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文檔簡介
1、中藥飲片銷售合同【篇一:中藥材購銷合同】中藥材購銷合同合同編號:簽訂地點(diǎn):簽訂時間:甲方:乙方:雙方經(jīng)過平等協(xié)商,在真實(shí)、充分地表達(dá)各自意愿的基礎(chǔ)上,根據(jù)中華人民共和國合同法的規(guī)定,本著平等自愿、互惠互利的原則,達(dá)成如下協(xié)議,并由雙方共同恪守。第一條 產(chǎn)品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額第二條 產(chǎn)品的驗收符合中國藥典2005版一部標(biāo)準(zhǔn); 封存樣品為準(zhǔn)。 第三條 交貨地點(diǎn): 第四條第五條第六條 第七條 回款方式:匯款或轉(zhuǎn)賬。第八條 違約責(zé)任解決方式:由于出現(xiàn)質(zhì)量問題,退回費(fèi)用由供方承擔(dān)。第九條 糾紛解決方式:若發(fā)生爭議,則由濱??h人民法院管轄。第十條本合同一式兩份。供需雙方各執(zhí)一份。第十一條 本合同
2、有效期限 自年 月 日到年 月 日止。 第十二條 其他約定事項:本協(xié)議傳真件有效。甲方: (蓋章 ) 乙方: (蓋章 )地址: 地址:委托代理人:委托代理人:電話: 電話:簽訂日期:簽訂日期:峰瑞達(dá)生物科技發(fā)展有限公司中藥材購銷合同【篇二:中藥飲片質(zhì)保協(xié)議】中藥材及飲片質(zhì)量保證協(xié)議甲方(供貨方):乙方(購貨方):為了確保中藥材、飲片質(zhì)量,保障人體用藥安全,明確雙方責(zé)任,依據(jù)藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、進(jìn)口藥品管理辦法等法律法規(guī),甲乙雙方本著平等、自愿、合作的原則簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議。一、甲乙雙方進(jìn)行藥品采購時,均應(yīng)互相提供藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證、藥品經(jīng)營(生產(chǎn))質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
3、書、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、食品衛(wèi)生許可證等經(jīng)營藥品所需的相關(guān)證照。二、甲方對所供中藥材、飲片質(zhì)量及包裝等的承諾1、甲方保證所提供的中藥材及飲片符合最新版的中華人民共和國藥典及法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);2、發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標(biāo)識。3、中藥飲片的標(biāo)簽或外包裝應(yīng)標(biāo)明飲片的名稱(通用名)、規(guī)格、產(chǎn)地、重量(凈重)、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)許可證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容;并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;4、實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片應(yīng)有批準(zhǔn)文號,并提供批準(zhǔn)文件的復(fù)印件并加蓋單位公章。5、中藥材及飲片包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的
4、包裝材料和容器。6、進(jìn)口品種必須提供加蓋供貨企業(yè)質(zhì)量管理部門原印章的進(jìn)口藥材批件和進(jìn)口藥品檢驗報告書或進(jìn)口藥品通關(guān)單的復(fù)印件,同時加蓋甲方公章。三、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和乙方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)、蟲蛀等異常情況,甲方應(yīng)無條件退貨,因此造成退貨相關(guān)費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等均由甲方承擔(dān)。四、甲方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,一切責(zé)任由甲方承擔(dān) ,包括但不限于行政責(zé)任、民事責(zé)任、經(jīng)濟(jì)損失賠償。五、甲方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使乙方遭顧客投訴或被媒體曝光等給乙方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,甲方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。六、因銷售、使
5、用過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,使乙方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給乙方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,甲方應(yīng)承擔(dān)一切經(jīng)濟(jì)損失,同時乙方對于劣藥有權(quán)要求該品種該批次貨值金額三倍以內(nèi)的質(zhì)量補(bǔ)償;假藥有權(quán)要求該品種該批次貨值金額五倍以內(nèi)質(zhì)量補(bǔ)償,甲方同意上述款項從其貨款中扣除。七、乙方按照 gsp 要求儲存藥品,如果出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,由甲方承擔(dān)責(zé)任。八、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,通過協(xié)商解決。九、本協(xié)議在履行中發(fā)生爭議,由雙方協(xié)商解決,若協(xié)商不成,由乙方所在地人民法院管轄。十、本協(xié)議自雙方加蓋公章之日起生效,期限與雙方簽訂的采購合同一致。 甲方(蓋章): 乙方(蓋章):法定代表人
6、(或授權(quán)代表):法定代表人:(或授權(quán)代表)日期:日期:【篇三:新版gsp 中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議書】中藥飲片經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供貨方):住所地地址:乙方(購貨方):住所地地址:為加強(qiáng)中藥飲片質(zhì)量管理,規(guī)范經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)法規(guī)文件的規(guī)定,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂以下中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議:一、甲方質(zhì)量責(zé)任1、甲方必須是合法的中藥飲片經(jīng)營企業(yè),負(fù)責(zé)向乙方提供真實(shí)、有效的資質(zhì)證明材料。資料包括:藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照及其上一年度企業(yè)年度報告公示情況、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書、稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼證
7、以及開戶戶名、開戶銀行及賬號、相關(guān)印章印模、隨貨通行單 (票)樣式(復(fù)印件并加蓋甲方公章原印章)。2、甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具法定代表人簽署的法人授權(quán)委托書原件及本人的身份證復(fù)印件(加蓋甲方公章原印章),按照法人授權(quán)委托書授權(quán)的范圍和有效期限開展業(yè)務(wù)活動。3、甲方提供的中藥飲片應(yīng)符合中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)質(zhì)量要求。4、甲方提供中藥飲片的包裝、標(biāo)簽和說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)的管理規(guī)定。7、甲方提供的中藥飲片因質(zhì)量問題而造成乙方的損失,由甲方負(fù)責(zé),如雙方對中藥飲片質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗報告為準(zhǔn)。8、甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定要求,及時、據(jù)實(shí)給乙方開具合法票據(jù)。9、甲方運(yùn)輸配送中藥飲片時,應(yīng)嚴(yán)格按照中
8、藥飲片儲存條件要求,采取有效措施保證運(yùn)輸過程中的中藥飲片質(zhì)量和安全。二、乙方質(zhì)量責(zé)任1、乙方應(yīng)為合法的中藥飲片經(jīng)營或使用單位,應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書復(fù)印件并提供采購人員合法資格的證明資料(加蓋乙方公章原印章)。2、乙方在驗收中藥飲片過程中發(fā)現(xiàn)破損、霉變、蟲蛀、雜質(zhì)過多等質(zhì)量問題時,應(yīng)在收到藥品(以貨到日期為準(zhǔn))后 3 個工作日內(nèi)書面通知甲方處理。甲方在收到乙方書面通知后,應(yīng)及時進(jìn)行補(bǔ)換貨處理。3、乙方應(yīng)嚴(yán)格按照中藥飲片儲存條件對甲方提供的中藥飲片進(jìn)行儲存管理,因儲存不當(dāng)造成損失由乙方自行負(fù)責(zé)。4、甲方提供的中藥飲片在正常的儲存條件下出現(xiàn)質(zhì)量問題的,乙方有權(quán)向甲方提出退換貨的要求。其他非質(zhì)量問題的退換貨,須經(jīng)甲乙雙方協(xié)商同意方可辦理手續(xù)。三、附則1、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面訂貨等購銷合
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