徐偉亮有機(jī)化學(xué)答案

1、緒論參考答案（P2728）1、（1）有，SP3轉(zhuǎn)變?yōu)镾P2（2）有，SP2轉(zhuǎn)變?yōu)镾P3（3）沒有，（4）有，SP轉(zhuǎn)變?yōu)镾P22、（1）飽和脂肪醇 （2）飽和脂肪醚 （3）不飽和脂肪酸 （4）飽和脂環(huán)多鹵代烴（5）芳香醛 （6）芳香伯胺3、 解：12n+n=78 n=6 該化合物分子式為C6H64、解：氫鍵締合：C2H5OH C6H5OH C4H9OH C2H5NH2 C6H6(OH)6 C6H11OH C17H35COOH、 與水形成氫鍵： CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH3不能締合也不能與水形成氫鍵。C4H9Cl、CH3CH3、C17H35COO-Na+ 5、(1) C7H16 C6

2、H18 (2) C2H5Cl C2H5Br (3) C6H5-CH2CH3 C6H5-CHO(4) CH3OCH3 CH3CH2OH (5) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3) CH(CH3)CH36、（1） ADCB.（2） E ACBD（3） CADB（4） DBCA（5） CBA（6） ACBD（7） ABC 7、(1) CH3CH2OH C6H5OH (2) C4H9OH C4H9Cl (3) CH3OCH3 CH3CH3(4) C17H35COOHC17H35COO-Na+ (5) C6H6(OH)6 C6H11OH8、略9、（1） ABCD.（2） ACBD

3、.10、（1） ADCBE（2） CBAD.第二章 飽和脂肪烴習(xí)題參考答案（P5253）1、 2,2,5三甲基4乙基己烷 3甲基3,6二乙基辛烷 2,4,二甲基戊烷 2甲基3乙基己烷 反1,4二甲基環(huán)己烷 順1,4二甲基環(huán)己烷 1甲基二環(huán)【2.2.1】庚烷 2甲基丙烷2、 或 3、4、5、6、7、8、9、（1）ee(3)ae(4)ea(2aa) (基團(tuán)大的在e鍵比在a上穩(wěn)定)10、 第三章 不飽和脂肪烴習(xí)題參考答案（P8587）1、（1）1,3己二烯5炔 （2）4己烯1炔（3）（3E）2,3,4三甲基3己烯 （4）（3Z）3甲基5溴1,3戊二烯（5）(4E, 6Z) 2,4,6三甲基2,4,6

4、三辛烯（6）4甲基2己炔 2、3、 共有15個(gè)異構(gòu)體，其中有4對(duì)順、反異構(gòu)體，4個(gè)順式，4個(gè)反式。4、（1）2甲基2丁烯2甲基1丁烯1戊烯，（2）2甲基丙烯丙烯3氯丙烯2氯丙烯（3）乙烯溴乙烯氯乙烯1,2二氯乙烯5、解：在較高溫度時(shí)，異戊二烯的反應(yīng)是熱力學(xué)控制，產(chǎn)物的穩(wěn)定性起主要作用；而1苯基1,3丁二烯則以1,2加成為主，首先是因?yàn)樯傻闹虚g體碳正離子通過苯環(huán)和一個(gè)雙鍵形成共軛體系（見式），更加有利于碳正離子的分散而穩(wěn)定。其次，1,4加成與1,2加成產(chǎn)物比較，1,2加成產(chǎn)物比1,4加成產(chǎn)物穩(wěn)定，在1,2加成產(chǎn)物中苯環(huán)與一個(gè)雙鍵形成共軛體系而更加穩(wěn)定；1,4加成產(chǎn)物中苯環(huán)與一個(gè)雙鍵未形成共軛體

5、系（見式）。式 式6、略7、8、前者雙鍵與三鍵未形成共軛體系，在親電加成反應(yīng)中雙鍵比三鍵活潑；而后者雙鍵與三鍵本身形成共軛體系，親電加成反應(yīng)發(fā)生在三鍵上形成的產(chǎn)物仍然是共軛體系，而發(fā)生在雙鍵上形成的產(chǎn)物為非共軛體系，從產(chǎn)物的穩(wěn)定性上比較共軛體系非共軛體系。9、10、11、12、由2甲基2丁烯合成產(chǎn)物，首先把2甲基2丁烯轉(zhuǎn)換為2甲基1丁烯13、14、第四章 芳香烴習(xí)題答案（P113116）1、2、（1） 鄰溴苯磺酸 （2）正丁基苯（3） 2溴4羥基苯甲酸 （4）4甲基苯乙炔（5）（E,E）2甲基1,4二苯基1,3丁二烯 （6） 環(huán)戊基苯 3、4、（1）（A）錯(cuò)誤。在烷基化反應(yīng)中，烷基的長(zhǎng)度超過3

6、個(gè)碳原子時(shí)發(fā)生異構(gòu)化，產(chǎn)物為異丙基苯。（B）錯(cuò)誤。在光照的條件下反應(yīng)為自由基取代反應(yīng)，自由基的穩(wěn)定性為叔仲伯，當(dāng)自由基與苯環(huán)產(chǎn)生P共軛時(shí)更穩(wěn)定。（2）（A）錯(cuò)誤。苯環(huán)上有強(qiáng)的吸電基團(tuán)時(shí)不能發(fā)生烷基化反應(yīng)。（B）錯(cuò)誤。苯環(huán)上含有氫原子的烷基氧化時(shí)無論側(cè)鏈多長(zhǎng)，產(chǎn)物都是苯甲酸。（3）（A）錯(cuò)誤。苯環(huán)上有強(qiáng)的吸電基團(tuán)時(shí)不能發(fā)生酰基化反應(yīng)。（B）錯(cuò)誤。該反應(yīng)條件為親電取代反應(yīng)而不是自由基取代反應(yīng)，應(yīng)在苯環(huán)上取代。5解：環(huán)己三烯的燃燒熱為：226.4*6+206.3*3+491.2*3=3450.9，而苯的燃燒熱為3301.6 KJ.mol1，二者相差149.3 KJ.mol1說明苯比環(huán)己三烯更加穩(wěn)定。

7、6、解：由于苯的結(jié)構(gòu)為一個(gè)閉合的大鍵共軛體系，大鍵的電子充分離域，離域能大，體系的勢(shì)能低而更穩(wěn)定。7、8、9、10、11、12、13、14、第五章 旋光異構(gòu)習(xí)題參考答案（129131）1、解：52.5=3.41*C C=3.41*52.5=0.07(g/mL)2、解：不一定，因?yàn)椴恢罍y(cè)試的溫度和光源的波長(zhǎng)；應(yīng)該在溫度20，波長(zhǎng)為589nm的鈉光源的條件下進(jìn)行測(cè)定。3、解：1戊醇 無；2戊醇 有；3戊醇 無； 蘋果酸 有； 檸檬酸 有；4、無立體異構(gòu)5、6、7、8、9、10、11、12、13、第六章 鹵代烴習(xí)題參考答案（P156157）1、E2甲基1氯2丁烯 4氯芐氯 1,3二氯二環(huán)2,2,2

8、2辛烯5溴1,3環(huán)戊二烯 S3溴環(huán)己烯 3氯甲基1氯己烷2、3、4、5、6、（a）按親核取代反應(yīng)的難易次序排列：（b）按與AgNO3(醇溶液中)反應(yīng)的活性次序排列：（c）按親電加成（第一組）、親電取代（第二組）反應(yīng)的難易次序排列：7、8、9、 10、11、（順丁烯二酸或馬來酸）第七章 醇、酚、醚習(xí)題參考答案（P181182）1、（1）3,3二甲基1丁醇 （2）4戊烯2醇 （3）2甲基1,4丁二醇（4）1甲基2環(huán)戊烯醇 （5）2甲基4甲氧基己烷 （6）4硝基苯乙醚 （7）5甲基1萘酚2、3、4、5、略6、7、（1） （2）8、9、10、11、第八章 醛、酮、醌習(xí)題參考答案（P ）1、2、3、,能

9、發(fā)生碘仿反應(yīng)；,能與斐林試劑反應(yīng)；,能與吐倫試劑反應(yīng)；4、5、略6、7、8、9、 8 醛、酮、醌1. 答：分子式為C5H10O的醛和酮的結(jié)構(gòu)式及普通命名法和IUPAC命名法的命名為：CH3CH2CH2CH2CHOCH3CHCHOCH3CH3CH3CHCOCH3CH3CH3CH2CHCHOCH3CH3CH2CH2COCH3CH3CH2COCH2CH3CH3CHCH2CHOCH32-甲基丁醛戊醛，正戊醛3-甲基丁醛，異戊醛2，2-二甲基丙醛，新戊醛2-戊酮3-戊酮3-甲基-2-丁酮2. 答：苯乙醛和苯乙酮與各種試劑反應(yīng)后的產(chǎn)物分別為：不反應(yīng)CH2CH2OHCHCH3OH(1)(3)(2)CH2CO

10、OCH2CHC2H5OHCC2H5OHCH3(4)CH2CHOCH3OCH3CCH3OCH3OCH3(5)CH2CH=NOHCCH3NOH(6)CH2CHCNOHCCNOHCH3(7)CH2CH=NNH2CCH3NNH23答：（1）、（4）、（6）、能發(fā)生碘仿反應(yīng)；（2）、（3）、（7）、（10）能與斐林試劑反應(yīng)；（2）、（3）、（5）、（7）、（10）能與托倫試劑反應(yīng)。NaOICHI3+ COCH2CH3CH3CH2COONa（1）COONaCH3COCH2CH3反應(yīng)式分別為： HCOONaNaOICHI3+ COCH2CH3CH3CH2OH（4）COONa COCH3（6）COONaNaO

11、ICHI3+ COCH2CH3COONaNaOICHI3+ COCH2CH3NaOOCCH3CH2COONa（9）COONaCH3COCH2CH2COCH3（2）、（3）、（5）、（7）、（10）：Cu(NH3)4OHRCHO+RCOONH4 + Cu2O + NH3 + H2O（2）、（3）、（7）、（10）：Ag(NH3)2OHRCHO+RCOONH4 + Ag + NH3 + H2O2CH3OHHCl(g)（3）CH3COCH2CH3H3O+CH3MgBrOH（4）CH3CH2OHOCH3CHOCH3COCH3CH3MgBrH3O+CH3CHCH3OC2H5MgBrH3O+CH3C(CH

12、2CH3)2OHHBrNaCNPBr3PCl5CH3OHH2SO4產(chǎn)物4. 答：轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式為：CH3 CH C CH3OC6H5CH3 C = C CH3C6H5OH5. 答：（1）旋光性物質(zhì)3-苯基-2-丁酮在酸性水溶液中會(huì)發(fā)生消旋化，而同樣旋光性的物質(zhì)3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同樣條件下不會(huì)消旋的原因?yàn)椋?-苯基-2-丁酮在酸性水溶液中會(huì)發(fā)生烯醇互變異構(gòu)化而發(fā)生消旋化，但3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同樣條件下不會(huì)發(fā)生烯醇互變異構(gòu)化，故其不消旋化。（2）CH3MgBr和環(huán)己酮反應(yīng)得到叔醇的產(chǎn)率可高達(dá)99%，而(CH3)3CMgBr在同等條件下和環(huán)己酮反應(yīng)后,叔醇的產(chǎn)率只有1%的原因?yàn)?/p>

13、：O + CH3MgBr而 (CH3)3CMgBr空間位阻大。OHCHCH2CHCH2OOH（3）3,4-二羥基丁醛在溶液中以五元而不是四元環(huán)狀半縮醛形式存在的原因?yàn)椋篊H2OHOHCHCH2CHOCH2 CH CH2 CHOOHOH 五元環(huán)比四元環(huán)穩(wěn)定。（4）對(duì)稱的酮和羥胺反應(yīng)生成一種肟，不對(duì)稱的酮和羥胺反應(yīng)則生成二種肟的原因?yàn)椋翰粚?duì)稱的酮和羥胺反應(yīng)生成的二種肟有不同的構(gòu)型。RR1C = NOH¨RR1C = NOH¨R C R1O6. 答：區(qū)別各組化合物的化學(xué)方法為：飽和NaHSO3飽和NaHSO3I2/NaOH2-甲基環(huán)庚酮(1)3-甲基環(huán)庚酮2-戊酮(2) 3-戊酮

14、環(huán)己酮I2/NaOHFellingTollens（3）CH2CH2CHOCH2COCH3CHOCH2CH2ba 7. 答：反應(yīng)的主要產(chǎn)物為：（1）（2）（4）（3）HOCCCH2CH3OOCH3CCH3C6H5CH2COO + CHBr3OMgBrCH=CH2OHCH=CH2（5）（6）CH3CH2CHCHCHOOHCH3+ HCOOCH2OHHOCH2 8. 答：（A）（B）（C）（D）的結(jié)構(gòu)式及反應(yīng)式為：orCHCOCH3CH3（A）CH2CH2COCH3CH2CH2COCH3H2NNHCONH2CH2CH2C=NNHCONH2CH3CHCOCH3CH3H2NNHCONH2CHC=NNHC

15、ONH2CH3CH3CH2CH2COCH3Cl2 / NaOHCH2CH2COOHCHCOCH3CH3Cl2 / NaOHCHCOOHCH3CH2CH2COCH3CH2CH2COCH=CHCHOCHCOCH3CH3CHCOCH=CHCH3CHOorCHC=NNHCONH2CH3CH3（B）CH2CH2C=NNHCONH2CH3or（C）CH2CH2COOHCHCOOHCH3orCHCOCH=CHCH3（D）CH2CH2COCH=CH9. 答： A、B的結(jié)構(gòu)式為：orB :A :CH3CCH2CH2COOHOCH3CH3C=CCH2CH2CHOCH3CH3C=CHCH2CH2CCH3CH3O9

16、羧酸及其衍生物和取代酸1答：化合物的命名為：（1）（Z）-3-甲基-2-戊烯酸；（2）鄰甲氧基苯甲酸；（3）2-酮戊二酸 或3-草酰丙酸； （4）-2-己烯酸內(nèi)酯； （5）3-苯基丁酰氯； （6） 鄰羥基苯甲酸甲酯；（7）丙二酸甲乙酯； （8）3-甲基-4-乙基-戊內(nèi)酰胺； （9）N，N-二甲基苯甲酰胺；（10）順丁烯二酸酐。 CHHCHOOCCOOH2答：化合物的結(jié)構(gòu)式為:CH3(CH2)16COOH（2）（1） HOOC C CH2COOHHOH CH2CCH3COOCH3（4）（3） CH3C O CCH2CH3OO （6）（5）CH3COOH （8）（7）CH3(CH2)3CHCOCl

17、CH3 O=ONHHOOCCH2 C CH2COOHCOOHOH（10）（9）CH3CH2 C CONH2HNH2OCH2COOHCOOHCH2 O CH3CH C=O CH2 CH2 CH3CBr(OH)CHBrCOOC2H5 COOH CH2CH3CH3CONCH33答：反應(yīng)方程式為：4答：轉(zhuǎn)變的過程為：(1)(2)(3)(4) 5答：各組化合物的區(qū)分方法為：(1) (2) (3) (4) 3-氧代丁酸丙二酸乙二酸褪色I(xiàn)2/NaOHKMnO4深蘭色酒石酸檸檬酸3-羥基丁酸I2/NaOHCuSO4乙酰水楊酸水楊酸水楊酸乙酯乳酸呈色呈色FeCl3NaHCO3KMnO4褪色FeCl3藍(lán)紫色I(xiàn)2/

18、NaOH乙酰乙酸乙酯乙酸乙酯2-丁酮 6答：物質(zhì)的提純方法為：（1）加CaCl2干燥； （2）加Br2后過濾。7答：化合物的酮式-烯醇式互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)式為：(1) (2) (3) (5) (4) OHO 8答：A、B、C的結(jié)構(gòu)式為：COOHCOOHCOOHCOOHA： B： C： COOHCOOH 9答： A和B的結(jié)構(gòu)式及相關(guān)反應(yīng)式為：A： CH3CH2COCOOH or OHCCH2CH2COOH B：CH3COCH2COOHA、B： B： 10答： A、B和C的結(jié)構(gòu)式為：3COOHOHCOOHOCOCH3COOCHOHABC 11答： A、B和C的結(jié)構(gòu)式為： 10 含氮和含磷化合物1 答：

19、化合物命名為：（1）二甲基丙胺 （2）1，4-丁二胺 （3）四甲基溴化銨 （4）二甲基氯化銨 （5）N-甲基甲酰胺 （6）縮二脲 （7）對(duì)甲苯胺 （8）N-甲基苯胺2答：化合物按沸點(diǎn)從高到低次序排列為： 丙醇丙胺甲乙胺甲乙醚3答：化合物按堿性強(qiáng)弱排列順序?yàn)椋?1) 對(duì)甲苯胺苯胺對(duì)氨基苯甲醛（2）(CH3)4NOHCH3NH2NH3NH2CONH2CH3CONH2NH2NHCH3CH2NHCH2CH3（3） ba4答：樣品中丙胺的百分含量:149.3*10-3/22.40.4/59 丙胺% = = 98.31%5答：這個(gè)化合物是 CH3CONHCH3。有關(guān)反應(yīng)式為： CH3CONHCH3 + N

20、aOH CH3COO + CH3NH2 CH3NH2 + HCl CH3NH3Cl 6答：A、B、C三種化合物的結(jié)構(gòu)為：NH2OH A：CH3CHCH2CH(CH3)2 B：CH3CHCH2CH(CH3)2 C：CH3CH = CHCH(CH3)2 7答：(1) 各步反應(yīng)所有的試劑和反應(yīng)條件為：CH3COCl Or (CH3CO)2OHNO3H2SO4H3O+ (2) 苯胺易被氧化、多取代等，直接硝化副產(chǎn)物較多。故不通過苯胺直接硝化來制取。HNO3H2SO4 H NH2Br2NO2NH2BrBrBr8答：轉(zhuǎn)變的過程為:（1）NH3OBr2/NaOHNH3PBr3Or HBrNaNO2/HClC

21、2H5OH Or H3PO2BrBrBrN2ClBrBrBrPBr3Or HBrNaCN H COOH O NH3Br2/NaOHNaNO2HClH2OCH2OHCONH2NH2N2ClOHCl2hvCH3CH2NH2CH2ClNH3 （2）CH3CH2OH CH3COOH CH3CONH2 CH3NH2 （3）CH3CH2OH CH3CH2Br CH3CH2NH2 （4）CH3CH2OH CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2CH2NH2 （5） （6） 9答：以苯或甲苯為原料,化合物合成方法:（3）CH3COClFe/HCl（1）CH3NH2Fe/HCl混酸CH3CH3NO2 O

22、 Fe/HCl（2）混酸CH3CH3NO2HOOCNO2HOOCNH2NHCOCH3混酸NO2NH2Cu2(CN)2NO2NH2N2Cl（4）CH3COClFe/HClNHCOCH3混酸NO2NH2CNCN （5）Cl2NaNO2/HClCu2Br2混酸NO2FeCl3ClNH2Fe/HClClNO2ClBrFe/HClNaNO2混酸CH3CH3NO2CH3NH2HClCH3N2ClNO2Fe/HCl混酸NO2NH2NH2NH2CH3N2Cl+NH2CH3N=NNH2NH2（6） 10答：各組化合物的化學(xué)區(qū)別方法為：-萘胺乙酰胺尿素NaNO2/HCl5CuSO4 （1） 硝基苯苯胺N-甲基苯胺

23、苯酚黃色油狀物FeCl3紫色HNO2 （2） 11答：它的學(xué)名為O，O-二乙基-S-芐基磷酸；在堿性條件下徹底水解的產(chǎn)物名稱為：磷酸、乙醇、芐硫醇。11 雜環(huán)化合物和生物堿1 答：混合物中少量雜質(zhì)除去的方法為:（1）用強(qiáng)堿來除去甲苯中混有少量吡咯； （2）用濃H2SO4來除去噻吩。2答：從結(jié)構(gòu)上可看出，吡咯氮原子上的孤對(duì)電子參與共軛，使環(huán)上碳原子的電荷密度增加，親電取反應(yīng)變得容易，但是氮原子與質(zhì)子結(jié)合的能力減弱了，堿性較弱；而吡啶氮原子上的孤對(duì)電子沒有參與共軛，并且由于氮原子的強(qiáng)電負(fù)性使環(huán)上碳原子的電荷密度減少，親電取反應(yīng)變得困難，可是氮原子上的電荷密度卻增加了，它與質(zhì)子結(jié)合的能力得到了增強(qiáng)，

24、堿性較強(qiáng)。所以如果按親電取反應(yīng)的活潑性來排列，則為如下次序：吡咯>吡啶，但如果按堿性強(qiáng)弱來排列次序相反。3答：反應(yīng)式為：NNaH2+SCH3COOHNO2+SSO3HCH3N+INCOOHNNO2NHCOCH3NCOOHCOOH 4答：（1）葉綠素的顏色決定“頭部”，因?yàn)橐赃策h(huán)為主的“頭部”有較多的共軛雙鍵，是發(fā)色團(tuán)的所在； （2）也是“頭部”親水性較強(qiáng)，因有一些親水基團(tuán)存在。NCOOHNHCH2COOHNNNNNHHC6H5CH25答：化合物的分子結(jié)構(gòu)式為：(1) （2） (3)6答：吡咯和呋喃易被氧化，故不能用混酸進(jìn)行硝化。吡咯和呋喃由于氮和氧原子的存在，環(huán)上電荷分布不象苯那么均勻

25、，因此芳香性不如苯。7答：喹啉發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基取代在苯環(huán)上，這是由于苯環(huán)上的電荷密度較大，容易起硝化反應(yīng)。8答：顛茄醇沒有旋光性，因?yàn)榉肿泳哂袑?duì)稱性結(jié)構(gòu)。12 脂類化合物1答：各化合物命名和所屬種類為：（1）苯甲酸甲酯，酯類； （2）1，4-丁二酸二甲酯，酯類；（3）N-乙基丙酰胺，酰胺類； （4）單磷酸甘油酯，酯類；（5）苯甲酸酐，酸酐類； （6）甘油-，-二軟脂酸-油酸酯，脂類；（7）乙二酸二乙酯，酯類。（1）CH3(CH2)16COOCHCH3(CH2)16COOCH2CH3(CH2)16COOCH22答：各化合物的結(jié)構(gòu)式為：CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH (cis

26、)（2）（3）CH3(CH2)4(CH=CHCH2)4CH2CH2COOH (cis)（4）HO（5）HOOHOHCOOH （6）OCH2CH2N(CH3)3RCOOCHCH2OCORCH2OPOO+HOOHOHCONHCH2COOH（7）OCH2CH2N(CH3)3CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOCHCH2OCO(CH2)14CH3CH2OPOO+（8）3答：各名詞的解釋為：（1）皂化值：1g油脂完全皂化所需的氫氧化鉀的毫克數(shù)。（2）碘值：100g油脂所吸收碘的克數(shù)。（3）混甘油酯：有不同R基的三酰甘油。（4）酸敗：油脂久置空氣中，被氧氣慢慢氧化，產(chǎn)生不愉快的氣味與味道的過程。

27、4答：膽固醇的平面結(jié)構(gòu)式及構(gòu)象式為： HOCH3CH3HO膽固醇的顯色反應(yīng)在臨床上有重要意義，可以通過比色分析快速地測(cè)定血液中膽固醇的含量。（1）三油酸甘油酯三硬脂酸甘油酯褪色Br2 / CCl45 答：鑒別化合物的方法為：（2）亞麻酸硬脂酸褪色Br2 / CCl46 答：蛋黃中含卵磷脂和腦磷脂的提取及分離的方法為： 用適量乙醚作溶劑萃取蛋黃三次，可提取得到卵磷脂和腦磷脂的混合物，再用適量乙醇作溶劑萃取三次，可分離得到卵磷脂。7 答：物質(zhì)是高級(jí)不飽和脂肪酸甘油酯。與溴水發(fā)生了親電加成反應(yīng)，與氫氧化鈉溶液發(fā)生了水解反應(yīng)。13 碳水化合物1答：D-果糖的命名為：（3S，4R，5R）-1，3，4，5

28、，6-五羥基-2-已酮；D-甘露糖的命名為：（2S，3S，4R，5R）-2，3，4，5，6-五羥基已醛。2答：（1）D-葡萄糖和L-葡萄糖的開鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的構(gòu)型式分別為： 它們屬于對(duì)映體。（2）-D-吡喃葡萄糖和-D-吡喃葡萄糖的構(gòu)型式分別為：OCH2OHOHOHOHOHOCH2OHOHOHOHOH它們屬于差向異構(gòu)體。（3）-麥芽糖和-麥芽糖的構(gòu)型式分別為：OCH2OHOOHOHOHOCH2OHOHOHOHOCH2OHOOHOHOHOCH2OHOHOHOH它們屬于差向異構(gòu)體。（4）D-葡萄糖和D-半乳糖的開鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的構(gòu)型式分別為：它們屬于差向異構(gòu)體。3答：沒有變旋現(xiàn)象的化合物為： 4答：化合物的結(jié)

29、構(gòu)式分別為：OHHHHOHOHOHHOH2COHHHOHHOHOHHOCH2OH(2)(1)OHCH2OHOHHHHOCOCH3HOHHOOOCH3HHHHOHHHOH2C(4)(3)OHHHOHHOHHOCH2OHOHHHOHHOHOHOCH2OHOHCH2OHOHHHOOHHHHOOHCH2OHHHOHOHHHHO(5)(6)5答：各組化合物的鑒別方法為：(1)蔗糖麥芽糖Felling(2)纖維素淀粉I2藍(lán)色(3)葡萄糖果糖Br2/H2O褪色I(xiàn)2藍(lán)色(4)甘油麥芽糖淀粉Felling(5)乳糖纖維二糖苯肼生成不同糖脎(6)核糖脫氧核糖果糖葡萄糖皮阿耳反應(yīng)藍(lán)色藍(lán)色苯肼成脎Br2/H2O褪色6

30、答：-D-核糖與下列試劑反應(yīng)的反應(yīng)式為：OOCH(CH3)2HHHHOHOHHOH2COOHHHHHOHOHHOH2C異丙醇干燥HCl(1)HC = NNHC6H5C = NNHC6H5HCOH HCOHCH2OH (2)苯肼（過量）OOHHHHHOHOHHOH2C(3)稀硝酸COOHHCOHHCOH HCOHCOOHOOHHHHHOHOHHOH2COOHHHHHOHOHHOH2C(4)溴水COOHHCOHHCOH HCOHCH2OH(5)H2NiOOHHHHHOHOHHOH2CCH2OHHCOHHCOH HCOHCH2OH7答：A和B的構(gòu)型，及它們的名稱分別為：CHOCH2OH或CHOCH2OHA：B：CHOCH2OH L-(+)-赤蘚糖L-(-)-蘇阿糖D-(-)-赤蘚糖8答：每一項(xiàng)結(jié)果可以肯定或否定A分子中的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)或官能團(tuán)為:（1）表明它是一個(gè)多羥基的簡(jiǎn)單物質(zhì)；（2）表明它有五個(gè)碳原子直鏈結(jié)構(gòu)；（3）表明它有羰基；（4）表明它有醛基和四個(gè)碳原子相連；（5）表明它有四個(gè)羥基。從上述結(jié)果推論A是一個(gè)戊醛糖。（6）由此推論A可能的四種構(gòu)型為：（7）由此推論B可能的兩種構(gòu)型為：（8）由此判定A是D-核糖。即9