植物學名詞解釋22644

1、植物生物學名詞解釋1.植物學研究植物形態(tài)、解剖、系統(tǒng)、分類的科學，是一個古老、經(jīng)典的學科。2.植物科學：研究植物的科學，即現(xiàn)在的植物學。是一個由基礎(chǔ)研究、應(yīng)用基礎(chǔ)研究和基本資料調(diào)查三方面內(nèi)容組成的綜合性二級學科。3.原生質(zhì)體細胞壁以內(nèi)有生命的部分，是細胞各類新陳代謝活動進行的主要場所，可分為細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核三部分。4.細胞壁包圍在原生質(zhì)體外具有一定硬度和彈性的結(jié)構(gòu)。是植物細胞區(qū)別于動物細胞的特征之一。5.質(zhì)體植物所獨有的一種細胞器，具有雙層膜結(jié)構(gòu)，成熟質(zhì)體有合成和積累同化產(chǎn)物的功能。分為白色體、葉綠體和有色體。6.質(zhì)外體共質(zhì)體以外的部分，包括細胞壁、細胞間隙和死細胞的細胞腔。7.共質(zhì)體通

2、過胞間連絲結(jié)合在一起的原生質(zhì)體。8.分生組織具有分生能力的植物細胞群。9.薄壁組織細胞壁通常較薄，只有初生壁而無次生壁的細胞，細胞質(zhì)少，液泡較大。10.輸導(dǎo)組織植物體內(nèi)長距離輸導(dǎo)水分和有機物的組織。疏導(dǎo)水分的結(jié)構(gòu)為管胞和導(dǎo)管，輸導(dǎo)有機物的為篩管和伴胞。11.初生結(jié)構(gòu)由頂端分生組織細胞分裂產(chǎn)生的細胞經(jīng)過生長分化形成的結(jié)構(gòu)。12.次生結(jié)構(gòu)由維管形成層活動產(chǎn)生的區(qū)別于頂端分生組織形成的初生結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)。13.外起源在頂端分生組織表面發(fā)生的起源方式。14.內(nèi)起源發(fā)生在皮層以內(nèi)的中柱鞘的起源方式。15.個體發(fā)育多細胞生物體從受精卵開始，經(jīng)過細胞分裂、組織分化、器官形成，直到性成熟等的過程。16.系統(tǒng)發(fā)育某

3、種或某個類群或植物界的形成發(fā)展進化及衰退的全過程。17.生活周期指植物從生長發(fā)育的某一階段開始，經(jīng)歷一系列的生長發(fā)育過程，產(chǎn)生下一代后又重現(xiàn)該階段的現(xiàn)象。a)核相交替生活史中單倍體核相和二倍體核相交替出現(xiàn)的現(xiàn)象。b)世代交替生活史中二倍體孢子體世代和單倍體配子體世代有規(guī)律的進行交替。i.孢子體能產(chǎn)生孢子，進行無性生殖的二倍體個體。ii.配子體能產(chǎn)生配子，進行有性生殖的單倍體個體。18.繁殖植物產(chǎn)生新個體的現(xiàn)象。a)營養(yǎng)繁殖植物營養(yǎng)體的一部分與母體分開或不分開直接形成新個體的繁殖方式。b)生殖生殖細胞發(fā)育成下一代新個體的方式。i.無性生殖具有生殖功能的細胞不經(jīng)兩性結(jié)合可直接發(fā)育成新個體的生殖方式

4、。ii.有性生殖通過兩性細胞的結(jié)合形成新個體的一種繁殖方式。1.配子生殖植物體產(chǎn)生單倍體的配子，兩個配子結(jié)合形成合子，由合子發(fā)育成新個體。2.接合生殖藻類和菌類植物中由兩個同形配子囊結(jié)合的有性生殖方式。19.藻類植物沒有根莖葉分化，能進行光合作用的低等自養(yǎng)植物。20.蛋白核即葉綠體中的淀粉核，貯藏物質(zhì)為淀粉。21.復(fù)大孢子硅藻細胞分裂縮小到一定程度時，通過有性生殖產(chǎn)生復(fù)大孢子，將細胞體積恢復(fù)到該種細胞的正常大小。22.異形孢某些絲狀藍藻的藻絲上由營養(yǎng)細胞變態(tài)形成的比其他營養(yǎng)細胞大的特殊細胞，厚壁，內(nèi)含物均勻透明，類囊體膜解體又重新形成膜。功能是將藻絲細胞分隔成藻殖段，可進行固氮。23.外生孢子

5、某些藍藻形成孢子時發(fā)生橫分裂，形成大小不一的兩塊原生質(zhì)，上端較小的一塊形成孢子，基部較大的一塊保持分裂能力繼續(xù)分裂，不斷形成孢子，這種方式形成的孢子為外生孢子。24.內(nèi)生孢子某些藍藻形成孢子時母細胞增大，原生質(zhì)體進行多次分裂形成許多具有薄壁的子細胞。母細胞破裂后再全部釋放出去，每個孢子萌發(fā)形成一個新的植物體，此種方式形成的孢子為內(nèi)生孢子。25.果胞紅藻雌性生殖結(jié)構(gòu)。單細胞，長頸燒瓶狀，內(nèi)含1卵。26.分生孢子指由真菌產(chǎn)生的一種形小、量大、外生的無性繁殖體。27.孢囊孢子接合菌亞門無性生殖產(chǎn)生的孢子，接合菌無性繁殖所產(chǎn)生的孢子生在孢子囊內(nèi)。孢子囊內(nèi)的原生質(zhì)體割裂成許多小塊，每一塊發(fā)育成一個孢囊孢

6、子。28.接合孢子有性生殖為配子囊配合，產(chǎn)生的有性孢子。29.子囊子囊菌類有性生殖而產(chǎn)生的囊狀器官。30.擔子擔子菌亞門真菌產(chǎn)生擔孢子的細胞，由雙核菌絲發(fā)育而來。31.地衣植物由真菌類和某些真核綠藻或原核藍藻類形成的共生體。32.菌絲體由菌絲組成的真菌的營養(yǎng)體。菌絲由頂端生長而伸長，通過側(cè)生分生出新菌絲。低等真菌的菌絲一般無隔，內(nèi)含多個細胞核；高等真菌的菌絲均有隔膜，形成多細胞的菌絲，每個細胞多含一核，也有含兩核或多核的，而且在隔膜上有各種類型的小孔，有單孔型、多孔型和桶孔式型。33.子實體、絕大多數(shù)高等真菌（子囊菌和擔子菌類）形成的由能孕菌絲和不孕菌絲構(gòu)成的，產(chǎn)生和容納有性孢子的組織結(jié)構(gòu)，由

7、子實層和被稱為包被的支持及保護結(jié)構(gòu)組成。34.次生菌絲擔子菌亞門真菌經(jīng)質(zhì)配后形成的雙核（n+n）菌絲體，生活期長，為擔子菌的主要營養(yǎng)體。它可以多年生，有的可達數(shù)百年。35.質(zhì)配真菌有性生殖的受精過程中細胞質(zhì)相互融合的過程。36.核配真菌有性生殖的受精過程中細胞核相互融合的過程。37.體配亦稱體細胞融合，指很多高等真菌不產(chǎn)生性器官，由體細胞替代性器官的功能，體細胞之間，或體細胞與孢子之間，或孢子與孢子之間直接配合，形成雙核菌絲。38.鎖狀聯(lián)合擔子菌亞門真菌質(zhì)配后的雙核細胞發(fā)育成次生菌絲體的一種特殊的細胞分裂方式。其過程如下：首先在2核之間的細胞壁一側(cè)產(chǎn)生1個喙狀突起，并向下彎曲，其中1核移入突起

8、基部；2個核同時分裂，產(chǎn)生4個核，1個核仍留在突起中，然后產(chǎn)生2個隔膜，將其分隔成3個細胞，其中喙突為1個單核細胞，另有1個雙核細胞和1個單核細胞；喙突形成的單核細胞繼續(xù)下彎，與另一個單核細胞的細胞壁接觸，壁融解溝通，又形成1個雙核細胞。這樣，由一個雙核細胞產(chǎn)生出2個雙核細胞，并在2個雙核細胞間存留1個喙突。39.先鋒植物生長在極地、高山凍原，是裸荒地上最先長出的植物。它們可加速巖石風化和土壤的形成，并為苔蘚和其他植物的生存打下初步基礎(chǔ)。對SO2極為敏感，是環(huán)境指示植物；可作制藥原料（地衣酸）、香料、染料、飼料、食用、飲料；極少數(shù)為病原植物。40.內(nèi)生菌根菌根是植物根系與土壤中的真菌形成的共生

9、體。內(nèi)生菌根中，菌絲進入根的表皮或皮層細胞，形成叢狀分枝，能加強吸收，促進根內(nèi)物質(zhì)運輸。如核桃、柑橘、桑、楊樹、蘭科植物的菌根。41.外生菌根菌根是植物根系與土壤中的真菌形成的共生體。外生菌根中，菌絲不進入根的細胞，包在根表面或穿行于細胞間隙。有類似根毛的功能，增加根系吸收面積。常見于松科、殼斗科。42.低等植物植物中起源較早，構(gòu)造簡單的一類植物。形態(tài)上無根莖葉分化（又叫原葉體植物），構(gòu)造上一般無組織分化，營養(yǎng)體由單細胞向多細胞過渡，生殖器官單細胞，合子發(fā)育時離開母體，不形成胚，直接發(fā)育成植物體，又叫無胚植物。包括藻類植物、地衣植物門。43.高等植物形態(tài)上有根莖葉的分化（又叫莖葉體植物），構(gòu)造

10、上有組織分化，生殖器官多細胞，合子在母體發(fā)育成胚，再發(fā)育成植物體，故又稱有胚植物。包括苔蘚植物、蕨類植物和種子植物。44.生物多樣性指地球上的生物（包括動物、植物、真菌、原核生物等）及其與環(huán)境所形成的所有形式、層次和聯(lián)合體的多樣化。生物多樣性包括多個層次或水平，如基因、細胞、組織、器官、種群、群落、生物系統(tǒng)、景觀等。每一層次都存在著多樣性。其中研究較多、意義較大的主要有遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性和景觀多樣性四個層次。45.物種多樣性指一定地區(qū)內(nèi)物種的多樣化。就全球而言，已被定名的生物種類約為140萬種或170萬種，但至今對地球上的生物物種數(shù)尚未弄清。物種多樣性顯示了基因遺傳的多樣性

11、，物種又是構(gòu)成生物群落和生態(tài)系統(tǒng)的基本單元。46.分類階元也稱分類單位，主要為界、門、綱、目、科、屬、種，其中界是最大的分類單位，種是基本的分類單位。由于植物種類繁多，常在上述的分類單位中又列亞單位。各分類單位都有相應(yīng)的拉丁詞和一定的拉丁詞尾，但屬和種無固定的拉丁詞尾。各分類單位不僅表示大小或等級上的差異，而且還表明各分類單位間在遺傳學和親緣關(guān)系上的密疏。47.物種起源于一個共同的祖先，具有相同的形態(tài)學、生理學特征和有一定自然分布的種群。同一物種內(nèi)的個體具有相同的遺傳性狀，彼此間可以交配和產(chǎn)生后代；而一般情況下，不同物種間的個體存在生殖隔離。物種是植物界長期歷史演化的產(chǎn)物，物種不變而又變。物種

12、可代代遺傳，但又不是固定不變的，新物種會不斷地產(chǎn)生，已經(jīng)形成的物種也在不斷發(fā)展變化和絕滅。48.學名（雙名法）指給植物種的命名用兩個拉丁文詞或拉丁化的詞構(gòu)成的方法。第一個詞為所在屬的屬名，用名詞，如果用其他文字或?qū)Ｓ忻~，則必須使其拉丁化，即將其詞尾轉(zhuǎn)化成拉丁文語法上的單數(shù)，第一格（主格）。書寫時屬名的第一個字母要大寫。第二個詞為種加詞，大多數(shù)用形容詞，少數(shù)為名詞的所有格或為同位名詞，書寫時均為小寫。如用兩個或多個詞組成的種加詞，則必須連寫或用連字符號連接。此外，還要求在種加詞之后寫上該植物命名人姓氏的縮寫，書寫時第一個字母也必須大寫。49.檢索表用來鑒定植物、認識植物種類的工具。通過一系列的

13、一兩個相對獨立的形狀中選擇一個相符的，放棄一個不符的，從而達到鑒定的目的。有兩種：（1）定距檢索表：相對立的特征編為同樣的號碼并在左邊同樣的位置開始，每組性狀編排時向右退一格。（2）平行檢索表：左邊的字碼平頭寫，可節(jié)約篇幅。50.花程式用簡單的符號來表示花的各部分特征，即花各部分的組成、數(shù)目、子房的位置和構(gòu)成。51.花圖式用圖解的方式表示花的橫剖面簡圖，借以說明花各部分數(shù)目、排列位置、離合情況、排列情況和胎座類型。實際上，花圖式就是花的各部分在垂直花軸的平面上的投影。52.胚構(gòu)成種子的最重要的部分，是由合子發(fā)育而來的新一代植物孢子體的幼體，為多細胞結(jié)構(gòu)，全部細胞都為胚性細胞。植物器官的形態(tài)發(fā)生

14、從胚開始。所有的高等植物都有胚。種子植物的胚被包被在種子中。53.原絲體葫蘆蘚孢子在適宜條件下萌發(fā)形成的綠色絲狀體，細胞內(nèi)含多個葉綠體，形狀類似具有多分枝的絲狀綠藻。發(fā)育到一定階段后，從原絲體上產(chǎn)生多個芽，每個芽各自長成一個新一代的配子體。54.頸卵器苔蘚、蕨類、絕大多數(shù)裸子植物的雌性生殖器官，多細胞結(jié)構(gòu)，具有由不育細胞構(gòu)成的保護壁層。上部柱狀，稱頸部；中央有頸溝，生有一串頸溝細胞；下部膨大，稱腹部，內(nèi)有腹溝細胞和卵細胞。受精前腹溝及頸溝細胞解體。55.精子器苔蘚、蕨類植物的雄性生殖器官，棒狀或球形，外有一層不育細胞組成的精子器壁，其內(nèi)精原細胞發(fā)育成精子。56.孢蒴葫蘆蘚孢子體最重要的結(jié)構(gòu)，由

15、蒴蓋、蒴壺和蒴臺3部分組成。蒴蓋是孢蒴頂部的圓碟狀的蓋，蒴蓋與蒴壺的連接是借助于由數(shù)環(huán)細胞構(gòu)成的環(huán)帶，蒴壺的下面為蒴臺。孢蒴成熟時，環(huán)帶與蒴蓋脫落，由蒴壺口部的蒴齒散發(fā)孢子。57.原生中柱中柱是維管植物莖的初生結(jié)構(gòu)中的復(fù)合組織，它由中柱鞘、維管系統(tǒng)、髓等組成。原生中柱是蕨類植物中柱的一種。原生中柱較原始，其特點是不具有髓，其中又分為單中柱、星狀中柱和編織中柱，尤以單中柱最原始。還有的蕨類具有2個以上的原生中柱，稱多體中柱。58.網(wǎng)狀中柱中柱是維管植物莖的初生結(jié)構(gòu)中的復(fù)合組織，它由中柱鞘、維管系統(tǒng)、髓等組成。網(wǎng)狀中柱是蕨類植物中柱的一種。網(wǎng)狀中柱是由管狀中柱演化而來的。由于莖的節(jié)間縮短，管狀中柱

16、中的許多葉隙相互重疊，從橫切面的任何水平上觀察時，在髓部的外方有一圈大小不同的彼此分開的維管束。59.真中柱木賊類、裸子植物和雙子葉植物中一般的中柱類型之一。由外韌維管束的分體中柱構(gòu)成環(huán)狀排列，各分體中柱間為髓射線。內(nèi)皮層也有分別將分體中柱單獨圍繞的。60.散生中柱單子葉植物的莖中柱。從斷面看，為多數(shù)的外韌維管束散生于基本組織內(nèi)。一般在莖內(nèi)側(cè)維管束大而稀疏，靠近表皮的小而密。從葉的附著點的下方，有數(shù)個向外側(cè)或一度向莖的內(nèi)方（此為髓維管束）移動，在節(jié)上，則作為葉的維管束（葉跡）外出。木質(zhì)部和韌皮部分化以后，維管束內(nèi)不留有形成層，因此不能增粗，但也有在基本組織內(nèi)出現(xiàn)次生的形成層而能增粗的。61.頂

17、枝學說在1930年由德國植物學家齊默爾曼提出，是現(xiàn)在被廣泛接受的解釋陸生植物孢子體形態(tài)結(jié)構(gòu)演化的理論。其要點為：原始的植物體為連續(xù)的二叉分枝體系，其最末級分枝稱為頂枝。分為能育頂枝和不育頂枝。頂枝系統(tǒng)在進化中可發(fā)生越頂(聳出、超越)、扁化、聯(lián)合(蹼化)、彎生、退化等現(xiàn)象，因此形成了大型葉、小型葉等。能育頂枝的演化形成了孢子葉球等。二叉分枝系統(tǒng)極度合并即形成各式中柱。62.孢子囊群蕨類植物孢子體上產(chǎn)生孢子的多細胞無性生殖器官稱為孢子囊。大型葉類的真蕨植物，孢子囊為多個聚集成孢子囊群，著生于孢子葉的背面（遠軸面）或背面邊緣。大多數(shù)種類的每個囊群還有各種不同類型的膜質(zhì)保護結(jié)構(gòu)，成為囊群蓋。63.孢子

18、囊穗有的蕨類植物（如瓶爾小草）的孢子囊集生在一個特化的孢子葉上稱孢子囊穗。64.孢子葉球（穗）石松和卷柏類的孢子囊單生于孢子葉的葉腋，而且許多孢子葉密集于孢子體分枝的頂端形成球狀或穗狀，稱孢子葉球或孢子葉穗。65.異型孢子有一部分蕨類植物在同一個孢子體上產(chǎn)生的孢子囊有大、小兩種類型，在大孢子囊中產(chǎn)生較大而數(shù)少的大孢子，在小孢子囊中產(chǎn)生較小而數(shù)多的小孢子。這種在同一植物體上產(chǎn)生大、小兩種孢子的稱孢子異型，或稱異型孢子，如卷柏類、水韭類和一些水生真蕨類。大孢子將萌發(fā)產(chǎn)生雌配子體，小孢子則萌發(fā)產(chǎn)生雄配子體。66.原葉體蕨類植物的配子體，由單倍體的孢子直接萌發(fā)產(chǎn)生。原葉體均很微小，生活時期短，無根、莖

19、、葉的分化，具有單細胞假根。從營養(yǎng)方式上可分為兩類：一類不含葉綠素，埋生土中，與真菌共生，依靠共生的真菌獲取營養(yǎng)；另一種類型為綠色、光合自養(yǎng)型的配子體，可以獨立生活。原葉體上生發(fā)出精子器和頸卵器，產(chǎn)生精子和卵在水中結(jié)合，形成受精卵，受精卵發(fā)育為孢子體。67.根托由卷柏屬的孢子體從莖上產(chǎn)生，光滑無葉，由根托頂端生出許多不定根。68.小型葉有1條葉脈或無脈，無葉隙、葉柄，延生起源或頂枝起源。69.大型葉多為二叉分枝的開放脈序，有葉柄、葉隙，頂枝起源。70.種子種子植物特有的繁殖器官，是由胚珠發(fā)育而來的，由胚和包圍在其外的營養(yǎng)器官(胚乳)和保護結(jié)構(gòu)(種皮等)構(gòu)成的。71.次生根又稱側(cè)根，主根垂直地面

20、生長，長到一定長度后，生出許多的分枝即為次生根。72.中柱鞘緊接內(nèi)皮層細胞之下的一層薄壁細胞是中柱鞘，偶有兩層或多層細胞的情況，其細胞排列整齊，分化程度比較低，可以脫分化恢復(fù)分裂能力，與以后形成的形成層，木栓形成層，和側(cè)根的發(fā)生有關(guān)。73.凱氏帶皮層的最后一層為內(nèi)皮層，細胞排列整齊而緊密，在細胞的上下壁或徑向壁上，常有木質(zhì)化和栓質(zhì)化的加厚，呈帶狀環(huán)繞細胞一周。74.原形成層細胞小，有些細胞為長形，位于中央?yún)^(qū)域，以后發(fā)育形成維管柱，是根的初生分生組織的一部分。75.維管形成層產(chǎn)生時首先是在根的初生木質(zhì)部和初生韌皮部之間保留的原形成層的細胞恢復(fù)分裂能力，進行平周分裂，呈條狀，其條數(shù)與根的類型有關(guān)。

21、76.木栓形成層維管形成層的活動使根加粗，中柱鞘以外的成熟組織被破壞，這時根的中柱鞘細胞恢復(fù)分裂能力，形成木栓形成層。77.原生木質(zhì)部外側(cè)孔徑小的導(dǎo)管分子在木質(zhì)部分化發(fā)育過程中首先發(fā)育成熟稱為原生木質(zhì)部。78.內(nèi)始式由內(nèi)向外逐漸成熟。79.藤本植物具有攀緣莖和纏繞莖的植物統(tǒng)稱藤本植物。80.二叉分枝頂端分生組織平分為2個，各形成一個分枝，在一定時候，以這種方式重復(fù)分枝。81.單軸分枝具有明顯的頂端優(yōu)勢，由頂芽不斷向上生長形成主軸，側(cè)芽發(fā)育形成側(cè)枝，側(cè)枝又以同樣的方式形成次級側(cè)枝，但主軸的生長明顯并占絕對優(yōu)勢。82.合軸分枝沒有明顯的頂端優(yōu)勢，頂芽只活動很短的一段時間后便死亡或生長極為緩慢，緊鄰

22、下方的側(cè)芽開放長出新枝，代替原來的主軸向上生長，生長一段時間后又被下方的側(cè)芽所取代，如此更迭，使樹冠呈開展狀態(tài)。83.分蘗在分蘗節(jié)產(chǎn)生腋芽和不定根，由腋芽形成的分枝就是分蘗。84.傘狀莖節(jié)間不伸長，莖上的所有附屬器官叢生于主莖上部，不分枝或分枝，隨著葉片逐漸脫落，由葉跡堆積形成主干。85.頂端生長由于頂端分生組織的活動引起的生長，包括分生組織細胞分裂，生長和分化，節(jié)數(shù)增加，節(jié)間伸長，同時產(chǎn)生新的葉原基和腋芽原基。86.居間生長由居間分生組織細胞的分裂生長和分化成熟，節(jié)間明顯伸長。87.并生型維管束木質(zhì)部和韌皮部相合，并生排列。88.完全葉具有葉片，葉柄，托葉3部分的葉。89.復(fù)葉一個葉柄上生有

23、兩個或兩個以上的葉片。90.兩面葉植物的葉片一般為扁平體，有背腹面之分，在兩面葉中，葉肉分為柵欄組織和海綿組織，上下表皮也常發(fā)生差異，如氣孔多分布于下表皮。葉表面近軸面顏色為深綠色，遠軸面為淺綠色。91.氣孔器葉片表皮上，由保衛(wèi)細胞，副衛(wèi)細胞和氣孔3部分構(gòu)成的結(jié)構(gòu)。92.常綠植物一年四季長有綠葉的的植物。93.花花是適合于繁殖的短枝，在變態(tài)的枝上著生各種變態(tài)的葉，花是被子植物的繁殖器官。94.花序眾多被子植物的花是多朵花按一定的規(guī)律排列在一總花柄上，稱花序。95.完全花一朵具有萼片，花瓣，雄蕊和雌蕊的花。96.聚傘花序有限花序，花軸頂端的花先開放，花軸頂端不再向上產(chǎn)生新的花芽，而是由頂花下部分

24、化形成新的花芽，因而有限花序的花開放順序是從上向下或從內(nèi)到外。97.柔荑花序花序軸柔軟下垂或直立，花后整個花序一起脫落，無花柄或具有短柄，單性花，無花被或具花被。98.周位花花托呈杯狀，子房僅以底部著生在杯狀花托凹陷的中央，花萼，花冠和雄蕊群著生在杯狀花托的邊緣或著生在由花萼，花托和雄蕊群下部貼生而成的花管的邊緣，因位于子房的周圍故稱周位花。99.單體雄蕊雄蕊群花絲結(jié)合成一體，雄蕊多數(shù)花絲聯(lián)合成管。100.心皮組成雌蕊的單位，是具有生殖作用的變態(tài)葉。101.離生雌蕊多數(shù)植物雌蕊群有多個心皮，有的植物心皮彼此分離。102.胎座胚珠通常沿心皮的腹縫線著生在子房上，著生的部位就是胎座。103.花藥是

25、雄蕊產(chǎn)生花粉的結(jié)構(gòu)。104.雄性生殖單位被子植物在精細胞和營養(yǎng)核之間和一對精細胞之間存在物理上的聯(lián)結(jié)與結(jié)構(gòu)上的連接，這種結(jié)構(gòu)單位稱為雄性生殖單位。105.胚囊由大孢子發(fā)育而成，是被子植物的雌配子體。106.珠心相當于被子植物的大孢子囊。107.合點珠被、珠心、珠柄相結(jié)合的部位。108.雙受精被子植物花粉粒中的一對精子分別與卵和中央細胞極核結(jié)合。109.原胚胚發(fā)育的早期，尚未出現(xiàn)器官分化的胚。110.初生胚柄在裸子植物中從原胚向胚分化期中顯著伸長的細胞群，從原胚基部第二排的細胞群稱為初生胚柄。111.多胚現(xiàn)象一般來說，被子植物的種子內(nèi)有一個經(jīng)正常有性生殖形成的胚，但有的植物種子中有一個以上的胚，

26、即多胚現(xiàn)象。112.真果僅由子房發(fā)育而形成的果實。113.聚合果離生雌蕊的每一枚雌蕊形成一小果，這樣一朵花內(nèi)有多枚小果聚合在一起，稱聚合果。114.柑果漿果中柑橘類的果實特稱柑果。115.核果一般由單心皮的雌蕊發(fā)育形成，內(nèi)有一枚種子，成熟的核果果實明顯分為三層：外果皮膜質(zhì)，中果皮肉質(zhì)多汁，內(nèi)果皮木質(zhì)化，堅硬。116.蓇葖果由單心皮的雌蕊或離生心皮雌蕊發(fā)育形成，成熟時沿心皮背縫和腹縫縱向開裂。117.瘦果由一或數(shù)心皮形成的小型閉果，種子一枚，果皮堅硬，果皮與種皮易于分離。118.珠鱗（種鱗）成螺旋狀排列在球莖的軸上的組成，雌球花的變態(tài)大孢子葉。119.珠托有些紅豆杉綱植物的大孢子葉與珠柄合生發(fā)育

27、成珠托。120.珠領(lǐng)銀杏的大孢子葉變成珠領(lǐng)。121.套被紅豆杉綱植物的大孢子葉變態(tài)為套被。122.真花說毛茛學派認為原始的被子植物具有兩性花，是由已經(jīng)滅絕的具有兩性孢子葉球的本內(nèi)蘇鐵演化而來的，該理論稱為真花學說。123.假花說恩格勒學派認為原始的被子植物為單性花，單被花和風媒花植物，次生的進步類型為兩性花，雙被花，和蟲媒花植物，他們的觀點是建立在設(shè)想被子植物來源于具有單性花的高級裸子植物中的彎柄麻黃的基礎(chǔ)上的，這種理論稱為假花學說。124.木蘭科木本。單葉互生，羽狀脈；托葉早落，在節(jié)上留有環(huán)狀托葉痕?；▎紊?，兩性，整齊；花被分化不明顯；雌、雄蕊多數(shù)，離生，螺旋狀排列于柱狀花托上；雌蕊的花絲短

28、，花藥長；花粉粒單溝型。聚合蓇葖果，稀為翅果。染色體：X=19。125.毛茛科多為草本，葉掌狀或羽狀分裂，或為一至多回三出復(fù)葉，無托葉?；ǔ尚裕R，稀不整齊，花部分離，萼片三至多數(shù)，綠色或作花瓣狀而有色彩，花瓣三至多數(shù)；雌蕊多數(shù)；心皮通常多數(shù)，常螺旋排列于突起的花托上，稀3或1，離生，子房上位，每心皮含一至多數(shù)胚珠。聚合瘦果或聚合蓇葖果，稀漿果。胚小，胚乳豐富。染色體:X=610。126.殼斗科木本。單葉互生，革質(zhì)，羽狀脈直達葉緣，托葉早落?；▎涡?，雌雄同株；雄花成葇荑花序，花萼48裂，無花瓣，雄蕊與萼裂片同數(shù)或較多；雌花單生或23朵簇生于總苞內(nèi)，萼片48裂，無花瓣，雌蕊由36心皮合生而成

29、，子房下位，36室，每室2個胚珠，但整個子房僅1個胚珠發(fā)育?？偘诠前l(fā)育為木質(zhì)的杯狀或囊狀，稱為殼斗。殼斗半包或全包堅果，外面有鱗片或刺。種子無胚乳，子葉肥厚。127.石竹科草本，節(jié)膨大。單葉對生。花兩性，整齊，聚傘花序或單生；萼片45，分離或結(jié)合，宿存；花瓣45，常有爪；雄蕊常510，一輪或二輪，心皮25，合生，花柱25，子房上位，一室，特立中央胎座。蒴果，頂端齒裂或瓣裂，稱為漿果。胚彎曲，具有外胚乳。染色體：X=59。128.葫蘆科草質(zhì)藤本，有卷須。單葉互生，掌狀裂，無托葉。花單性，雌雄同株或異株，輻射對稱。雄花花萼五裂，花冠五裂，雄蕊5，常兩兩結(jié)合，一枚分離或完全結(jié)合或柱狀，稀完全分離

30、，花藥合生，5裂；雌花萼筒與子房合生，花瓣5，多合生；子房下位，心皮3，一室，側(cè)膜胎座。瓠果，稀蒴果。染色體：X=714。129.十字花科多為草本，葉互生。植物體常被單毛，分叉毛，星狀毛或腺毛。花兩性，輻射對稱，總狀花序；萼片4，2輪；花瓣4，十字形排列，基部常成爪，雄蕊6，為4強雄蕊。子房上位，由2心皮合生而成，側(cè)膜胎座，中央具有次生的假隔膜，分為兩室，每室通常具有多數(shù)胚珠。果為長角果或短角果。種子無胚乳，胚彎曲，子葉彎曲或折疊。染色體：X=415，多數(shù)為69。130.豆科豆科，雙子葉植物，約690屬，17600余種，為種子植物的第三大科，廣布于全世界。有不少種類的根部含有“根瘤菌”。對于土壤改良和農(nóng)田輪作非常有價值，因為這些含氮的根部腐爛后可增加土壤中的氮素，或可將全株植物犁入土中當為綠肥，其效更著。本科包括3個亞科：含羞草科，云實科和蝶形花科。這3科的分別點為：含羞草科的花輻射對稱，花瓣鑷合狀排列，稍不相等，芽時最上的在內(nèi)面，雄蕊10枚或少于此數(shù)，常分離；蝶形花科的花兩側(cè)對稱，花冠蝶形，最外的或最上的為旗瓣，側(cè)面一對為翼