有機(jī)合成試題及答案

1、高二化學(xué)3.4練習(xí)卷（HGB）OHCH2CHCOOHNH21.有機(jī)物A為綠色熒光蛋白在一定條件下水解的最終產(chǎn)物之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的分子式為 。O=CNHCH2CH2NHC=ONH2CHCOOH（2）A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（3）已知：兩個(gè)氨基乙酸分子 在一定條件下反應(yīng)可以生成兩個(gè)A分子在一定條件下生成的化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為 。（4）符合下列4個(gè)條件的同分異構(gòu)體有6種，寫(xiě)出其中三種 。1，3，5-三取代苯遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)氨基與苯環(huán)直接相連屬于酯類2.（16分）以石油裂解氣為原料，通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。HOOCCHCHCOOH請(qǐng)回答

2、下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)屬于 反應(yīng)（填反應(yīng)類型），反應(yīng)的反應(yīng)條件是 （2）反應(yīng)的目的是： 。（3）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（4）寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。3（16分）M是生產(chǎn)某新型塑料的基礎(chǔ)原料之一，分子式為C10H10O2，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖，所示（圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵）。CCH2CH3擬從芳香烴 出發(fā)來(lái)合成M，其合成路線如下：已知：M在酸性條件下水解生成有機(jī)物F和甲醇。CCH2CH3 溴水 AB：C9H12O2 NaOH/H2O O2/CuD：C9H10O2E：C9H10O3 FM （1）根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（2）寫(xiě)出、反應(yīng)類型分別為 、 。（3）D中含氧官能團(tuán)的

3、名稱為 ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 （4）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式（注明必要的條件） 。4建筑內(nèi)墻涂料以聚乙烯醇（）為基料滲入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途徑合成。試回答下列問(wèn)題：（1）醋酸乙烯酯中所含官能團(tuán)的名稱_（只寫(xiě)兩種）。（2）上述反應(yīng)中原子利用率最高的反應(yīng)是_（填序號(hào)）。（3）可以循環(huán)使用的原料是_（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（4）反應(yīng)可看作_反應(yīng)（填反應(yīng)類型）。5有機(jī)物A、D均是重要的有機(jī)合成中間體，D被稱為佳味醇（chavicol），具有特殊芳香的液體，也可直接作農(nóng)藥使用。下圖所示的是由苯酚為原料合成A、D的流程。已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_。（2）是化合物B的一種同分異構(gòu)

4、體，用1H核磁共振譜可以證明該化合物中有_種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。（3）指出A的有機(jī)反應(yīng)類型_。（4）寫(xiě)出符合下列要求的化合物D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。遇FeCl3溶液呈紫色；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。（5）化合物B經(jīng)過(guò)下列轉(zhuǎn)化，可合成用于制造樹(shù)脂、合成橡膠乳液的有機(jī)原料丙烯酸。設(shè)置反應(yīng)、的目的是_。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_。G與甲醇反應(yīng)生成的酯H是生產(chǎn)丙烯酸樹(shù)脂的一種重要單體，寫(xiě)出H聚合的化學(xué)反應(yīng)方程式_。6醛在一定條件下可以兩分子加成：加成產(chǎn)物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛：已知物質(zhì)B是一種可作為藥物的芳香族化合物，請(qǐng)根據(jù)下圖（所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去）中各有機(jī)物的

5、轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問(wèn)題：（1）寫(xiě)出B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B：_；F：_。（2）物質(zhì)A的核磁共振氫譜有 個(gè)峰，與B具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有 種。（3）圖中涉及的有機(jī)反應(yīng)類型有以下的（填寫(xiě)序號(hào)）_。取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng)消去反應(yīng) 聚合反應(yīng) 酯化反應(yīng) 水解反應(yīng)（4）寫(xiě)出G與D反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式_。（5）F若與H2發(fā)生加反應(yīng)，1 mol F最多消耗的H2的物質(zhì)的量為_(kāi)mol。7(10廣州一模)化合物是中藥黃芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗腫瘤作用。化合物也可通過(guò)圖14所示方法合成：一定條件一定條件 一定條件 回答下列問(wèn)題：（1）化合物的核磁共振氫譜顯示其分子中含有種處于不同化學(xué)環(huán)境的

6、氫原子。（2）化合物的合成方法為：肉桂酸 A (CH3CO)2O CHCHCOOHCH3COOH ClSClOCHCHCOOH 化合物合成肉桂酸的反應(yīng)式中，反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為11。反應(yīng)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，名稱是 。（3）反應(yīng)屬于（填反應(yīng)類型）?；衔锖头磻?yīng)還可以得到一種酯，該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（4）下列關(guān)于化合物的說(shuō)法正確的是 （填序號(hào)）。a分子中有三個(gè)苯環(huán) b難溶于水 c使酸性KMnO4溶液褪色 d與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)8.（10廣州二模）香草醛是食品添加劑的增香原料，可由丁香酚經(jīng)以下反應(yīng)合成香草醛。 (1)寫(xiě)出香草醛分子中含氧官能團(tuán)的名稱 （任意寫(xiě)兩種）。 (2)下列有關(guān)丁香酚和香草醛

7、的說(shuō)法正確的是 。 A.丁香酚既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng) B.香草醛中OH能被酸性K2Cr2O7氧化 C.丁香酚和化合物I互為同分異構(gòu)體 D.1 mol香草醛最多能與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) (3)寫(xiě)出化合物香草醛的化學(xué)方程式 。 (4)乙基香草醛（其結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖l5）也是食品添加劑的增香原料，它的一種同分異構(gòu)體A屬于酯類。A在酸性條件下水解，其中一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖l6。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。9.（10汕頭一模）從甲苯出發(fā)，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸。已知水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，請(qǐng)回答：（1）寫(xiě)出下列反應(yīng)的條件：、；（2）C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：C 、F ；（3）寫(xiě)出反應(yīng)、的化學(xué)方程

8、式： ；（4）、兩步反應(yīng)能否互換，為什么？。（5）同時(shí)符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體共有種。苯環(huán)上有3個(gè)取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)與足量NaOH溶液反應(yīng)可消耗2molNaOHA濃硫酸CBE濃硫酸CH2=CH2C4H4O4C5H8O3聚合KMnO4/H+DBr2/CCl4NaOH/H2O10（10深圳一模）（13分）化合物B是有機(jī)合成中間體，制取C4H4O4和E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知C能使溴水退色?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）指出反應(yīng)類型： ； 。（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。（3）寫(xiě)出、轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式： ； 。11.(佛山一模)氫化阿托醛是一種重要的化工原料，其合成路線如下： （1）氫化阿托醛被氧化后的

9、含氧官能團(tuán)的名稱是 。 （2）在合成路線上的反應(yīng)類型分別為 。 （3）反應(yīng)發(fā)生的條件是 。 （4）由 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5）1mol氫化阿托醛最多可和_mol氫氣加成，1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成_molAg。（6）D與有機(jī)物X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。D有多種同分異構(gòu)體，能滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有 種。12.(10江門(mén)一模) 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)合香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如下：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（2）反應(yīng)、的反應(yīng)類型為_(kāi)，_。（3）甲

10、苯的一氯代物有 種。（4）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（5）為了提高乙酸苯甲酯的產(chǎn)率應(yīng)采取的措施是（寫(xiě)一項(xiàng)） 。13.（10肇慶一模）磷酸吡醛是細(xì)胞的重要組成部分，可視為由磷酸形成的酯，其結(jié)構(gòu)式如下。已知吡啶（ ）與苯環(huán)性質(zhì)相似。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）下面有關(guān)磷酸吡醛敘述不正確的是A.能與金屬鈉反應(yīng) B. 能發(fā)生消去反應(yīng)C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D. 能使石蕊試液變紅E.1mol該酯與NaOH溶液反應(yīng)，消耗4molNaOHF. 吡啶環(huán)上只有醛基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基（2）請(qǐng)完成磷酸吡醛在酸性條件下水解的反應(yīng)方程式： + H2O + （3） 與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；它與銀氨

11、溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。14（10年揭陽(yáng)一模）已知一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，其結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定，易發(fā)生下列變化，生成較穩(wěn)定物質(zhì)： 如： AF是六種有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如下圖，請(qǐng)根據(jù)要求回答：A（1）在一定條件下，經(jīng)反應(yīng)后，生成C和D，C的分子式為 ，反應(yīng)的類型為 。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 .（3）已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)：n (H2O)=2：1，則B的分子式為 。（4）F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。F具有如下特點(diǎn)：能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5）

12、化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G有 種結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。3.4有機(jī)合成答案1.（1）C9H11NO3 （2分）OHCH2CHCOOHNH2+ 2NaOHONaCH2CHCOONaNH2+ 2H2O一定條件 （2） CHNHCCNHCHO O OHHO（3） （4分）（4）（各2分，6分）NH2COOCH2CH3HONH2CH2COOCH3HONH2CH2CH2OOCHHONH2CH2OOCHCH3HONH2OOCCH2CH3HONH2CHOOCCHHOCH3（書(shū)寫(xiě)方法可以從分類的角度思考：芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和

13、脂肪酸形成的酯，再考慮碳鏈異構(gòu)現(xiàn)象。）2.（1）加成反應(yīng) NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液）（2）防止雙鍵被氧化（3）CH2CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br（4）CCH2COOCH3 3.（1） （3分）CCOOHOHCH3（2）取代反應(yīng)、消去反應(yīng)（4分）（3）醛基、羥基（2分） （3分）CCH2COOCH3CCH2COOH+ CH3OH 濃硫酸+ H2O（4） 4（1）碳碳雙鍵，酯基 （2） （3）CH3COOH （4）取代（或水解）5（1）、（2）2（3）取代反應(yīng)（4）、（5）保護(hù)目標(biāo)物中的碳碳雙鍵6（1）(每空2分)（2）(2分)（3）4；4(每空2分)（4）(3分)（5）

14、5 (2分)7.（1）4（3分）（2）CHO（2分），苯甲醛（2分）（3）取代反應(yīng)（2分），（3分）（4）b、c、d（3分，各1分，錯(cuò)選倒扣1分，扣完為止，不得負(fù)分）8(1)醛基、羥基、醚鍵（寫(xiě)出其中兩個(gè)得分，各2分，共4分）(2) ABC（4分）(3) （4分）(4)（4分）9.（1）光照(2分) 、 Cu 加熱(2分)（只寫(xiě)一個(gè)條件給一分，或用加熱符合標(biāo)出也可）（2） （2分） （2分)（3） (2分) (2分)（4）不能 ，因?yàn)榉恿u基容易被氧化，如果互換則得不到水楊酸。 (2分)（5）6 (2分)10.（1）加成反應(yīng)(2分)、氧化反應(yīng) (2分)（2） (3分)a（3）CH2Br- CH2Br +2NaOH HOCH2- CH2OH + 2NaBr (3分)COOH CH2OH COOCH2 COOH CH2OH COOCH2+2H2O濃硫酸加熱+ (3分)11.（1）羧基（2分） （2）消去反應(yīng) 加成反應(yīng)（各1分共2分） （3）NaOH溶液加熱（2分） （4） （2分）（5）4 ； 2 （6）CH3COOH ；