干旱脅迫光合作用葉黃素循環(huán)論文

1、AsA干旱脅迫光合作用葉黃素循環(huán)論文【提示】本文僅提供摘要、關(guān)鍵詞、篇名、目錄等題錄內(nèi)容。為中國(guó)學(xué)術(shù)資源庫(kù)知識(shí) 代理，不涉版權(quán)。作者如有疑義，請(qǐng)聯(lián)系版權(quán)單位或?qū)W校?！菊繛榱私馔庠纯箟难?(AsA) 對(duì)干旱脅迫下植物體的保護(hù) 作用, 我們以扦插培養(yǎng)的多年生歐李幼苗為材料 , 測(cè)定了其在干旱脅 迫下不同時(shí)期葉片的相對(duì)含水量 (LRWC、) 光響應(yīng)曲線、光合作用參數(shù)、 葉綠素?zé)晒鈪?shù)、內(nèi)源抗壞血酸(AsA)、丙二醛(MDA)電解質(zhì)滲漏率 和葉黃素循環(huán)組分的變化 , 并結(jié)合葉黃素循環(huán)關(guān)鍵酶的抑制劑與分子 生物學(xué)的手段進(jìn)一步研究了玉米黃質(zhì) (Z) 形成的機(jī)制。其主要結(jié)果如 下：1、干旱脅迫使歐李植

2、株的葉片相對(duì)含水量(LRWC和光飽和點(diǎn)明 顯下降 , 凈光合速率 (Pn) 、氣孔導(dǎo)度 (Gs) 和蒸騰速率 (E) 降低, 胞間二 氧化碳濃度(Ci)先降低后升高。并且，外源AsA處理的歐李植株在一 定程度上緩解了這些指標(biāo)在脅迫條件下的變化，說明外源AsA減輕了 干旱脅迫對(duì)歐李幼苗葉肉細(xì)胞光合機(jī)構(gòu)的損傷 , 緩解了光合作用的降 低, 通過控制植物的水分散失通道 - 氣孔來(lái)提高抗旱能力 , 降低了歐李 幼苗在干旱脅迫下所受的傷害。 2、持續(xù)干旱脅迫會(huì)使歐李幼苗的最 大光化學(xué)效率(Fv/Fm)和實(shí)際光化學(xué)效率(PSH )降低，而非光化學(xué) 淬滅系數(shù)(NPQ)內(nèi)源AsA的含量、丙二醛(MDA和電解質(zhì)

3、滲漏率增加， 外源AsA處理的歐李幼苗同樣會(huì)減小以上指標(biāo)的升高或降低幅度。 說 明AsA具有保護(hù)歐李幼苗葉片細(xì)胞膜穩(wěn)定性的能力，能夠減輕干旱脅 迫對(duì)幼苗光合機(jī)構(gòu)的損傷 , 增加植株的熱耗散 , 避免干旱脅迫造成的 光抑制。 3、干旱脅迫會(huì)使歐李幼苗葉黃素循環(huán)的各組分發(fā)生變化。 持續(xù)干旱脅迫下，歐李植株的葉黃素循環(huán)總庫(kù)(VAZ)的量增加,玉米黃 質(zhì)(Z)的含量顯著增加，外源AsA處理促進(jìn)VAZ的增加，并促進(jìn)紫黃質(zhì)(V) 的脫環(huán)氧化生成單環(huán)氧玉米黃質(zhì) (A) 和 Z, 即提高葉黃素循環(huán)的脫 環(huán)氧化狀態(tài) (Z+0.5A)/VAZ, 從而增加脅迫條件下歐李植株的熱耗散能 力。在干旱 21 天后對(duì)干旱處

4、理的部分植株單獨(dú)外施抑制劑二硫蘇糖 醇(DTT)能明顯抑制葉黃素的脫環(huán)氧化狀態(tài)，外源葡糖胺(Gia)作用不 明顯，而AsA能顯著促進(jìn)葉黃素的脫環(huán)氧化狀態(tài)。再次表明外源 AsA 通過啟動(dòng)葉黃素循環(huán)來(lái)增加脅迫下的熱耗散能力 , 避免光抑制 , 從而 提高植株的抗脅迫能力。 4、干旱脅迫使歐李幼苗中干旱相關(guān)基因 RD28 的表達(dá)量明顯上升 , 同樣, 葉黃素循環(huán)關(guān)鍵酶基因 - 紫黃質(zhì)脫環(huán)氧化酶 (VDE)的表達(dá)上升，而玉米黃質(zhì)環(huán)氧酶(ZEP)的表達(dá)下降，相對(duì)于干旱 處理的歐李幼苗，外源AsA處理導(dǎo)致RD28和VDE的表達(dá)更高，但對(duì)ZEP 的作用不明顯，在轉(zhuǎn)錄水平證明AsA提高植株抗旱性，并且驗(yàn)證,相

5、對(duì) 于ZEP,VDE對(duì)葉黃素循環(huán)的啟動(dòng)起到主要作用?！娟P(guān)鍵詞】歐李；AsA干旱脅迫；光合作用；葉黃素循環(huán)； 【篇名】 外源 AsA 誘導(dǎo)干旱脅迫下歐李葉黃素循環(huán)的響應(yīng) 【目錄】外源AsA誘導(dǎo)干旱脅迫下歐李葉黃素循環(huán)的響應(yīng)摘要 4-5 Abstract 5-6目錄 7-10 1 緒論 10-141.1 課題背景與意義 10-111.2 國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究現(xiàn)狀 11-131.3研究?jī)?nèi)容13-14 2干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片光響應(yīng)曲線的影響 14-172.1 材料與方法 142.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 142.1.2 測(cè)定方法 142.1.3 數(shù)據(jù)處理和分析方法 142.2 結(jié)果與討論 14-162

6、.2.1 干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片相對(duì)含水量(LRWC的影響14-152.2.2 旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片凈光合速率(Pn)光響應(yīng)曲線的影響15-16223 干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片氣孔導(dǎo)度(Gs)光響應(yīng)曲線的影響162.3 本章小結(jié)16-17 3 干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片光合作用的影響17-213.1材料與方法 173.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 173.1.2 測(cè)定方法173.1.3 數(shù)據(jù)處理和分析方法 173.2 結(jié)果與討論17-193.2.1干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片光合速率(P_n)的影響17-183.2.2 干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片氣孔

7、導(dǎo)度的影響18 3.2.3干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片蒸騰速率(E)的影響18-193.2.4干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片胞間C0_2濃度(C_i)的影響193.3本章小結(jié)19-214 干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉綠素?zé)晒獾挠绊?1-254.1 材料與方法 214.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 214.1.2 測(cè)定方法 214.1.3 數(shù)據(jù)處理和分析方法 214.2結(jié)果與討論21-234.2.1 干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片PSH最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)的影響21-224.2.2干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片光化學(xué)量子效率(PSH )的影響22-23 4.2.3干旱脅迫和外源

8、AsA對(duì)歐李幼苗葉片PSH非光化學(xué)淬滅系數(shù) (NPQ)的影響234.3本章小結(jié)23-255干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗質(zhì)膜特性的影響25-285.1材料與方法255.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 255.1.2 測(cè)定方法 255.1.3數(shù)據(jù)處理和分析方法 255.2 結(jié)果與討論 25-275.2.1干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗內(nèi)源AsA的影響25-26522干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片丙二醛（MDA）和對(duì)電解質(zhì)滲漏率 的影響 26-275.3 本章小結(jié) 27-286 干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉黃素循環(huán)的影響28-33 6.1材料與方法286.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 286.1.2 測(cè)定方法 28

9、6.1.3 數(shù)據(jù)處理和分析方法 286.2 結(jié)果與討論 28-316.2.1 干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片光合色素各組分的影響28-296.2.2干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉黃素組分的影響29-306.2.3干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片（Z+0.5A）/VAZ的影響30-316.2.4抑制劑對(duì)干旱脅迫和外源AsA歐李幼苗葉黃素循環(huán)脫環(huán)氧化狀態(tài)的影響 316.3 本章小結(jié) 31-337 干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗干旱相關(guān)及葉黃素循環(huán)關(guān)鍵酶基因轉(zhuǎn)錄水平的影響 33-387.1 材料與方法 33-357.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 337.1.2 測(cè)定方法 33-347.1.3 數(shù)據(jù)處理和分析方法 34-357.2 結(jié)果與討論 35-367.2.1 干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片中RD28 VDE和 ZEP表達(dá)水平的初檢357.2.2干旱脅迫和外源AsA對(duì)歐李幼苗葉片中干旱相關(guān)基因的影響35-367.2.3干旱脅迫和