誘變育種流程及紫外誘變育種的詳細(xì)步驟

1、誘變育種的一般步驟：1.首先是天然菌種的選育： 調(diào)查研究及查閱充分的資料 設(shè)計實驗方案 確定采集樣品的生態(tài)環(huán)境 采樣 確定特定的增殖條件 增殖培養(yǎng) 確定特殊的選擇培養(yǎng)基及可能的 定性或半定量快速檢出法 平板分離 原種斜面 確定發(fā)酵培養(yǎng)基礎(chǔ)條件 篩選 初篩（1株1瓶） 復(fù)篩（1株35瓶） 結(jié)合初步工藝條件摸索 再復(fù)篩（1株35瓶） 35株 單株純種分離 生產(chǎn)性能試驗 毒性試驗 菌種鑒定2.誘變菌種：出發(fā)菌株-菌種純化(出發(fā)菌株性能測定)-制備斜面孢子-制備單孢子懸液(懸液進行活菌計數(shù))-誘變劑處理(存活菌數(shù)的測定并計算存活率)-平板分離(測定變異率)-挑取變異菌落并移植至斜面上-初篩(初篩數(shù)據(jù)分

2、析，生產(chǎn)性狀的粗測)-斜面?zhèn)鞔?復(fù)篩(復(fù)篩數(shù)據(jù)分析，精確測定生產(chǎn)性狀)-變異菌株(菌株參數(shù)分析)-小型或中型投產(chǎn)試驗-大型投產(chǎn)試驗。 誘變育種應(yīng)把握的主要原則有以下幾點：1)選擇簡便有效的誘變劑。在選用理化因素作誘變劑時，在同樣效果下，應(yīng)選用最簡便的因素；在同樣簡便的條件下，應(yīng)選用最高效的因素。2)挑選優(yōu)良的出發(fā)菌株。最好采用生產(chǎn)上已發(fā)生自變的菌株，選用對誘變劑敏感的菌株，選取有利于進一步研究或應(yīng)用性狀的菌株。4)處理單細(xì)胞或孢子懸液。單細(xì)胞懸液應(yīng)均勻而分散，孢子、芽孢等應(yīng)稍加萌發(fā)。5)選用合適的誘變劑量。一般正變較多出現(xiàn)在低劑量中，負(fù)變較多地出現(xiàn)在高劑量中。6)選用高效的篩選方法。 紫外線誘

3、變育種：紫外線誘變一般采用15W紫外線殺菌燈，波長為253-265nm燈與處理物的距離為30cm，照射時間依菌種而異，一般為幾秒至幾十分鐘。一般我們常以細(xì)胞的死亡率表示，希望照射的劑量死亡率控制在7080%為宜。被照射的菌懸液細(xì)胞數(shù)，細(xì)菌為106個/ml左右，霉菌孢子和酵母細(xì)胞為106107個 /ml。由于紫外線穿透力不強，要求照射液不要太深，約0.51.0cm厚，同時要用電磁攪拌器或手工進行攪拌，使照射均勻。由于紫外線照射后有光復(fù)活效應(yīng)，所以照射時和照射后的處理應(yīng)在紅燈下進行。具體操作步驟 1將細(xì)菌培養(yǎng)液以3000rmin離心5min，傾去上清液，將菌體打散加入無菌生理鹽水再離心洗滌。 2將菌懸液放入一已滅菌的，裝有玻璃珠的三角瓶內(nèi)用手搖動，以打散菌體。將菌液倒入有定性濾紙的漏斗內(nèi)過濾，單細(xì)胞濾液裝入試管內(nèi)，一般處于渾濁態(tài)的細(xì)胞液含細(xì)胞數(shù)可達108個ml左右，作為待處理菌懸液。3取24mL制備的菌液加到直徑9cm培養(yǎng)皿內(nèi)，放入一無菌磁力攪拌子，然后置磁力攪拌器上、15W紫外線下30cm處。在正式照射前，應(yīng)先開紫外線10min，讓紫外燈預(yù)熱，然后開啟皿蓋正式在攪拌下照射1050s。操作均應(yīng)在紅燈下進行，或用黑紙包住，避免白熾光。 4取未照射的制備菌液和照射菌液各0.5ml進行稀釋分離，計數(shù)活菌細(xì)胞數(shù)。 5取照射菌液2ml于液體培養(yǎng)基中(