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文檔簡介
1、質(zhì)量風(fēng)險評估報告年月應(yīng)用質(zhì)量風(fēng)險管理的方法確定質(zhì)量風(fēng)險管理模式圖:、風(fēng)險識別:確定事件并啟動質(zhì)量風(fēng)險管理。需要做什么風(fēng)險評估,為什么做?成立由驗證、工程管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等相關(guān)人員組成的質(zhì)量風(fēng)險評估小組。選擇工具:使用檢查列表,收集和組織信息,評估相關(guān)的潛在危害源。、風(fēng)險分析,選擇風(fēng)險評估工具:失敗模式效果分析( FMEA)確定風(fēng)險的因素:嚴重性( S)、可能性( P)、可檢測性( D)FMEA排列標(biāo)準(zhǔn)如下:失敗模式效果分析( FMEA)評分序數(shù) 排列嚴重性 S可能性 P可檢測性 D風(fēng)險 得分 RPN1盡管此類風(fēng)險不對產(chǎn)品或數(shù)據(jù)產(chǎn)生最終影響,但對 產(chǎn)品質(zhì)量要素或工藝與質(zhì)量數(shù)據(jù)的可靠性、完
2、整性 或可跟蹤性仍產(chǎn)生較小影響。很少發(fā)生自動控制裝置到 位,檢測錯誤或錯 誤明顯。12盡管不存在對產(chǎn)品或數(shù)據(jù)的相關(guān)影響,但仍間接影 響產(chǎn)品質(zhì)量要素或工藝與質(zhì)量數(shù)據(jù)的可靠性、完整 性或可跟蹤性;此風(fēng)險可能造成資源的極度浪費或 對企業(yè)形象產(chǎn)生較壞影響。偶爾發(fā)生通過常規(guī)手動控制 或分析可檢測到錯 誤83直接影響產(chǎn)品質(zhì)量要素,或工藝與質(zhì)量數(shù)據(jù)的可靠 性、完整性或可跟蹤性。此風(fēng)險可導(dǎo)致產(chǎn)品不能使 用;直接影響 GMP原則,危害產(chǎn)品生產(chǎn)活動。極易發(fā)生不存在能夠檢測到 錯誤的機制27失敗模式效果分析矩陣風(fēng)險得分風(fēng)險等級行動12,18,27高此為不可接受風(fēng)險。必須盡快采用控制措施,通過提高可檢測性及降低風(fēng) 險
3、產(chǎn)生的可能性來降低最終風(fēng)險水平。驗證應(yīng)先集中于確認已采用控制措 施且持續(xù)執(zhí)行。8,9中此風(fēng)險必須此風(fēng)險要求采用控制措施,通過提高可檢測性及(或)降低風(fēng) 險產(chǎn)生的可能性來降低最終風(fēng)險水平。所采用的措施可以是規(guī)程或技術(shù)措 施,但均應(yīng)經(jīng)過驗證。適當(dāng)?shù)亟档椭帘M可能低3,4,6低考慮費用和收益,此風(fēng)險必須適當(dāng)?shù)亟抵帘M可能低1,2微小此風(fēng)險水平為可接受,無需采用額外的控制措施。確定采取的行動: 對 進行風(fēng)險評估, 確定存在的危害源, 進行 危害分析和控制。三、風(fēng)險評估:使用 HACCP和 FMEA工具進行進行風(fēng)險評價。危害分析和關(guān)鍵控制點( HACC)PHACCP共有 7 步: 列出過程每一步的潛在危害,
4、進行危害分析和控制; 確定主要控制點; 對主要控制點建立可接受限度; 對主要控制點建立監(jiān)測系統(tǒng); 確定出現(xiàn)偏差時的正確行動; 建立系統(tǒng)以確定 HACCP被有效執(zhí)行; 確定所建立的系統(tǒng)被持續(xù)維持。四、風(fēng)險控制:目的是降低風(fēng)險至可接受水平,包括風(fēng)險降低和風(fēng)險接受五、風(fēng)險溝通:參與者可以在風(fēng)險管理過程中的任何階段進行交流。運用了正式流程后,質(zhì)量風(fēng)險管理過程的所有結(jié)果都應(yīng)記錄。六、風(fēng)險回顧:風(fēng)險管理過程的結(jié)果應(yīng)結(jié)合新的知識與經(jīng)驗進行回顧。質(zhì)量風(fēng)險評估表第一部分 啟動質(zhì)量風(fēng)險管理程序一、風(fēng)險項目名稱(確定問題) :二、成立風(fēng)險管理小組組長:其它資源要求成員:三、風(fēng)險分析序號存在的危險源產(chǎn)生原因風(fēng)險發(fā)生后
5、的 危害控制方式123456789文件責(zé)任姓名職位簽名日期編寫審核審核批準(zhǔn)質(zhì)量風(fēng)險評估表第二部分 風(fēng)險評估風(fēng)險評估見附件 1( FMEA分析表)。附件確認 : 評估人員簽名: 日期: 年 月 日四、風(fēng)險控制實施的標(biāo)準(zhǔn)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( 2010 年修訂)、藥品 GMP指南、藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 、風(fēng)險管 理規(guī)程。五、擬定控制或降低風(fēng)險的措施(匯總控制風(fēng)險所需的措施)及實施計劃(包括采取措施的開始時間、 完成時間,執(zhí)行控制措施的負責(zé)部門及負責(zé)人) 。實施計劃見質(zhì)量風(fēng)險管理記錄(附后) 。文件責(zé)任姓名職位簽名日期編寫審核審核批準(zhǔn)質(zhì)量風(fēng)險評估表第三部分:風(fēng)險控制執(zhí)行完畢后的風(fēng)險再評估一、控制
6、方式實施后的風(fēng)險結(jié)果風(fēng)險再分析及評估(匯總和 / 或附上 FMEA分析表)風(fēng)險再評估見附件 1。附件確認 : 評估人員簽名: 日期: 年 月 日二、實施結(jié)論對 存在的質(zhì)量風(fēng)險點進行評估分析,并對相應(yīng)的風(fēng)險進行控制,通過對采取 措施后的風(fēng)險進行再評估,所有風(fēng)險均降低至可接受水平,并在實施過程中,未引入新的風(fēng)險,經(jīng)風(fēng)險 降低后 ,符合 GMP要求。文件責(zé)任姓名職位簽名日期編寫審核審核批準(zhǔn)是否關(guān)閉風(fēng)險管理程序是 否 需重新進行風(fēng)險評估。 質(zhì)量受權(quán)人簽名 / 日期:質(zhì)量風(fēng)險管理記錄實施計劃落實計劃跟蹤記錄序號具體措施完成時間責(zé)任部門責(zé)任人完成情況責(zé)任人確認日期風(fēng)險管理小組組長 /日期:QA 主管 /日期:附件 1 風(fēng)險分析采取措施前采取措施后編 號子步驟風(fēng)險
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