深靜脈靜脈血栓形成及診治

1、LOGOLOGO 深靜脈血栓形成的診斷深靜脈血栓形成的診斷及治療指南及治療指南深靜脈血栓形成（深靜脈血栓形成（DVT）概念）概念DVTDVT是血液在深靜脈內不正常凝結引起的靜脈是血液在深靜脈內不正常凝結引起的靜脈回流障礙性疾病，多發(fā)生于下肢：血栓脫落回流障礙性疾病，多發(fā)生于下肢：血栓脫落可引起肺動脈栓塞（可引起肺動脈栓塞（PEPE），兩者合稱為靜脈），兩者合稱為靜脈血栓栓塞征。血栓栓塞征。急急 性性 期：發(fā)病后期：發(fā)病后1414天以內天以內亞急性期：發(fā)病亞急性期：發(fā)病15301530天天慢慢 性性 期：發(fā)病期：發(fā)病3030天天DVTDVT臨床分期臨床分期DVTDVT病因和危險因素病因和危險因素

2、 DVT DVT病因：病因： 靜脈壁損傷靜脈壁損傷 血流緩慢血流緩慢 血液高凝狀態(tài)血液高凝狀態(tài) DVT DVT危險因素：危險因素： 原發(fā)性因素原發(fā)性因素 繼發(fā)性因素繼發(fā)性因素DVTDVT危險因素危險因素 原發(fā)性危險因素：原發(fā)性危險因素： 抗凝血酶缺乏抗凝血酶缺乏 先天性異常纖維蛋白原血癥先天性異常纖維蛋白原血癥 高同型半胱氨酸血癥高同型半胱氨酸血癥 抗心磷脂抗體陽性抗心磷脂抗體陽性 纖溶酶原激活物抑制劑過多纖溶酶原激活物抑制劑過多 凝血酶原凝血酶原20210A20210A基因變異基因變異DVTDVT危險因素危險因素繼發(fā)性危險因素：繼發(fā)性危險因素：髂靜脈壓迫綜合癥髂靜脈壓迫綜合癥 維生素維生素C

3、缺乏缺乏 心、肺功能不全心、肺功能不全損傷、骨折損傷、骨折 因子缺乏因子缺乏 長時間坐位長時間坐位腦卒中、癱瘓或長期臥床腦卒中、癱瘓或長期臥床 纖溶酶原缺乏纖溶酶原缺乏 口服避孕藥口服避孕藥高齡高齡 異常纖溶酶原血癥異常纖溶酶原血癥 狼瘡抗凝物狼瘡抗凝物中心靜脈置管中心靜脈置管 蛋白蛋白S缺乏缺乏 人工血管人工血管 下肢靜脈功能不全下肢靜脈功能不全 因子缺乏因子缺乏 血管腔內移植物血管腔內移植物吸煙吸煙 血小板異常血小板異常 血栓病病史血栓病病史妊娠、產后妊娠、產后 手術與制動手術與制動 重癥感染重癥感染克羅恩病克羅恩病 長期使用雌激素長期使用雌激素腎病綜合癥腎病綜合癥 良性腫瘤良性腫瘤血液高

4、凝血液高凝 肥胖肥胖DVTDVT臨床表現臨床表現DVTDVT主要表現為患肢的突然腫脹、疼痛、軟主要表現為患肢的突然腫脹、疼痛、軟組織張力增高；活動后加重，抬高患肢可減組織張力增高；活動后加重，抬高患肢可減輕，靜脈血栓部位常有壓痛。輕，靜脈血栓部位常有壓痛。發(fā)病發(fā)病1-21-2周后，患肢可出現淺靜脈顯露或擴周后，患肢可出現淺靜脈顯露或擴張。張。DVTDVT臨床表現臨床表現嚴重的嚴重的DVTDVT可表現為可表現為股白腫股白腫，甚至是，甚至是股青腫股青腫。股白腫：股白腫：全下肢明顯腫脹、劇痛，股三角區(qū)、全下肢明顯腫脹、劇痛，股三角區(qū)、腘窩、小腿后方均有壓痛，皮膚蒼白，伴有體腘窩、小腿后方均有壓痛，皮

5、膚蒼白，伴有體溫升高和心率增快。溫升高和心率增快。股青腫：股青腫：由于髂股靜脈及其側支全部被血栓堵由于髂股靜脈及其側支全部被血栓堵塞，靜脈回流受阻，組織張力高，導致動脈痙塞，靜脈回流受阻，組織張力高，導致動脈痙攣，肢體缺血；故患肢劇痛，皮膚發(fā)亮呈青紫攣，肢體缺血；故患肢劇痛，皮膚發(fā)亮呈青紫色、皮溫低伴有水皰，足背動脈波動消失，體色、皮溫低伴有水皰，足背動脈波動消失，體溫升高，可發(fā)生休克和靜脈性壞疽。溫升高，可發(fā)生休克和靜脈性壞疽。DVTDVT診斷診斷DVTDVT不能僅憑臨床表現做出診斷，還需要輔助檢查加以證不能僅憑臨床表現做出診斷，還需要輔助檢查加以證實。實。1.1.血漿血漿D-D-二聚體測定

6、二聚體測定 診斷急性診斷急性DVTDVT靈敏度靈敏度99%99%，（，（500ug/L500ug/L）2.2.多普勒超生檢查多普勒超生檢查 靈敏度，準確性均較高，可作為診斷首選。靈敏度，準確性均較高，可作為診斷首選。3.3.螺旋螺旋CTCT靜脈成像靜脈成像靜脈成像靜脈成像5.5.靜脈造影靜脈造影 判斷有無血栓、血栓部位、范圍、形成時間和側支循判斷有無血栓、血栓部位、范圍、形成時間和側支循環(huán)情況環(huán)情況DVTDVT診斷的臨床特征評分診斷的臨床特征評分0為低度；為低度；1-2分為中度；分為中度；3為高度為高度DVTDVT診斷流程診斷流程DVT可能性評估可能性評估低度可能低度可能中、高度可能中、高度可

7、能D-二聚體檢測二聚體檢測超聲檢查超聲檢查陽性陽性陰性陰性排除診斷排除診斷超聲檢查超聲檢查陽性陽性診斷成立診斷成立陰性陰性排除診斷排除診斷陽性陽性陰性陰性診斷成立診斷成立影像學檢查影像學檢查陽性陽性陰性陰性診斷成立診斷成立排除診斷排除診斷DVTDVT早期治療早期治療抗凝是抗凝是DVTDVT的基本治療，可以抑制血栓蔓的基本治療，可以抑制血栓蔓延，利于血栓自溶和管腔再通，從而減輕延，利于血栓自溶和管腔再通，從而減輕癥狀和降低肺栓塞發(fā)生率和病死率。癥狀和降低肺栓塞發(fā)生率和病死率。 普通肝素普通肝素一般采用靜脈給藥，起始劑量為一般采用靜脈給藥，起始劑量為80-100U/Kg,80-100U/Kg,之后

8、以之后以10-20U/10-20U/（KghKgh）靜脈泵入，以后每）靜脈泵入，以后每4-64-6小時根據小時根據APTTAPTT再做調整，使再做調整，使INRINR保持在。保持在。在使用的第在使用的第3-63-6天復查血常規(guī)，若血小板減少天復查血常規(guī)，若血小板減少癥（癥（HITHIT）診斷成立，應停用。）診斷成立，應停用。DVTDVT早期治療早期治療 低分子肝素低分子肝素出血性不良反應少，出血性不良反應少，HITHIT發(fā)生率較低于普通發(fā)生率較低于普通肝素，使用時無需檢測凝血功能。肝素，使用時無需檢測凝血功能。每次每次100U/Kg100U/Kg，每，每12h12h一次，皮下注射，腎一次，皮下

9、注射，腎功能不全者慎用。功能不全者慎用。 直接直接aa因子抑制劑（阿加曲班）因子抑制劑（阿加曲班）相對分子量較低，容易進入血栓內部，對血相對分子量較低，容易進入血栓內部，對血栓中凝血酶的抑制能力強于普通肝素。栓中凝血酶的抑制能力強于普通肝素。HITHIT及存在及存在HITHIT風險的患者更適合應用。風險的患者更適合應用。DVTDVT早期治療早期治療 間接間接aa因子抑制劑（磺達肝葵鈉）因子抑制劑（磺達肝葵鈉）治療劑量個體差異小，每日一次，無需檢測凝治療劑量個體差異小，每日一次，無需檢測凝血功能。對腎功能的影響小于低分子肝素。血功能。對腎功能的影響小于低分子肝素。 維生素維生素K K 拮抗劑（華

10、法林）拮抗劑（華法林）長期抗凝的主要口服藥物，效果評價需檢測長期抗凝的主要口服藥物，效果評價需檢測INRINR。治療劑量范圍窄，個體差異大，藥效易受多種食治療劑量范圍窄，個體差異大，藥效易受多種食物和藥物影響。治療首日常與低分子肝素或普通物和藥物影響。治療首日常與低分子肝素或普通肝素聯(lián)合，建議劑量，肝素聯(lián)合，建議劑量，2-32-3天后開始檢測天后開始檢測INRINR，使，使其穩(wěn)定在，并持續(xù)其穩(wěn)定在，并持續(xù)24h24h后停低分子肝素或普通肝后停低分子肝素或普通肝素，繼續(xù)華法林治療。素，繼續(xù)華法林治療。DVTDVT早期治療早期治療 直接直接aa因子抑制劑（利伐沙班）因子抑制劑（利伐沙班）治療劑量個

11、體差異較小，無需檢測血凝。治療劑量個體差異較小，無需檢測血凝。單藥治療急性單藥治療急性DVTDVT與標準治療（低分子肝素與標準治療（低分子肝素+ +法法華林）療效相當。華林）療效相當。急性期急性期DVTDVT，建議使用維生素，建議使用維生素K K拮抗劑聯(lián)合低分拮抗劑聯(lián)合低分子肝素或者普通肝素，當子肝素或者普通肝素，當INRINR達標且穩(wěn)定達標且穩(wěn)定24h24h后，后，停用低分子肝素或者普通肝素。停用低分子肝素或者普通肝素。高度懷疑高度懷疑DVTDVT者，如無抗凝禁忌，在等待檢查者，如無抗凝禁忌，在等待檢查結果期間可行抗凝治療，根據結果決定是否繼結果期間可行抗凝治療，根據結果決定是否繼續(xù)抗凝。續(xù)

12、抗凝。DVTDVT早期治療早期治療溶栓藥物首選溶栓藥物首選尿激酶尿激酶，對急性期血栓，對急性期血栓起效快、效果好，過敏反應少，常見起效快、效果好，過敏反應少，常見的不良反應是出血。的不良反應是出血。一般首次劑量一般首次劑量4000U/Kg,30min4000U/Kg,30min內靜推；內靜推；維持劑量：維持劑量：6060萬萬-120-120萬萬U/dU/d，持續(xù)，持續(xù)48-72h48-72h，必要時，必要時持續(xù)持續(xù)5-7d5-7d。DVTDVT早期治療早期治療溶栓的方法溶栓的方法導管性溶栓：導管性溶栓：將導管置入血栓內，使溶栓藥物直將導管置入血栓內，使溶栓藥物直接作用于血栓，能提高溶栓效率，降

13、低血栓后遺接作用于血栓，能提高溶栓效率，降低血栓后遺癥的發(fā)生率，治療時間短，并發(fā)癥少。癥的發(fā)生率，治療時間短，并發(fā)癥少。系統(tǒng)性溶栓：系統(tǒng)性溶栓：經外周靜脈全身應用溶栓藥物。血經外周靜脈全身應用溶栓藥物。血栓溶解率較導管性溶栓低，但對早期的栓溶解率較導管性溶栓低，但對早期的DVTDVT有一有一定療效，減少血栓栓塞綜合征的發(fā)生。定療效，減少血栓栓塞綜合征的發(fā)生。DVTDVT早期治療早期治療溶栓過程中，必須檢測血漿纖維蛋白原溶栓過程中，必須檢測血漿纖維蛋白原（FGFG）和凝血酶原時間（）和凝血酶原時間（TTTT），當），當FGFG應應停藥，停藥，INRINR應控制在應控制在2.0-3.0.2.0-3

14、.0.對于急性期的對于急性期的DVTDVT，在全身情況好、預期，在全身情況好、預期生存期生存期1 1年、出血風險小的前提下，首年、出血風險小的前提下，首選選導管性溶栓導管性溶栓。如不具備條件，在考慮系。如不具備條件，在考慮系統(tǒng)性溶栓。統(tǒng)性溶栓。DVTDVT早期早期手術手術治療治療對于急性期對于急性期DVTDVT，除了溶栓和抗凝之外，我們還可以，除了溶栓和抗凝之外，我們還可以考慮手術取栓，特別是出現股青腫時應立即手術取栓，考慮手術取栓，特別是出現股青腫時應立即手術取栓，可迅速解除靜脈血栓?？裳杆俳獬o脈血栓。手術取栓常用手術取栓常用FogartyFogarty導管經股靜脈取出髂靜脈血栓，導管經股

15、靜脈取出髂靜脈血栓，用擠壓驅栓或順行取栓清除股靜脈用擠壓驅栓或順行取栓清除股靜脈/ /腘靜脈血栓。腘靜脈血栓。對于多數對于多數DVTDVT患者，患者，不推薦不推薦常規(guī)應用下腔靜脈濾器，常規(guī)應用下腔靜脈濾器，但對于抗凝治療禁忌或有并發(fā)癥，或在充分抗凝的情但對于抗凝治療禁忌或有并發(fā)癥，或在充分抗凝的情況下仍發(fā)生肺栓塞者，建議植入下腔靜脈濾器。況下仍發(fā)生肺栓塞者，建議植入下腔靜脈濾器。DVTDVT長期治療長期治療DVTDVT患者需要長期行抗凝等治療以預防血栓蔓延患者需要長期行抗凝等治療以預防血栓蔓延和（或）復發(fā)。和（或）復發(fā)。維生素維生素K K抑制劑、直接抑制劑、直接aa因子抑制劑（利伐沙班）因子抑

16、制劑（利伐沙班）等對預防復發(fā)有效。低標準強度治療（）療效等對預防復發(fā)有效。低標準強度治療（）療效有有限限，而且，而且不能不能減少出血風險；高標準強度（）并減少出血風險；高標準強度（）并不能不能提供更好的抗血栓治療效果，相反出血的風提供更好的抗血栓治療效果，相反出血的風險險增加增加。使用維生素使用維生素K K抑制劑，治療過程使抑制劑，治療過程使INRINR維持在，維持在，需定期檢測。需定期檢測。DVTDVT長期治療長期治療療程療程評估評估對于繼發(fā)于一過性危險因素的初發(fā)對于繼發(fā)于一過性危險因素的初發(fā)DVTDVT患者，使用患者，使用維生素維生素K K拮抗劑拮抗劑3 3個月，足夠個月，足夠；危險因素不明的初發(fā)危險因素不明的初發(fā)DVTDVT患者，使用維生素患者，使用維生素K K拮抗拮抗劑劑6-126-12個月或更長；個月或更長；伴有癌癥并首次發(fā)生伴有癌癥并首次發(fā)生 的的DVTDVT患者，應用低分子肝患者，應用低分子肝素素3-63-6個月后，長期使用維生素個月后，長期使用維生素K K拮抗劑；拮抗劑；對于反復發(fā)作的對于反復發(fā)作的DVTDVT患者和易栓癥患者，建議長期患者和易栓癥患者，建議長期抗凝，需定期行風險效益評估?？鼓瓒ㄆ谛酗L險效益評估。DVTDVT其他治療其他治療靜脈血管活性藥物：靜脈血管活性藥物：如黃酮類、七葉皂甙類，前者可