藥量較高的劑型為5溶散遲緩,可延緩藥效的劑型為6療效迅速,生物利用度高的劑型為7體內(nèi)不溶散,僅緩緩釋放藥物的劑型為三、名詞解釋1滴丸2水丸3蜜丸4濃縮丸5冷凝液四、問答題1試述滴丸高效速效的原理。參考答案一、A型題1.E、2.C、3.E、4.C、5.A、6.C、7.B、8.C、9.B、10.A 二、B型題1.C、2.A、3.A、 4.A、5.C、6.D、7.E 三、名詞解釋1.滴丸:藥材提取物與基質(zhì)用適宜方法混勻后,滴入不相混溶的冷凝液

12、中,收縮冷凝制成的丸劑。2水丸:藥材細(xì)粉以水或水性液體為黏合劑,用泛制法制成的丸劑。3蜜丸:藥材細(xì)粉以煉制過的蜂蜜為黏合劑制成的丸劑。4濃縮丸:藥材或部分藥材提取的清膏或浸膏,與處方中其余藥材細(xì)粉或適宜的賦形劑制成的丸劑。5冷粘液:用于冷卻滴出的液滴,使之冷凝成固體丸劑的液體。四、問答題1答:速效,高效、生物利用度高:藥物在基質(zhì)中呈分子、膠體或微粉狀結(jié)晶,消除難溶物的聚集與附集,利于消化液潤濕,故增加藥物的溶出和吸收。第8章 顆粒劑一、A型題1除另有規(guī)定外,顆粒劑輔料的用量不宜超過稠膏量的A9倍B8倍C7倍D6倍E5倍2下列關(guān)于顆粒劑的特點敘述正確的是A服用劑量較大B吸收、起效較快C產(chǎn)品質(zhì)量不

13、太穩(wěn)定D易霉敗變質(zhì)E不易吸濕結(jié)塊3水溶性顆粒劑的制備工藝流程為A原料藥提取提取液精制制顆粒干燥整粒包裝B原料藥提取提取液精制干燥制顆粒整粒包裝C原料藥提取干燥提取液精制制顆粒整粒包裝D原料藥提取提取液精制制顆粒整粒干燥包裝E原料藥提取提取液精制整粒制顆粒干燥包裝4對顆粒劑軟材質(zhì)量判斷的經(jīng)驗(軟材標(biāo)準(zhǔn))是A度適中,捏即成型B手捏成團(tuán),輕按即散C要有足夠的水分D要控制水分在12%以下E要控制有效成分含量5顆粒劑中揮發(fā)油的加入方法是A與稠膏混勻制成軟材 B用乙醇溶解后噴在濕顆粒中 C用乙醇溶解后噴于整粒后的干顆粒中 D用乙醇溶解后噴在整粒中篩出的細(xì)粉中,混勻后再與其余干顆?;靹?E以上方法都可以6按

14、現(xiàn)行版藥典規(guī)定,顆粒劑的粒度要求是不能通過1號篩和能通過5號篩的顆粒和粉末總和,不得超過A8.0%B6.0%C 9.0%D15.0%E12.0%7按現(xiàn)行版藥典規(guī)定,顆粒劑的含水量一般控制在 A3%以內(nèi) B4%以內(nèi) C5%以內(nèi) D6%以內(nèi)E9%以內(nèi)8下列關(guān)于制軟材的敘述錯誤的是A若軟材過干,粘性不足,可提高乙醇的濃度B若軟材過軟,藥料易黏附篩網(wǎng)或成條狀,可提高乙醇的濃度 C若軟材過干,粉粒過多,可降低乙醇的濃度或加黏合劑 D若軟材過黏,可提高乙醇的濃度E若細(xì)粉過多,可降低乙醇的濃度或加黏合劑9擠出制粒的關(guān)鍵工藝是 A控制輔料的用量 B制軟材 C控制制粒的溫度 D攪拌的速度E控制水分10制備顆粒劑

15、時,稠膏:糖粉:糊精一般為 A1:2:1 B1:3:1 C1:4:1 D1:5:1E1:6:111下列關(guān)于泡騰性顆粒劑敘述不正確的是 A泡騰性顆粒劑必須控制干顆粒的水分,以免服用前酸堿發(fā)生反應(yīng)B泡騰崩解劑分為有機(jī)酸和弱堿C泡騰顆粒劑具速溶性 D常制成酸性顆粒和堿性顆?;旌暇鶆蚨?E可選用石炭酸作為崩解劑12下列哪項為影響泡騰顆粒劑穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素A泡騰崩解劑的用量B泡騰崩解劑的種類選擇 C酸、堿性顆粒的制備方法 D顆?;旌系乃俣?E干燥顆粒的含水量二、B型題 14A除去部分雜質(zhì),減小顆粒吸濕性作用 B矯味及黏合作用 C防止揮發(fā)性成分散失的作用 D使顆粒遇水后疏松,迅速溶解的作用 E節(jié)約其他賦

16、形劑兼具治療作用1糖粉作為賦形劑具有2水提液用乙醇沉淀具有3-環(huán)糊精包合具有4藥材細(xì)粉作賦形劑58 A可溶性顆粒劑 B混懸性顆粒劑 C泡騰顆粒劑 D酒溶性顆粒劑 E塊狀沖劑5由酸性顆粒和堿性顆粒混合制成,遇水產(chǎn)二氧化碳?xì)怏w6制顆粒時有不溶性藥物細(xì)粉加入7包括水溶性顆粒劑和酒溶性顆粒劑8系將藥材提取物及輔料混勻制粒,用模具壓制成塊(機(jī)壓法)即得三、X型題1生產(chǎn)中顆粒劑的制粒方法主要有 A擠出制粒 B噴霧干燥制粒 C濕法混合制粒 D塑制法制粒 E滴制法制粒2有關(guān)水溶性顆粒劑干燥注意事項的敘述中,正確的為 A濕顆粒應(yīng)及時干燥 B干燥溫度應(yīng)逐漸升高 C顆粒干燥程度適宜控制在5以內(nèi) D干燥溫度一般以60

17、80為宜 E可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備干燥四、問答題1顆粒劑制粒的常用方法主要有哪些?參考答案一、A型題1.E、2.B、3.A、4.B、5.C、6.D、7.D、8.A、9.B、10.B、11.E、12.E、二、B型題1.B、2.A、3.C、4.E、 5.C、6.B、7.A、8.E三、X型題1.ABC、2.ABDE四、問答題1.答:常用的制粒方法有:濕法制粒(擠出制粒、濕法混合制粒、流化噴霧制粒、噴霧干燥制粒、滾轉(zhuǎn)制粒)和干法制粒等。第8章 片劑一、A型題1各類片劑壓片前均必須加用的輔料為 A崩解劑 B潤濕劑 C黏合劑 D吸收劑 E潤滑劑2片劑包糖衣的正確工序是 A隔離層糖衣層粉衣層有色糖衣層打光

18、B隔離層粉衣層糖衣層有色糖衣層打光 C隔離層粉衣層有色糖衣層糖衣層打光 D隔離層粉底層粉衣層有色糖衣層打光 E粉衣層隔離層糖衣層有色糖衣層打光3制片劑,下列宜加用吸收劑的是 A主藥劑量小于0.1g B藥料黏性不足 C藥料含揮發(fā)油較多 D藥料黏性較大 E藥料含引濕成分較多4用濕顆粒法制片,薄荷腦最佳的加入工序為 A制粒前加入 B干燥前加入 C整粒前加入 D整粒后加入,悶數(shù)小時 E臨壓片時加入5崩解劑加入方法不同,其崩解速度、藥物的溶出速度不同,下列排序正確的是 A崩解速度為外加法>內(nèi)、外加法>內(nèi)加法; 溶出速度為內(nèi)、外加法>內(nèi)加法>外加法 B崩解速度為內(nèi)、外加法>內(nèi)

19、加法>外加法; 溶出速度為外加法>內(nèi)、外加法>內(nèi)加法 C崩解速度為內(nèi)加法>內(nèi)、外加法>外加法; 溶出速度為內(nèi)、外加法>外加法>內(nèi)加法 D崩解速度為外加法>內(nèi)加法>內(nèi)、外加法; 溶出速度為外加法>內(nèi)加法>內(nèi)、外加法 E崩解速度為內(nèi)、外加法>外加法>內(nèi)加法; 溶出速度為內(nèi)加法>內(nèi)、外加法>外加法6下列關(guān)于潤濕劑的敘述不正確的是 A易溶于水的藥物常采用水作潤濕劑 B潤濕劑本身沒有粘性 C對不耐熱的藥物不宜采用水作潤濕劑 D藥物水溶性大、粘性大的藥物可采用較高濃度的乙醇作潤濕劑E用乙醇作潤濕劑制粒應(yīng)迅速攪拌立即制

20、粒7淀粉漿作為黏合劑,最常用的濃度是 A10% B20% C30% D25%E40%8硬脂酸鎂作潤滑劑一般用量為 A0.3%-1% B0.1%-0.3% C1%-3% D3%-5%E5%以上9下列不屬于片劑松片原因的是 A黏合劑過量 B顆粒含水量不當(dāng) C壓力過小或車速過快 D細(xì)粉過多E原料中含較多揮發(fā)油10下列關(guān)于干顆粒的質(zhì)量要求敘述不正確的是 A中藥顆粒含水量為一般為3%5% B含水量過高壓片時會產(chǎn)生粘沖現(xiàn)象 C顆粒大小、松緊及粒度應(yīng)適當(dāng)D顆粒大小應(yīng)根據(jù)片重及藥片直徑選用 E大片可采用較小的顆粒壓片,小片必須用較大的顆粒壓片 11關(guān)于片劑壓片時變色產(chǎn)生原因敘述錯誤的是 A潤滑油過多滴于顆粒產(chǎn)

21、生油點 B浸膏類制成的顆粒過硬C所用潤滑劑未經(jīng)過篩 D潤滑劑與顆粒未充分混勻 E加料斗內(nèi)的顆粒時多時少12適用于中藥全浸膏片濃縮液直接制粒的是 A擠出制粒法 B濕法混合制粒 C噴霧干燥制粒法 D流化噴霧制粒法E干法制粒13壓片時,一般干顆粒中含有通過二號篩的粉粒以占總量多少為宜A45%-60%B20%-40%C10%-20% D10%-30%E5%-10%二、B型題 15 A包隔離層 B包粉衣層 C包糖衣層 D包有色糖衣層 E打光1片劑包糖衣時,單純的70糖漿用于2片劑包糖衣時,滑石粉與70糖漿用于3片劑包糖衣時,少量滑石粉與35阿拉伯膠漿用于4片劑包糖衣,0.15氧化鐵與70糖漿用于5片劑包

22、糖衣時,少量檸檬黃與70糖漿用于 610A硬脂酸鎂B微粉硅膠C淀粉漿D干淀粉E乙醇6崩解劑7潤濕劑8黏合劑9助流劑10潤滑劑 1114 A噴霧干燥制粒法 B濕法混合制粒 C滾轉(zhuǎn)制粒法 D流化噴霧制粒法 E擠出制粒法11適用于中藥全浸膏片濃縮液直接制粒12適用于中藥浸膏粉、半浸膏粉及粘性較強(qiáng)的藥物細(xì)粉制粒13利用氣流使藥粉呈懸浮流化狀態(tài),再噴入粘合劑液體,使粉末聚結(jié)成粒的方法14藥粉加入粘合劑制成軟材,用強(qiáng)制擠壓的方式使其通過具有一定孔徑的篩網(wǎng)或孔板而制粒的方法 1518A糖粉 B乙醇 C甘露醇 D纖維素衍生物 E糊精15用量過多導(dǎo)致顆粒過硬的輔料是16不宜用于強(qiáng)堿性藥物的是17常用于咀嚼片的稀

23、釋劑是18可用其溶液也可用基干燥粉末作粘合劑的是 三、X型題1中藥半浸膏片制備時,適宜作為粉料的處方藥材是 A黏性大或質(zhì)地堅硬的藥材 B含淀粉較多的藥材 C用量極少的貴重藥 D纖維性強(qiáng)、質(zhì)地泡松的藥材 E受熱有效成分易破壞的藥材2下列片劑制備時不加崩解劑的有 A泡騰片 B長效片 C口含片 D外用溶液片 E舌下片3下列屬于片劑崩解劑的是 ACMS-NaB糊精 C碳酸氫鈉與枸櫞酸 DL-HPC E吐溫-804中藥片劑制備過程中,下列適宜以藥材細(xì)粉入藥的是 A雄黃 B冰片 C石膏 D麝香 E葛根5下列關(guān)于壓片前干顆粒的處理敘述正確的是 A干顆粒再次通過篩網(wǎng)進(jìn)行整粒 B整粒一般為二號篩C加揮發(fā)油或揮發(fā)性藥物 D加崩解劑 E加潤滑劑6下列屬于引起片劑壓片時粘沖的原因是 A沖模表面粗糙或刻字太深B物料含水量過多 C潤滑劑用量不足 D室內(nèi)濕度過大 E粘合劑用量不足7薄膜衣片與糖衣片比較具有的優(yōu)點是 A節(jié)省

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