2019屆高考真題化學(xué)專題二十六有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、專題二十六有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)A組20132017年高考真題選粹題組1 煌及煌的衍生物的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)1.2017天津理綜，2,6分漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是衩黃耳事A.漢黃苓素的分子式為Cl6H13。5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1 mol該物質(zhì)與濱水反應(yīng)，最多消耗1 mol Br 2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種2.2017江蘇,11,4分菇類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列菇類化合物的說(shuō)法正確的A.a和B.a和b都屬于芳香族化合物OHCHOc分子中所有碳原子均處于同一平面上Ca b和c

2、均能使酸性 KMnO 4溶液褪色D.b和c均能與新制的 Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀3.2014山東理綜，7,5分下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是尤CH 3CH 3+Cl 2CH3CH2Cl+HClCH2-CH2+HCl CH3CH2Cl 由油脂得到甘油均為取代反應(yīng)由淀粉得到葡萄糖Cl2+2Br-2Cl-+Br2Zn+Cu2+Zn2+Cu均發(fā)生了水解反應(yīng)均為單質(zhì)被還原的置換反應(yīng)2Na2O2+2H 2O 4NaOH+O 2 f均為水作還原劑的氧化還原反應(yīng)Cl2+H2O;HCl+HClO4.2015重慶理綜,10,14分某 化學(xué)雞尾酒其中一種組分T可通過(guò)下列反應(yīng)路線合成”通過(guò)模擬臭蟲(chóng)散發(fā)的聚集信息素可高效

3、誘捕臭蟲(chóng) (部分反應(yīng)條件略)。H2c FHCH3 - |H2c CHCH 2BLCH2BrCHBrCH 2Br花G 飛一二二工C6H8O 一 "c6H10O JMT(1)A的化學(xué)名稱是 ,A? B新生成的官能團(tuán)是 。(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。(3)D? E的化學(xué)方程式為。(4)G與新制的Cu(OH) 2發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知RiCH2Br+ N4CL - RK】UC艮NaB門(mén)|則 M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。% H /O=C NFL /、(6)已知RK=C& '4 H 艮，則T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。題組2同分異構(gòu)體數(shù)

4、目的判斷和書(shū)寫(xiě)5 .2015海南,5,2分分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A.3種B.4種C.5種D.6種6 .2014新課標(biāo)全國(guó)卷I ,7,6分下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯7 .高考組合改編題按要求寫(xiě)出相應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)2016江蘇,17(3),3分寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫?？?2)2015天津理綜，8(4)改編寫(xiě)出符合下列條件的F( "0)的所有

5、同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基r 0。cw(3)2014安徽理綜，26(4),3分TMOB是H( COOCHiCH,)的同分異構(gòu)體，具有下列Z勾特征：核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 O題組3合成高分子化合物8 .2017北京理綜，11,6分聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：（圖中虛線表示氯鍵）CH, CHCHj -CHJ|ch；- CH ）卜列說(shuō)法不正確的是A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由（m+n）

6、個(gè)單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)9.2014上海,3,2分結(jié)構(gòu)為 一CH-CHCHCH CH-CHCHCH的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導(dǎo)電能力大幅度提高。上述高分子化合物的單體是（）A.乙快B.乙烯C.丙烯D.1,3- 丁二烯CN10.2016全國(guó)卷H ,38,15分氟基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氟基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：HCN（水溶液）H:SO4JN.OH（微情）"Lil A1仁工用|光網(wǎng)Na0H H:0CH,OH已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為 58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰

7、DH仆R-片|HCN（求常港）|R-CmKo證*證廠CN回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其核磁共振氫譜顯示為 組峰，峰面積比為。由C生成D的反應(yīng)類型為。（4）由D生成E的化學(xué)方程式為 。（5）G中的官能團(tuán)有 、。（填官能團(tuán)名稱）(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種。(不含立 體異構(gòu))題組4有機(jī)合成與推斷11.2017全國(guó)卷n ,36,15分化合物G是治療高血壓的藥物比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6 ： 1 ： 1。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1

8、 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)B的化學(xué)名稱為。(3)C與D反應(yīng)生成 E的化學(xué)方程式為 。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為 。(5)G的分子式為。(6)L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng),L 共有 種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3 ： 2 ： 2 ： 1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。12.2017全國(guó)卷出，36,15分氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香煌 A制 備G的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的化學(xué)名稱是。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條

9、件分別是 ，該反應(yīng)的類型是 。(3)的反應(yīng)方程式為 。口比咤是 一種有機(jī)堿，其作用是。(4)G的分子式為。(5)H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有 種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺(HylXlQ-'HCOC凡)是重要的精細(xì)化工中間體，寫(xiě)出由苯甲醛(乩C0 C)制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線 (其他試劑任選)。13.2016全國(guó)卷I ,38(1)(2)(3)(4)(6),12分秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：| 希科忤物HOOC% /=CH網(wǎng) 11J/ tooH-NmqocB JoohCA

10、HIri1t以麗+己二庫(kù)二蔻偃麻卜”-己二舞二眼小卜工也COOCH|GOOCH,回答下列問(wèn)題：(1)下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是 。(填標(biāo)號(hào))a.糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖C.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為。(3)D中的官能團(tuán)名稱為 ,D生成E的反應(yīng)類型為 。(4)F的化學(xué)名稱是 ，由F生成G的化學(xué)方程式為 (5)參照上述合成路線，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選，設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲 酸的合成路線< 14.2016全國(guó)卷出，38,15分

11、端煥燃在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng) ，稱為Glaser反應(yīng)。2RXC H R =C XCR +H2Glaser反應(yīng)制該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用備化合物E的一種合成路線CHiCHrLlACCLCtli2) Ha0反應(yīng)C16H1BC回答下列問(wèn)題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為DE,D的化學(xué)名稱為(2)和的反應(yīng)類型分別為 (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣 mol o(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化 學(xué)方程式為。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目

12、比為3：1，寫(xiě)出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)寫(xiě)出用2-苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)13t劑任選)制備化合物D的合成路線15.2013新課標(biāo)全國(guó)卷I ,38(1)(2)(3)(4)(5),11分查爾酮類化合物 G是黃酮類藥物的主要合成 中間體，其中一種合成路線如下：定條件已知以下信息：芳香煌A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間,1 mol A充分燃燒可生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。 O-3 + R51 50叱RCOCH 3+R'CHO ,""'RCOCH -CHR'回答下列問(wèn)題：(

13、1)A的化學(xué)名稱為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 。(3)E的分子式為 油E生成F的反應(yīng)類型為 。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)D的芳香同分異構(gòu)體 H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)。H在酸催化下發(fā)生水解反 應(yīng)的化學(xué)方程式為。B組20162018年模擬限時(shí)演練(滿分111分, "60分鐘)一、選擇題(每小題6分，共42分)1.2018四川德陽(yáng)三校聯(lián)考，3三位分別來(lái)自法國(guó)、美國(guó)、荷蘭的科學(xué)家，因 分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”的研究成果而獲得 2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注，機(jī)器的 車輪” 常用組件如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()出(三蝶烯)(扭曲烷)(富勒烯)(金削j烷)A

14、.互為同分異構(gòu)體B.均屬于燃C.均能發(fā)生加成反應(yīng)D.的一氯代物均只有1種2.2018湖南湘東五校聯(lián)考，12青霉素是最重要的抗生素，其在體內(nèi)經(jīng)酸性水解后得到一種有 機(jī)物X。已知X的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)X的說(shuō)法正確的是（）NH之SII COOHA.X是煌B.X的分子式為C5H10NO2sC.X只能發(fā)生取代反應(yīng)D.X中碳原子上的H若有1個(gè)被Cl取代，則有2種不同產(chǎn)物3 .2018河北衡水中學(xué)分科考試，5分子式為C4H10O的醇與分子式為C8H 8。2且含苯環(huán)的竣酸在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，生成酯的種類（不考慮立體異構(gòu)）有（）A.4種B.8種C.12 種D.16 種4 .2018河北五校聯(lián)盟摸底考試，3分子

15、中碳元素與氫元素的質(zhì)量比為21 ： 4的燒中，主鏈上有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）共有（）A.3種B.4種C.5種D.6種5 .2017合肥三模，8下列說(shuō)法不正確的是（）A.煤的氣化、液化和石油的分儲(chǔ)均為物理變化B.蛋白質(zhì)水解生成氨基酸的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C.丙烷與氯氣反應(yīng)可得到沸點(diǎn)不同的4種二氯代物D.乙酸和硬脂酸（C17H35COOH）互為同系物6 .2017昆明適應(yīng)性檢測(cè)，10下列說(shuō)法正確的是（）A.甲苯的一氯代物有三種同分異構(gòu)體B.乙醇能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上D.C2H4。2和C4H8。2分子組成相差 2個(gè)CH2,一定互為同系物7 .

16、2017沈陽(yáng)第三次模擬，9如圖是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系，A可以提供生命活動(dòng)所需要的能量，D是石油裂解氣的主要成分，E可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)的相對(duì)分子質(zhì)量為 60，且分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 40%，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是* F *催化劑%催化劑43。工催化劑扃_ _ I_ 傕此制 _A.D - E 的化學(xué)萬(wàn)程式：2CH2-CH2+O2 一*2CH3CHO8 .A的分子式為C6H12O6C.的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)D.與B含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有2種二、非選擇題(共69分)8.2018遼寧實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期考試 ，12,12分已知物質(zhì)A是芳香族化合物,A分子中苯環(huán)上 有2個(gè)取代基(均不含支鏈，且

17、A的核磁共振氫譜有 6個(gè)吸收峰，峰面積比為1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 2 ： 2,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 D(C18H16。6)分子中除含2個(gè)苯環(huán)外還含有1個(gè)六元環(huán)。 它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。L 騏U B N-曲*一 D® WI0,® A C圈總ATiiHCO, u NbOH 小 £. F請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(2)填寫(xiě)下列反應(yīng)的反應(yīng)類型 ：反應(yīng)，反應(yīng)。(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (4)A E的化學(xué)方程式為 。(5)符合下列條件的 A的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有 種。芳香族化合物，苯環(huán)上的取代基不超過(guò)3

18、個(gè)；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且不能水解；1 mol該物質(zhì)可與4 molAg(NH 3)2發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1 mol該物質(zhì)可與5 mol H 2加成。9.2018蓉城名校聯(lián)盟，36,15分化合物H (C 13H16。2)是一種香料，存在于金橘中，以烷燒A為原 料合成H的路線如圖所示。、國(guó)H, X已知：/L.石時(shí)k/HCHEH請(qǐng)回答：(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型是 ；反應(yīng)中濃 H2SO4所起的作用是 。(2)F屬于芳香族化合物，它的分子中只有一個(gè)支鏈，則F中的官能團(tuán)名稱是 。(3)已知B是A的一鹵代物，經(jīng)測(cè)定B分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (4)F在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，其反應(yīng)

19、的化學(xué)方程式為 O(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (6)F有多種同分異構(gòu)體，這些同分異構(gòu)體中：與F具有相同官能團(tuán)的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)可能有 種(不包括順?lè)串悩?gòu))；能與Fe3+反應(yīng)顯紫色且只有一個(gè)環(huán)的結(jié)構(gòu)有 種(同一碳上不能有兩個(gè)雙鍵)。10.2018湖南五市十校教研共同體聯(lián)考 ，20,12分氯口比格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥 物,根據(jù)不同原料，該藥物合成路線通常有兩條，其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如圖所 示?；卮鹣铝袉?wèn)題(1)A中含有的非含氧官能團(tuán)的名稱為 (2)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)C可在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)D 一 E的反應(yīng)類型是。

20、(5)A的所有同分異構(gòu)體(不包括A)中，同于芳香族化合物的有 種。OROR / | /、r_ R-HR0H(6)已知：廠''oil,則由甲醇和乙醇為原料制備化合物的反應(yīng)類型有(填編號(hào)工寫(xiě)出制備化合物O最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 取代反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng)11.2018河北 五個(gè)一名校聯(lián)盟”高三第二次考試，36,15分從石油中裂解獲得 A是目前工業(yè)上 生產(chǎn)A的主要途徑，圖中的N是高分子化合物。以A和1,3-丁二烯為原料合成 N的流程如圖 所示。四囚廿嚶皿回 j 凱丁至 F 四梅f HOnCCH之下"請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)D物質(zhì)的名稱為 ;B-C的化學(xué)

21、方程式為 ( (2)G中官能團(tuán)的名稱為 ,C-E涉及的反應(yīng)類型為 < (3)在催化劑存在下 尼和M等物質(zhì)的量發(fā)生聚合反應(yīng),N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 < (4)E有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體最多有 種(不考慮立體異構(gòu))。可與Na2CO3溶液反應(yīng)：分子中只有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)。其中核磁共振氫譜中峰數(shù)最少的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(5)天然橡膠是異戊二烯的聚合物，其單體是CH2-C(CH3)CHCH2。試以異戊二烯為原料(其的合成路線，寫(xiě)出合成路線流程圖他無(wú)機(jī)試劑任選工設(shè)計(jì)制備 (合成路線流程圖可仿照題干抗痙攣藥、退熱藥等。通過(guò)荊芥內(nèi)酯的氫化反應(yīng)可以得到二氫荊芥內(nèi)酯O;反應(yīng)類(3)D物質(zhì)的手

22、性碳原子有個(gè)。12.2018湖北八校聯(lián)考，36,15分從貓薄荷植物中分離出來(lái)的荊芥內(nèi)酯可用作安眠藥、，后者是有效的驅(qū)蟲(chóng)劑。為(2)寫(xiě)出B-C的化學(xué)方程式 型是(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；分子中只有一個(gè)六元環(huán)；分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。()OCHO合成的四步合成路線圖(5)參照題干中的反應(yīng)流程寫(xiě)出由 (無(wú)機(jī)試劑任選)。C組專題綜合檢測(cè)(滿分113分注60分鐘)、選擇題(每小題6分，共42分)1 .下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的是 d的一澳代物有4種B.分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體有C.分子式為C4H8

23、屬于烯煌的同分異構(gòu)體有D.C5H12。屬于醇的同分異構(gòu)體有8種2 .有機(jī)物甲的發(fā)光原理如圖所示。用機(jī)制中汽機(jī)物乙關(guān)于有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的說(shuō)法正確的是（）A.互為同分異構(gòu)體B.均可發(fā)生加成反應(yīng)C.均可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.均最多有7個(gè)碳原子共平面3 .磷酸口比醛素是細(xì)胞的重要組成部分。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.該物質(zhì)是一種磷酸酯類化合物B.該有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.該有機(jī)物可以發(fā)生取代、加成、氧化、還原、聚合反應(yīng)D.1 mol該有機(jī)物與 NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5 mol NaOH4 .下列說(shuō)法正確的是（）A.室溫下，在水中的溶解度：丙三醇 苯酚1-氯丁烷B.做衣服的棉和麻

24、均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.用 Na2CO3溶液不能區(qū)分 CH3COOH 和 CH3COOCH 2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同5 .關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是（）A.有機(jī)物的分子式是CioHi8OB.能與濱水、鈉發(fā)生反應(yīng)C.能發(fā)生氧化、取代反應(yīng)D.與HCl發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有1種6.分子式為C9H10O2含有苯環(huán)且可以與飽和 NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有 （不含立體異構(gòu)）A.12 種B.13 種C.14 種D.15 種7.有一種苯的同系物，分子式為C9H12,苯環(huán)上只含有一個(gè)取代基，則其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一澳代物有（不考慮立體異構(gòu)）A.11 種B

25、.12 種C.13 種D.14 種、非選擇題（共71分）8.14分聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（J）具有良好的力學(xué)性能，其薄膜的拉伸強(qiáng)度是聚乙烯薄膜的9倍。它的合成路線如下：已知：-定條件殍拒等助催Q一定量怦(.0alm 11,uh 7 T |催幽酯與醇可發(fā)生酯交換反應(yīng) ：RCOOR'+R OH - A RCOO'R+R'OH(R、R'、R'代表煌基)A的產(chǎn)量標(biāo)志一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平(1)B的名稱是 ,C的分子式是 。(2)D的分子式是C6H6。4，直鏈結(jié)構(gòu)，分子的核磁共振氫譜峰有3個(gè),D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (3)第步反應(yīng)類型是，第步反應(yīng)類型是。(4)第步反應(yīng)的化學(xué)

26、方程式是 (5)符合下列條件的 G的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有 種。苯環(huán)上只有2個(gè)取代基 含有一種官能團(tuán)，能與NaHCO3反應(yīng)其中核磁共振氫譜有 3組峰，且峰面積之比是2 ： 2 ： 1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (6)利用題述信息，寫(xiě)出由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯為原料合成苯甲酸的流程示意圖(需要的無(wú)機(jī)試劑任選)。9.15分D是一種催眠藥，F(xiàn)是一種香料，它們的合成路線如圖所示。19褚ft*ijcoa,(1)A的化學(xué)名稱是 ,C中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,A和E反應(yīng)生成F的反應(yīng)類型為 (3)A -B的化學(xué)方程式為 。(4)B與乙快鈉合成 C的反應(yīng)類型(酸化前)是;寫(xiě)出由C

27、合成D的第二個(gè)反應(yīng)的 化學(xué)方程式。(5)同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有 種(不含立體異構(gòu))。遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(6)以乙快和甲醛為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成1,3-丁二烯，寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。10.11分聚酰亞胺是重要的特種工程材料，廣泛應(yīng)用于航空、納米、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去):已知：有機(jī)物A的質(zhì)譜圖與核磁共振氫譜圖如下2RCOOH 士-嗯找出RYTJ-CR +H2O+CH3CI回答下列問(wèn)題：CH,Hj+HCl(1)A的名稱是(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是(3)反應(yīng)的

28、化學(xué)方程式是；C中含氧官能團(tuán)的名稱是(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是種(不含立體異構(gòu)力寫(xiě)出其中一種的結(jié)(5)同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有構(gòu)簡(jiǎn)式：能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一能與 FeCl 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)1 mol該物質(zhì)最多能與 8 mol NaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線，以間二甲苯和甲醇為原料 (無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線：11.15分某原料藥合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題甲一乙的反應(yīng)類型為 ；乙一丙的反應(yīng)條件為 。(2)丁的名稱為 ；戊的分子式為 。(3)丁發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;己一庚的化學(xué)方程式為。(4)化合物己的芳香族同分異構(gòu)體有多種，A和B是其中的兩

29、類，它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如下已知A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代 基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 或。已知B中含有甲基，能發(fā)生水解反應(yīng)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，則B的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu)) 有 種。0I(5)丁烯酮(CWCH-C- CN )可用作聚合反應(yīng)單體制取陰離子樹(shù)脂，還可用作烷基化劑和合成管族化合物及維生素 A的中間體。請(qǐng)以乙烯和乙快鈉(NXCH )為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備丁烯酮的合成路線 ：。反應(yīng)試合成路線流程圖示例：A反應(yīng)茶了B 鼠應(yīng)條片.目標(biāo)產(chǎn)物。12.16分扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A、B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如圖所示。

30、7n0cHi回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為C2H2。3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH) 2的新制懸濁液，寫(xiě)出反應(yīng)的化 學(xué)方程式。(2)化合物C所含官能團(tuán)名稱為 ，在一定條件下 C與足量NaOH溶液反應(yīng),1 mol C最 多消耗NaOH的物質(zhì)的量為 mol。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型為 ;請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(4)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E的分子式為 。(5)符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有 種，其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。屬于一元酸類化合物；苯環(huán)上只有2個(gè)取代基；遇FeCl3溶液顯紫色。(6)參照上述合成路線，以冰醋酸

31、為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備A的合成路線 PCL。已知 RCH2COOH 八 RCH(Cl)COOH。答案2013卻17年高題選梓1.B 根據(jù)有機(jī)物中碳的價(jià)鍵總數(shù)為4,可得出漢黃苓素分子中的氫原子數(shù)，可知其分子式為Ci6Hi2O5,A項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯色,B項(xiàng)正確。該物質(zhì)中含有酚羥基 可與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)與澳水反應(yīng) 時(shí),最多消耗2 mol Br2,C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中的碳碳雙鍵、厥基均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)后該分子中官能團(tuán)的種類減少2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.C a中沒(méi)有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤；a、

32、c中所有碳原子不可能共平面 ，B項(xiàng)錯(cuò) 誤;a中的碳碳雙鍵、b中的羥基以及與苯環(huán)相連的甲基、c中的醛基均可以被酸性 KMnO4溶液氧化，C項(xiàng)正確；與新制Cu（OH）2反應(yīng)的官能團(tuán)為醛基，只有c可以與新制Cu（OH）2反應(yīng)， 而b不能,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.B 乙烯與氯化氫發(fā)生的是加成反應(yīng) ,A項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂酸性水解得到甘油和高級(jí)脂肪酸，堿性 水解得到甘油和高級(jí)脂肪酸鹽 ，淀粉水解生成葡萄糖，B項(xiàng)正確；Zn+Cu2+ Zn2+Cu中Zn單 質(zhì)被氧化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；過(guò)氧化鈉與水的反應(yīng)、氯氣與水的反應(yīng)實(shí)質(zhì)上分別為氧元素 （過(guò)氧化鈉中） 和氯元素的 歧化反應(yīng)”反應(yīng)中水既不作氧化劑，也不作還原劑，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.（1）丙

33、烯（1 分） 一Br（1 分）（2）2（2 分）（3）CH 2BrCHBrCH 2Br+2NaOH I HO_OCHB+2NaBr+2H 20（3 分）（4） HC-CClJONa （2 分）（5） C殖CHfHtXCHO 1（2 分）（6）OHC H / C-CHC凡CHE凡（3分）【解析】（1）H2c CHCH3的名稱為丙烯。H2c CHCH3與Br2發(fā)生取代反應(yīng)引入新的官能團(tuán)一Br而生成H2C-CHCH2Br。（2）CH2BrCHBrCH 2Br結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同 的H原子,所以其核磁共振氫譜中有 2組峰。（3）CH2BrCHBrCH 2Br在NaOH/醇溶液中發(fā)生消 去

34、反應(yīng)生成: CH2BrCHBrCH 2Br+ 2NaOH HdCHE +2NaBr+2H 2O。（4）H JCCHfBt 發(fā)生水解反應(yīng)生成 HdCHtOH , HO-CCThOH 被氧化為 HO=CCHO , HCCCHO 在堿性條件下與新制的 Cu（OH）2反應(yīng)生成（5）H 2c CHCH 2Br與H2發(fā)生加成 反應(yīng)生成 CH3CH2CH2BL根據(jù)題目信息，CH3CH2CH2Br與C=CCHO發(fā)生取代反應(yīng)生成MCCH.CHtCHfC-CCHO）和 NaBr。（6）根據(jù)題目信息，JXH0 | 與 Na/液 NH3 發(fā)生還 原反應(yīng)生成 CH3CH2CH2CH - CHCHO,模仿題目所給結(jié)構(gòu)可得

35、T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC H / C-C/ 、5.B 該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則屬于醇。該醇可以看成C4Hio分子中一個(gè)氫原子被CHCHCfL I羥基（一OH）取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH,兩種結(jié)構(gòu)，二者均有2種不同的氫原子,故氫原子被羥基取彳t所得的醇共有4種,B項(xiàng)正確。6.A A項(xiàng)，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體；B項(xiàng),戊醇可看成戊烷中的1個(gè)H被一OH取代得到的產(chǎn)物，有8種醇類同分異構(gòu)體，另外戊醇還有多種醛類同分異構(gòu)體;C項(xiàng),戊烯的烯類同分異構(gòu)體主鏈可以含5個(gè)碳原子或4個(gè)碳原子，再結(jié)合雙鍵位置可得出其有5種烯類同分異構(gòu)體，另外戊烯還存在環(huán)烷燒類的同分異構(gòu)

36、體；D項(xiàng)，乙酸乙酯的同分異構(gòu)體中甲酸丙酯有2種，丙酸甲酯有1種，竣酸有2種，另外還有羥基醛、酮等多種同分異構(gòu)體。7.（1）CH,n（x（3分） OC“k （3 分）【解析】（1）觀察C的結(jié)構(gòu)可以看出，側(cè)鏈上基團(tuán)的不飽和度為1,結(jié)合條件可推知 C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)片段含有甲酸酚酯基結(jié)構(gòu)：Y=A 0txn ,該結(jié)構(gòu)片段的側(cè)鏈上不飽和度也為1,其余 殘基”中的C、N均處于飽和狀態(tài)，結(jié)合條件，這些 殘基”在苯環(huán)上一定處于對(duì) 稱位置，由此可確定同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。（2）由條件知分子中含有 一COOH,由條件及分子組成知,苯環(huán)上的另一個(gè)取彳t基有如下4種：一CH2CHBrCOOH、一CHBrCH 2COOH

37、、CBr（CH 3）COOH、一CH（CH 2Br）COOH,由此可寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（3）TMOB 是苯的含OCHa氧衍生物，且具有圖度對(duì)稱性，由H的不飽和度得知 TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 OCL 。占8.B 由聚維酮碘的分子結(jié)構(gòu)知，聚維酮由加聚反應(yīng)制得，其單體為,，A項(xiàng)正確；由聚維酮碘的分子結(jié)構(gòu)知，聚維酮分子中左側(cè)鏈節(jié)由 2個(gè)單體構(gòu)成，因此，聚維酮分子由（2m+n）個(gè)單 體聚合而成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由題干信息 聚維酮碘的水溶液”知，聚維酮碘溶于水，C項(xiàng)正確；聚維酮 分子中含有肽鍵，因此在一定條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng) 2項(xiàng)正確。9 .A 該高聚物中重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元為 一CH CH-,對(duì)應(yīng)的單體為 CH=

38、三CH,A頃正確。OH10 .（1）丙酮（1分）（2） 匚工（2分）2（1分）6 ： 1（或1 ： 6）（1分）（3）取代反應(yīng)（2分）(4)+NaOHCN / 匕-CCHzOH+NaCl(3 分)（5）碳碳雙鍵酯基氟基（共3分）（6）8（2 分）O【解析】（1）根據(jù)A能發(fā)生已知中的反應(yīng)，則A含有 j一（玻基工根據(jù)已知中氧兀素質(zhì)（）量分?jǐn)?shù)，可知A中。的個(gè)數(shù)為58 ；276 =1,根據(jù)核磁共振氫譜顯示為單峰，知Y一兩端的取代O基相同，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為 58,推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,C-CH,化學(xué)名稱為丙酮。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為匕'，有兩種類型的氫原子，故其核磁共振氫譜有 2組峰，峰面積比

39、為1 ： 6CHt-CCHi或6： 1。（3）C為 CM ,C-D的反應(yīng)條件為光照，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（4）D為CHg-C-CH©CHj-C-CHtOH,D-E為D的水解反應(yīng)，生成的E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CNCHt-CC(KKHiCN(5)G 為，所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基、鼠基。（6）與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體應(yīng)含有甲酸酯基 ，包括HCXXJCHCH-CHCNHCOOCCHCH.HCOOCHC-CH.HCOOCH 2 CH CHCN、HCOOCH - CHCH 2CN、HCOOCYH-CJCHHCOOCCHjCHHY，共 8 種。11.（除標(biāo)明外，每空2分）（1）

40、、（2）2-丙醇（或異丙醇）（1分）HO/ A口(6)6CH,0HCH,HOH。+H2O （4）取代反應(yīng)(5)Cl8H31NO4【解析】 結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，A、B的分子式及信息可確定 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）2CHOH,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可逆推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，再結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及信息可確定D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E生成F的反應(yīng)為取代反應(yīng)。oh。綜上所述，（4）根據(jù)E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定由（5）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其分子式為C18H3小。4。（6）根據(jù)L遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可知L中含酚羥基，再結(jié)合D的分子式和1 mol L能與2 mol Na2CO3反應(yīng)，可知L中含2個(gè)酚羥基和1

41、個(gè)一CH 3,2個(gè)酚羥基位于苯環(huán)鄰位、間位和對(duì)位時(shí)，一CH3所處的位置分別有 2種、3種和1種，即L共有6種可能的結(jié)構(gòu)。其中核磁共振氫譜中有四組峰，且峰面積之比為3 ： 2 ：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHSOH和中OH12.(1)X俄HN5眼乩小.1三氟甲苯（1分）（2）濃HNO3/濃H2SO4、加熱（1分）取代反應(yīng)（1分）+HCl（2分）吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率（2分）63 小北源 /N1ECCJCJL(3分)(4)CiiHiiF3N2O3(2 分)(5)9(2 分)(6) 【解析】（1）根據(jù)B的分子式可知A是含有7個(gè)碳原子的芳香煌，A是甲苯。CFi6是甲苯分子中甲基上的3個(gè)氫原子被3

42、個(gè)氟原子取代的產(chǎn)物，名稱是三氟甲苯。（2）反應(yīng)在苯環(huán)上 引入了硝基，所用試劑是濃硫酸與濃硝酸的混合物，反應(yīng)條件是加熱。該反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是硝基取 代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所以是取代反應(yīng)。（3）觀察G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)是E中氨基上 0的氫原子與 飛中的氯原子結(jié)合成 HCl,同時(shí)生成F,據(jù)此可寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。該 反應(yīng)中有HCl生成，而口比咤是一種有機(jī)堿，可與HCl反應(yīng)，因而能夠促使上述反應(yīng)正向進(jìn)行，提高原料的利用率。（4）G的分子式為C11H11O3N2F3。（5）G的苯環(huán)上有3個(gè)不同的取代基，不妨 設(shè)為一X、一Y、一Z o可以先確定 一X、一 Y在苯環(huán)上的相對(duì)位置，得到鄰、間、對(duì) 3種同分 異

43、構(gòu)體，再將一Z分別取代上述3種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的氫原子，分別得到4種、4種、2種同分異構(gòu)體，共有10種，則H可能的結(jié)構(gòu)有9種。（6）對(duì)比原料和目標(biāo)產(chǎn)物，目標(biāo)產(chǎn)物在苯甲醍 的對(duì)位引入了 一NHCOCH 3。結(jié)合題干中合成路線的信息，運(yùn)用逆合成分析法，首先在苯甲醛0的對(duì)位引入硝基，再將硝基還原為氨基，最后與QtL-CH,發(fā)生取代反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。13.（1）cd（1分）（2）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）（1分）（3）酯基、碳碳雙鍵（2分）消去反應(yīng)（1分）COOH 卜 nHQOH曜化川（4）己二酸（1分）eHUDC（4分）【解析】（1）糖類不一定具有甜味，不一定符合碳水化合物通式,a項(xiàng)錯(cuò)誤；麥芽糖水

44、解生成葡萄糖，而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，b項(xiàng)錯(cuò)誤；用碘水檢驗(yàn)淀粉是否完全水解，用銀氨溶液可以檢驗(yàn)淀粉是否水解 £項(xiàng)正確；淀粉、纖維素都是多糖類天然高分子化合物0項(xiàng)正確。（2）B-C發(fā)生酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)。（3）D中官能團(tuán)名稱是酯基、碳碳雙鍵。D生成E,增加兩個(gè)碳碳雙鍵，說(shuō)明發(fā)生消去反應(yīng)。（4）F為二元竣酸 名稱為己二酸或 1,6-己二酸。己二酸與1,4-丁二醇在一定條件下合成聚酯，注意鏈端要連接氫原子或羥基，脫去小分子水的數(shù)目為（2n-1）,高聚物中聚合度 n不可漏寫(xiě)。（5）流程圖中有兩個(gè)新信息反應(yīng)原理：一是C與乙烯反應(yīng)生成 D, 是生成六元環(huán)的反應(yīng)；二是 AE,在Pd/C,加

45、熱條件下脫去 H2增加不飽和度。結(jié)合這兩個(gè)反 應(yīng)原理可得出合成路線。14.（1） O 5鼻（1分）苯乙快（1分）（2）取代反應(yīng)（1分）消去反應(yīng)（1分）（3）6cYj（2 分）4（1 分）CH-CHiCHBrCH.Bi（XH0 郵 3. （53）0*" 6 （3 分）【解析】（1）觀察合成路線可知，A為含有苯環(huán)的化合物，結(jié)合從A到B的過(guò)程可知，A是苯,B 是乙苯。D的化學(xué)名稱是苯乙快。（2）相當(dāng)于苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被乙基取代，所以是取代反應(yīng)。是鹵代煌的消去反應(yīng)。（3）根據(jù)題述信息可知，E是兩分子的苯乙煥發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的產(chǎn)物，同時(shí)生成H2。用1 mol O 13=-0合成HrCHtCH 1

46、T匕.，理論上需要 消耗氫氣4 mol。（4）結(jié)合題述信息可寫(xiě)出聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的思路是首先寫(xiě)出C8Hio的屬于芳香煌的所有的同分異構(gòu)體（有四種：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和 對(duì)二甲苯，再用兩個(gè)氯原子分別取代其中的兩個(gè)氫原子。由于F分子中只有兩種氫，所以F必定具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)。符合要求的同分異構(gòu)體：取代鄰二甲苯上的氫原子得到兩種（）,取代間二甲苯上的氫原子得到一種 （），取代對(duì)二甲苯上的氫原子得到兩種（）。（6）首先使2-苯基乙醇發(fā)生消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵，再與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代燃最后由鹵代煌發(fā)生消去反應(yīng)即可引入碳碳叁鍵。15.（1）苯乙烯（1 分）（2）2口H +

47、O2 2U+2H2O（3 分）C7H5O2Na（1 分）取代反應(yīng)（1分）（4）»（2分）（5）+H2O+HCOOH（3 分）【解析】 由1 mol A完全燃燒生成72 g（4 mol）H 2O知,1 mol A分子中有8 mol氫原子，再結(jié) 合A是芳香煌及相對(duì)分子質(zhì)量在 100110之間知，1 mol A分子中有8 mol碳原子，故A是苯 乙烯;苯乙烯與水加成生成 B,因B的氧化產(chǎn)物C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B為 Q 娟KQHjCM、C為。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明D分子中含有一CHO,能溶于Na2CO3溶液中，說(shuō)明其分子中還含有一OH,結(jié)合核磁共振氫譜中氫原子的種類知，羥基與醛基在苯環(huán)上處

48、于對(duì)位，故D為。e是d與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)的產(chǎn)物,E為,分子式為C7H5O2Na。由信息知E轉(zhuǎn)化為F( 61c O8】，)屬于取代反應(yīng)。由信息并結(jié)合 0C、F的分子結(jié)構(gòu)知，G為 Q -C-CHtQldgh,。H能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明其分子中含 有酯基，故H是甲酸苯酯，在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，生成苯酚與甲酸。則6 2m幽淞楓伽h演綠1 .C 分子式是C20H14、分子式是C10H16,分子式不同，故A錯(cuò)誤；都只含 C、H 元素，屬于煌,(富勒烯)只含C元素，是碳的一種同素異形體，故B錯(cuò)誤；分子中都含有碳 碳雙鍵，均能發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；三蝶烯的一氯代物有 3種，扭曲烷的一氯代物有 2種，金

49、 剛烷的一氯代物有 2種，故D錯(cuò)誤。2 .D X中含有N、0、S等，屬于燃的衍生物，故A錯(cuò)誤;根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，X的分子式為 C5H11NO2S,故B錯(cuò)誤;X含有氨基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤;X中碳原子上的H有2種若有 1個(gè)被Cl取代，則有2種不同產(chǎn)物，故D正確。3 .D 分子式為C4H100的醇的同分異構(gòu)體數(shù)目與丁基有關(guān)，丁基一C4H9可能的結(jié)構(gòu)有一CH2CH2CH2CH3、一CH(CH3)CH2CH3、一CH2CH(CH 3)2、一C(CH3)3,則丁醇的可能結(jié)構(gòu)有4 種，分另I為 CH3CH2CH2CH2OH、 CH3CH2CH(CH3)OH、 (CH3)2CHCH2OH、C(CH3

50、)3OH,分子 式為C8H802且含苯環(huán)的竣酸共有 4種(鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對(duì)甲基苯甲酸、苯乙 酸)同分異構(gòu)體，則所形成的酯有 4>4=16(種)，故選D。, ，一一一.一一一一一、.-214 4 .C 碳元素與氫元素的質(zhì)量比為21 ： 4,即物質(zhì)的量之比為 -:彳，化簡(jiǎn)為7 ： 16,故該燒的分C-C-C-C-C(另一個(gè)甲基可以在位置上移動(dòng)，有3種)、產(chǎn)CH|r CH|-CH,CHj子式為C7H16,屬于烷燒，主鏈上有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)：CH,CHtCHCH古CH CHa CW，共有5種,故選項(xiàng)C正確。5 .A 煤的氣化、液化是復(fù)雜的物理化學(xué)變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)水解生成氨基酸

51、的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；丙烷與氯氣反應(yīng)得到的二氯代物有CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3、CH 2ClCH 2CH 2Cl、CH 2ClCHClCH 3,共4種,C項(xiàng)正確 乙酸和硬脂酸結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相 差16個(gè)CH2原子團(tuán)，故兩者互為同系物,D項(xiàng)正確。產(chǎn) 16.B 甲苯中有如圖 Q3四種氫原子，故其一氯代物有四種同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇中含有羥基，其能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色日項(xiàng)正確；乙烯、苯分子中的所有原子都在同一平 面上，但乙酸分子中含有甲基，所有原子不可能都在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；C2H4。2和C4H 8。2都可以表示竣酸或酯，因此二者不一定互為同系物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

52、7 .D 根據(jù)題意可推斷出,A是葡萄糖，B是乙酸乙酯，C是乙醇，D是乙烯，E是乙醛，F(xiàn)是乙酸。乙烯被。2氧化生成乙醛的化學(xué)方程式為2CH2 CH2+O2+2CH3CHO,A 項(xiàng)正確。葡萄糖的分子式為C6H12O6,B項(xiàng)正確。反應(yīng)是乙酸乙酯在酸性條件下的水解反應(yīng)，C項(xiàng)正確。與乙酸乙酯含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有3種,分別為HCOOCH 2CH2CH3、HCOOCH(CH 3)2、CH3CH2COOCH3,D 項(xiàng)錯(cuò)誤。8 .(1)羥基、竣基 (2)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(3)(4)+NaHCOL HoOcHrHTON|+H2O+co2 T(5)13【解析】A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，

53、分子中含有酚羥基一OH,A能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成E,則A分子中含有竣基 一COOH,由E的化學(xué)式可知 A的分子式為C9H8。3,其不飽和度為6, 故還含有碳碳雙鍵，A分子中苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且取代基不含支鏈，其核磁共振氫譜有 6個(gè)吸收峰，峰面積比為1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 2 ： 2,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(.心H ,e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,e與氫氧化鈉反應(yīng)生成的F為。A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成 B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化彳#到C,C轉(zhuǎn)化得到D,D分子中除含2個(gè)苯環(huán)外還含有1個(gè)六元環(huán)，結(jié)合D的分子式可知，應(yīng)是2分子C發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯，則C中側(cè)鏈的竣基與CH* ch-cooh口，則 C 為OH連接在同一碳原子上HO-Q-CHt CH COOH，故B為,D 為O、CC)HOC,HjCE-1CHCHOH0C、O。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO-Q-CH-c HT OOH所含官能團(tuán)的名稱是竣基、羥基、碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)屬于水解反應(yīng)反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)，均屬于取代反應(yīng);(3)由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Cch -codh0,D 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 為O 、 cC)E(OC.H,C