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文檔簡介
1、小兒頸淋巴結(jié)腫大的診斷思路關(guān)于人體淋巴結(jié)淋巴結(jié)(Lymph nodes,LN):450600個/個體外周/次級免疫器官,是淋巴細(xì)胞增殖與分化的場所正常淋巴結(jié):直徑0.20.5cm、豆形/橢圓形,質(zhì)軟扁平、表面光滑,無壓痛,與周圍組織無粘連正常人可觸及的淺表淋巴結(jié)部位:頜下、頸、腋下、腹股溝健康兒童和青少年:在下頜可觸及1cm的淋巴結(jié),質(zhì)軟扁平關(guān)于兒童淋巴結(jié)兒童淋巴組織在青春期前逐步增大,然后慢慢萎縮兒童至48歲時LN最明顯;90%的8歲孩子可捫及頸部LN兒童正常LN直徑一般1.0 cm左右,鎖骨上LN通常不能觸及免疫缺陷患兒全身淺表LN不能觸及(但免疫缺陷伴高IgM血癥及漿細(xì)胞病患者淋巴結(jié)、腺
2、樣體及肝脾多腫大)健康兒童可觸及的淺表LN位置及出現(xiàn)幾率淋巴結(jié)腫大概述定義:指LN直徑超過1.5cm,伴外形改變,質(zhì)地異常兒童可觸及的頸部LN病變非常常見,大多數(shù)均為反應(yīng)性增生及其他炎癥性病因臨床醫(yī)生針對小兒頸LN腫大的首要任務(wù)是排除/確證結(jié)核感染和惡性腫瘤幾個名詞Lymphadenopathy-淋巴結(jié)由于感染、炎癥、腫瘤等引起的淋巴結(jié)腫大Generalized lymphadenopathy-2組、不相關(guān)的淋巴結(jié)病(腫大)Regional lymphadenopathy-同一組內(nèi)的淋巴結(jié)?。[大)Lymphadenitis-淋巴結(jié)的急性/慢性炎癥,通常源于某部位的急性細(xì)菌(包括毒素)炎癥3歲
3、,頸淋巴結(jié)腫大伴失明Burkitt 淋巴瘤Youssef D, et al. La Tunisie Medicale, 2015;93:66-68頭頸部淋巴結(jié)和相應(yīng)的引流區(qū)Sahai S. Pediatr Rev, 2013;34(5):216-227未觸及未觸及淋巴結(jié),淋巴結(jié),但若其但若其引流區(qū)引流區(qū)有感染有感染證據(jù),證據(jù),應(yīng)高度應(yīng)高度懷疑免懷疑免疫缺陷疫缺陷局部性淋巴結(jié)病的部位及相關(guān)疾病Sahai S. Pediatr Rev, 2013;34(5):216-22733例兒童頸淋巴結(jié)腫大臨床與病因分析確診疾病確診疾病例數(shù)例數(shù)構(gòu)成比(構(gòu)成比(%)組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎1133急性淋巴結(jié)炎61
4、8.2慢性淋巴結(jié)炎515.2淋巴結(jié)結(jié)核39.1惡性淋巴瘤26.1腮裂囊腫26.1全身弓形蟲病13貓抓病13幼年黃色肉芽腫13惡性黑色素瘤13王葉紅中華兒科雜志, 2007, 45(4):299-300頸淋巴結(jié)腫大原因感染因素腫瘤因素其他頸淋巴結(jié)腫大原因感染因素腫瘤因素其他感染因素細(xì)菌性-牙齒、扁桃體、面部/頭皮細(xì)菌感染;結(jié)核;梅毒;貓抓??;萊姆病病毒性-皰疹性口炎,EBV,CMV、HIV感染寄生蟲-弓形體病頸部淋巴結(jié)炎是兒童期最常見的局部淋巴結(jié)炎病原體及各自特點-金葡菌、鏈球菌:化膿性-CMV:發(fā)熱、咽喉炎癥、脾腫大-巴爾通氏體:淋巴結(jié)腫大可持續(xù)14月-弓形蟲:多為無癥狀性頸淋巴結(jié)腫大,WHO
5、報道,淋巴結(jié)腫大原因不明的,15%由弓形蟲引起-非結(jié)核性分支桿菌:通常單側(cè);頸部、頜下或耳前淋巴結(jié)腫大;最常見于幼兒;LN相對不痛、初期堅實,逐漸軟化破潰(見右上圖) 頸部淋巴結(jié)炎病原體及各自特點-GAS、SA:化膿性-病毒:EBVCMV可僅表現(xiàn)發(fā)熱、咽喉炎輕、脾腫大明顯-巴爾通氏體:淋腫可持續(xù)1-4月-弓形蟲:多為無癥狀性頸淋腫;10%獲得性弓病為慢性頸后組淋腫伴乏力、無顯著高熱-非結(jié)核性分支桿菌:通常單側(cè);頸部、頜下或耳前淋腫;最常見于幼兒;LN相對不痛、初期堅實,逐漸軟化破潰;多手術(shù)切除 【見右上圖】結(jié)核性淋巴結(jié)炎多低熱腫大淋巴結(jié)質(zhì)較硬(纖維化或鈣化)、表面不光滑,質(zhì)地不均勻(干酪樣變)
6、,或因干酪樣壞死而呈囊性,或與皮膚粘連,活動度差 ,可破潰常伴發(fā)肺結(jié)核PPD和血中結(jié)核抗體陽性確診:多次、多部位地做淋巴結(jié)穿刺、涂片和活體組織檢查,并找出原發(fā)病灶 1. PPD(+)2. X線檢查疑診結(jié)核3. 有傳染性TB患者的接觸史符合上述3條中的2條,提示結(jié)核性淋巴結(jié)炎的敏感性達(dá)92%EBV所致頸淋巴結(jié)炎三聯(lián)征(發(fā)熱、咽扁炎、淋腫)VCA-IgM是最特異的血清學(xué)檢查頸前、頸后及頜下淋腫最明顯腋下及腹股溝淋腫次常見50%合并脾腫大1030%合并肝腫大應(yīng)用羥氨芐等半合成青霉素皮疹發(fā)生率8090%主要死因:脾破裂貓抓病指患者被貓抓或咬之后,引起傷口附近的淋巴結(jié)發(fā)炎80%以上年齡在21歲以內(nèi),60
7、%為男性患者中8799%在患病數(shù)周內(nèi)有和貓接觸的病史(少數(shù)人有被狗抓/咬過,或是被木頭碎片、別針、仙人掌等刺過);75%患者身上可找到曾被貓抓或咬過的痕跡尚未發(fā)現(xiàn)此病在人-人間的傳染貓抓病臨床表現(xiàn)-慢性疼痛的局部淋巴結(jié)腫大是貓抓病患者就醫(yī)的最主要原因-在淋腫前14周,幾乎都有與貓接觸史-在貓抓痕或咬痕處有一個或多個紅色丘疹或水皰,25cm大小,為病原侵入人體處。見于90%以上患者。丘疹約在感染后712天出現(xiàn),持續(xù)數(shù)日至數(shù)月貓抓病臨床表現(xiàn)-淋巴結(jié)腫大: 80%以上患者的淋腫見于腋窩、頸部、下頜;少數(shù)發(fā)生在腹股溝、大腿、耳前等處 通常僅一個淋巴結(jié)腫大;約20%患者在同一區(qū)域有2個以上淋巴結(jié)腫大 腫
8、大的淋巴結(jié)會疼痛,表面皮膚有明顯的紅腫 大部分為15cm,偶爾可大至810cm 一般,淋巴結(jié)愈腫大,紅腫熱痛愈明顯,愈易化膿 腫大的淋巴結(jié)大部分在26 m內(nèi)慢慢消失,最長者可達(dá)2年頸淋巴結(jié)腫大原因感染因素腫瘤因素其他腫瘤因素原發(fā)性-相對常見:霍奇金??;非霍奇金淋巴瘤;白細(xì)胞尤其是淋巴細(xì)胞型白血病-罕見:皮膚T細(xì)胞淋巴瘤;幼年橫紋肌肉瘤繼發(fā)性-癌(口腔、唾液腺或鼻咽部轉(zhuǎn)移性腫瘤),惡性黑色素瘤,尤文肉瘤,其他間葉腫瘤惡性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)可原發(fā)于淋巴結(jié)和結(jié)外淋巴組織血清堿性磷酸酶,骨髓檢查,病理活檢B超淋巴結(jié)血流豐富,可見小血管自淋巴門進(jìn)入淋巴結(jié)內(nèi),分支達(dá)淋巴結(jié)
9、的皮質(zhì)區(qū),甚可達(dá)淋巴結(jié)包膜下頸淋巴結(jié)腫大原因感染因素腫瘤因素其他其他因素皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征(川崎?。┙M織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎(菊池?。┙y(tǒng)性紅斑狼瘡(布洛芬禁用)、幼年型特發(fā)性關(guān)節(jié)炎結(jié)節(jié)病,竇性組織細(xì)胞增多癥,血管濾泡增生(包括Castleman病、伴嗜酸粒細(xì)胞的血管淋巴樣增生即木村病及相關(guān)疾?。┟庖咔虻鞍祝↖gG)重鏈病、低丙種球蛋白血癥川崎病之頸淋巴結(jié)腫大構(gòu)成川崎?。↘D)診斷之6條主要癥狀之一直徑1.54.5cm,堅硬有觸痛,熱退時消退不僅頸部淋巴結(jié)有病變,全身均有;頸淋巴結(jié)腫大出現(xiàn)率約50%急性非化膿性、一過性腫大,以前頸部最為顯著,直徑通常1.5cm以上,大多在單側(cè),稍有壓痛于發(fā)熱后3
10、天內(nèi)發(fā)生,數(shù)日后自愈川崎病急性期淋巴結(jié)活檢大多數(shù)LN病變?yōu)榉翘禺愋?表現(xiàn)為竇的擴(kuò)張,副皮質(zhì)區(qū)增大-部分LN因缺血出現(xiàn)程度不等的壞死區(qū)域,伴小血管內(nèi)纖維素性血栓及分布于血管周邊的核碎片Yokonchi Y, et al. Histopathology, 2013;62(3):387-96川崎病之頸淋巴結(jié)腫大組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎三大主征:-痛性淋巴結(jié)腫大,且有時與發(fā)熱有關(guān);發(fā)熱達(dá)高峰,淋巴結(jié)腫大疼痛越明顯-發(fā)熱34d后局部淋巴結(jié)腫大,以頸部淋巴結(jié)最常見;耳前、腋下、腹股溝、腸系膜淋巴結(jié)也可累及,少數(shù)伴全身淋巴結(jié)腫大。直徑12cm,很少大于3cm。一般排列呈串珠狀,偶可見數(shù)個淋巴結(jié)融合成56cm大
11、的包塊,輕度壓痛,表面無紅腫-全部病例的發(fā)熱對抗菌素治療無反應(yīng),全身癥狀重,局部反應(yīng)輕 -WBC,骨髓有時呈感染性骨髓像或增生活躍組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎病理改變:-病理改變包括淋巴細(xì)胞變性、壞死,部分細(xì)胞母細(xì)胞化,組織細(xì)胞增殖,但無中性粒細(xì)胞浸潤(確診本病有賴于此)-與一般組織壞死不同,病變往往始于皮質(zhì)和副皮質(zhì)區(qū),其后為壞死期,表現(xiàn)為廣泛的凝固液化壞死灶,留有大量核碎片,周圍出現(xiàn)薄層組織增生-早期(增殖階段)誤診率達(dá)3040%伴嗜酸粒細(xì)胞的血管淋巴樣增生(Kimura diseaes )李某,男,7歲6月。主訴:頸部包塊5年余查體:雙側(cè)頸部及頜下淋巴結(jié)腫大,呈串珠樣排列,最大約2.52,質(zhì)韌,
12、活動度好,無壓痛輔助檢查:-彩超:雙側(cè)頸部及頜下淋巴結(jié)腫大-CT:頸LN腫大并頸靜脈擴(kuò)張-EBV:核抗原IgG(+),殼抗原IgG(+)-血常規(guī):嗜酸細(xì)胞比率:39.24%伴嗜酸粒細(xì)胞的血管淋巴樣增生(Kimura diseaes )初步診斷:頸淋巴結(jié)反應(yīng)性增生診斷依據(jù):-A.既往有反復(fù)扁桃體炎病史, -B.扁腺術(shù)后頸部淋巴結(jié)腫大明顯減小待排除:組織細(xì)胞壞死性淋巴結(jié)炎、結(jié)核;木村病、惡性淋巴瘤轉(zhuǎn)血液科激素治療后LN變小,嗜酸細(xì)胞比率正常伴嗜酸粒細(xì)胞的血管淋巴樣增生(Kimura diseaes )需補(bǔ)充資料-病史:有無結(jié)核病接觸史,LN腫大開始時間,持續(xù)增大還是時大時?。坑袩o發(fā)熱及全身其他癥狀
13、?本次復(fù)發(fā)是否伴有其他癥狀,頭面部是否存在其他感染源,抗感染治療是否有效?-輔助檢查:嗜酸細(xì)胞比率、異淋、血沉、EBV抗體、CMV抗體、肝腎功、PPD、弓形蟲IgG、IGM,胸片、腹部B超-病理活檢:入院后全麻下取兩最大頜下LN送病理:回報木村病,送省醫(yī)院病理會診確認(rèn)符合Kimura竇性組織細(xì)胞增生癥伴塊狀淋巴結(jié)腫大(Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, SHML)是一種少見的良性自限性疾病表現(xiàn)為雙側(cè)頸淋巴結(jié)的無痛性腫大其它處淋巴結(jié)或結(jié)外病變(如皮膚、軟組織、骨損害)見于40%以上的患者病因不明,可能與EB病毒、皰疹病毒感染及機(jī)體細(xì)
14、胞免疫損傷有關(guān)組織學(xué)特點:組織細(xì)胞群的竇性增生,并與其它淋巴樣細(xì)胞和漿細(xì)胞相混合,病變細(xì)胞缺乏典型的LC細(xì)胞核凹陷特點CD1a抗原(-);超微結(jié)構(gòu)缺乏Birbeck 顆粒。泛發(fā)性淋巴結(jié)?。[大)幼年型特發(fā)性關(guān)節(jié)炎SLE血清病其它藥物不良反應(yīng)(尤其是苯妥英及其它抗癲癇藥、別嘌呤醇、異煙肼、抗甲狀腺藥 、乙胺嘧啶等白血病淋巴瘤神經(jīng)母細(xì)胞瘤頸部淋巴結(jié)腫的比較炎癥性炎癥性淋巴結(jié)腫淋巴結(jié)腫結(jié)核性結(jié)核性淋巴結(jié)腫淋巴結(jié)腫腫瘤轉(zhuǎn)移性腫瘤轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)腫淋巴結(jié)腫觸診局部紅腫伴壓痛質(zhì)硬、無壓痛質(zhì)硬、無壓痛/晚期壓痛活動度好初期好、粘連后變差差抗感染/抗癆有效有效無效彩超/MRI示炎性LN示結(jié)核性LN示轉(zhuǎn)移性LNLN
15、穿刺可見膿液涂片可見抗酸桿菌涂片可見癌細(xì)胞預(yù)后好良好差淋巴結(jié)炎時,淋巴結(jié)活檢指征及方法指征:-急性炎癥性、有波動感的淋腫,尤其是3cm者-抗生素治療無反應(yīng)者活檢方法:-open biopsy:對診斷免疫缺陷病有重要意義,尤其是診斷不明或伴淋巴組織增生的免疫缺陷病者-Fine needle aspiration cytology:簡單、安全、快速、可靠、價廉??偟脑\斷敏感性為90.9%。非特異;在兒童不能可靠地排除惡性腫瘤;不同單位敏感性不同1. Hafez HN, et al. J Egypt Natl Canc Inst , 2011;23:105-114淋巴結(jié)病時,淋巴結(jié)活檢指征及結(jié)果活檢指征 活檢結(jié)果大?。捍笮。?cm;腫大超過;腫大超過2周;周;4周后不縮小周后不縮小部位:鎖骨上淋巴結(jié)一致性:質(zhì)硬、粗糙、質(zhì)韌相關(guān)特征:異常的CXR檢查示淋巴瘤;發(fā)熱;體重;肝脾大50%為反應(yīng)性增生為反應(yīng)性增生30%與肉芽腫過程如貓抓病、非典型分支桿菌、結(jié)核/真菌有關(guān)13%系惡性腫瘤(其中67%為HD)S
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